Vl 4 TOPOISOMERASEN, Genome, Chromosomen Flashcards

1
Q

Was sind Topoisomerasen und Typen

A

-Enzyme, die Topologie der DNA verändern
Typ 1A(E.coli) schneiden einen der beiden Einzelstränge und führen den anderen durch die Lücke-> negativer Superhelikalität
Lk+1
Typ 1B(Säuger)sowohl bei negativer als auch positiver Superhelikalität LK+1/-1

Typ II schneiden Doppelstrang und führen einen anderen durch die Lücke;mehrere Untereinheiten und ATP benötigt
-Typ II Säuger sowohl bei negativer als auch positiver Superhelikalität->Lk+2/-2
Gyrase sowohl bei positiver als auch negativer Superhelikalität->Lk -2->führt Supercoil ein

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2
Q

Genom Mensch?

A

3,300 million Basenpaare, 20,500 gene und 46 chromosomen

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3
Q

Genomgröße Maus

A

2.500 Millionen BP, 30.000 gene und 40 chromosome

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4
Q

Genomgröße drosophila

A

180 Millionen BP, 13.000 gene und 8 chromosomen

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5
Q

Hefe genomgröße

A

12 Millionen BP, 6300 gene und 32 chromosomen

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6
Q

Anteil gene mensch

A

Von 3300 MB nur 1200 MB gene und gen verwandte Sequenzen und davon nur 48 MB exons

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7
Q

Was für repetitive DNA gibt es?

A

Mittelrepetetive DNA:10- ca. 10^6 Kopien/Genom:

  • minisatelliten DNA
  • Microsatelitten DNA
  • Transposons
  • LINES, SINES u. A Retroelemente
  • Gene mit vielen kopien(z. B. Ribosomale RNA gene, histogene)

Hochrepetetive DNA >10^6 Kopien/genom=satelliten-DNA

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8
Q

Genom Strukturierung E. COLI

A

Protein Kern mit superspiralisierten und aufgebrochenen DNA schleifen

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9
Q

Aufbau Chromosom

A

Telomoer: Stabilität und besondere Replikation

Zemtromer:Verteilung

NOR :rRNA, Nucleolus, Ribosomenbildung

Telomer

2 schwesterchromatiden

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10
Q

Zentromer

A

Funktion: Anheftung Mikrotubuli über Kinetochore in der Mitose
-artspezifisch

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11
Q

Zellzyklus

A

Mitose: zwei chromatid Chromosom - >interphase: G1-Phase 1 chromatidchromosom->S-Phase 2 chromatid Chromosom-> G2-Phase->mitose

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12
Q

Kohesine und Kondensine

A
  • während S-Phase gebildete schwesterchromatiden durch cohesine miteinander verbunden
  • Kohäsion der Schwesterchromatideauch während Kondensation der Chromosomen in Prophase erhalten
  • bei Kondensation werden benachbarte loops durch kondensine verbunden
  • Übergang von metaphase zu anaphase: Cohesine werden gespalten;kondensine nicht betroffen
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13
Q

Nukleosome aufbau

A

-Kern von 8 Histonproteinen
-2 H2A/H2B Dimere
ein H3/H4 Teramer(mit jeweils zwei Proteinen)
-um Histonoctamer ist die DNA mit 146 BP 1,7 x gewunden
-Kontakt zwischen Histon und DNA an kleiner Furche des Phosphatrückgrats
-linkerhiston bindet im Bereich des austritts der DNA aus dem Nukleosom->Kompaktierung des Chromatins

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14
Q

Verpackung von DNA in Chromosomen;was weiß man, was nicht?

A

10nm aus nukleosome und verbindende DNA ; sicher

30 nm ist unsicher

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15
Q

Sonderhistone im Centromer: Funktion?

A

-im Bereich des Kinetochore ist das Histon H3 durch CENP-A ersetzt-> Kinetochor bindendes Protein

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16
Q

Nukleosomen können ihre Lage verändern; wozu ist das gut?

A
  1. -DNA bewegt sich /wickelt sich ab->Proteinbindestelle wird frei
    - >Atmung
  2. -aktive Freihaltung DNA durch Transkriptionsfaktoren aber auch Festhaltung - > Zugänglichkeit wird beeinflusst
  3. remodelling: sliding, transfer und Richtung der wicklung DNA-> akzessibilität major groove
17
Q

2 Histon Modifikationen n-termini?

A

Beeinflussen klebrigkeit der N-Termini
-unmodifiziert viele positive ladungen

  • acetylierung-> offene Konformation->bromodomänprotein
  • > Verhindert Interaktion mit anderen Histonproteinen

Methylierung->chromodomänenproteine->mehr Interaktionen zwischen benachbarten Histonen

18
Q

Histoncode

A
  • epigenetischer code; Codierung potential extrem erhöht
  • einige Modifikationen machen chromatin offener Andere geschlossener
  • > Klebrigkeit Histone; indirekt über Aktivatoren und Inhibitoren