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SF3-examen 2 > Virus > Flashcards

Virus Flashcards

1
Q

comment les virus ont ils été décrits initialement?

A

comme des agnst filtrables par ivanovsky en 1892

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2
Q

vrai ou faux un virus peut survivre en extracellulaire?

A

faux, c’est un parasite intracellulaire obligatoire qui Dépend de la machinerie biochimique de la cellule hôte
pour la réplication

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3
Q

vrai ou faux un virus seul ne peut produire ni énergie, ni protéine

A

vrai il ne peut faire cela indépendemment de la cellule hote

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4
Q

vrai ou faux, un virus se reproduit par division cellulaire

A

faux, c’est un agent infectieux dont les composantes individuelles
sont assemblées

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5
Q

vrai ou faux, un virus peut être fait d’ADN et d’ARN

A

faux un ou l’autre

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6
Q

comment un virus fait il pour survivre sans les processus requis qui ne sont pas fournis par l’hôte?

A

Les virus doivent encoder tous les processus

requis

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7
Q

vrai ou faux c’est la cellule hote qui permet l’assemblage des composantes virales

A

faux, Les composantes virales doivent s’assembler par

elles-mêmes

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8
Q

quels sont les conditions pour qu’un virus infecte l’hôte?

A

• Le virus doit pouvoir entrer dans la cellule hôte
• Une fois le virus entré, la cellule doit posséder la
machinerie cellulaire appropriée pour lui
permettre de se répliquer
• Une fois répliqué, le virus doit pouvoir être libéré
de la cellule pour transmettre l’infection (et
pouvoir ainsi assurer sa survie)

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9
Q

quel est l’unité de prédilection pour la mesure de la taille des virus?

A

nm

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10
Q

dans quel range se situe la taille des virus?

A

Les plus petits: 18nm
(parvovirus)
Les plus gros: 300nm
(poxvirus)

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11
Q

vrai ou faix les virus sont visbles en microscopie optiqueF

A

faux, seulement électronique

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12
Q

qu’est ce qu’un nucléocapside?

A 
• Génome d’acide nucléique
compris dans
• une couche protectrice de
protéines: la capside
± enzymes et acide nucléique binding protein
=ensemble-->

NUCLÉOCAPSIDE

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13
Q

quelles sont les composantes obligatoires et facultatives des virus?

A
  • obligatoire=nucléocapside

- facultative=enveloppe

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14
Q

quelles sont les différentes formes de la nucléocapside?

A

– Hélicoïdale
– Icosahédrique
– Complexe

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15
Q

si un virus est composé d’ADN, comment celle ci peut etre fait?

A

simple ou double brin

linéaire ou circulaire

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16
Q

quels son =t les différentes caractéristques possible de l’ARN d’un virus?

A

• Simple brin
– Polarité positive (+) comme
l’ARNm
ou négative (-)

• Double brin (reovirus)
– Polarité +/– ou double sens

• Segmenté ou non

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17
Q

vrai ou faux, l’enveloppe est toujours la couche la plus externe d’un virus

A

faux, ca ou la capside dépendement si le virus est enveloppé ou non

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18
Q

quel est le role de l’enveloppe et de la capside?

A

Constituent la structure, la protection et le véhicule

de transmission du virus

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19
Q

qu’est ce qui permet l’interaction entre la cellules hote et le virus?

A

Les structures présentes à la surface de la capside
ou de l’enveloppe permettent l’interaction entre le
virus et la cellule hôte via une protéine
d’attachement virale (PAV) ou autre structure

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20
Q

qu,arrive t il si on détruit la couche la plus externe du virus?

A

on l’inactive

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21
Q

quel est l’utilité d’anticorps développé contre les composantes des structures de surface&?

A

préviennent les infections

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22
Q

de quoi est fait la capside?

A

protéines

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23
Q

quelle propriété la capside confère t elle aux virus?

