Voie EV

Question 1

Nommez-moi des voies extravasculaires.

Answer 1

Sous-cutanée
Transdermique
IM
Orale
Sublinguale
Buccale
Rectale
Vaginale
Nasale
Inhalée
Oculaire
Cutanée

Question 2

La vitesse d’entrée dépend du ______ _____ et de la ______ _______.

Answer 2

principe actif
forme pharmaceutique

Question 3

Par quelle constante est régit la vitesse d’entrée du médicament dans le système?

Answer 3

Ka (ordre 1)

Question 4

Vrai ou faux. Pour les voies EV, Ke tient compte seulement de l’excrétion rénale.

Answer 4

Faux. Elle regroupe l’excrétion rénale et le métabolisme entre autres (élimination générale).

Question 5

Par quelle constante est régit la vitesse de sortie du système?

Answer 5

Ke (ordre 1)

Question 6

La voie EV amène des ________ plus importantes au niveau des concentrations plasmatiques que la voie IV dues entre autres au processus d’absorption.

Answer 6

fluctuations

Question 7

À quoi correspond Adose?

Answer 7

Quantité de médicament absorbable au site d’absorption (quantité de médicament en solution dans le GI au temps t, peut représenter la dose)

Question 8

Au début du processus, la vitesse d’absorption est ______ alors que la vitesse d’élimination est ______. La quantité (Adose) de médicament dans le tractus GI est ______, alors que la quantité (Ap) de médicament dans le plasma est _______. Adose _____ avec le temps, alors que Ap _______ avec le temps.

Answer 8

élevée
faible
élevée
faible
diminue
augmente

Question 9

À quoi correspond Tmax, au niveau des vitesses d’absorption et d’élimination?

Answer 9

Tmax correspond au moment où la vitesse d’élimination sera égale à la vitesse d’absorption

Question 10

Qu’arrive-t-il au niveau des vitesses après le Tmax?

Answer 10

La vitesse d’élimination devient supérieure à la vitesse d’absorption

Question 11

Quel est le temps requis pour que l’absorption soit terminée?

Answer 11

5 à 7 fois la demi-vie d’absorption (pas celle d’élimination)

Question 12

Quel est le temps requis pour que l’élimination soit terminée?

Answer 12

5 à 7 fois la demi-vie d’élimination

Question 13

À quoi ressemble la distribution dans la voie EV?

Answer 13

Homogène et instantanée

Question 14

Vrai ou faux. Aplasma = Atissulaire

Answer 14

Vrai

Question 15

Vrai ou faux. La voie EV doit être traité comme un modèle monocompartimental.

Answer 15

Faux. Il doit être traité comme un modèle bicompartimental. Deuxième compartiment apparent causé par la phase d’absorption.

Question 16

Le modèle d’absorption orale suppose généralement une absorption par diffusion _______ et une élimination d’ordre ____.

Answer 16

passive
premier

Question 17

À quoi ressemble le rapport Ka et Ke pour la plupart des médicaments, lorsque l’absorption est d’ordre 1?

Answer 17

Ka&raquo_space;> Ke

Question 18

Quelle est la conséquence d’une élimination plus lente que l’absorption?

Answer 18

Le médicament aura tendance à s’accumuler dans l’organisme.

Question 19

Vrai ou faux. Pour une réaction d’ordre 1, les prélèvements sanguins permettent bien de caractériser l’absorption.

Answer 19

Faux. Elle se fait trop rapidement.

Question 20

Qu’utilisons-nous, à partir d’un graphique semi-logarithmique, pour calculer les données d’absorption?

Answer 20

Une extrapolation des données de la phase d’élimination

Question 21

À quoi correspond le Ke sur un graphique semi-logarithmique?

Answer 21

pente * 2.303 (sur un graphique cartésien, ce serait juste la pente)

Question 22

Vrai ou faux. La Ka ne peut être déterminée directement à partir du graphique.

Answer 22

Vrai

Question 23

Quelle méthode est utilisée pour estimer par extrapolation des données de la phase d’absorption?

Answer 23

Méthode des résidus

Question 24

En quoi consiste la méthode des résidus?

Answer 24

On place des points Y1, Y2, Y3… sur la courbe d’absorption, et on trouve les valeurs Y’ correspondant sur la courbe d’élimination extrapolée. On soustrait le Y’ à son Y correspondant, et on place un point sur le résultat. Ça va nous donner une droite, dont la pente correspond à -Ka/2.303

Question 25

Vrai ou faux. Avec des prélèvements sanguins recueillis à des temps donnés d’un médicament EV, il est possible de déterminer la constante d’absorption et d’élimination d’un médicament.

Answer 25

Vrai

Question 26

Si la biodisponibilité est connue, alors on pourra évaluer le ________ de _______ et la _______.

Answer 26

volume de distribution
clairance

Question 27

Tmax est dépendant de l’_________ et de l’___________.

Answer 27

absorption
élimination

Question 28

La Cmax est directement proportionnelle à la ____ et à la _______ _______.

Answer 28

dose
fraction absorbée (biodisponibilité)

Question 29

Vrai ou faux. Si le début d’absorption est retardé, la vitesse d’absorption sera ralentie.

Answer 29

Faux. Elle sera inchangée. L’absorption du médicament sera retardée, mais une fois dans le tractus GI, il sera absorbé à la même vitesse.

Question 30

Comment nomme-t-on le moment lorsque l’absorption est retardée?

Answer 30

Temps de latence

Question 31

Que peut-on évaluer en recueillant les urines fractionnées après l’administration d’une dose de médicament PO?

Answer 31

Vitesse d’excrétion urinaire
Quantité urinaire excrétée à l’infini

Question 32

Ka varie en fonction de la ____ et de la ____ administrée, alors que Ke varie selon les caractéristiques du ______ _____.

Answer 32

voie
forme
principe actif