Travail Flashcards

1
Q

Quelles sont les GST impliquée dans le métabolisme des medx

A

GSTA1

GSTA2

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Q

Quels sont les roles des GST

A

Protection cellulaire contre stress oxydatif

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3
Q

V-F

GST plus présente dans les cellules cancéreuses

A

V

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4
Q

Quelle est la conséquence de leur présence au niveau des tumeurs

A

Résistance au medx cancer:
Cisplatine
Busulfan
Dichloroacétate

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5
Q

Quel est l’importance des GST dans le mécanisme du tylenol

A

Détoxification du NAPQI

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6
Q

Nommer des medx substrat des GST

A

Acide valproique
Busulfan
Cisplatine
Cyclophosphamide

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7
Q

Nommer des inhibiteurs des GST

A
Éthanol
Sulfasalazine
Clofibrates
Misonidazole
AINS
Edecrin (Utilité clinique)
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8
Q

Nommer les inducteurs des GST

A

Limonoide

Phenobarbital

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9
Q

Qu’est ce que l’on fait en clinique pour augmenter l’effet de la cisplatine

A

On la combine avec deux molecule d’edecrin

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10
Q

Quel est le risque de cette combinaison

A

Ototoxicité

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11
Q

Quelle est l’interaction entre le busulfan et le cyclophosphamide

A

Diminution des réserves de GSH par le busulfan, donc diminution de la detox du cyclophosphamide

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12
Q

V-F

La combinaison avec l’Edecrin est aussi pertinente pour d’autres anti-cancer

A

V

Dont busulfan

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13
Q

Nommer des substrats des TPMT

A

Azathioprine
Mercaptopurine
Thioguanine

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14
Q

Inhibiteurs TPMT

A
Naprox
Mefenamic
Tolfenamic
Olsalazine
Amino-5 salicylic acid
Sulphasalazine
Ketoprofen
Ibuprofen
Disulfiram
Aspirine
Diurétique
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15
Q

Décrire l’interaction entre l’azathioprine et le sulfasalazine

A

Sulfasalzine inhibe la détoxification des métabolites de l’azathioprine

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16
Q

COMT on comme role..

A

La dégradation de cathecolamine telles que dopa, épi, norépi

17
Q

Substrat des COMPT

A

Lévodopa
Isoproténérol
Méthyldopa

18
Q

Inhibiteurs des COMT

A

Entacapone
Opicapine
Tolcapone
Quercétine

19
Q

Expliquer l’interaction entre lévodopa et entacapone

A

Entacapone empeche la dégradation de la levodopa par les cOMT, ce qui lui donne un meilleur effet contre le parkinson

20
Q

Inducteur UGT

A

Alcool
Tabac
Progestérone

21
Q

Décrire l’interaction de l’acide valproique et du lorazépam

A

L’acide valproique inhiberait UGT2B7 et L’UGT2B15 qui sont responsables du métabolisme du lorazépam

22
Q

Décrire l’interaction entre l’acide valproique et la lamotrigine

A

AV diminue la clairance hépatique de la LMG par inhibition des UGT2B7 et diminue aussi sa clairance rénale

23
Q

Décrire l’interaction Canagliflozin (Invokana) et rifampicine

A

Rifampicine est inducteur des UGT1A9 et 2B4, il y aura donc diminution de la concentration de l’invokana

24
Q

Substrats des SULT

A
Phénols
Cathcolamines
Hormone thyroidienne
Tyrosine
DOPA
Steroide
Estrogène
25
Q

Inhibiteurs des SULT

A

Flavonoides (Vin rouge)
AINS
Contraceptif

26
Q

Inducteurs des SULT

A
Fibrates
Dexaméthasone
Prednisolone
Acide rétinoique
glucocorticoide
rifampicine
phenobarbital
carbamazépine
27
Q

Décrire l’interaction entre le tylenol et éthinylestradiol

A

Le tylenol va déplétir les réserve en sulfate, ce qui va empecher Léthinylestradiol d’etre sulfater, donc augmentation des concentrations

28
Q

Décrire l’interaction entre le minoxidil et l’aspirine

A

Minoxidil est une prodrug sulfatée pour obtenir son effet, or l’aspirine inhibe la SULT1A1 responsable de cela

29
Q

Décrire l’interaction Apomorphine et quercétine

A

Quercétine inhibe SULT1A1 dont l’apomorphine est substrat

30
Q

Substrat des NAT

A
isoniazide
Hydralazine
dihydralazine
endralazine
Procainamide
Sulfamide
Clonazepam
Metamizole
31
Q

Inhibiteurs des NAT

A
Flavonoides
acide cafeique
esculetin
Kaempférol
thirame
Tylenol
Coumarine
32
Q

Inducteurs NAT

A

Androgène

33
Q

Décrire l’interaction Hydralazine acétaminophène

A

Tylenol inhibe le NAT2 dont est substrat hydralazine

34
Q

Décrire l’interaction entre l’isoniazide et le phénytoine

A

Phénitoine inhibe le métabolisme de l’isoniazide

35
Q

Décrire l’interaction entre isoniazide et tylenol

A

Tylenol inhibe NAT2 ou est métabolisé l’isoniazide