TBG-Hücre Siklusu Ve Düzenlenmesi Flashcards

1
Q

Prokaryotlarda ökaryotlardaki gibi hücre iskeleti elemanların bulunmaz bunun yerine hangi proteinler bulunur

A

mrbE proteinleri

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Hücre siklusu süresi?

A

Hücreden hücreye değişebilir

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

İnterfazdaki G1 fazında olanlar

A
  • Replikasyon için gerekli olan enerji sentezlenir
  • hücrenin yüzey/hacim oranı küçülür
  • sitoplazma ve organel miktarı 2 katına çıkar
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

İnterfz sürecindeki en uzun evre

A

G1

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Sinir hücreleri hangi bölünme evresinde kalmıştır

A

G1

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

S (sentez) fazında olanlar?

A

-DNA kendini eşler

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

İnsanın kalp kası hücresi DNA eşlerler ama neden bölünemezler

A

G2 fazında kaldığı için

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

G2 fazında olanlar

A
  • Bu fazda hücre büyümesi devema eder
  • mitoz için gerekli olan enzim ve proteinler sentez edilir
  • hücre bölğnme hazırlığı tamamlanmış olur
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Sentrozomların eşlendiği evre

A

G2

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

İnterfazda çekirdek zarı kaybolur mu

A

Hayır

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Embriyonik hücrelerin bölümme şeklinde geçirilen fazlar

A

Sadece S fazı G1 ve G2 yoktur

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Embriyonik hücrelerin besin ihtiyacı nerden karşılanır

A

Yumurtadan

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Bir hicre S fazına girmesse hangi döngüde günlerce haftalarca hatta aylarca kalabilir?

A

G0

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

G0 fazı özellikle hangi organlarda görülür

A

Solid organlar

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Kardeş kromatitlerin birbirine tutunmasını sağlayan protein

A

Kohezin proteinleri

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Hücre siklusu kontrolü nelerle kontrol edilir

A

Checkpoints sistemiyle

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Bölümme nerelerden gelen sinyallerle kontrol edili

A

Hem hücre içinden hem de bicre dışından gelen sinyallerle

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Prokaryotlarda S fazına geçilen yer

A

START noktası

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Ökaryotlarda S fazına geçilen yer

A

Restrüksiyon noktası

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Prokaryotlarda kontrol noktasında nelere bakılır?

A

Besin maddesi

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Ökaryotlarda G1 fazının kontrol noktasında en çok neye bakılır?

A

Hücre büyüme faktörlerine

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

S evresindeki kontrol noktasında kontrol edilen?

A

DNA nın replike olmadan onarımı için kontrol sağlar

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

G2 fazında kontrol noktasında neye bakılır?

A

DNA replikasyonu tamamlanmadan mitoza geçilmesini engeller

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

G2 fazı replikasyonu tamamlanmamış DNA’ya nasıl duyarlıdır?

A

Replikasyonu tamamlanmamış DNA hicre siklusunu durdurmaya yarayan bir sinyal oluşturur

