Terminologie Flashcards

1
Q

Utilisation optimale du jugement et des
connaissances pharmaceutiques et biomédicales du pharmacien dans le but d’améliorer l’efficacité, la sécurité, l’économie et la précision dans l’utilisation des médicaments pour le traitement des patients.

A

Pharmacie clinique

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2
Q

Emploi thérapeutique des médicaments. Ensemble des substances ou moyens pharmacologiques utilisés pour prévenir, combattre ou soulager la maladie.

A

Pharmacothérapie

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3
Q

Études des médicaments, et de manière plus générale,
des diverses substances capables d’agir sur l’organisme.

A

Pharmacologie

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4
Q

Domaine de recherche fondamentale dans lequel on
étudie l’impact d’un médicament sur le comportement.

A

Pharmacologie comportementale

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5
Q

Pharmacologie des médicaments affectant le système
cardiovasculaire.

A

Pharmacologie cardiovasculaire

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6
Q

Approche moléculaire de la pharmacologie.

A

Pharmacologie moléculaire

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7
Q

Approche clinique de la pharmacologie.

A

Pharmacologie clinique

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8
Q

Pharmacologie des médicaments affectant le
système nerveux central.

A

Neuropharmacologie

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9
Q

Tous services fournis par le personnel de pharmacie dans le cadre des soins pharmaceutiques.

A

Services pharmaceutiques :
incluent l’éducation sanitaire (à travers l’information, l’enseignement et la communication), la fourniture de renseignements et de conseils relatifs aux médicaments, etc.

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10
Q

Ensemble des actes et services que le pharmacien doit
procurer à un patient, afin d’améliorer sa qualité de vie par l’atteinte d’objectifs pharmacothérapeutiques de nature préventive, curative ou palliative.

A

Soins pharmaceutiques

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11
Q

Quel est le but des soins pharmaceutiques?

A

prévenir (ou d’identifier) ainsi que de
résoudre des problèmes de santé ou liés à un
médicament.

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12
Q

Toute décision ou action découlant du jugement du
pharmacien visant à cerner, à prévenir, à résoudre un problème, ou à combler un besoin lié à la pharmacothérapie d’un client.

A

Acte pharmaceutique

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13
Q

Tout acte effectué par un pharmacien dans le but
de s’assurer que la thérapie médicamenteuse de son patient est appropriée, c’est-à-dire qu’elle est efficace, sécuritaire, qu’elle répond aux objectifs thérapeutiques visés et est conforme aux données actuelles de la science.

A

Surveillance de la thérapie médicamenteuse

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14
Q

Effet indésirable ou événement subi par un
client pour lequel un lien avec un traitement
médicamenteux est suspecté ou démontré, et
qui interfère (ou risque d’interférer) avec le
résultat thérapeutique souhaité.

A

Problème de pharmacothérapie ou pharmacothérapeutique (PP)

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15
Q

Document qui présente les PP d’un client et qui détaille
la marche à suivre envisagée à un moment donné pour les résoudre.

A

Plan de soins

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16
Q

Par qui le plan de soin est établi?

A

Le pharmacien avec le client

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17
Q

Quels sont les 3 objectifs d’un plan de soins

A

Les objectifs de ce plan sont de : 1) résoudre tout
problème de pharmacothérapie, 2) atteindre les objectifs
thérapeutiques du patient et du prescripteur et 3)
prévenir tout problème éventuel de pharmacothérapie.

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18
Q

Une autorisation donnée à un pharmacien ou à un établissement
reconnu de fournir un médicament •  À une personne ou à un animal ( s’applique aussi à la
pratique vétérinaire) •  Par une personne autorisée à prescrire au Canada et selon les
conditions de son autorisation

A

Ordonnance

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19
Q

Ensemble des conseils thérapeutiques, ordres ou
recommandations fournis aux malades par un professionnel de la santé dûment habilité.

A

Prescription

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20
Q

Utilisation rigoureuse, explicite et judicieuse des meilleures
données disponibles et prouvées par une méthode scientifique rigoureuse lors de la prise de décisions concernant les soins à prodiguer à des clients.

A

Médecine factuelle (données probantes)

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21
Q

Conséquences des interventions réalisées pour atteindre des
objectifs thérapeutiques. Les résultats peuvent être d’ordre économique, social/comportemental ou physiologique.

