T1 Anemia: concepto y evaluación Flashcards

1
Q

Células primitivas sensibles a eritropoyetina?

A
  • Unidad formadora de colonias tempranas eritroides

- Unidad formadora de colonias eritroides

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2
Q

Cuál es el tipo de hemoglobina con mayor porcentaje?

A
Hb A1 (2 alfa y 2 beta) con 97%
Hb A2 (a2-δ2) con 3%
Hb fetal o F (a2-γ2) <1%
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3
Q

Cuáles son las dos vías por las que metaboliza el eritrocito la glucosa?

A
  • Vía glucolítica o de Embden-Meyerhof.

- Vía de hexosa-monofosfato

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4
Q

Cuál es la función de la vía de Embden-Meyerhof y de hexosa monofosfato?

A

EM: ATP y NADPH evita oxidación de Fe+ y 2-3DPG que disminuye afinidad por O2.
HM: Reducir el glutatión evitando la oxidación de sulfhidros

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5
Q

Cómo se produce la hemolisis intravascular y extravascular en el hematie?

A

Lesión de la membrana del hematie por los cuerpos de Heinz precipitados a través de la metahemoglobina proveniente de la oxidación de grupos sulfhidros

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6
Q

Funciones del bazo?

A
  • Eliminar los eritrocitos defectuosos
  • Secuestro de parte de los hematíes y plaquetas
  • Hematopoyesis extramedular
  • Eliminación de microorganismos
  • Regulación de la circulación portal.
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7
Q

Cuál es la causa más frecuente de anemia microcítica?

A

Ferropenia

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8
Q

Cuál es el porcentaje de reticulocitos en sangre periférica y cual es el índice reticulocitario corregido?

A

Normal 1-2%

IC es igual a 1

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9
Q

Cuál es el prototipo de anemia regenerativa y hiporregenerativa?

A

Regenerativa: Hemólisis o sangrado agudo
Hiporregenerativa: Aplasia medular

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10
Q

Cómo se denomina hematíes en pilas de monedas, y qué patología se asocia?

A

Rouleaux: disproteinemias como mieloma múltiple

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11
Q

Cómo se denomina hematíes en espuela, y qué patología se asocia?

A

Acantocitos: insuficiencia renal, hepatopatía alcohólica, abetalipoproteinemia

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12
Q

Cómo se denomina hematíes con variaciones en la forma, y qué patología se asocia?

A

Poiquilocitos: mielodisplasia

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13
Q

Qué patología se asocia a un hematíe con punteado basófilo prominente?

A
  • Intoxicación por plomo
  • Anemias sideroblásticas
  • Talasemias
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14
Q

Si hay hematies policromatófilos qué se debe sospechar?

A

Hemólisis

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15
Q

Si hay esferocitos qué se debe sospechar?

A

Esferocitosis hereditaria o inmunohemólisis

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16
Q

Si hay presencia de cuerpos de Heinz en hematíes se debe a?

A

Hemólisis por oxidantes en deficiencia de G6PDH
Hemoglobinopatías
Esplenectomizados

17
Q

Cuando hay Cuerpos de Howell-Jolly se relaciona con?

A

Hipoesplenismo

Anemia megaloblástica

18
Q

Causas frecuentes de microcitosis después de ferropenia?

A

Talasemias
Sideroblásticas hereditarias
Intoxicación por plomo

19
Q

Los dianocitos se relacionan con qué tipo de patología?

A

Ictericia obstructiva

Hemoglobinopatías

20
Q

Hemáties en forma de lágrima cómo se denominan y con qué se relacionan?

A

Dacriocitos y se relaciona con mieloptisis

21
Q

Si hay presencia de hematies fragmentados o en forma de casco cómo se llama y con qué patología se relaciona?

A

Esquitocitos y se r/c hemólisis traumática

22
Q

Hematíes falciformes se relaciona con?

A

Drepanocitosis

23
Q

Hematies en forma de rueda dentada o en fresa cómo se llaman y con qué se relacionan?

A

Equinocitos y se r/c insuficiencia renal crónica

24
Q

Si hay anemia hiporregenerativa (<40.000) normocítica normocrómica con que patologías se puede asociar?

A

Infiltración medular
Aplasia medular
Anemia inflamatoria crónica
Anemia asociada a IRC

25
Q

Si hay anemia hipomadurativa (<40.000) microcítica con que patologías se puede asociar?

A

Déficit de hierro
Talasemia
Anemia sideroblástica

26
Q

Si hay anemia hipomadurativa macrocítica con que patologías se puede asociar?

A

Déficit de ácido fólico
Déficit de B12
Mielotoxicidad (fcos, RT)

27
Q

Si hay anemia regenerativa (>90.000) con LDH y Bb aumentadas, pensar en?

A

Sangrado activo
Hemorragia
Hemólisis

28
Q

Porcentaje de hemoglobina fetal en el adulto?

A

1%

29
Q

Causa más frecuente de anemia normocítica?

A

Anemia de la enfermedad crónica o por mala utilización del hierro

30
Q

Causas de anemia macrocíticas?

A
Hipotiroidismo
Hepatopatía
Aplasia
Sd mielodisplásico
Anemia megaloblástica
Anemia hemolítica
Sangrado activo
31
Q

Anemias macrocíticas que no son megaloblásticas como?

A

Hipotiroidismo
Anemias refractarias
Secundarias a tto QT

32
Q

Las anemias megaloblásticas son macrocíticas, pero hay otras anemias macrocíticas que no son megaloblásticas, cuáles si son megaloblásticas?

A
  • Enfermedad celíaca
  • Sobrecrecimiento bacteriano
  • Hipertiroidismo
  • Anemia perniciosa o de la enfermedad de Biermer.
  • Infestación por Diphylobotrium latum.
  • Anemia postgastrectomía.
  • Anemia a/a la toma de metotrexato o de trimetropim
33
Q

La zidovudina causa macro o microcitosis?

A

La zidovudina eleva el VCM, causa mielosupresión (efecto aplasiante).

34
Q

La leishmaniasis diseminada o la infección diseminada por Mycobacterium avium-intracellulare, qué tipo de anemia causa?

A

Anemia de trastorno crónico, VCM suele estar normal o levemente disminuido.

35
Q

La intoxicación por plomo qué tipo de anemia causa?

A

Anemia sideroblástica con VCM pequeño.

36
Q

Pruebas indirectas para saber si hay déficit de acido folico, B12 y B6?

A

Ácido metilmalónico elevado

Homocisteína elevada

37
Q

P/c con anemia, VCM > 100, homocisteína normal y malónico normal, qué indica?

A

Que es una anemia macrocítica no megaloblástica