Virologie 2 Flashcards

1
Q

Différentes distinctions entre différents concepts qu’on méalnge souvent?

A
  • distinguer l’infection des cellules et l’infection de l’organisme.
  • distinguer mode de transmission et type d’infection selon le tissu
  • distinguer type de pathologie et mode de transmission
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2
Q

Différents mode de transmission?

A

Virus peuvent pénétrer par (pas exclusif aux virus) :

  • voie respiratoire (grippe) : par éternuments ou contact avec main/muqueuse contaminée (bouche, nez, yeux)
  • oral/gastro-intestinal (maladie hépatiques, gastroentérique) : ingestion d’aliment ou eau contaminé, plus fréquent dans pays en développement - absence usine filtration
  • contacts sexuel (VIH/SIDA) : sang contaminé affecte cellules sanguines du système immunitaire
  • insecte (Nil occidental)
  • morsure d’animaux infecté (rage) : virus présent dans salive, peut etre mortelle
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3
Q

Les virus infectent-ils a travers une peau saine?

A

Non, car la peau saine représente une barrière efficace contre le virus

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4
Q

Distinction entre type de pathologie et mode de transmission? Exemple?

A

Certains virus se transmettent au niveau d’un tissu, porte d’entrée vers un autre tissu ou leur réplication aura des conséquences plus sérieuses. Les virus peuvent produire des pathologies a différents sites.

Ex :

  • polyiomiélite se transmet par voie orale, mais produit infection au système nerveux
  • rage se transmet par morsure animaux éloingé, mais produit infection cerveau
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5
Q

De quoi dépend la sévérité d’une infection?

A
  • capacité du virus à se répliquer
  • capacité du virus à détruire les cellules
  • nature du tissus : conséquence de la destruction de cellules qui se renouvellent rapidement (cellule peau) est moins grande que neurone qui se renouvelle pas.
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6
Q

Pathologies les plus rencontrés?

A
  • Infection au niveau des voies respiratoires supérieurs (nez/gorge) produit par rhizovirus (petit rhume), influenza (grippe - sévère) et coronavirus.
  • Au niveau des poumons, virus de grippe et coranovirus (responsable de syndrome respiratoire aigue SRAS)
  • Infection gastro intestinales aussi fréquentes (rotavirus et virus de Norwalk), sont souvent bénignes pour nous mais mortelle pour pays en voie développement (jeune enfants).
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7
Q

Est-il vrai que certains virus peut causer des cancers? exemple?

A

Oui, ce sont habituellement des virus qui causent d’autres pathologies, mais qui vont persister dans l’organisme et occasionner la cancérisation des cellules infectées.

  • Hépatite B : cancer foie
  • Papillomes (verrues génitales): cancer du col de l’utérus
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8
Q

Virus qui infectent ce différents types de tissus :

  • yeux
  • sang
  • peau
  • foie
  • embryon
  • système nerveux
  • nez/groge
  • poumon
  • intestin
  • voie génitale
A
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9
Q

Différents types d’infections?

A

Type de cinétique de multiplication du virus et développement de la maladie :

  • aigue : multiplication du virus, apparition de symptomes, suivi de la guérison à cause de l’intervention du système immunitaire
  • aigue, complications tardives (VIH) : multiplication du virus, apparition de symptomes, symptomes commencent à disparaitre mais le virus n’est pas complètement éliminé (se réplique lentement) = séquelle à plus long terme)
  • latente (herpes) : multiplication du virus, apparition de symptomes, pas de réplication mais le virus n’est pas complètement éliminé (cacher dans ganglions nerveux) et peut se réactiver
  • chronique (individu vacciné contre polio, porteur hépatite C): multiplication du virus, apparition de symptomes, le virus continue d’être produit sans occasionner de maladie
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10
Q

Les symptomes d’un virus sur une cellule in vitro peuvent-elles etre considérer identique aux symptome d’un organisme?

A

Non. En effet, le système immunitaire permet de bien controler et éliminer rapidement certains virus qui semblent très virulents en cultures cellulaires.

Au contraire, certains virus peuvent avoir de grande conséquence pour un individu malgré qu,elle ait une multiplication faible sur cellules isolé.

ON NE PEUT DONC PAS EXTROPLER LES RÉSULTATS IN VITRO À CEUX IN VIVO.

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11
Q

Quel élément permet de prévenir les infections virales? Exemple?

A

Vaccination : principe de mettre notre système immunitaire en contact avec un élément étranger (antigène) afin de monter une défense spécifique (anticorps) qui permettra un mémoire immunologique.

Lorsque de l’entrée du même antigène, le système immunitaire réagira rapidement. Lorsque l’antigène est une protéine virale, la réponse mémoire est assez rapide pour éviter l’appartition des symptomes. (ex : rougeole)

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12
Q

Quets ce qu’une vaccination spontannée?

A

Lorsqu’un individu est exposé à un antigène, il produit une mémoire immunologique très rapide sans trop de séquelle. 2e exposition permet de traiter sans apparition de symptomes.

