TEA Medicina da Criança Flashcards
Quais são os dois pilares do TEA quanto ao seu diagnóstico?
1) Déficit na comunicação e interação social
2) Padrões restritivos e repetitivos de comportamento, interesses ou atividades
Quais são os déficits na comunicação e interação social?
- Reciprocidade socioemocional
- Comunicação não-verbal
- Relações sociais
Quais são os diagnósticos diferenciais do déficit na comunicação e interação social?
- Perda auditiva
- Deficiência específica da linguagem
- Atraso global do desenvolvimento
- TDAH
- Ansiedade social
- Privação psicossocial
Quais são os comportamentos repetitivos e interesses restritivos?
- Movimentos estereotípicos e uso repetitivo
- Inflexibilidade às rotinas
- Interesses intensos ou inúteis
- Hipo ou hiperreatividade a estímulos (sociais ou comp)
Qual o estágios de desenvolvimento em que o TEA se apresenta?
O sintomas do TEA devem estar presentes nos períodos iniciais do desenvolvimento
(Aumento da demanda social)
(Mascaramento dos sintomas)
O TEA está ligado à deficiência intelectual ou atraso global do desenvolvimento?
Os sintomas do TEA não são melhores explicados por deficiência intelectual ou atraso global do desenvolvimento
Como mensurar os níveis de gravidade do TEA?
Deve ser atribuída como:
Nível 1: Preicsa de apoio
Nível 2: Precisa de apoio substancial
Nível 3: Precisa de apoio muito substancial
Quais as comorbidades mais comuns ao TEA?
DI, Epilepsia, Disturbio do Sono, Tique motores, Distúrbios Metabólicos, Problemas Gastrointest., Transtornos psiquiátricos
Qual a relação à tolerância ao TEA entre homens e mulheres?
Mulheres possuem maior tolerância ao TEA (com mais variações ambientais e genéticas)
Quais são as indicações para avialação do TEA?
Ausência de: balbuceio aos 12 meses, gestos aos 14 meses (apontar e compartilhar), primeiras palavras aos 16 meses, combinação espontânea de palavras aos 24 meses, perda de linguagem ou hab. social em qualquer idade.
Quais as duas síndromes próximas do TEA e como diagnosticá-las?
1) Sind. de Rett: Mutação no gene MECP2. Comum em meninas. Desacelereação dos crescimento craniano, esteriotipias manuaius, limitação da comunicação, convulsão, bruxismo, apneia ou hiperpneia.
2) Sind. X-frágil: Mutação no gene FMR1. Comum em meninos. Face alongada, orelhas grandes, músculos flácidos, mandíbulas projetada para frente, estrabismo ou miopia, aumento dos testículos após a puberdade, convulsões