À apprendre par coeur Flashcards
Quels sont les six enzymes responsables du métabolisme des médicaments?
CYP1A2
CYP2C9
CYP2C19
CYP2D6
CYP2E1
CYP3A4
Classez les principaux CYP450 des médicaments selon leur concentration dans les microsomes hépatiques humaines (du plus grand au plus petit).
CYP3A4
CYP2C9
CYP1A2
CYP2E1
CYP2C19 et CYP2D6
L’enzyme CYP1A2 a une ______ affinité et une ______ capacité.
faible affinité
forte capacité
Quels sont les inhibiteurs puissants du CYP1A2?
Fluvoxamine
Ciprofloxacine
Mexilétine
Propafénone
L’enzyme CYP2C9 a une ______ affinité et une ______ capacité.
forte affinité
faible capacité
Quels sont les inhibiteurs puissants du CYP2C9?
Ritonavir
Sulfaphénazole
Fluconazole
Fluvoxamine
L’enzyme CYP2C19 a une ______ affinité et une ______ capacité.
forte affinité
faible capacité
Quels sont les inhibiteurs puissants du CYP2C19?
Fluvoxamine
Ticlopidine
L’enzyme CYP2D6 a une ______ affinité et une ______ capacité.
Forte affinité
Faible capacité
Quels sont les inhibiteurs puissants du CYP2D6?
Quinidine
Ritonavir
Fluoxétine
Norfluoxétine
Paroxétine
Bupropion
Quels sont les inhibiteurs du CYP2E1?
Alcool (non chronique)
Disulfiram
Isoniazide (première dose)
L’enzyme CYP3A4 a une ______ affinité et une ______ capacité.
Faible affinité
Forte capacité
Quels sont les inhibiteurs puissants du CYP3A4?
Kétoconazole
Itraconazole
Ritonavir
Indinavir
Clarithromycine
Érythromycine
Diltiazem
Norfluoxétine
Ciprofloxacine
Norfloxacine
Quelles classes de médicaments sont métabolisées par le CYP1A2?
Antidépresseurs
Antipsychotiques
Quelle classe de médicaments sont des substrats du CYP2C8?
Thiazolidinediones (glitazones)