TBG-Hücre Siklusu Ve Düzenlenmesi Flashcards
Prokaryotlarda ökaryotlardaki gibi hücre iskeleti elemanların bulunmaz bunun yerine hangi proteinler bulunur
mrbE proteinleri
Hücre siklusu süresi?
Hücreden hücreye değişebilir
İnterfazdaki G1 fazında olanlar
- Replikasyon için gerekli olan enerji sentezlenir
- hücrenin yüzey/hacim oranı küçülür
- sitoplazma ve organel miktarı 2 katına çıkar
İnterfz sürecindeki en uzun evre
G1
Sinir hücreleri hangi bölünme evresinde kalmıştır
G1
S (sentez) fazında olanlar?
-DNA kendini eşler
İnsanın kalp kası hücresi DNA eşlerler ama neden bölünemezler
G2 fazında kaldığı için
G2 fazında olanlar
- Bu fazda hücre büyümesi devema eder
- mitoz için gerekli olan enzim ve proteinler sentez edilir
- hücre bölğnme hazırlığı tamamlanmış olur
Sentrozomların eşlendiği evre
G2
İnterfazda çekirdek zarı kaybolur mu
Hayır
Embriyonik hücrelerin bölümme şeklinde geçirilen fazlar
Sadece S fazı G1 ve G2 yoktur
Embriyonik hücrelerin besin ihtiyacı nerden karşılanır
Yumurtadan
Bir hicre S fazına girmesse hangi döngüde günlerce haftalarca hatta aylarca kalabilir?
G0
G0 fazı özellikle hangi organlarda görülür
Solid organlar
Kardeş kromatitlerin birbirine tutunmasını sağlayan protein
Kohezin proteinleri
Hücre siklusu kontrolü nelerle kontrol edilir
Checkpoints sistemiyle
Bölümme nerelerden gelen sinyallerle kontrol edili
Hem hücre içinden hem de bicre dışından gelen sinyallerle
Prokaryotlarda S fazına geçilen yer
START noktası
Ökaryotlarda S fazına geçilen yer
Restrüksiyon noktası
Prokaryotlarda kontrol noktasında nelere bakılır?
Besin maddesi
Ökaryotlarda G1 fazının kontrol noktasında en çok neye bakılır?
Hücre büyüme faktörlerine
S evresindeki kontrol noktasında kontrol edilen?
DNA nın replike olmadan onarımı için kontrol sağlar
G2 fazında kontrol noktasında neye bakılır?
DNA replikasyonu tamamlanmadan mitoza geçilmesini engeller
G2 fazı replikasyonu tamamlanmamış DNA’ya nasıl duyarlıdır?
Replikasyonu tamamlanmamış DNA hicre siklusunu durdurmaya yarayan bir sinyal oluşturur
Hasarlı DNA hangi interfaz aşamalarında kontrol edilir
Hepsinde
Hangi proteinler hasarlı DNA’ları algılar
Sensör proteinler
Hasarlı DNA nın replike olmadan onarılması için hicre siklusunun ilerlemesinin durması
G1 tutuklanması
S fazında replikastonda bir hasar olursa?
Hücre siklusu yavaşlar
Mitoz sırasında kontrol noktalarının amacı
Kromozomların doğru bir şekilde hücrelere paylaştırılması
G1 S ve G2 fazında hicte dögüsünün durdurulması?
Sensör proteinler hasarlı veya replike olmamış DNA algılar ce ATM veya ATR protein kinazları aktive olur daha sonra onlar da sırasıyla Chk1 ve Chk2 protein kinazlaeı fosfstlayarak aktive eder ve hicre siklusu durdurulur.
ATM hangi durumda aktive edilir
Çift zincir kırığında
ATR hangi durumda aktive edilir
Replikasyon stresinde
ATM hangi protein kinazı aktifler
Chk2
ATR hangi protein kinazı aktifler
Chk1
P53 hangi evrelerde kullanılabilir
G1/S ve G2/M noktalarında
P53 çalışma prensibi
ATM Chk2 yi fosforiller ve sonrasında fosfatlanmış p53 oluşur p53 de hicre siklusunu durduracak olan proteinlerin ekspresyonunu indükler
P53 görevi
Hicre siklusunı durduracak olan proteinlerin sentezini indükleme
p53 geninde mutasyon sonucu?
Kanser
DNA replikasyonunun bir kereyle sınırlandırılması hangi proteinlerle olur
ORC ve MCM
MCM ve ORC ne zaman bağlanır
G1 sonunda
MCM ve ORC den hangisi önce bağlanır
Önce ORC başlanmıştır sonra MCM gelir ve replikasyon çatalı oluşur
Neden peki sadece S de replikasyon
MCM proteinleri replikasyon çatalını oluşturduktan sonra ayrılırlar ve başka bir evrede gelmezler
Hicrelerin kontrol noktaları evrimsel olarak
Korunmuştur
Peki bu hücre döngülerinin kontrollerini neler yapar
Siklin proteinleri ve siklin bağımlı protein kinazlarla
cyclin ve Cdk lar nasıl aktivite gösterirler
Beraber çalışırlar ve fosforillenme, defosforilleme yaparak aktivitilerini gösterirler
Siklinler görevleri bittikten sonra?
Yıkılırlar
Siklin E nin aşırı çoğalması
Hicre denge kontrolsüzlüğü oluşur, G1 de geçirilen zaman kısalır ve S fazına prematür olarak girilmesine neden olur.
Siklin E görevi
Kromozom stabilitesini korumada önemli olduğu sentrozom replikasyonunu hızlandırmada önemlidir
MPF nelerden olulur
Siklin B ve Cdc2
MPF ne zaman oluşur
G2 de
MPF görevi
M evresindeki süreçleri kontrol eder
İlk tanımlanan siklin kompleksi
MPF
Cdk bileşeni tekrar döngüye katılır mı kullanıldıktan sonra
Evet
MPF çalışması
G2 evresinin sonunda siklin B ve cdc2 birleşir fosforlayarak aktivite gösterirşer ve sonrasında siklin yıkılır ama cdc2 yeni döngüye katılmak üzere yıkılmaz zaten enzimdir
Cdk ların doğal olarak inhibitörlerinin bulunması sebebi
Eğer siklinlerin substratları sürekli olarak fosforile halde kalsaydı düzen bozulurdu
DNA hasarlıysa sikkin komplekslerine
Hasar verilir , inhibe edilir
Mesela DNA hasarı karşısında p53 ten sonra?
P53 p21 i aktifler o da PCNA veya Cdk’s yi aktifler
PCNA görevi
DNA replikasyonunu inhibe eder
Cdk’s görevi
Hicre döngüsünü inhibe eder
Hücre döngüsünde örnek bir fosfataz
Cdc25 fosfatazlar
Cdc20 çalışma prensibi
MPF deki fosfatı çıkarır ve onu aktive eder
Hücre siklusunda bozukluk sonucu cdc25b
Chk1 ve Chk2 cdc25 i fosforiller ve cdc25 inaktif hale gelir
pRB görevi
G1 den S fazına ilerlemede kontrol vazifesi görür
pRB adını nerden alır
Retinal tümörü olan retinoblastomadan
Eğer sorun yoksa pRB proteinini fosforilleyip inaltif hale getirildikten sonra ne salınır?
E2F