Travail Flashcards
Quelles sont les GST impliquée dans le métabolisme des medx
GSTA1
GSTA2
Quels sont les roles des GST
Protection cellulaire contre stress oxydatif
V-F
GST plus présente dans les cellules cancéreuses
V
Quelle est la conséquence de leur présence au niveau des tumeurs
Résistance au medx cancer:
Cisplatine
Busulfan
Dichloroacétate
Quel est l’importance des GST dans le mécanisme du tylenol
Détoxification du NAPQI
Nommer des medx substrat des GST
Acide valproique
Busulfan
Cisplatine
Cyclophosphamide
Nommer des inhibiteurs des GST
Éthanol Sulfasalazine Clofibrates Misonidazole AINS Edecrin (Utilité clinique)
Nommer les inducteurs des GST
Limonoide
Phenobarbital
Qu’est ce que l’on fait en clinique pour augmenter l’effet de la cisplatine
On la combine avec deux molecule d’edecrin
Quel est le risque de cette combinaison
Ototoxicité
Quelle est l’interaction entre le busulfan et le cyclophosphamide
Diminution des réserves de GSH par le busulfan, donc diminution de la detox du cyclophosphamide
V-F
La combinaison avec l’Edecrin est aussi pertinente pour d’autres anti-cancer
V
Dont busulfan
Nommer des substrats des TPMT
Azathioprine
Mercaptopurine
Thioguanine
Inhibiteurs TPMT
Naprox Mefenamic Tolfenamic Olsalazine Amino-5 salicylic acid Sulphasalazine Ketoprofen Ibuprofen Disulfiram Aspirine Diurétique
Décrire l’interaction entre l’azathioprine et le sulfasalazine
Sulfasalzine inhibe la détoxification des métabolites de l’azathioprine
COMT on comme role..
La dégradation de cathecolamine telles que dopa, épi, norépi
Substrat des COMPT
Lévodopa
Isoproténérol
Méthyldopa
Inhibiteurs des COMT
Entacapone
Opicapine
Tolcapone
Quercétine
Expliquer l’interaction entre lévodopa et entacapone
Entacapone empeche la dégradation de la levodopa par les cOMT, ce qui lui donne un meilleur effet contre le parkinson
Inducteur UGT
Alcool
Tabac
Progestérone
Décrire l’interaction de l’acide valproique et du lorazépam
L’acide valproique inhiberait UGT2B7 et L’UGT2B15 qui sont responsables du métabolisme du lorazépam
Décrire l’interaction entre l’acide valproique et la lamotrigine
AV diminue la clairance hépatique de la LMG par inhibition des UGT2B7 et diminue aussi sa clairance rénale
Décrire l’interaction Canagliflozin (Invokana) et rifampicine
Rifampicine est inducteur des UGT1A9 et 2B4, il y aura donc diminution de la concentration de l’invokana
Substrats des SULT
Phénols Cathcolamines Hormone thyroidienne Tyrosine DOPA Steroide Estrogène
Inhibiteurs des SULT
Flavonoides (Vin rouge)
AINS
Contraceptif
Inducteurs des SULT
Fibrates Dexaméthasone Prednisolone Acide rétinoique glucocorticoide rifampicine phenobarbital carbamazépine
Décrire l’interaction entre le tylenol et éthinylestradiol
Le tylenol va déplétir les réserve en sulfate, ce qui va empecher Léthinylestradiol d’etre sulfater, donc augmentation des concentrations
Décrire l’interaction entre le minoxidil et l’aspirine
Minoxidil est une prodrug sulfatée pour obtenir son effet, or l’aspirine inhibe la SULT1A1 responsable de cela
Décrire l’interaction Apomorphine et quercétine
Quercétine inhibe SULT1A1 dont l’apomorphine est substrat
Substrat des NAT
isoniazide Hydralazine dihydralazine endralazine Procainamide Sulfamide Clonazepam Metamizole
Inhibiteurs des NAT
Flavonoides acide cafeique esculetin Kaempférol thirame Tylenol Coumarine
Inducteurs NAT
Androgène
Décrire l’interaction Hydralazine acétaminophène
Tylenol inhibe le NAT2 dont est substrat hydralazine
Décrire l’interaction entre l’isoniazide et le phénytoine
Phénitoine inhibe le métabolisme de l’isoniazide
Décrire l’interaction entre isoniazide et tylenol
Tylenol inhibe NAT2 ou est métabolisé l’isoniazide
