Pharmacocinétique clinique Flashcards

1
Q

Pharmacocinétique clinique: Appliquer les ________ de pharmacocinétique afin de rendre un traitement médicamenteux plus __________ (diminuer la __________) et plus _________ chez un patient en particulier.

A

principes
sécuritaire
toxicité
efficace

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Q

Vrai ou faux. Pour plusieurs médicaments, il existe une forte corrélation entre la concentration plasmatique et la réponse pharmacologique.

A

Vrai

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3
Q

Vrai ou faux. Il est facile de mesurer la concentration d’un médicament directement au site d’action.

A

Faux. Les récepteurs étant généralement inaccessibles et/ou largement distribués dans l’organisme, il est pratiquement impossible de mesurer la concentration à ce niveau.

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4
Q

Qui suis-je? Relation prévisible et proportionnelle entre les concentrations plasmatiques et les concentrations au site d’action.

A

Homogénéité cinétique

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5
Q

Expliquez-moi la relation entre les concentrations plasmatiques et celles dans les tissus.

A

Les concentrations plasmatiques n’égalent pas les concentrations dans les tissus, mais reflètent les variations des concentrations dans le temps. Elles suivent la même courbe.

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6
Q

Dans quel cas serait-il impossible d’estimer la concentration dans les tissus à partir de la concentration plasmatique?

A

Ordre 0, car les concentrations augmentent de façon exponentielle

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7
Q

Dans un contexte d’homogénéité cinétique, lorsque les concentrations plasmatiques augmentent, les concentrations dans les autres tissus devraient ___________ de façon ___________.

A

Augmenter
proportionnelle

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8
Q

Sur la base de quel principe est établie l’écart thérapeutique?

A

Homogénéité cinétique

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9
Q

Vrai ou faux. Le concept d’homogénéité cinétique s’applique à tous les médicaments.

A

Faux

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10
Q

L’écart thérapeutique est défini par rapport à une ___________.

A

Population

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11
Q

Quelle condition est essentielle pour que l’écart thérapeutique soit valable et qu’on puisse le définir?

A

La concentration plasmatique doit être directement reliée à la concentration dans les tissus

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12
Q

Qui suis-je? Intervalle des concentrations à partir desquelles un effet thérapeutique est identifiable (limite inférieure) et les concentrations à partir desquelles un effet toxique risque de survenir (limite supérieure).

A

Écart thérapeutique

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13
Q

À quoi correspondent la limite inférieure et la limite supérieure de l’écart thérapeutique?

A

Inférieure: Concentration à partir de laquelle un effet thérapeutique est identifiable
Supérieure: Concentration à partir de laquelle un effet toxique risque de survenir

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14
Q

Dans le concept d’écart thérapeutique, il est toujours essentiel de tenir compte de la ______ _______ __ _____.

A

réponse clinique du patient

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15
Q

Vrai ou faux. Si un patient ressent des effets indésirables importants, mais que la limite inférieure n’est toujours pas atteinte, il est préférable d’augmenter la dose du médicament.

A

Faux. Il est essentiel de tenir compte de la réponse clinique du patient.

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16
Q

Quelle conduite doit-on adopter lorsqu’un patient se situe au-delà de la limite supérieure de l’écart thérapeutique?

A

On diminue la dose pour rester dans l’écart thérapeutique, car même s’il se sent bien, il pourrait éventuellement développer des effets indésirables importants. Si jamais on décide de rester au-delà de la limite, on documente au dossier.

17
Q

Qui suis-je? Opération visant à déterminer le meilleur régime thérapeutique à l’aide des concentrations du médicament et de la réponse pharmacologique.

A

Monitoring des médicaments

18
Q

Dans quel cas peut-on optimiser le régime posologique à partir des concentrations plasmatiques?

A

Si la relation est directe entre la réponse pharmacologique et la concentration plasmatique

19
Q

Dans quel cas peut-on optimiser le régime posologique à partir de la réponse pharmacologique?

A

Si la relation est indirecte entre la réponse pharmacologique et la concentration plasmatique

20
Q

Donnez-moi des exemples de médicaments ajustés à partir des concentrations plasmatiques.

A

Antipsychotiques, anti-rejets

21
Q

Donnez-moi des exemples de médicaments ajustés à partir de la réponse pharmacologique.

A

Pression, cholestérol, diabète (majorité des médicaments)

22
Q

Dans quels cas le monitoring thérapeutique des concentrations plasmatiques est-il valable?

A

Bonne corrélation entre l’effet pharmacologique et la concentration
Variation interindividuelle résulte de différentes doses
Index thérapeutique étroit
Effet pharmacologique désiré ne peut être obtenu par une autre mesure plus simple

23
Q

Dans quels cas le monitoring thérapeutique des concentrations plasmatiques est-il limité?

A

Pas d’écart thérapeutique défini
Formation de métabolites actifs

24
Q

Pourquoi le monitoring thérapeutique des concentrations plasmatiques est-il limité lors de la formation de métabolites actifs?

A

Si le métabolite actif a le même effet que la molécule mère (ou plus), on pourrait avoir le double de la dose voulue. Il faut donc prendre en compte le métabolite.

25
Q

Quelles raisons pourraient justifier une mesure des concentrations pour le monitoring?

A

Échec thérapeutique
Pas d’effet mesurable
Fidélité du patient au régime posologique
Effets indésirables

26
Q

Si on mesure une concentration pour monitorer lors d’un échec thérapeutique, comment gérer le traitement si la concentration du médicament est trop faible, ou si la concentration est normale?

A

Faible: on augmente la dose
Normale: on change de médicament

27
Q

Nommez-moi des caractéristiques communes des médicaments qui sont surveillés régulièrement par un suivi des concentrations plasmatiques.

A

Indice thérapeutique étroit
Échec thérapeutique ou toxicité avec conséquences importantes
Grande variabilité pharmacocinétique entre patients
Concentration disponibles à l’intérieur d’un temps raisonnable pour le prescripteur

28
Q

À quoi peut servir la mesure des concentrations plasmatiques?

A

Déterminer ou ajuster une posologie
Évaluer une réponse à un médicament
Aider à l’évaluation de la toxicité
Surveiller la fidélité du traitement

29
Q

Pour utiliser les concentrations plasmatiques d’un médicament de façon adéquate, on doit interpréter les résultats en tenant compte du ______ _______ ______.

A

Contexte clinique complet

30
Q

Quels facteurs spécifiques à un patient pourrait faire partie du contexte clinique complet, afin d’utiliser adéquatement les concentrations plasmatiques?

A

Âge, diète, tabac, autres médicaments, changement de l’était pathologique, etc.

31
Q

Quels facteurs pharmacocinétiques peuvent causer de la variabilité dans les concentrations plasmatiques des médicaments?

A

Variabilité dans l’absorption du médicament (ex: gabapentin qui est saturable)
États physiologiques (pédiatrie ont des cytochromes différents, gériatrie ont une élimination rénale différente)
États pathologiques (insuffisance rénale, hépatique, etc)
Interactions médicamenteuses
Différence dans la capacité à métaboliser un médicament (génétique, nombre d’enzymes, etc)

32
Q

Vrai ou faux. Tous les adultes ont la même capacité à métaboliser les médicaments.

A

Faux. Elle peut varier selon la génétique, le nombre d’enzyme, etc.