TBG-Hücre Siklusu Ve Düzenlenmesi Flashcards

1
Q

Prokaryotlarda ökaryotlardaki gibi hücre iskeleti elemanların bulunmaz bunun yerine hangi proteinler bulunur

A

mrbE proteinleri

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Hücre siklusu süresi?

A

Hücreden hücreye değişebilir

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

İnterfazdaki G1 fazında olanlar

A
  • Replikasyon için gerekli olan enerji sentezlenir
  • hücrenin yüzey/hacim oranı küçülür
  • sitoplazma ve organel miktarı 2 katına çıkar
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

İnterfz sürecindeki en uzun evre

A

G1

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Sinir hücreleri hangi bölünme evresinde kalmıştır

A

G1

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

S (sentez) fazında olanlar?

A

-DNA kendini eşler

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

İnsanın kalp kası hücresi DNA eşlerler ama neden bölünemezler

A

G2 fazında kaldığı için

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

G2 fazında olanlar

A
  • Bu fazda hücre büyümesi devema eder
  • mitoz için gerekli olan enzim ve proteinler sentez edilir
  • hücre bölğnme hazırlığı tamamlanmış olur
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Sentrozomların eşlendiği evre

A

G2

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

İnterfazda çekirdek zarı kaybolur mu

A

Hayır

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Embriyonik hücrelerin bölümme şeklinde geçirilen fazlar

A

Sadece S fazı G1 ve G2 yoktur

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Embriyonik hücrelerin besin ihtiyacı nerden karşılanır

A

Yumurtadan

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Bir hicre S fazına girmesse hangi döngüde günlerce haftalarca hatta aylarca kalabilir?

A

G0

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

G0 fazı özellikle hangi organlarda görülür

A

Solid organlar

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Kardeş kromatitlerin birbirine tutunmasını sağlayan protein

A

Kohezin proteinleri

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Hücre siklusu kontrolü nelerle kontrol edilir

A

Checkpoints sistemiyle

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Bölümme nerelerden gelen sinyallerle kontrol edili

A

Hem hücre içinden hem de bicre dışından gelen sinyallerle

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Prokaryotlarda S fazına geçilen yer

A

START noktası

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Ökaryotlarda S fazına geçilen yer

A

Restrüksiyon noktası

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Prokaryotlarda kontrol noktasında nelere bakılır?

A

Besin maddesi

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Ökaryotlarda G1 fazının kontrol noktasında en çok neye bakılır?

A

Hücre büyüme faktörlerine

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

S evresindeki kontrol noktasında kontrol edilen?

A

DNA nın replike olmadan onarımı için kontrol sağlar

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

G2 fazında kontrol noktasında neye bakılır?

A

DNA replikasyonu tamamlanmadan mitoza geçilmesini engeller

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

G2 fazı replikasyonu tamamlanmamış DNA’ya nasıl duyarlıdır?

A

Replikasyonu tamamlanmamış DNA hicre siklusunu durdurmaya yarayan bir sinyal oluşturur

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

Hasarlı DNA hangi interfaz aşamalarında kontrol edilir

A

Hepsinde

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

Hangi proteinler hasarlı DNA’ları algılar

A

Sensör proteinler

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

Hasarlı DNA nın replike olmadan onarılması için hicre siklusunun ilerlemesinin durması

A

G1 tutuklanması

28
Q

S fazında replikastonda bir hasar olursa?

A

Hücre siklusu yavaşlar

29
Q

Mitoz sırasında kontrol noktalarının amacı

A

Kromozomların doğru bir şekilde hücrelere paylaştırılması

30
Q

G1 S ve G2 fazında hicte dögüsünün durdurulması?

A

Sensör proteinler hasarlı veya replike olmamış DNA algılar ce ATM veya ATR protein kinazları aktive olur daha sonra onlar da sırasıyla Chk1 ve Chk2 protein kinazlaeı fosfstlayarak aktive eder ve hicre siklusu durdurulur.