A

Résultat

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22
Q

Déviation systématique des résultats d’une étude par rapport aux
résultats réels, induite par le mode de réalisation de l’étude.

A

Biais

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23
Q

Le respect par un individu de l’ensemble des conseils
thérapeutiques ou recommandations fournis par un professionnel de la santé.
On dit d’un tel individu qu’il … à son traitement.

A

Adhésion

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24
Q

Quelles formes (3) peut prendre l’adhésion?

A

Acceptation, persistance, observance

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25
Le fait pour un individu d’accepter d’entreprendre le traitement qui lui est recommandé et de se le procurer, le cas échéant.
Acceptation
26
Le fait pour un individu qui a accepté d’entreprendre un traitement de prendre ce dernier pendant toute la durée prescrite. On dit d’un tel individu qu’il persiste à prendre le traitement.
Persistance
27
Le fait pour un individu de prendre le traitement recommandé en concordance avec les aspects de la prescription, c.-à-d., à la posologie prescrite, au moment prescrit et à l’aide de la bonne méthode d’ingestion ou d’application.
Observance
28
Nommer des synonymes d’observance
fidélité au traitement, respect du traitement.
29
Adhésion = adhérence?
NON: adhérence pas même signification
30
Surveillance des effets indésirables des médicaments.
Pharmacovigilance
31
Science des effets indésirables ou toxiques d’un produit chimique (incluant un médicament) sur un être vivant.
Toxicologie
32
Science des médicaments préparés à partir de sources dites naturelles, incluant des préparations issues de plantes, d'organismes, de minéraux, etc. L'usage thérapeutique des plantes est aussi appelé phytothérapie.
Pharmacognosie
33
segment de la génétique qui se penche sur l’étude des gènes impliqués dans la réponse d’un organisme aux médicaments.
Pharmacogénétique et pharmacogénomique
34
intéresse particulièrement aux facteurs génétiques influençant le métabolisme (biotransformation) des médicaments.
Pharmacogénétique
35
Études en conditions réelles, de l’efficacité, du risque et de l’usage des médicaments de façon descriptive ou analytique.
Pharmaco-épidémiologie
36
La quantité relative de principe actif absorbée à partir d’une forme pharmaceutique spécifique qui atteint la circulation systémique. S’exprime en % ou par une fraction entre 0 et 1. (symbole : F)
Biodisponibilité
37
Produits pharmaceutiques qui possèdent une biodisponibilité similaire, c’est-à-dire qui ne sont pas significativement différents en regard de la vitesse d’absorption et de la quantité absorbée lorsqu’ils sont donnés aux mêmes concentrations molaires et dans des conditions expérimentales semblables. Peut se référer à des formes pharmaceutiques semblables ou différentes.
Bioéquivalence
38
L’étude de la mise à disposition du principe actif du médicament dans l’organisme. Étudie la relation entre les propriétés physicochimiques du médicament, la forme pharmaceutique et la route d’administration en fonction de l’absorption systémique des médicaments.
Biopharmacie
39
Le devenir in vivo du médicament. •  Elle est l’étude quantitative en fonction du temps de la cinétique –  d’absorption (quantité absorbée) –  de métabolisme (biotransformation) au foie, à l’intestion etc –  de distribution dans l’organisme (tissus, graisses, muscles, organes, etc.) –  d’élimination (urine, selle, salive, lait maternel, sueur, bile, etc.) du principe actif et de ses dérivés (métabolites) dans l’organisme.
Pharmacocinétique
40
essentielle pour répondre aux questions suivantes: –  Combien –  Combien de fois –  Combien de temps « Ce que l’organisme fait du médicament »
Pharmacocinétique
41
Se réfère à la relation entre la concentration du médicament au site d’action (récepteurs) et la réponse pharmacologique et/ou toxique, expliquant ainsi l’intensité de l’effet sur une période de temps donnée. « Ce que le médicament fait à l’organisme »
Pharmacodynamie
42
Ces termes regroupent toutes les activités de recherche fondamentale, de recherche préclinique et de recherche clinique menant à la mise en marché des médicaments.
Recherche et développement des médicaments
43