A

• Structure rigide capable de résister à des
conditions environnementales difficiles
• Les virus nus (non enveloppés) sont
généralement résistants à la sécheresse, à
l’acidité, aux détergents
– Incluant l’acide et la bile du tractus digestif

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24
Q

la présence de capside/enveloppe détermine quoi?

A

mode de transmisison

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25
Q

qu’est ce qui forme la capside isocaédrique simple?

A

Pour former la capside icosahédrique,
les sous sous-unités protéiques virales
s’unissent en protomères. Cinq protomères
s’unissent pour former des capsomères
(pentamères) qui s’assemblent en capside (12 capsomères)

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26
Q

donner un synonyme de capsomère

A

pentamères

ou pentons

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27
Q

comment fabrique t on des virions à plus grosse capside à partir de lIsocaèdre simlple?

A

Des virions à plus grosse capside sont
fabriqués en insérant des capsomères
(hexons) entre les pentons

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28
Q

qu’est ce qu’une capside hélicoidale?

A

Les sous-unités protéiques interagissent entre
elles et avec l’acide nucléique pour former une
structure qui ressemble à un bâtonnet ou
cylindre protéique creux, rigide ou flexible

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29
Q

dde quoi est composé l’enveloppe?

A

L’enveloppe est une membrane composée de lipides,

de protéines et de glycoprotéines

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30
Q

la structure de l’enveloppe ressemble à quelle composante cellualire?

A

aux membranes

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31
Q

qu’est ce qu’un spicule/spike?

A

Des glycoprotéines virales sont ancrées sur l’enveloppe
et se projettent hors de la surface du virion
– Certaines agissent comme protéines d’attachement virales
(PAV), capables de se lier à des cellules cibles
– Sont des antigènes majeurs pouvant éliciter une immunité
protectrice

32
Q

quelle propriété l’enveloppe confère t elle aux virus?

A

Contrairement aux virus non enveloppés, les virus
enveloppés sont facilement inactivés par la sécheresse,
l’acidité, les détergents et les solvants
– La plupart de ces virus ne peuvent survivre dans le tractus
digesti

33
Q

où est ce que l’envelope peut elle être seulement maintenue?

A

dans une solution aqueuse (doivent rester

mouillés)

34
Q

comment les virus enveloppée sont ils généralement transis?

A

– Ces virus sont généralement transmis par les fluides tels

que le sang, les gouttelettes respiratoires et les tissus

35
Q

les virus sont classifiés selon quoi?

A

Les virus sont classifiés principalement selon 1) la nature

de leur génome et 2) leur structure (morphologie)

36
Q

prmi les caractéristiques structurales du virion, lesquelles peut on utiliser pour les classer?

A
  • Symétrie de la nucléocapside (icosahédrique, hélicoïdale, complexe)
  • Enveloppé ou non enveloppé
  • Nombre de capsomères
  • autres
37
Q

quel est la terminaison associée à l’ordre?

A

-virales

38
Q

quelle est la terminaison associée à la famille?

A

-viridae

39
Q

quelle est la terminaison associée à la sous-famille?

A

-virinae

40
Q

quelle est la terminaison associée au genre?

A

-virus

41
Q

quelle est la terminaison associée à l’espèce?

A

aucune (nom commun)

42
Q

vrai ou faux, tous les virus d’une même famille cause le mem genre d’infection

A

faux!!

43
Q

vrai ou faux, les principales étapes de la réplication virale diffèrent d’un virus à l’autre

A

faux

44
Q

comment agit la cellule p/r aux virus?

A

La cellule hôte agit comme une usine en
fournissant les substrats, l’énergie et la
machinerie nécessaires à la synthèse des
protéines virales et à la réplication du génome

45
Q

quelles sont les étapes de la réplications virale?

A
  1. Reconnaissance de la cellule cible
  2. Attachement
  3. Entrée dans la cellule à travers la membrane plasmatique
  4. Décapsidation
  5. Synthèse des constituants viraux (multiplication virale)
  6. Assemblage du virus
  7. Bourgeonnement des virus enveloppés
  8. Relâchement du virus hors de la cellule hôte
46
Q

qu’est ce que le tropisme cellulaire?

