Stare egzaminy Flashcards
Kinaza Cdk1 i cyklina-B tworzą aktywny kompleks, który odpowiada za fosforylację białek związanych z przemianami strukturalnymi zachodzącymi w komórce podczas mitozy. Nieprawdą jest, że:
Cyklina-B ulega procesom ubiwitynizacji i degradacji w proteasomach w fazie G2 cyklu komórkowego
Rycina przedstawia histrogramy zawartości DNA w komórkach linii białaczkowej wyjściowo i po 24h od dodania leku w eksperymencie in vitro
- Przed - dużo 2n, pasek przez 3n do 4n nieznacznego ale całkiem
- Po - całkiem całkiem 1n, 2n dużo, 4n bardzo mało
Zastosowany w doświadczeniu lek zablokował fazę S cyklu komórkowego
Zaproponuj mechanizm działania leku z powyższego zadania
Wszystkie
- hamowanie funkcji topoizomerazy-II
- tworzenie trwałych kompleksów z dsDNA
- analog zasady pirymidynowej
- lek alkilujący DNA
Które stwierdzenie błędnie charakteryzuje fazę G2 cyklu komórkowego
- na początku fazy G2 rozpoczyna się kondensacja chromatyny
w fazie M
Enterocyt jest przykłądem dojrzałej, wyspecjalizowanej komórki nabłonka jelitowego. Podczas końcowych etapów różnicowania enterocytu:
zahamowanie podziałów komórkowych i przejście do fazy G0
Aby zwiększyć specyficzność polimerazowej reakcji łańcuchowej
należy zwiększyć temperaturę przyłączania starterów
Z populacji 10 000 miasteczka wylosowano 100 osób u których wykonano genotypowanie autosomalnego locus A. Stwierdzo 70 homozygot dzikich A1, 20 heterozygot o genotypie A1A2, pozostali to homozygoty zmutowani. Częstości alleliczne to:
A1 = 0,8 A2 = 0,2
Zakłądając, że częstość allela dzikiego wynosi 0,9 oblicz oczekiwaną liczebność heterozygot w populacji 10 tys. osób
1800
Rozwiązanie powyższego zadania wyagało zastosowania:
- równania Hardyego-Weinberga
- prawa równowagi genetycznej
Wskaż zdanie fałszywe
a1-AT jest proteazą jej główną funkcją jest hamowanie elastazy neutrofilowej
- nie bo jest inhibitorem proteazy (serpiną)
W diagno genetycznej niedoborów a1-AT można zastosować
Wszystkie
- ogniskowanie izoelektryczne w wąskim zakresie pH
- polimorfizm długości fragmentów restrykcyjnych z zastosowaniem starterów mutagennych
- real-time PCR i podwójnie znakowane sondy fluorescencyjne, specyficzne względem alleli
- sekwencjonowanie bezpośrednie
Przesunięcie ramki odczytu moze być skutkiem
insercji i delecji
Mutacja konserwatywna
- zmiana pojedynczego nukleotydu powodująca zmianę aminokwasu w białku (i nie powodująca dysfunkcji)
Polimorfizm konformacyjny jednoniciowego DNA - SSCP - pozwala na wykrycie
70-90% mutacji punktowych w produktach PCR o długości 200 par zasad
- im wyzsza długość tym niższa czułość
Elektroforeza w żelu z gradientem czynnika denaturującego DGGE - w przypadku materiału homozygotycznego dla mutacji pojedynczego nukleotydu powodująca pojawienie się:
1 prążka
homo 1
hetero 4
Denaturująca wysokosprawna chromatografia cieczowa - DHPLC - daje w przypadku heterozygotycznej mutacji pojedynczego nukleotydu chromatogram DNA
- homo 1
- hetero - 4
Cyklooksygenaza 2 (COX-2) jest enzymem, którego ekspresja jest bardzo zmienna. Może być ona hamowana poprzez
glikokortykosteroidy
Wśród mechanizmów związanych z hamowaniem ekspresji genó pod wpływem glikokortykoidów błędnie wymieniono
- acetylację histonów
Cechą miejsca wielokrotnego klonowania - MSC - w plazmidzie jest
obecność miejsc cięcia dla wielu enzymów restrykcyjnych
Elektroporacja jest to transfekcja komórek obcym DNA lub RNA za pomocą
krótkotrwałego wyładowania elektrycznego umieszczonych komórek w specjalnej komorze do elektroforezy
Genami reporterowymi plazmidu, których fenotyp może być łatwo mierzony w transfekowanych komórkach, mogą być :
Wszystkie
- GFP
- dsRed
- b-galaktozydazę
- lucyferazę
Porównywanie sekwencji DNA od 2 losowo wybranych osób wykaże
różnice w 0,01% pojedynczy nukleotydów
Badanie chromosomów pacjenta wykonano techniką prążków G. Na podstawie tego badania nie można zdiagnozować
delecji powodujące DM Duchenne’a
Największe chromosomy człowiek - chr. 1,2,3,4,
nie przekraczają wielkości 200 milionów par nukleotydów
Nuklesom
jest zbudowany z dwuniciowego odcinka DNA owinięyego wokół rdzenia z białek histonowych
Które z sekwencji DNA obecnych w genomie w postaci licznych kopii mają znaczenie czynnościowe u człowieka
- powtórzenia centromerowe
- powtórzenia telomerowe
- powtórzenia typu ARS - autonomous replicating system
Uszereguj gatunki według malejącego udziału powtarzalnych sekwencji genomu
- Kukurydza
- Człowiek
- Muszka owocowa
- Drożdże piwne
- E.coli
Które fragmentyy cząsteczek DNA podlegają ligacji
- dwuniciowe z tępymi końcami
- dwuniciowe o komplementarnej sekwencji wolnych końców 5’
Jeżeli DNA człowieka poddane cięciu restrykcyjnemu jest nadal widoczne w miejscu startu elektroforezy mimo jej poprawnego przebiegu, to
W genomie brak miejsc restrykcyjnych dla tego enzymu
Hybrydyzacja DNA jest procesem przebiegającym odwrotnie do:
denaturacji
Wynikiem hybrydyzacji metodą Southern blot jest informacją, którą można opisać jako:
obecność w badanym DNA sekwencji komplementarnej do sondy
Klonowanie jest terminem używanym przy konstruowaniu bibliotek genetycznych. W tym kontekście oznacza
Rozdzielenie komórek w taki sposób, by każda kolonia zawierała tylko jeden wariant konstruktu
Komplementarne DNA genu charakteryzuje się
- brakiem intronów
- brakiem sekwencji regulujących ekspresję genu
- obecnością niepodlegającego translacji regionu 3’
Warunkiem selekcji bakterii zawierających plazmid o możliwości ekspresji bakteryjnej galaktozydazy wraz z insertem jest
- stosowanie podłoża stałego z dodatkiem antybiotyku i galaktozydu chromogenu
Podczas reakcji PCR real-time parametrem najlepiej oddającym liczbę kopii matrycy jest
cykl progowy - arbitralnie wyznaczony z przebiegu sygnału fluorescencji
Przyczyną występowania w populacji alleli typu STR - short tandem repeats - różniących się liczbą powtórzeń motywu są:
Każda
- zdarzające się cześciej podczas ich replikacji błędy polimerazy
- domieszka alleli pochodzących z innych grup etnicznych
- ekspansja współczesnych populacji z niewielkich grup osadniczych
