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PHA-1013: Biochimie > Synthèse des lipides complexes > Flashcards

Synthèse des lipides complexes Flashcards

1
Q

À quoi et comment est attacher la tête polaire des phospholipides?

A

Par un pont phosphodiester à une molécule de diacylglycérol ou de sphingosine

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Q

Quel sont les deux classes de phospholipide?

A
  • Ceux avec un squelette de glycérol

- Ceux contenant une sphingosine

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Q

Que contiennent les glycérophospholipides?

A
  • Diacylglycérol

- Groupement phosphate C3

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4
Q

Quel est le précurseur des autres glycérophospholipides?

A

Acide phosphatidique, le phosphoglycérol le plus simple

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5
Q

Avec quoi l’acide phosphatidique forment-il une liaison phosphodiester?

A

Une fonction alcool portée par la molécule polaire

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6
Q

Où trouve-t-on des glycérophospholipides?

A
  • Dans la membrane plasmique, ils peuvent ancrer certaine protéine à la membrane
  • Composants du surfactant pulmonaire et de la bile
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7
Q

De quoi est composé les sphingolipides?

A
  • Squelette de sphingosine
  • Longue chaine d’acide gras attaché sur le groupement amine de la sphingosine
  • Groupement polaire: phosphorylcholine
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8
Q

Quel est le seul sphingolipide qu’on retrouve en quantité significative dans le corps?

A

Sphingomyéline (gaine de myéline)

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9
Q

Quel sont les molécules quo donnent le groupement phosphate dans la synthèse des glycérophospholipides?

A

CTP et CDP

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10
Q

Combien y a-t-il de voie de synthèse des glycophospholipides?

A

2

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11
Q

Quel sont les deux phospholipides les plus abondant dans la cellules eucaryote?

A
  • Phosphatidylcholine

- Phosphatidyléthanolamine

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12
Q

Comment sont obtenue les deux groupement polaire (choline et éthanolamine)?

A

À partir de la diète ou par la dégradation des glycérophospholipides.

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13
Q

Pourquoi les choline doivent être apporté par l’alimentation?

A

Parce que la synthèse de choline dans le corps n’est pas suffisante.

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14
Q

Comment se nomme le lipide qui est un constituant essentiel au surfactant pulmonaire?

A

Phosphatidylcholine

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15
Q

De quoi sont précurseur les Phosphatidylcholine?

A

De la DPPC sécrétée par les pneumocyte de type 2

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16
Q

Quel sont les caractéristiques du surfactant pulmonaire?

A
  • Prévient l’affaissement des alvéoles

- Débute la production à la 32e semaine de gestation

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17
Q

Que peut accélérer la production de surfactant chez les prématuré?

A

En administrant des glucocorticoïdes à la mère avant la naissance. Accélère la production de phosphatidylcholine et favorise la sécrétion dans les poumon

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18
Q

V ou F? L’ancrage et la synthèse des phospholipides se fait à deux moment différent.

A

Faux, il se font parallèlement en même temps

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19
Q

À partir de quoi sont synthétiser les prostaglandine?

A

D’acides gras polyinsaturé à 20 atomes de carbone

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20
Q

Quel sont les fonction des prostaglandine?

A
  • Douleurs
  • Fièvre
  • Inflammation
21
Q

D’où proviennent les précurseur des prostaglandine?

A

De la diète (acide gras essentiel: linoléique)

22
Q

Par quoi débute la synthèse des prostaglandines?

A

Avec l’enzyme PGH2 synthase (COX)

23
Q

Qu’est ce qui inhibent COX?

A

Aspirine et autres anti-inflammatoire

24
Q

Où est présent le COX-1?

A

Dans tous les tissus, responsable de la synthèse des prostaglandine pro-agglomérantes.

25
Q

Où est présent le COX-2?

A

Dans certain tissu suite à l’activation immune et inflammatoire

26
Q

Que produit l’augmentation des prostaglandines suite à l’activation des COX-2?

A

Douleur, fièvre et inflammation

27
Q

Quel composé inhibent la synthèse des protaglandines?

A
  • Aspirine, ibuprofène
  • Inhibiteur non-spécifique
  • Inhibent COX-1 et COX-2
28
Q

Quel sont les effet secondaire suite à l’inhibition de COX-1?

A
  • Perte de l’action pro-thrombotique
  • Favorisent les ulcères
  • Hypertension artérielle et rétention hydrosodée
29
Q

Quel sont les effet secondaire suite à l’inhibition de COX-2?

A

Perte de l’effet antithrombotique, formation de caillot

30
Q

De quoi sont responsable les COX-2?

A

Responsable de la synthèse de prostaglandine antithrombotique

31
Q

De quoi est précurseur le cholestérol?

A
  • Acide biliaires
  • Stéroïdes
  • Vitamine D
32
Q

Qui joue un rôle importants dans l’homéostasie du métabolisme du cholestérol?

A

Foie (cerveau aussi car cholestérol ne traverse pas Barrière hématoencéphalique)

33
Q

Décrire la structure du cholestérol.

A
  • 4 cycles d’hydrocarbures fusionnés
  • Légèrement amphiphile
  • Ester de cholestérol est très hydrophobe
34
Q

Qui sont les pris grand producteur de cholestérol?

A
  • Foie
  • Intestin
  • Glande surrénale
  • Tissu reproductifs
35
Q

Qui fournit les atome de carbone nécessaire à la synthèse du cholestérol?

A

Acétyl-CoA

36
Q

De quoi à besoin la synthèse du cholestérol?

A
  • NADPH réoxydé en NADP+
  • Processus endergonique utilisent beaucoup d’ATP
  • Nécessite enzyme cytosolique et dans la membrane du réticulum endoplasmique lisse
37
Q

Comment est produit l’HMM-CoA?

A

Condensation de 2 molécules d’acétyl-CoA

38
Q

Par quoi se forment l’HMG-CoA?

A

Par l’HMG-CoA synthase après l’ajout d’une 3e molécule d’acétyl-CoA.

39
Q

À quoi participe l’HMG-CoA synthase?

A
  • Cytosolique participe à la synthèse du cholestérol

- Mitochondriale participe à la synthèse des corps cétonique

40
Q

Comment se produit le mévalonate?

A

Réduction de l’HMG-CoA en mévalonate

41
Q

Décrire la réaction de synthèse de mévalonate.

A
  • Catalysée par l’HMG-CoA réductase
  • Réaction limitante de la voie
  • Réaction la plus régulée
42
Q

Où se situe l’HMG-CoA réductase?

A

Dans la membrane du réticulum endoplasmique lisse

43
Q

Par quoi est contrôlée l’expression génétique de l’HMG-CoA réductase?

A

Par le facteur de transcription SREBP. La séquence SRE est présente dans l’ADN, quand SREBP se lie à celle-ci il y a une augmentation de la production de cholestérol.

44
Q

Que se passe-t-il lorsque la concentration de cholestérol est élevée?

A

l’HMG-CoA réductase est ciblée dans la cellule pour être dégradée.

45
Q

Qu’est ce qui régule l’HMG-CoA réductase?

A

Cycle de phosphorylation (inactive) et déphosphorylation (active).

46
Q

Quel hormone augmente l’expression génétique de l’HMG-CoA réductase?

A

Insuline

47
Q

Quel sont les pathologie affectant le transport de cholestérol?

A
  • Hypercholestérolémie familial

- Maladie de Tangier

48
Q

Comment se nomme l’accumulation de lipides dans les parois des vaisseaux sanguin?

A

Athérosclérose

PHA-1013: Biochimie (18 decks)

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