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Hasarlı DNA hangi interfaz aşamalarında kontrol edilir
Hepsinde
26
Hangi proteinler hasarlı DNA’ları algılar
Sensör proteinler
27
Hasarlı DNA nın replike olmadan onarılması için hicre siklusunun ilerlemesinin durması
G1 tutuklanması
28
S fazında replikastonda bir hasar olursa?
Hücre siklusu yavaşlar
29
Mitoz sırasında kontrol noktalarının amacı
Kromozomların doğru bir şekilde hücrelere paylaştırılması
30
G1 S ve G2 fazında hicte dögüsünün durdurulması?
Sensör proteinler hasarlı veya replike olmamış DNA algılar ce ATM veya ATR protein kinazları aktive olur daha sonra onlar da sırasıyla Chk1 ve Chk2 protein kinazlaeı fosfstlayarak aktive eder ve hicre siklusu durdurulur.
31
ATM hangi durumda aktive edilir
Çift zincir kırığında
32
ATR hangi durumda aktive edilir
Replikasyon stresinde
33
ATM hangi protein kinazı aktifler
Chk2
34
ATR hangi protein kinazı aktifler
Chk1
35
P53 hangi evrelerde kullanılabilir
G1/S ve G2/M noktalarında
36
P53 çalışma prensibi
ATM Chk2 yi fosforiller ve sonrasında fosfatlanmış p53 oluşur p53 de hicre siklusunu durduracak olan proteinlerin ekspresyonunu indükler
37
P53 görevi
Hicre siklusunı durduracak olan proteinlerin sentezini indükleme
38
p53 geninde mutasyon sonucu?
Kanser
39
DNA replikasyonunun bir kereyle sınırlandırılması hangi proteinlerle olur
ORC ve MCM
40
MCM ve ORC ne zaman bağlanır
G1 sonunda
41
MCM ve ORC den hangisi önce bağlanır
Önce ORC başlanmıştır sonra MCM gelir ve replikasyon çatalı oluşur
42
Neden peki sadece S de replikasyon
MCM proteinleri replikasyon çatalını oluşturduktan sonra ayrılırlar ve başka bir evrede gelmezler
43
Hicrelerin kontrol noktaları evrimsel olarak
Korunmuştur
44
Peki bu hücre döngülerinin kontrollerini neler yapar
Siklin proteinleri ve siklin bağımlı protein kinazlarla
45
cyclin ve Cdk lar nasıl aktivite gösterirler
Beraber çalışırlar ve fosforillenme, defosforilleme yaparak aktivitilerini gösterirler
46
Siklinler görevleri bittikten sonra?
Yıkılırlar
47
Siklin E nin aşırı çoğalması
Hicre denge kontrolsüzlüğü oluşur, G1 de geçirilen zaman kısalır ve S fazına prematür olarak girilmesine neden olur.
48
Siklin E görevi
Kromozom stabilitesini korumada önemli olduğu sentrozom replikasyonunu hızlandırmada önemlidir
49
MPF nelerden olulur
Siklin B ve Cdc2
50
MPF ne zaman oluşur
G2 de
51
MPF görevi
M evresindeki süreçleri kontrol eder
52
İlk tanımlanan siklin kompleksi
MPF
53
Cdk bileşeni tekrar döngüye katılır mı kullanıldıktan sonra
Evet
54
MPF çalışması
G2 evresinin sonunda siklin B ve cdc2 birleşir fosforlayarak aktivite gösterirşer ve sonrasında siklin yıkılır ama cdc2 yeni döngüye katılmak üzere yıkılmaz zaten enzimdir
55
Cdk ların doğal olarak inhibitörlerinin bulunması sebebi
Eğer siklinlerin substratları sürekli olarak fosforile halde kalsaydı düzen bozulurdu
56
DNA hasarlıysa sikkin komplekslerine
Hasar verilir , inhibe edilir
57
Mesela DNA hasarı karşısında p53 ten sonra?
P53 p21 i aktifler o da PCNA veya Cdk’s yi aktifler
58
PCNA görevi
DNA replikasyonunu inhibe eder
59
Cdk’s görevi
Hicre döngüsünü inhibe eder
60
Hücre döngüsünde örnek bir fosfataz
Cdc25 fosfatazlar
61
Cdc20 çalışma prensibi
MPF deki fosfatı çıkarır ve onu aktive eder
62
Hücre siklusunda bozukluk sonucu cdc25b
Chk1 ve Chk2 cdc25 i fosforiller ve cdc25 inaktif hale gelir
63
pRB görevi
G1 den S fazına ilerlemede kontrol vazifesi görür
64
pRB adını nerden alır
Retinal tümörü olan retinoblastomadan
65
Eğer sorun yoksa pRB proteinini fosforilleyip inaltif hale getirildikten sonra ne salınır?
E2F