Stare egzaminy Flashcards
Kinaza Cdk1 i cyklina-B tworzą aktywny kompleks, który odpowiada za fosforylację białek związanych z przemianami strukturalnymi zachodzącymi w komórce podczas mitozy. Nieprawdą jest, że:
Cyklina-B ulega procesom ubiwitynizacji i degradacji w proteasomach w fazie G2 cyklu komórkowego
Rycina przedstawia histrogramy zawartości DNA w komórkach linii białaczkowej wyjściowo i po 24h od dodania leku w eksperymencie in vitro
- Przed - dużo 2n, pasek przez 3n do 4n nieznacznego ale całkiem
- Po - całkiem całkiem 1n, 2n dużo, 4n bardzo mało
Zastosowany w doświadczeniu lek zablokował fazę S cyklu komórkowego
Zaproponuj mechanizm działania leku z powyższego zadania
Wszystkie
- hamowanie funkcji topoizomerazy-II
- tworzenie trwałych kompleksów z dsDNA
- analog zasady pirymidynowej
- lek alkilujący DNA
Które stwierdzenie błędnie charakteryzuje fazę G2 cyklu komórkowego
- na początku fazy G2 rozpoczyna się kondensacja chromatyny
w fazie M
Enterocyt jest przykłądem dojrzałej, wyspecjalizowanej komórki nabłonka jelitowego. Podczas końcowych etapów różnicowania enterocytu:
zahamowanie podziałów komórkowych i przejście do fazy G0
Aby zwiększyć specyficzność polimerazowej reakcji łańcuchowej
należy zwiększyć temperaturę przyłączania starterów
Z populacji 10 000 miasteczka wylosowano 100 osób u których wykonano genotypowanie autosomalnego locus A. Stwierdzo 70 homozygot dzikich A1, 20 heterozygot o genotypie A1A2, pozostali to homozygoty zmutowani. Częstości alleliczne to:
A1 = 0,8 A2 = 0,2
Zakłądając, że częstość allela dzikiego wynosi 0,9 oblicz oczekiwaną liczebność heterozygot w populacji 10 tys. osób
1800
Rozwiązanie powyższego zadania wyagało zastosowania:
- równania Hardyego-Weinberga
- prawa równowagi genetycznej
Wskaż zdanie fałszywe
a1-AT jest proteazą jej główną funkcją jest hamowanie elastazy neutrofilowej
- nie bo jest inhibitorem proteazy (serpiną)
W diagno genetycznej niedoborów a1-AT można zastosować
Wszystkie
- ogniskowanie izoelektryczne w wąskim zakresie pH
- polimorfizm długości fragmentów restrykcyjnych z zastosowaniem starterów mutagennych
- real-time PCR i podwójnie znakowane sondy fluorescencyjne, specyficzne względem alleli
- sekwencjonowanie bezpośrednie
Przesunięcie ramki odczytu moze być skutkiem
insercji i delecji
Mutacja konserwatywna
- zmiana pojedynczego nukleotydu powodująca zmianę aminokwasu w białku (i nie powodująca dysfunkcji)
Polimorfizm konformacyjny jednoniciowego DNA - SSCP - pozwala na wykrycie
70-90% mutacji punktowych w produktach PCR o długości 200 par zasad
- im wyzsza długość tym niższa czułość
Elektroforeza w żelu z gradientem czynnika denaturującego DGGE - w przypadku materiału homozygotycznego dla mutacji pojedynczego nukleotydu powodująca pojawienie się:
1 prążka
homo 1
hetero 4
Denaturująca wysokosprawna chromatografia cieczowa - DHPLC - daje w przypadku heterozygotycznej mutacji pojedynczego nukleotydu chromatogram DNA
- homo 1
- hetero - 4