Mitose et meiose Flashcards

1
Q

Quand démarre la mitose?

A

Lorsque la réplication de l’ADN et terminé et que la cellule contient 2 copies des gène.

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Q

Qu’est ce que la mitose?

A

L’ensemble des évènements conduisant à la ségrégation de l’ADN dans deux cellules filles.

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3
Q

Qu’est ce que la prophase?

A
  • Condensation des chromosomes répliqués
  • Assemblage du fuseau mitotique
  • Les deux centrosomes sont déjà séparés
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4
Q

Grace à quoi l’enroulement de l’ADN répliquée survient?

A

Condensine

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5
Q

Qu’est ce que les condensines

A

Complexe de 5 sous-unités SMC qui forme des annaux autour desquels l’ADN s’enroule

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6
Q

Qu’est ce qui se passe durant la prométaphase?

A
  • Rupture de la membrane nucléaire

- Fixation des chromosomes aux microtubules du fuseau via les kinétochore

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7
Q

Décrire les kinetochores.

A
  • Complexe de protéines qui attache les chromatides sœur au niveau du centromère au fuseau mitotique
  • Structure du chromosome est stabilisée par des complexe de cohésine
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8
Q

Qu’est ce qui se passe durant la métaphase?

A
  • Chromosome aligné sur l’équateur

- Microtubules des kinétochores attachent les chromatides sœur aux pôles opposés du fuseau

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9
Q

Qui donne à la cellule sa forme et sa capacité de mouvement orienté?

A

Cytosquelette

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10
Q

De quoi est composés le fuseau mitotique?

A
  • Microtubule interpolaire
  • Microtubule du kinétochores
  • Microtubule astraux
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11
Q

Qui positionnent les centrosomes de part et d’autre de la cellule?

A

Microtubules astraux

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12
Q

Qui est un réseau central du fuseau de chevauchement?

A

Microtubule interpolaire

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13
Q

Qui joignent les chromatides au centrosomes?

A

Kinétochores

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14
Q

Qui assurent le centrage du fuseau?

A

Kinésine 5 et 14

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15
Q

Qui fixent le fuseau?

A

Dynéines

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16
Q

Que se passe-t-il à l’anaphase?

A
  • Séparation des chromatides sœurs
  • Raccourcissement des microtubules
  • Migration chromatides vers pôle
  • Ségrégation des chromosomes
17
Q

Expliquer les deux processus de ségrégation des chromosomes.

A

Anaphase A: contraction et raccourcissement des microtubule de kinétochores (mouvement initial)
Anaphase B: Éloignement des pôles du fuseau (second mouvement)

18
Q

Qu’est ce que la cytokinèse?

A
  • Division du cytoplasme par l’anneau constricteur

- Fusion des membranes pour créer les 2 cellules filles

19
Q

Décrire la télophase.

A
  • Décondensation des chromosomes séparés
  • Assemblage de la future nouvelle membrane nucléaire
  • Contraction de l’Anneau contractile
20
Q

Qu’est ce que l’anneau contractile?

A

Il es formé d’actine et de myosine et s’assemblent rapidement après la ségrégation des chromosomes. Il se contracte autour du fuseau.

21
Q

Qui abouti à la formation d’un corps centrale?

A

Anneau contractile

22
Q

Expliquer la cytocinèse.

A
  • Division du cytoplasme par l’Anneau contractile

- Fusion des membrane pour créer deux cellules filles

23
Q

Quel est la différence principale entre la méiose et la mitose?

A

Le doublement des évènements de ségrégation permet de réduire de moitié le nombre de chromosomes. Il s’agira donc de cellule haploïde.

24
Q

Que permet la méiose I?

A

Séparer les chromosomes homologue chacun composé d’une paire de chromatide soeur.

25
Q

Que fait la méiose II?

A

La séparation des chromatides sœurs de chaque chromosome homologue.

26
Q

Expliquer les Méta-Ana de la méiose.

A
  1. Métaphase I: kinétochore fusionné + large complexe de cohésine impliqué dans appariement
  2. Anaphase I: séparation chromosome homologue
    Méiose I
  3. Métaphase II: défusion kinétochore et attachement microtubule et chromatide
  4. Anaphase II: ségrégation des chromatides
    Méiose II
27
Q

Comment se nomme l’appariements des chromosomes homologue soit de 4 chromatides?

A

Chromosome bivalent

28
Q

Par quoi sont attacher les chromosomes homologue?

A

Complexe synaptonémal

29
Q

Expliquer la recombinaison homologue.

A

Il s’agit d’une échange réciproque d’ADN entre les chromosome homologue. Aussi appelé crossing-over

30
Q

Que favorise la recombinaison homologue?

A

Elle augmente la probabilité d’avoir des matériels génétique totalement différent.