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PHA-1013: Biochimie > Oxydation des lipides > Flashcards

Oxydation des lipides Flashcards

1
Q

Comment sont emmagasiné les acides gras?

A

Sous forme de TAG dans les adypocytes

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Q

V ou F? Les acide gras son la principale source d’énergie du corps.

A

Vrai

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Q

Pourquoi les lipides sont une meilleur source d’énergie?

A

L’oxydation des lipides produisent plus d’énergie que la glycolyse

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Q

Quel sont les deux enzyme qui hydrolyse les acides gras et glycérol?

A
  • Hormone-sensitive lipase

- Lipase spécifique au monoacylglycérol

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Q

Qu’hydrolyse l’hormone sensitive lipase?

A

Les acides gras en position C1 et C3

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6
Q

Qu’hydrolyse la lipase spécifique au monoacylglycérol?

A

Hydrolyse la chaine d’acide gras restante.

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7
Q

Qu’est ce qui ne peut pas être métabolisé par les adipocyte?

A

Glycérol

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8
Q

Vers où est envoyer le glycérol?

A

Vers le foie par la circulation sanguine

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9
Q

Comment peut-être utilisé le glycérol?

A
  • Former TAG
  • Comme métabolite de glycolyse
  • Comme métabolite de la néoglucogenèse
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10
Q

Quel est la voie métabolique majeur des acides gras?

A

Beta-oxydation

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11
Q

Où se produit la beta-oxydation?

A

Mitochondries, surtout dans les muscles squelettiques et cardiaque

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12
Q

Comment est fait la beta-oxydation?

A

Dégrade les acides gras en enlevant des unités de 2 carbones à la fois

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13
Q

Quel est la structure des acides gras?

A
  • Acide carboxylique: COOH
  • Squelette d’hydrocarbure (C,H)
  • Nombre pair de Carbonne (en général)
  • Saturé ou insaturé
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14
Q

Quel sont les deux acide gras insaturé les plus important?

A

oméga-3 et oméga-6

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15
Q

Par quel enzyme est catalysé l’activation des acides gras?

A

Acyl-CoA synthétase

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16
Q

V ou F? L’activation des acides gras n’est pas dépendante de l’ATP.

A

Faux, elle est dépendante de l’ATP

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17
Q

À quoi est associé l’Acyl-CoA synthétase?

A

Associé à la membrane externe de la mitochondrie

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18
Q

Qu’ajoute l’activation des acides gras?

A

Permet l’ajout d’un acétyl-CoA

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19
Q

Qu’est ce qui permet le transport des acide gras dans la mitochondrie?

A

Grace à une navette carnitine pour les AG à longue gène.

20
Q

Quel sont les étapes de la beta-oxydation?

A
  1. Formation d’un double lien entre C2alfa et le C3beta
  2. Hydratation du double lien
  3. Déshydrogénation
  4. Clivage entre C2 alfa et C3 beta
21
Q

Quel sont les produits de la beta-oxydation?

A
  • FADH2 (2 ATP)
  • NADH (3 ATP)
  • H+
  • Acétyl-CoA (12 ATP)
22
Q

Qu’est ce qui est nécessaire à l’étape d’activation du C16?

A

2 ATP

23
Q

Quel est le procédé de l’oxydation des acides gras impair?

A

Même procédé que pour acide gras à nombre pair de carbone jusqu’à la dernière molécule à 3 carbones.

24
Q

Quel est le produit final de la beta-oxydation des acides gras impair?

A

Propionyl-CoA

25
Q

En quoi est transformé le propionyl-CoA pour pouvoir entrer dans le cycle de Krebs?

A

Succinyl-CoA

26
Q

Décrire les acides gras insatrurés.

A
  • Contienne 1 ou plusieurs double liaison dans leur structure
  • Double liens peuvent être mal positionné
  • Double lien en cis (même coter)
27
Q

Avec quel type de gras l’acylCoA déshydrogénase peut-elle travailler?

A

Trans seulement

28
Q

Que fait on si les acide gras sont cis?

A

Isomérisation pour convertir en trans par des isomérase.

29
Q

De quoi sont dépendent les isomérases?

A

NADPH (addition de H pour supprimer double lien)

30
Q

En quoi on la capacité les mitochondries des hépatocyte de transformé les acétyl-CoA?

A

Corp cétonique:

  • Acétoacétate
  • 3-Hydroxybutryate
  • Acétone
31
Q

Comment sont transporter les corps cétonique?

A

Dans le sang vers les tissus périphériques

32
Q

V ou F? Les corps cétonique sont soluble en milieux aqueux.

A

Vrai, pas besoin d’être incorporé à des lipoprotéines comme les lipides

33
Q

Par qui sont utilisé les corps cétonique?

A
  • Muscle squelettique et cardiaque
  • Rein
  • Cerveau
34
Q

Quand se produit la synthèse des corps cétonique?

A

Durant un jeune prolongé

35
Q

Lorsque le tissu adipeux dégrade les TAG en acide gras libre vers ou et que se passe-t-il avec ceux-ci?

A

Il se dirige vers le foie pour être oxydé

36
Q

Pour quoi est utilisé l’oxaloacétate?

A

Néoglucogénèse

37
Q

Qu’induit l’oxydation des acides gras en grande quantité?

A

Une accumulation d’acétyl-CoA

38
Q

Que déclenche la synthèse des corps cétonique?

A

Cétogenèse

39
Q

Quel sont les étapes de formation de l’acétoacétate?

A
  1. Condensation de 2 molécules d’acétyl-CoA par la thiolase
  2. Condensation 3e acétyl-CoA à acétoacétyl-CoA par l’enzyme HMG-CoA synthase
  3. Dégradation de HMG-CoA en acétoacétate et en acétyl-CoA par enzyme HMG-CoA lyase
40
Q

En quoi peut être réduit l’acétoacétate?

A

3-hydroxybutyrate

41
Q

Qu’utilise la formation de 3-hydroxybutyrate?

A

NADH comme donneur d’hydrogène

42
Q

Par quoi se fait l’équilibre entre 3-hydroxybutyrate et l’acétoacétate?

A

Ration NAD+/NADH

43
Q

Par qui se fait l’oxydation du 3-hydroxybutyrate en acétoacétate?

A

Hydroxybutyrate déshydrogénase

44
Q

Que donne le succinyl-CoA au acétoacétate?

A

Une molécule de COA pour former une acétoacétate-CoA

45
Q

Pour entrer dans le cycle de Krebs en quoi est transformé l’acétoacétate-CoA?

A

2 molécule d’acétyl-CoA

46
Q

Expliquer le diabète de type 1.

A

Ils ont une insuffisance en insuline. Blocage de l’entrée du glucose dans les cellules insulino-dépendante.

47
Q

Quel est la réponse de l’organisme d’une production excessive de corps cétonique chez les diabétique?

A
  • Lipolyse de TAG pour fournir de l’énergie au cerveau et autre tissu
  • Augmentation AG libre en circulation
  • Augmentation production corps cétonique
  • Acidocétose = Urgence médical

PHA-1013: Biochimie (18 decks)

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