A

-Les virus peuvent se lier à des récepteurs présents sur
certaines cellules seulement (spécifiques au type de
cellule), parfois présents chez certains hôtes
seulement (spécifiques à l’hôte)
– Les cellules susceptibles ciblées définissent le
tropisme tissulaire
ex: le virus de l’hépatite C est hépatotrope
ex: le virus EBV est lymphotrope

47
Q

donner des exemples de virus pneumotropes

A

Influenza, adénovirus, rhinovirus et virus

respiratoire syncytial

48
Q

donner des exemples de virus dermotropes

A

Variole, rougeole, rubéole, varicelle et zona

49
Q

donner des exemples de virus viscérotropes

A

Hépatite, fièvre jaune, gastro-entérite, VIH et

mononucléose

50
Q

nommer deux exemples de PAVs

A

– gp120 (glycoprotéine 120) du VIH
– HA gp (hémagglutinine) du virus
Influenza A

51
Q

donner des exemples de récepteurs sur la cellule hote?

A

– CD4 et co-récepteur chemokine sur les lymphocytes T
« helper T-cell » pour le VIH
– Acide sialique des cellules épithéliales pour Influenza A

52
Q

comment les virus non enveloppés entrent ils dans les cellules?

A

Principalement:
Endocytose médiée par
un récepteur

53
Q

comment les virus enveloppées entrent ils dans la cellule?

A 
– Fusion des membranes
du virus et de la cellule
cible (précédée ou non
d’endocytose)
– La nucléocapside ou le
génome viral est ensuite
relâché dans le
cytoplasme
54
Q

lors de la décapsidation, qu’arrive t il au génome d’ADN?

A 
Le génome d’ADN est habituellement transporté
au noyau (exception: poxvirus)
55
Q

lors de la décapsidation, qu’arrive t il au génome d’ARN?

A

Le génome d’ARN reste habituellement dans le
cytoplasme (exceptions: orthomyxovirus et
retrovirus)

56
Q

quelles sont les étapes de la multiplication virale?

A
  1. Transcription du génome en ARNm pour traduction
    en protéines non-structurales (produits précoces)
  2. Réplication du génome
  3. Transcription du génome en ARNm pour traduction
    en protéines structurales (produits tardifs)
  4. Modification post-traduction de la protéine
57
Q

où se trouve la machinerie cellulaire nécessaire pour la transcription de l’ARNm?

A

dans le noyau de la cellule

58
Q

qu’utilise les virus à ADN pour synthétiser l’ARNm dans le noyau?

A

La plupart des virus à ADN utilisent les polymérases

de la cellule hôte (sauf poxvirus)

59
Q

comment les virus à ARN arrivent ils à se répliquer?

A

Les virus à ARN se répliquent dans le cytoplasme
(exceptions orthomyxovirus et rétrovirus) et doivent
eux-mêmes encoder les enzymes nécessaires à la
transcription et à la réplication (la cellule hôte n’a pas
ce qu’il faut pour répliquer de l’ARN)

60
Q

où sont assemblés les virus à ARN et les poxvirus?

A

dans le cytoplasme

61
Q

quand sont assemblés les capsides virales?

A

Les capsides virales peuvent être assemblées et ensuite
remplies du génome ou peuvent être assemblées autour du
génome

62
Q

comment est acquise l’enveloppe des virus enveloppés?

A

L’enveloppe est acquise lors du bourgeonnement du virus
– La ppt des virus à ARN bourgeonnent de la membrane plasmatique
sans tuer la cellule
– D’autres virus acquièrent leur enveloppe du réticulum
endoplasmique et de l’appareil de Golgi

63
Q

quelles sont les différetes façons qu’un virus est relaché?