Art de sélectionner qualitativement et quantitativement les principes actifs et les excipients (nature chimique, état physique...) en fonction de la forme galénique et des opérations pharmaceutiques y conduisant.
Formulation
44
Contient un principe actif et les excipients nécessaires à la formulation, prêt à l’usage aux doses voulues sous la forme d’application souhaitée (pilule, gélule, suspension, etc.).
Forme pharmaceutique (forme galénique)
45
Substance chimique d’origine diverse qui entraîne dans l’organisme des réactions quantifiées destinées à guérir, prévenir ou diminuer les maladies humaines ou animales.
Principe actif
46
Préparation pharmaceutique résultant de l’incorporation d’une quantité exactement mesurée d’un ou de plusieurs principe(s) actif(s) au sein d’une forme galénique.
Médicament
47
Enzymes (système enzymatique) qu’on retrouve surtout au niveau du foie. Certaines ont pour rôle de détoxiquer l’organisme des substances exogènes. Les cytochromes sont impliqués lors d’interactions médicamenteuses.
Cytochromes P450
48
Série de réactions chimiques faites par des enzymes (cytochromes entre autres) dans l’organisme visant à éliminer le médicament.
Biotransformation ou métabolisme
49
Se réfère au médicament qui n’a pas encore subi de biotransformation. Peut être synonyme de principe actif.
Molécule mère
50
Molécule mère qui a été métabolisée par des enzymes. Le métabolite est le produit d’une réaction chimique.
Métabolite
51
Substance sur laquelle agit une enzyme en déterminant sa transformation. En pharmacocinétique, les substrats du cytochrome sont les médicaments.
Substrat
52
On parle d’inhibition d’une enzyme par un inhibiteur. Lorsqu’elle est inhibée, l’enzyme est moins efficace pour métaboliser le substrat. Le substrat s’élimine donc moins vite de l’organisme.
Inhibition
53
On parle d’induction d’une enzyme par un inducteur. Lorsqu’elle est induite, l’enzyme métabolise le substrat plus rapidement. Le substrat s’élimine donc plus vite de l’organisme.
Induction
54
Elle décrit l’élimination d’une substance à partir de l’organisme sans identifier le processus impliqué. Elle décrit en fait la capacité d’un organe à éliminer un médicament. S’exprime en unité de volume par unité de temps (mL/min).
Clairance (CL)
55
Administration d’un médicament par la bouche.
Voie orale ou per os
56
Administration d’un médicament par une autre voie que l’intestin ou à l’extérieur de l’intestin (ou tube digestif). Se rapporte souvent à l’injection d’un médicament.
Voies parentérales
57
Administration d’un médicament dans un vaisseau sanguin (veine/artère).
Voie intravasculaire (IV ou intra-artérielle)
58
Administration d’un médicament dans une autre voie que les vaisseaux sanguins.
Voie extravasculaire
59
Processus de transfert irréversible du principe actif du site d’administration jusqu’à la circulation systémique (site de mesure).
Absorption
60
Dans la circulation systémique, le principe actif peut se lier ou non à des protéines plasmatiques et diffuser dans certains organes ou tissus (transfert réversible). (Le médicament se distribue dans l’organisme via le sang).
Distribution
61
Le volume de distribution (V d ) représente l’espace de dilution du médicament. Il est dit « apparent » car il n’a pas de réalité physiologique.
Volume de distribution
62
Le principe actif est alors éliminé de l’organisme (transfert irréversible).
Élimination
63
Quels sont les deux types d’élimination et leur définition?
Excrétion: sous forme inchangée (principe actif intact). Métabolisme: sous forme de métabolites.
64
Relatif à la circulation sanguine générale.
Systémique
65
Où se font les prélèvements biologiques (sang, plasma, salive, urine, etc.).
Site de mesure
66
En milieu artificiel, en laboratoire.
In vitro
67
Dans l’organisme vivant.
In vivo
68
Expressions graphiques et/ou mathématiques des concentrations plasmatiques en fonction du temps (mg*hre/ ml).
Aire sous la courbe (ASC)
69
Se définit par une unité de masse par une unité de volume (exemple : mg/ml, µg/µl, µg/ml etc.).
Concentration
70
La concentration plasmatique la plus élevée suite à l’administration du médicament.
Concentration maximale (Cmax)
71
Temps auquel la Cmax est atteinte.
Temps maximal (Tmax)
72
Le temps nécessaire pour éliminer la moitié de la quantité de principe actif dans l’organisme. S’exprime en unité de temps. Se calcule avec les points terminaux de la courbe
Temps de demi-vie (T1/2)