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MCB 1979 - Microbiologie générale > Sujet 11 - Virologie I > Flashcards

Sujet 11 - Virologie I Flashcards

1
Q

Les virus sont situés à la barrière entre

A

le vivant et l’inerte (non-vivant)

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Q

Organisation acellulaire des virus (3)

A
  1. pas d’échange avec l’extérieur
  2. pas de croissance
  3. pas de division
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3
Q

Parasitisme (multiplication) intracellulaire (2)

A
  1. Inerte (pas de multiplication) hors de la cellule
  2. Pas les seuls parasites intracell. (certaines bactéries)
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4
Q

Décrivez la prolifération de virus (3)

A
  1. Désassemblage (relache du genome)
  2. Production de protéines ou multiplication du genome
  3. Assemblage
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5
Q

Multiplication et évolution des virus (4)

A
  1. Multiplient des entités semblables
  2. Changent (évoluent)
  3. Soumis a la pression sélective
  4. Résistance aux anti-viraux
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6
Q

La résistance aux anti-viraux se fait par la

A

sélection graduelle d’un virus résistant a un agent antiviral

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7
Q

Caractéristiques moléculaires des virus

A
  1. Pas de génération d’ATP, pas de métabolisme
  2. Pas de machinerie de traduction (codent leurs protéines mais ne synthétisent pas leurs protéines)
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8
Q

Décrivez les virus de facon globale (4)

A
  1. Agents infectieux
  2. Possédant une organisation acellulaire
  3. Composés au min d’un génome d’acide nucléique et une capside protéique
  4. Depourvus de métabolisme et de machinerie de synthese de protéines
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9
Q

Structure des virus

A
  1. Génome viral (ARN, ADN, linéaire, circulaire)
  2. Capside protéique (cubique, hélicoïdale, etc…)
  3. Enveloppe lipidique
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10
Q

Exclusion de la définition de virus les viroïdes et les prions se fait par

A

la présence obligatoire d’un génome d’acide nucléique et d’une capside protéique

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11
Q

Agents infectieux « sous-viraux » (2)

A
  1. Viroïdes
  2. Prions
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12
Q

composés uniquement d’une molécule
d’acide nucléique

A

viroïdes

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13
Q

composés uniquement d’une protéine sans acide nucléique

A

prions

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14
Q

Les viroïdes sont principalement retrouvés chez ___ alors que les prions sont responsables de quelques ___ comme l’___ dite « maladie de la vache folle »

A

les plantes, maladies, encéphalite spongiforme bovine

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15
Q
  1. Génome viral
  2. Capside protéique
  3. Protéine d’enveloppe
  4. Enveloppe lipidique
A

Particule virale ou virion

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16
Q

Criteres de classification viral (4)

A
  1. Type de génome viral (ARN/ADN)
  2. Structure de la capside
  3. Présence/absence d’enveloppe lipidique
  4. Autres criteres (hote, pathologie, transmission)
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17
Q

virions

A

particules virales

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18
Q

Comme tous les génomes, le génome viral est composé d’acides nucléiques qui se retrouvent au cœur de la particule virale, et qui sont souvent directement associés à des protéines, formant ainsi une structure appelée ___

A

nucléocapside

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19
Q

Ce critère peut parfois être utilisé pour identifier ou classifier des virus

A

Capside protéique

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20
Q

Plusieurs virus peuvent être entourés d’une enveloppe formée d’___, protéines codées par le génome viral

A

une double couche lipidique dans laquelle se retrouvent insérées des protéines (généralement «glycoprotéines ») dites d’enveloppe

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21
Q

La présence de cette enveloppe lipidique est ___ pour les virus qui la possèdent

A

essentielle

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22
Q

Protéines qui jouent un rôle dans la fixation du virus aux cellules

A

Protéines virales insérées dans l’enveloppe lipidique

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23
Q

Tend aussi à rendre les particules plus fragiles face à divers agents physiques et chimiques (détergents, dessication, etc.)

A

Présence d’une enveloppe lipidique

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24
Q

Spécificité de l’infection virale (4)

A
  1. Hôtes du virus
  2. Antirécepteur ou récepteur cellulaire
  3. Spécificité d’hote
  4. Spécificité tissulaire
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25
Q

Dans la spécificité d’hote, on trouve ___ (2)

A
  1. Espece animale
  2. Divergence évolutive
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26
Q

Vrai ou faux. Cette spécificité peut être très étroite (pensons au virus du SIDA qui ne peut infecter que l’humain et quelques espèces de grands singes) ou beaucoup plus large (le virus de la rage, par exemple, peut infecter u grand nombre de mammifères).