A

– Par lyse cellulaire (nus)
– Par exocytose
– Par bourgeonnement à travers la membrane
plasmatique (enveloppés)

64
Q

nommer les différents modes de transmission virale

A

– Aérosols
– Ingestion de nourriture et eau contaminées
• fécale-orale
– Fomites
– Contact direct avec les sécrétions (salive, plaie)
• Gouttelettes
– Contact sexuel
– Sang contaminé ou transplantation d’organe
– Zoonoses (animaux, insectes)
– De la mère à l’enfant: transmission verticale

65
Q

de quoi dépend le mode de transmission?

A

Le mode de transmission dépend de quelle est
la source du virus et de la capacité du virus à
endurer les conditions de l’environnement et
du corps jusqu’à sa cellule cible

66
Q

quel est le principal déterminant structural du mode de transmission?

A

La présence ou non d’une enveloppe

–Les virus non-enveloppés sont résistants à la
sécheresse, les détergents, les extrêmes de
température et de pH contrairement aux virus
enveloppés

67
Q

comment les virus nus sont ils souvent transmis et pourquoi?

A

Souvent transmis par voie fécale-orale
Les virus non enveloppés peuvent donc
survivre à l’acidité de l’estomac et à l’effet
détergent des acides biliaires de l’intestin
(souvent objets contaminés)

68
Q

comment les virus enveloppés sont ils souvent transmis et pourquoi?

A

Les virus enveloppés sont plus fragiles: ils ont
besoin d’une enveloppe intacte pour rester
infectieux et doivent rester mouillés
– Souvent transmis par gouttelettes respiratoires,
mucus, salive et sperme, sang, organe transplanté

69
Q

qu’est ce qu’une zoonose?

A

Les maladies virales qui peuvent atteindre les animaux (ou

les insectes) et les humains

70
Q

pourquoi dit on que les animaux peuvent être des vecteurs ou des réservoirs?

A

• Les animaux peuvent être des vecteurs, ie qu’ils
transmettent l’infection à d’autres animaux ou à des
humains
• Ils peuvent aussi agir comme réservoir: maintiennent
et amplifient le virus dans l’environnement

71
Q

qu’est ce qu’une arborivose?

A

Lorsque les arthropodes (moustiques, tiques, mouches..)
sont le vecteur d’une infection virale, l’infection est une
arbovirose

72
Q

comment peut on détecter un virus ou diagnostiquer?

A

Culture virale sur des cellules dérivées de tissus humains
en couche monocellulaire (- utilisé maintenant)
Détection d’anticorps spécifiques chez l’hôte infecté (sérologie)
Détection du matériel génétique viral (PCR)
Observation en microscopie électronique

73
Q

quel moyen peut on prendre pour controler les infections virales?

A 
• Hygiène
• Vaccination (prévention)
– Inactivés, vivants atténués, autres
• Traitement antiviral
– Pour certains infections virales seulement
74
Q

nommer les 6 cibles thérapeutiques du traitement antiviral?

A

1) Inhibition de l’attachement du virus à la cellule par ac neutralisant ou antagonistes des récepteurs spécifiques
2) Inhibition de l’entrée dans la cellule et 3) de la
décapsidation (Si ce processus est bloqué, le génome du virus ne peut
pas être relâché dans la cellule pour se répliquer)
4) Inhibiteurs de la réplication du génome (La plupart des antiviraux sont des analogues des
nucléosides (nucléosides modifiés))
5) Assemblage du virus et 6) relâchement hors de
la cellule en inhibant les enzymes responsables de ces étapes

75
Q

vrai ou faux, l’inhibition de la synthèse de l,ARNm est une bonne cible

A

faux, L’ARNm n’est pas une bonne cible puisqu’il est
difficile d’inhiber l’ARNm du virus sans inhiber
l’ARNm de la cellule hôte

76
Q

pourquoi les nucléoside modifié sont des thérapeutiques intéressants?

A

– Cibles thérapeutiques idéales puisqu’elles sont essentielles à la
réplication virale et elles sont différentes des enzymes de l’hôte

SF3-examen 2 (11 decks)

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