Voie EV Flashcards
Nommez-moi des voies extravasculaires.
Sous-cutanée
Transdermique
IM
Orale
Sublinguale
Buccale
Rectale
Vaginale
Nasale
Inhalée
Oculaire
Cutanée
La vitesse d’entrée dépend du ______ _____ et de la ______ _______.
principe actif
forme pharmaceutique
Par quelle constante est régit la vitesse d’entrée du médicament dans le système?
Ka (ordre 1)
Vrai ou faux. Pour les voies EV, Ke tient compte seulement de l’excrétion rénale.
Faux. Elle regroupe l’excrétion rénale et le métabolisme entre autres (élimination générale).
Par quelle constante est régit la vitesse de sortie du système?
Ke (ordre 1)
La voie EV amène des ________ plus importantes au niveau des concentrations plasmatiques que la voie IV dues entre autres au processus d’absorption.
fluctuations
À quoi correspond Adose?
Quantité de médicament absorbable au site d’absorption (quantité de médicament en solution dans le GI au temps t, peut représenter la dose)
Au début du processus, la vitesse d’absorption est ______ alors que la vitesse d’élimination est ______. La quantité (Adose) de médicament dans le tractus GI est ______, alors que la quantité (Ap) de médicament dans le plasma est _______. Adose _____ avec le temps, alors que Ap _______ avec le temps.
élevée
faible
élevée
faible
diminue
augmente
À quoi correspond Tmax, au niveau des vitesses d’absorption et d’élimination?
Tmax correspond au moment où la vitesse d’élimination sera égale à la vitesse d’absorption
Qu’arrive-t-il au niveau des vitesses après le Tmax?
La vitesse d’élimination devient supérieure à la vitesse d’absorption
Quel est le temps requis pour que l’absorption soit terminée?
5 à 7 fois la demi-vie d’absorption (pas celle d’élimination)
Quel est le temps requis pour que l’élimination soit terminée?
5 à 7 fois la demi-vie d’élimination
À quoi ressemble la distribution dans la voie EV?
Homogène et instantanée
Vrai ou faux. Aplasma = Atissulaire
Vrai
Vrai ou faux. La voie EV doit être traité comme un modèle monocompartimental.
Faux. Il doit être traité comme un modèle bicompartimental. Deuxième compartiment apparent causé par la phase d’absorption.
Le modèle d’absorption orale suppose généralement une absorption par diffusion _______ et une élimination d’ordre ____.
passive
premier
À quoi ressemble le rapport Ka et Ke pour la plupart des médicaments, lorsque l’absorption est d’ordre 1?
Ka»_space;> Ke
Quelle est la conséquence d’une élimination plus lente que l’absorption?
Le médicament aura tendance à s’accumuler dans l’organisme.
Vrai ou faux. Pour une réaction d’ordre 1, les prélèvements sanguins permettent bien de caractériser l’absorption.
Faux. Elle se fait trop rapidement.
Qu’utilisons-nous, à partir d’un graphique semi-logarithmique, pour calculer les données d’absorption?
Une extrapolation des données de la phase d’élimination
À quoi correspond le Ke sur un graphique semi-logarithmique?
pente * 2.303 (sur un graphique cartésien, ce serait juste la pente)
Vrai ou faux. La Ka ne peut être déterminée directement à partir du graphique.
Vrai
Quelle méthode est utilisée pour estimer par extrapolation des données de la phase d’absorption?
Méthode des résidus
En quoi consiste la méthode des résidus?
On place des points Y1, Y2, Y3… sur la courbe d’absorption, et on trouve les valeurs Y’ correspondant sur la courbe d’élimination extrapolée. On soustrait le Y’ à son Y correspondant, et on place un point sur le résultat. Ça va nous donner une droite, dont la pente correspond à -Ka/2.303
