td 2 Flashcards
Noyau en interphase
Noyau en interphase
Composé essentiellement de chromatine : octamère d’histone (H2A, H2B, H3, et H4) formant un nucléosome + ADN → collier de perles = fibre nucléosomique. H1 : agrège qui se fixe au lien internucléosomique.
Types de chromatine :
Hétérochromatine : très condensée et inactive du point de vue transcription → périphérique.
Euchromatine : diffuse, active → transcrite car accessible aux ARN polymérases → centrale, entre les zones d’hétérochromatines.
Chromatine associée au nucléole.
Les pores nucléaires :
Hétérochromatine est dégagée au niveau des pores nucléaires (pour ne pas gêner les échanges) et apparaît contre la membrane interne de l’enveloppe nucléaire, séparée d’elle par la lamina.
Une cellule qui contient bcp de pores nucléaires et une quantité importante d’euchromatine est une cellule productrice de protéines (bcp d’échanges).
Le nucléole :
Le nucléole :
composants nucléole lamina est osmio_
Lieu de formation des ribosomes, non délimité par une membrane.
CFD compaction : région fibrillaire : contient de l’ADN ; Dense : lieu de transcription de l’ARN 45S (précurseur ; il subit l’épissage-maturation pour donner 18S, 28S, 5.8S tout au long de la progression vers le CG).
L’ajout de protéines qui a lieu dans le composant granulaire est nécessaire pour achever cette maturation.
ARN 5S est produit en dehors du nucléole, au niveau de l’euchromatine, il migre vers le nucléole afin de s’associer au 28S et 5.8S, formant ainsi la grande sous-unité du ribosome. 18S forme la petite sous-unité. Les deux regagnent le cytoplasme séparément. Là, leur union → ribosome fonctionnel ou polysome.
Amplification :
Le mm ARNm traduit plusieurs fois par plusieurs ribosomes. Plus l’ARNm est long, plus il y aura de ribosomes pour le traduire.
Un polysome est un ARNm sur lequel sont fixés plusieurs ribosomes.
En résumé :
ADN → GE → NE
ARN pré-m → transcription
Épissage → ARNm → traduction
Compasant fibrillaire claire : contient de l’ADN non transcrite hence claire
Composant fibrillaire dense : dense car transcription ARN et fibrillaire contient de l’ADN
Composant granulaire : contient des protéines et ARNr
osmiophobe et ARNr basophile donne aspect dense
Cycle cellulaire :
Cycle cellulaire :
Durée de vie d’une cellule, durée variable.
2 types de cellules :
Cellule inter-mitotique : dont le cycle cellulaire est compris entre deux mitoses.
Post-mitotique : entre en phase G0 (repos), tel est le cas des neurones.
Interphase :
G1 : croissance (reconstitution des réserves, transcription : activité spécifique).
S : réplication d’ADN (activité commune).
G2 : mise en place de MPF (CDK) qui contrôle le cycle cellulaire, dont un qui déclenche la mitose.
Mitose : phéno logique continu
Prophase : condensation de la chromatine, disparition du nucléole, fragmentation de la membrane nucléaire, formation du fuseau.
Métaphase : chaque chromatide se lie au fuseau par le biais de son kinétochore (protéine de liaison) puis formation de la plaque équatoriale.
Anaphase : séparation des chromatides sœurs au niveau centromere par dépolymérisation des microtubules kinétochoriens et migration de chaque copie vers une extrémité de la cellule.
Télophase : décondensation des chromosomes déphosphorylation H1 → chromatine ; Réapparition du noyau et de l’enveloppe nucléaire (déphosphorylation de la lamina) lamine b reste lie au rer ; cytodiérèse (cytocinèse) : étranglement et formation d’un anneau contractile grâce aux filaments d’actine.
RQ : il existe 3 types de microtubules : kinétochoriens, polaires (traverse le centre de la cellule sans accrocher les chromatides) et astériens.
Caryotype :
Les chromosomes sexuels :
Caryotype :
4n = 46 (car 2 chromatides pour chaque chromosome durant la mitose).
22 paires d’autosomes et 1 paire de gonosome (sexuelle).
Classement des chromosomes selon : leur taille + la position des centromères.
Au milieu : en classe métacentrique (sur la médiane).
Aux extrémités : en classe acrocentrique.
Aux 1/4 : en classes télocentriques.
Il y a également des classes intermédiaires (exemple : proches des métacentriques → submétacentriques).
Les chromosomes homologues ne sont pas identiques car les allèles sont généralement différents (un maternel, l’autre paternel).
Les chromosomes sexuels :
X et Y ont très peu de zones homologues, durant la méiose (le complexe synaptonémal est minuscule). S’il n’y a pas de crossing-over entre le X et le Y, il se peut que la tétrade ne se mette pas au niveau de la plaque équatoriale lors de la métaphase, ainsi pas de séparation paritaire chromosomique de Klinefelter ou Turner.
Méthode de détermination d’une anomalie à ce niveau : Corpuscule de Barr ou chromatine sexuelle mise en évidence par coloration à la thionine, avec ce que l’on appelle N = X -1 (1 chez la femme et 0 chez l’homme en l’absence d’anomalie).
Les caryotypes anormaux qui existent : 45 Turner, 46 anomalies structurelles, 47 trisomie ou Klinefelter, 48 et 49 : Klinefelter (au-delà c’est impossible). La polyploïdie chez l’espèce humaine n’aboutit jamais à des individus viables