A

Vrai

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27
Q

La première étape du cycle de
multiplication de tous les virus est la ___ à la surface de la cellule-hôte

A

fixation (ou adsorption)

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28
Q

La fixation/adsorption est médiée par

A

L’interaction entre le récepteur situé à la surface cellulaire et l’antirécepteur (ou contre-récepteur) à la surface de la particule virale

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29
Q

Les protéines de l’enveloppe permettront la fixation au récepteur cellulaire

A

Cas des virus possédant une enveloppe lipidique

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30
Q

Protéine de la capside exposée à l’extérieur de la particule virale permet la fixation

A

cas des virus sans enveloppe, dits à « capside nue »

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31
Q

Un des principaux facteurs déterminant la spécificité d’hôte du virus, soit le type de cellules pouvant être infectées

A

Interaction antirécepteur (contre récepteur) viral et récepteur cellulaire

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32
Q

Ce facteur peut déterminer si un virus infecte une ou plusieurs espèces

A

Spécificité d’hôte ou d’espèces

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33
Q

Si la structure de la région du récepteur reconnue par le virus a été très conservée dans l’évolution chez de nombreuses espèces, ___

A

le virus pourra infecter toutes ces espèces et vice versa

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34
Q

Les récepteurs sont généralement des protéines retrouvées à la surface cellulaire. Il est important d’insister ici sur le fait que ___

A

Ces molécules ne sont évidemment pas présentes pour répondre au besoin du virus ; Il s’agit de molécules cellulaires ayant une fonction cellulaire, et exploitées par le virus

35
Q

Dans le cas des organismes pluricellulaires, on observe une différenciation cellulaire qui entraîne une ___

A

composition différente de la surface cellulaire

36
Q

La gamme de cellules pouvant être infectées par un virus variera en fonction de la

A

nature plus ou moins répandue du récepteur à la surface des cellules de l’organisme.

37
Q

Grace a la differenciation cellulaire chez les organismes pluricellulaires, on trouve une ___

A

variete dans les cellules qui peuvent etres infectées par différents virus

38
Q

Dans la spécificité tissulaire, on trouve ___

A

différenciation cellulaire

39
Q

Les virus, parasites intracellulaires, nécessitent des ___ pour se multiplier

A

cellules vivantes

40
Q

Vrai ou faux. Les virus, parasites intracellulaires, peuvent évidemment se multiplier dans des milieux de culture

A

Faux. Ils nécessitent l’utilisation de cellules-hôtes adéquates à chaque virus

41
Q

La mise au point ou la découverte d’un système permettant la multiplication d’un virus est souvent la première étape lorsqu’___

A

un nouvel agent infectieux est découvert

42
Q

Il existe deux grandes méthodes pour la multiplication virale

A
  1. L’utilisation de cellules isolées en culture
  2. L’utilisation de l’organisme complet
43
Q

Méthodes d’étude des virus (2)

A
  1. Cultures cellulaires (avantages et limites)
  2. Modeles animaux
44
Q

Vrai ou faux. Dans le cas des virus animaux (ou humains), on peut utiliser certaines lignées de cellules en culture; cependant, il faut insister sur le fait que ceci n’est pas nécessairement possible avec tous les virus

A

Vrai

45
Q

L’embryon sert d’animal simple pour la multiplication de certains virus

A

l’œuf de poule embryonné

46
Q

Pour certains virus humains, on ne dispose toujours pas de bon modèle animal; ni même parfois de cultures cellulaires appropriées

A

La gamme d’espèces animales pouvant être utilisée est très variable d’un virus à l’autre

47
Q

Tous les virus n’ont qu’un seul but dans la “vie”, ___. Ils doivent donc synthétiser de ___ plus abondants, les encapsider, et produire de nouveaux virus ___ qui iront infecter ___ pour s’y multiplier à nouveau.

A

se multiplie, nouveaux génomes viraux, infectieux, d’autres cellules

48
Q

Le cycle de multiplication viral comporte

A

plusieurs étapes

49
Q

Bien que la manière d’effectuer ces étapes soit variable, les étapes elles mêmes se retrouvent avec des ___ chez la très grande majorité des virus

A

variantes

50
Q

Nommez les étapes du cycle de multiplication virale (8)

A
  1. Fixation
  2. Entrée
  3. Décapsidation
    soit
  4. Transcription
  5. Traduction
  6. Assemblage et sortie
    soit
  7. Réplication
  8. Assemblage et sortie
51
Q

Principaux modes d’entrée des virus enveloppés (3)

A
  1. Fusion
  2. Endocytose
  3. Directe
52
Q

Dans le cas des virus portant une enveloppe lipidique (virus enveloppés), on retrouve deux modes principaux d’entrée :

A

la fusion et l’endocytose

53
Q

Lors de l’entrée par fusion, l’interaction entre le récepteur cellulaire et la glycoprotéine d’enveloppe virale (contre-récepteur) entraîne

A

un changement de conformation de la protéine virale et le rapprochement des membranes lipidiques virales (enveloppe) et cellulaires (membrane cytoplasmique)

54
Q

Après cette fusion, la capside se
retrouve à

A

l’intérieur de la cellule

55
Q

Dans l’endocytose, l’interaction entre le récepteur cellulaire et le contre-récepteur viral ___, donc on ___