Ex : rougeole

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13
Q

2 types de vaccins?

A
  • vaccins prophylactique : prévention de la maladie en cherchant à produire une mémoire immunologique sans avoir de maladie après l’exposition à l’antigène.
  • vaccin antiviral
    • inactivé : virus qui a été traité (agent chimique) de manière à ce qu’il ait perdu sa capacité à infecter
    • atténué : virus mutant conserve une capacité de réplication sans produire la maladie
      • ils sont plus efficaces
      • problèmes de sécurité en cas de manque de stabilité de la mutation = pathogène
    • sous unitaire : injection d’une seule protéine du virus produite par génie génétique (donc aucun virus = limite risque)
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14
Q

Quest-il important de considérer lors de l’élaboration d’un vaccin?

A

Rapport risque-bénéfice pour l’individu et la population qui sera vacciné.

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15
Q

Meilleure manière de ne pas être infecter par un virus?

A
  1. Ne pas s’exposer.
  2. Limiter son exposition :
    • traitement eau
    • prévention ITSS
    • tests stocks sanguin
  3. Vaccination spécifique
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16
Q

Décrire les 3 types de vaccins antiviraux selon ces caractéristiques :

  • pathogénicité
  • virus mutant
  • traitement chimique
  • protection naturelle
  • sécurité
  • efficacité
  • adjuvant nécéssaire
  • rappel suggéré
A

Protection naturelle, pour la polio par exemple :

  1. non car ne rentre pas dans la même voie naturelle du virus (intra musculaire)
  2. entre dans la même voie normale (oral)

Adjuvant : substance qui stimule el système immunitaire

17
Q

Dans quel cas faisons nous des vaccins sous unitaire?

A

Lorsque nous sommes pas capable de faire multiplier le virus par nous même in vitro.

18
Q

Quels sont les types de vaccins et voie d’administration pour ces virus :

  • polio
  • rougeole/oreillons/rubéole (1 vaccin)
  • varicelle-zona
  • hépatite A
  • grippe (influenza)
  • rage
  • hépatite B
  • papillomes
A
  • grippe : multiplié dans cellules d’oeuf, le virus change chaque année donc les vaccins sont des prédictions de ce virus
  • rage : on peut etre vacciner après avoir eu la maladie (il ne faut pas que le virus se rende au cerveau cependant, donc dépend de la qté de virus et la distance du cerveau)
19
Q

Si la prévention par vaccin n’est plus faisable, que faisont nous?

A

Utilisation d’agent antiviraux car l’infection viral est déja établie.

20
Q

Pourquoi une infection viral est-elle beaucoup plus complexe qu’une bactérienne?

A
  1. Peu de caractétistiques peuvent différencier cellule-hote contrairement aux bactéries ou on peut cibler paroi, ribosome, etc.)
  2. Virus se retrouve à l’intérieur des cellules, donc les agents doivent pénétrer celles-ci. Certaint agent viraux sont capable de cibler certaines enzymes virales (VIH) pour détruire le virus.
21
Q

Comment était traiter le VIH auparavant?

A
  • On utilisait des analogues de la thymine. Ainsi, la transcriptase inverse utilisait ces nucléotides analogues pour la production de l’ADN, alors que la polymérase n’utilisent que rarement ces analogues, ce qui empeche la synthèse.
  • Avec le temps, les virus développent une résistance en utilisant de moins en moins l’analogue en privilégiant les nucléotides normaux : on doit donc augmenter la concentration de nucléotides analogues afin de forcer la pol à arreter la synthèse.
  • Cependant, à long terme, on doit avoir des concentrations tellements fortes que les polymérases de la cellules sont inhibés (toxicité des agents).

LES AGENTS VIRAUX RISQUENT DONC TOUJOURS D’ÊTRE TOXIQUE POUR LES CELLULES (comme la chimiothérapie avec les cellules cancéreuses et normales qui ne sont pas distingué).

22
Q

Afin d’éviter d’endommager les cellules avec un agent viral, quest ce que les recherche cible?

A

Les diverses étapes du cycle de multiplication du virus :

  • interaction virus-recepteur
  • entrée du virus (VIH)
  • relache du virus (grippe
23
Q

Est ce que tous les virus sont pathogènes et nocifs?

A

Non, on peut les utiliser à notre avantage :

  • insecticide biologique : utilisation de virus spécifique pour combattre les insectes indésirables spécifique (araignées) comparativement au insecticides chimiques qui affectent tout.
  • agent antimicrobiens (phagothérapie) : virus (seul ou avace antibio) s’attaque à un type particulier de bactérie contrairement aux antibiotiques, auxquels les bactéries deviennent de plus en plus résistante.
  • virus oncolytique : virus détruit de manière préférentielle les cellules cancéreuses en épargnant les cellules normales
  • vecteur de gènes (thérapie génique) : virus introduisent des acides nucléiques (matériel génétique) dans une cellule afin de remplacer des gènes défectueux.
24
Q

Quest ce qu’une pendémie?

A

Épidémie mondiale (VIH)