31
Q

ATM hangi durumda aktive edilir

A

Çift zincir kırığında

32
Q

ATR hangi durumda aktive edilir

A

Replikasyon stresinde

33
Q

ATM hangi protein kinazı aktifler

A

Chk2

34
Q

ATR hangi protein kinazı aktifler

A

Chk1

35
Q

P53 hangi evrelerde kullanılabilir

A

G1/S ve G2/M noktalarında

36
Q

P53 çalışma prensibi

A

ATM Chk2 yi fosforiller ve sonrasında fosfatlanmış p53 oluşur p53 de hicre siklusunu durduracak olan proteinlerin ekspresyonunu indükler

37
Q

P53 görevi

A

Hicre siklusunı durduracak olan proteinlerin sentezini indükleme

38
Q

p53 geninde mutasyon sonucu?

A

Kanser

39
Q

DNA replikasyonunun bir kereyle sınırlandırılması hangi proteinlerle olur

A

ORC ve MCM

40
Q

MCM ve ORC ne zaman bağlanır

A

G1 sonunda

41
Q

MCM ve ORC den hangisi önce bağlanır

A

Önce ORC başlanmıştır sonra MCM gelir ve replikasyon çatalı oluşur

42
Q

Neden peki sadece S de replikasyon

A

MCM proteinleri replikasyon çatalını oluşturduktan sonra ayrılırlar ve başka bir evrede gelmezler

43
Q

Hicrelerin kontrol noktaları evrimsel olarak

A

Korunmuştur

44
Q

Peki bu hücre döngülerinin kontrollerini neler yapar

A

Siklin proteinleri ve siklin bağımlı protein kinazlarla

45
Q

cyclin ve Cdk lar nasıl aktivite gösterirler

A

Beraber çalışırlar ve fosforillenme, defosforilleme yaparak aktivitilerini gösterirler

46
Q

Siklinler görevleri bittikten sonra?

A

Yıkılırlar

47
Q

Siklin E nin aşırı çoğalması

A

Hicre denge kontrolsüzlüğü oluşur, G1 de geçirilen zaman kısalır ve S fazına prematür olarak girilmesine neden olur.

48
Q

Siklin E görevi

A

Kromozom stabilitesini korumada önemli olduğu sentrozom replikasyonunu hızlandırmada önemlidir

49
Q

MPF nelerden olulur

A

Siklin B ve Cdc2

50
Q

MPF ne zaman oluşur

A

G2 de

51
Q

MPF görevi

A

M evresindeki süreçleri kontrol eder

52
Q

İlk tanımlanan siklin kompleksi

A

MPF

53
Q

Cdk bileşeni tekrar döngüye katılır mı kullanıldıktan sonra

A

Evet

54
Q

MPF çalışması

A

G2 evresinin sonunda siklin B ve cdc2 birleşir fosforlayarak aktivite gösterirşer ve sonrasında siklin yıkılır ama cdc2 yeni döngüye katılmak üzere yıkılmaz zaten enzimdir

55
Q

Cdk ların doğal olarak inhibitörlerinin bulunması sebebi

A

Eğer siklinlerin substratları sürekli olarak fosforile halde kalsaydı düzen bozulurdu

56
Q

DNA hasarlıysa sikkin komplekslerine

A

Hasar verilir , inhibe edilir

57
Q

Mesela DNA hasarı karşısında p53 ten sonra?

A

P53 p21 i aktifler o da PCNA veya Cdk’s yi aktifler

58
Q

PCNA görevi

A

DNA replikasyonunu inhibe eder

59
Q

Cdk’s görevi

A

Hicre döngüsünü inhibe eder

60
Q

Hücre döngüsünde örnek bir fosfataz

A

Cdc25 fosfatazlar

61
Q

Cdc20 çalışma prensibi

A

MPF deki fosfatı çıkarır ve onu aktive eder

62
Q

Hücre siklusunda bozukluk sonucu cdc25b

A

Chk1 ve Chk2 cdc25 i fosforiller ve cdc25 inaktif hale gelir

63
Q

pRB görevi

A

G1 den S fazına ilerlemede kontrol vazifesi görür

64
Q

pRB adını nerden alır

A

Retinal tümörü olan retinoblastomadan

65
Q

Eğer sorun yoksa pRB proteinini fosforilleyip inaltif hale getirildikten sonra ne salınır?

A

E2F