Traitement de l'hypertension artérielle Flashcards
QSJ: phénomène qui se manifeste par une exagération de la vasoconstriction normale lors de l’exposition au froid ou au stress émotionnel
Phénomène de Raynaud
Qu’est-ce qui signe le diagnostic de Raynaud?
La modification typique de la coloration des extrémités lors de ces circonstances (vasospasme=blanc, suivi de cyanose, puis d’un érythème de reperfusion lors du réchauffement) en l’absence de MVAS signe le diagnostic.
Quel est le traitement de choix pour le Raynaud lorsque les mesures non pharmacologique sont insuffisantes?
Le traitement de choix est un bloquant des canaux calciques de type dihydropyridine, de par son effet vasodilatateur artériel périphérique.
Pourquoi utilise-t-on les bloqueurs calciques dihydropyridine au lieu des non-dihydropyridine dans le traitement du Raynayd?
Car les non-dihydropyridines ont un effet vasodilatateur artériel périphérique plus faible et ne sont donc pas utilisés en première ligne dans le Raynaud.
Quels médicaments peuvent déclencher ou exacerber un phénomène de Raynaud ?
- ß-bloquants
- Dérivés de l’ergot
- Amphétamines
- Cocaïne
Concernant les bloquants des canaux calciques dihyropyridine, nommez 3 exemples
- Nifédipine (Adalat XL)
- Amlodipine (Norvasc)
- Félodipine (Plendil)
Concernant les bloquants des canaux calciques dihyropyridine, quel est leur mécanisme d’action?
- Vasodilatateur artériel périphérique puissant
- Vasodilatation spécifique des artères coronaires
- Peu d’effet sur la contractilité et la conduction cardiaque
Concernant les bloquants des canaux calciques dihyropyridine, quelles sont les indications?
- Effet périphérique souhaité pour le traitement de l’HTA et du phénomène de Raynaud
- Augmentation du flux sanguin au niveau coronaire bénéfique pour le traitement de l’angine.
Concernant les bloquants des canaux calciques dihyropyridine, quels sont les effets indésirables?
- Hypotension
- Bouffées vasomotrices
- Céphalées
- Étourdissements
- Œdème des membres inférieurs
- Tachycardie réflexe
(via stimulation adrénergique réflexe du nœud sinusal)
Quel médicament de la classe des BCC dihydropyridine ne doit pas être utilisée pour le traitement de l’HTA, de l’angine ou du syndrome de Raynaud ?
Nifédipine à action immédiate (Adalat)
Car son utilisation est associé à une baisse de pression artérielle trop rapide et trop importante, ce qui pourrait compromettre la perfusion au cerveau et au coeur.
Concernant les bloquants des canaux calciques non dihyropyridine, nommez 2 exemples
Diltiazem (Cardizem®, Tiazac®) Vérapamil (Isoptin®)
Concernant les bloquants des canaux calciques non dihyropyridine, quel est le mécanisme d’action?
- Vasodilatateur artériel périphérique faible
- Vasodilatation spécifique des artères coronaires
- Effet plus important sur la contractilité et la conduction cardiaque (inotrope et chronotrope négatifs)
Concernant les bloquants des canaux calciques non dihyropyridine, quelles sont les indications?
Effet cardiaque souhaité pour le traitement des arythmies et de l’angine
Concernant les bloquants des canaux calciques non dihyropyridine, quels sont les effets indésirables?
- Bloc AV
- Bradycardie
- Céphalées
- Constipation (surtout vérapamil)
- Étourdissements
- Œdème des membres inférieurs
- Hyperplasie gingivale (verapamil)
Quelle classe de BCC sont plus fréquemment associés à des effets indésirables de type vasodilatatoire comme l’œdème des membres inférieurs?
BCC de type DHP
Comment réduire les effets indésirables vasodilatatoire des BCC de type DHP?
- Cet effet indésirable est fréquemment relié à la dose utilisée, mais comporte aussi des variations interindividuelles importantes.
- L’administration de ces agents au coucher pourrait réduire significativement l’incidence de cet effet indésirable tout en permettant un meilleur contrôle de la tension artérielle au petit matin.
Quelles sont les indications des IECA?