A

n’est pas suffisante pour déclencher le processus de fusion, assiste plutôt à l’internalisation du virus par le schéma classique d’endocytose à la surface cellulaire

56
Q

L’acidification de l’endosome ou d’autres changements à l’intérieur de celui-ci entraînent

A

le changement de conformation nécessaire à la fusion de l’enveloppe virale et de la membrane de l’endosome

57
Q

Le résultat final de l’endocytose

A

la sortie de la capside qui se retrouve alors dans le cytoplasme

58
Q

Déterminent donc le mode d’entrée, selon que le changement de conformation nécessaire peut se faire à la surface cellulaire ou à l’intérieur de l’endosome

A

La nature de la glycoprotéine virale et de la surface cellulaire

59
Q

Mode d’entrée des virus ne possédant pas d’enveloppe lipidique

A

endocytose

60
Q

Plusieurs virus, principalement des virus dont le génome est composé d’ADN, se répliquent en bonne partie dans le noyau des cellules eucaryotes. Ceci nécessite donc ___

A

Une seconde étape d’entrée chez ces virus, soit le transport et l’entrée au noyau

61
Q

Les protéines d’enveloppe sont synthétisées par la ___ et, en plus, utilisent le mécanisme de transport des protéines ___ pour être acheminées à la membrane plasmique ou à la membrane des organelles intracellulaires

A

cellule, cellulaires

62
Q

Cette étape dite de réplication est très variable selon le type de génome et peut faire

A

appel à des protéines virales, cellulaires, ou les deux.

63
Q

Après la synthèse de multiples exemplaires du génome viral, ceux-ci doivent être

A

encapsidés par les protéines virales nouvellement synthétisées

64
Q

Nécessite une interaction entre les protéines virales et diverses séquences nucléotidiques présentes au niveau du génome viral

A

assemblage

65
Q

La dernière étape du cycle est

A

la sortie ou relargage des virions matures

66
Q

La ___ est observée chez de nombreux virus et est la méthode la plus directe

A

lyse cellulaire

67
Q

Chez plusieurs virus enveloppés, on observe plutôt un phénomène de ___ lorsque la capside virale est relâchée de la cellule en entraînant avec elle une portion de la ___ qui devient ainsi l’enveloppe lipidique virale

A

bourgeonnement viral, membrane cytoplasmique

68
Q

Principales stratégies de multiplication des virus (3)

A
  1. Virus à génome d’ARN (grippe, coronavirus….)
  2. Virus à génome d’ADN (herpes, papillomes….)
  3. Rétrovirus (VIH)
69
Q

Presque tous les virus ARN se multiplient au niveau du cytoplasme des cellules infectées car

A

les cellules ne possèdent généralement pas d’enzymes nucléaires pouvant utiliser l’ARN comme matrice

70
Q

Les virus à ARN doivent donc coder pour leur propre

A

ARN polymérase (enzyme pouvant synthétiser de l’ARN en utilisant de l’ARN comme matrice)

71
Q

L’ARN génomique du virus peut être ___ avant d’être traduit, selon les virus

A

traduit directement ou être transcrit

72
Q

Les protéines synthétisées permettent

A

la réplication du génome vira

73
Q

Exemples de virus a genome d’ARN

A

Grippe et covid

74
Q

Exemples de virus a genome d’ADN

A

herpes et papillome

75
Q

Virus à ARN (+) (2)

A
  1. Réplication cytoplasmique
  2. ARN polymérase virale
76
Q

Virus à ADN (3)

A
  1. Réplication nucléaires
  2. Enzymes cellulaires (ADN pol et ARN pol)
  3. Protéines virales
77
Q

Rétrovirus (5)

A
  1. génome ARN
  2. phase ADN
  3. réplication nuc. cyto
  4. transcription inverse
  5. intégration
78
Q

Les rétrovirus présentent une stratégie de multiplication

A

hybride

79
Q

Le génome viral est composé d’ARN; toutefois, la multiplication du virus implique une phase sous forme d’ADN

A

Rétrovirus

80
Q

Réplication des rétrovirus (4)

A
  1. Transcriptase inverse (ADN) polymérase dépendante de l’ARN) fait une première copie ADN du génome viral ; matrice ADN
  2. Formation ADN bicaténaire par transcriptase inversive
  3. Copie ADN integrée au génome de la cellule
  4. Le génome viral sera aussi synthétisé de la même manière.
81
Q

L’encapsidation suivra grâce à la synthèse des

A

protéines virales par traduction des ARN messagers

82
Q

La transcriptase inverse et l’intégrase font également partie des

A

nouveaux virions afin de permettre d’amorcer le cycle lors de l’infection de nouvelles cellules

83
Q

La transcriptase inversive peut agir comme

A

ADN pol. dép d’ARN ainsi que dép d’ADN

84
Q

L’intégrase virale fait

A

l’intégration de l’ADN viral bicaténaire dans l’ADN de l’hote = provirus

MCB 1979 - Microbiologie générale (13 decks)

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