Staats - Angio Flashcards

1
Q

Inspektorische Hinweise auf pAVK:

A
  • Marmorierung (= gestörte Mikrozirkulation)
  • Trophische Störungen:
    • sz-hafte, scharf begrenzte Ulcera
    • (trockene) Gangrän
    • Beinglatze beim Mann
    • Polyneuropathie
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2
Q

Ab welchem Stadium nach Fontaine sind revaskularisierende Massnahmen indiziert?

A

Grundsätzlich ab Stadium III, bei starken Beschwerden, hohem Leidensdruck oder der Notwendigkeit grosse Strecken zurücklegen zu können auch bereits IIb.

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3
Q

Was ist das Tourniquetsyndrom und wie entsteht es?

A

Entsteht, wenn ein Gefäss erst nach >6h wiedereröffnet wird.

  • Es bildet sich ein postischämies Ödem (-> Kompartmentsyndrom)
  • Hyperkaliämie, Laktatazidose
  • Rhabdoymolyse -> Crush-Niere -> ANV
  • Hypovolämer Schock
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4
Q

Hinweise, die auf einen primären Rayneaud hindeuten?

A
  • Erstmanifestation 15 -30 J
  • weibliches Geschlecht
  • symmetrischer Befall bei Attacken
  • keine trophischen Störungen
  • unauffällige Nagelfalzmikroskopie
  • ANA und BSG normwertig
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5
Q

Hinweise auf sekundären Rayneaud:

A
  • Erstmanifestation > 40J
  • männliches Geschlecht
  • trophische Störungen (Ulzerationen, Nekrosen)
  • pathologische Nagelfalzmikroskopie
  • asymmetrischer Befall, isolierter Befall einzelner Finger
  • Symptome einer möglichen Grunderkrankung
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6
Q

Was ist das Trousseau-Syndrom?

A

Thrombophlebitis durch Tumorerkrankungen (z.B. bei Pankreas-CA)

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7
Q

Ä für erworbene Thrombophilien:

A
  • Prot-C-Mangel: Leberzirrhose, DIC, Einstellungsphase Cumarintherapie, Vit-K-Mangel
  • Prot-S-Mangel: Leberzirrhose, Schwangerschaft, Östrogentherapie
  • Antithrombin-Mangel: Leberzirrhose, nephrotisches Syndrom, exsudative Enteropathie
  • HIT Typ II
  • Neuroleptika
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8
Q

Was ist die Phlegmasia coerulea dolens?

A
  • fulminante Thrombosierung der gesamten (epi- und subfaszialen) venösen Gefässen einer Extremität.
  • Typ. bei Malignomen auftretend.
  • Hohe Mortalität
  • sehr sz-haft (dolens), elephantiasisartige Anschwellung (phlegmasia), livide Verfärbung (coerulea)
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9
Q

Elemente des Wells Score für TVT:

A
  • aktive Krebserkrankung
  • Lähmung/kürzliche Immobilisierung
  • Bettruhe oder grosse OP in letzter Zeit
  • St. n. TVT
  • Sz/Verhärtung entlang tiefer Venen
  • Schwellung des gesamten Beines
  • Differenz des US-Umfangs >3cm
  • eindrückbares Ödem
  • sichtbare Kollateralvenen
  • alternative Diagnose ebenso wahrscheinlich
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10
Q

Wie entstehen D-Dimere:

A

Endprodukt bei Proteolyse von Fibrin -> es ist eine aktive Gerinnung und Fibrinolyse notwendig

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11
Q

Welcher Parameter für Überwachgung bei Therapie mit Niedermolekularem Heparin?

A

Anti-Faktor-Xa-Spiegel

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12
Q

Wie wird UFH und wie NMH eliminiert?

A
  • UFH: via RES -> Anwendung bei Niereninsuffizienz möglich
  • NMH: renal -> GFR<30 ist eine KI
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13
Q

Mit welchem Parameter wird UFH-Therapie überwacht?

A

aPTT

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14
Q

Antidot bei Therapie mit UFH und NMH:

A

Protamin. Bei NMH jedoch deutlich schwächere Wirkung als bei UFH.

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15
Q

Häufige Ursachen für Pfortaderthrombose?

A
  • Leberzirrhose
  • paraneoplastisch
  • Gerinnungsstörung (z.B. Antiphospholipidak-Syndrom)
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16
Q

Ursachen für gestörten venösen Rückfluss aus Extremität:

A
  • insuffiziente Venenklappen (angeborene Aplasie, Varikosis, postthrombotisches Syndrom)
  • zu hoher Kapillardruck (Herzinsuffizienz)
  • insuffiziente Muskelpumpen (Immobilität: Gips, Parese)
  • insuffiziente Atempumpe (COPD, Emphysem, Adipositas)
  • insuffiziente Ventilebene des Herzens (Insuffizienz, Herzklappenfehler)
  • verlegter Abfluss (Thrombose, Tumorzapfen, Gravidität, Kompression der Vene durch z.B. Tumor)
17
Q

Wirkungen von Thromboxan A2:

A
  • Vasokonstriktion
  • Fördert Tc-Aggregation
  • Fördert Entleerung der Tc-Granula