- Traitement de première ligne de l’HTA
- Traitement de l’insuffisance cardiaque
- Prévention primaire et secondaire des évènements cardiovasculaires
- Ralentissement de la progression de la néphropathie diabétique (avec ou sans
protéinurie) - Ralentissement de la progression de la néphropathie non diabétique
Nommez 10 exemples d’IECA
- Benazépril (LotensinMD)
- Captopril (CapotenMD)
- Cilazapril (InhibaceMD)
- Énalapril (VasotecMD)
- Fosinopril (MonoprilMD)
- Lisinopril (PrinivilMD, ZestrilMD)
- Périndopril (CoversylMD)
- Quinapril (AccuprilMD)
- Ramipril (AltaceMD)
- Trandolapril (MavikMD)
Quels sont les 2 effets secondaires les plus fréquents des IECA?
- Hyperkaliémie
- Hypotension
À cause de leur mécanisme d’action, les IECA ont aussi des effets indésirables au
niveau rénal. Quels sont-ils?
lls peuvent occasionner une détérioration de la fonction rénale
(particulièrement chez les patients avec des atteintes rénales
préexistantes) et de l’hyperkaliémie.
Comment les IECA sont-ils impliqués dans la vasoconstriction?
Les IECA affectent le système rénine-angiotensine-aldostérone et bloquent la
conversion de l’angiotensine I en angiotensine II.
L’angiotensine II est également impliquée dans le processus de prolifération cellulaire.
Concernant le mécanisme de la toux provoqué par les IECA (toux sèche et persistante chez 5-35% des patients), quel énoncé est faux?
a) Les IECA empêchent la dégradation de la bradykinine et de la substance P, ce qui entraine une accumulation de ces médiateurs chimiques dans les voies respiratoires.
b) L’accumulation de bradykinine dans les voies respiratoires peut directement innerver les terminaisons nerveuses et causer une contraction des muscles lisses qui induit une bronchoconstriction et de la toux.
c) Cet effet indésirable est dose-dépendant et empêche souvent l’utilisation de tous les agents dans la classe de médicaments.
d) Les patients souffrant de toux induite par un IECA pourraient bénéficier d’un changement de prescription pour un bloqueur des récepteurs de l’angiotensine (ARA: candésartan, valsartan, irbésartan, telmisartan, etc.) car cette classe de médicaments présente un risque moindre de toux.
c) est faux
Cet effet indésirable N’est PAS dose-dépendant et empêche souvent l’utilisation de tous les agents dans la classe de médicaments.
V/F: Les ARA, dont candésartan, valsartan, irbésartan, telmisartan, ont peu, voire pas d’effet sur la bradykinine
Vrai
Les ß-bloquants peuvent être classés en fonction de leurs propriétés pharmacodynamiques. Quelles sont ces “3 classes”?
- Sélectivité pour le récepteur ß1-adrénergique appelée parfois “cardio- sélectivité”
- Activité sympathomimétique intrinsèque (ASI) ou agoniste partiel
- Activité stabilisatrice de membrane (ASM) ou effet «quinidine-like»
Quel est l’activité stabilisatrice de membrane (ASM) ou effet «quinidine-like» des bêta-bloquants?
- Diminue l’excitabilité cardiaque en agissant sur la genèse du potentiel d’action myocardique
- L’activité stabilisatrice de membrane survient surtout à forte dose.
- Le propranolol est l’agent ayant la plus grande activité stabilisatrice de la membrane.
Concernant les bêta bloqueurs, quel est le nom commercial de:
a) Acébutolol
b) Aténolol
c) Bisoprolol
d) Carvédilol
e) Labetalol
a) Acébutolol =
Monitan®, Sectral®
b) Aténolol = Ténormin®
c) Bisoprolol = Monocor®
d) Carvédilol = Coreg®
e) Labetalol = Trandate®
Concernant les bêta bloqueurs, quel est le nom commercial de:
a) Métoprolol
b) Nadolol
c) Pindolol
d) Propanolol
e) Sotalol
a) Métoprolol = Lopresor®
b) Nadolol = Corgard®
c) Pindolol = Visken®
d) Propanolol = Indéral®
e) Sotalol = Sotacor®
Quels sont les 2 bêtabloqueurs avec ASI (activité symathomimétique intrinsèque)?
Acébutolol et Pindolol