Síndrome Nefrítico-Síndrome Nefrótico. Flashcards

1
Q

Dios mio ayuda ténganme paciencia con las flashcards me toy recuperando emocionalmente y toy en guardias y con HC 😢😢😢 sorry

A

👍🏻

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2
Q

¿Cuándo se sospecha de una enfermedad glomerular?

A

Cuando hay hematuria y/o proteinuria glomerular, que es resultado de una ruptura de la barrera de filtración glomerular

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3
Q

-Hay un incremento de la permeabilidad de los capilares glomerulares

-Hay PROTEINURIA de >3.5 g/día

-Hipoalbuminemia

-Edema (anasarca)

-Hiperlipidemia

-Lipiduria

Además, es patognomónico de enfermedad glomerular y es causa de LRA

A

Síndrome nefrótico

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4
Q

En el síndrome nefrótico tienen hipoalbuminemia, pero, ¿por qué en inicios de la enfermedad no es tan marcada? 💚

A

Porque el hígado compensa aumentando la síntesis de albumina, aunque después, la pérdida ya no puede ser compensada

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5
Q

¿Por qué sucede el edema en el síndrome NEFRÓTICO? 💚

A

Por disminución de la presión oncótica, que al final provoca retención de sodio y agua

Si tú compensas la hipovolemia que tienen los pacientes, se agrava el edema

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6
Q

Fisiopato de síndrome NEFRÓTICO 💚

Lectura 📖

A

Los glomérulos se dañan y las proteínas salen de la nefrona hacia la orina, provocando PROTEINURIA, una de las proteínas más importantes es la albúmina, es por eso que a su pérdida hay HIPOALBUMINEMIA.

La Hipoalbuminemia causa EDEMAS periférico y periorbitario, por la disminución de la presión del oncótica vascular.

Por la misma pérdida de proteínas se provoca un ESTADO HIPERCOAGULABLE debido a que se pierde el factor antitrombina III, el cual su función es inhibir la coagulación, al no estar, la coagulación está aumentada.
Hasta un 10% de los adultos tendrán un tromboembolismo.

De igual forma, se pierden auge lo que predispone a mayor riesgo de INFECCIONES

Hay LIPIDURIA porque el hígado tiene un cambio secundario, aumenta la síntesis de lípidos y también provoca HIPERLIPIDEMIA

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7
Q

¿Cómo se clasifica el síndrome NEFRÓTICO?💚

A

En primario y secundario

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8
Q

-Enfermedad de cambios mínimos
-Glomeruloesclerosis focal y segmentaria
-Nefropatía membranosa

¿Qué tipo de glomerulopatías de síndrome NEFRÓTICO son? (Primarias o secundarias) 💚

A

Primarias

El daño está en el GLOMÉRULO

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9
Q

-Glomerulopatía diabética
-Amiloidosis

¿Qué tipo de glomerulopatías de síndrome NEFRÓTICO son? (Primarias o secundarias) 💚

A

Secundarias

Es por enfermedades sistémicas

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10
Q

¿Cuáles son las consecuencias metabólicas de la pérdida de proteínas?

Proteinuria, pues xd

A

-Balance negativo de nitrógeno
-Pérdida de masa muscular enmascarado por el edema
-El ingesta de proteínas en la dieta no mejora el metabolismo de la albumina

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11
Q

Complicaciones del síndrome NEFRÓTICO💚

A

-Trombosis de la vena renal ‼️
-Infección bacteriana (peritonitis, neumococo, estreptococo)
-LRA
-ERC (todas excepto enfermedad de cambios mínimos)

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12
Q

De las causas primarias y secundarias, ¿cuál es la más común de síndrome NEFRÓTICO?💚

A

Nefropatía diabética

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13
Q

¿Qué exámenes de laboratorio se solicitan para diagnosticar síndrome NEFRÓTICO? 💚

A

-Proteínas en orina de 24h
-EGO
-Química sanguínea
-Electrolitos séricos
-PFH
-Proteínas totales
-Albúmina
-Perfil de lípidos
-US renal

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14
Q

¿Para qué sirve el US renal?

A

-Identificar tamaño de los riñones
-Ver si hay fibrosis y atrofia
-Si el riñón mide <9cm en un adulto hay dificultad y riesgo de biopsia

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15
Q

¿Qué significa que haya fibrosis y atrofia en US renal en sd NEFRÓTICO? 💚

A

Que ya es irreversible

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16
Q

SÍNDROME NEFRÓTICO 💚

-Se presenta mayormente en NIÑOS

-Es idiopática por era puede ser causada por infección reciente, vacunas, AINES o picaduras de animalitos

-Los podocitos pierden carga negativa, así que pierden proteínas negativas (ALBÚMINA) causando proteinuria selectiva

-Es difícil diagnosticar porque los glomérulos se ven NORMALES, la inmunofluorescencia es negativa y la microscopía electrónica muestra borramiento de podocitos.

-Tratamiento: ÚNICOOOO sd nefrótico que responde a corticoesteroides. Prednisona 1mg/kg

A

Enfermedad de cambios mínimos

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17
Q

SÍNDROME NEFRÓTICO 💚

-Es más común en ADULTOS hombres.

-El daño es causado por inmunocomplejos y depósitos subepiteliales.

-La forma idiopática es la más común: causada por anticuerpos anti receptor de fosfolipasa A2

-ES EL MÁS COMÚNNNNN DE LOS PRIMARIOS ‼️

-Tratamiento: IECAS/ARAS, Estatinas, esteroides alternados, rituxumab, ciclosporina, diuréticos. Disminuir sodio de la dieta.

A

Nefropatía membranosa

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18
Q

-Puede pertenecer tanto a síndrome NEFRÍTICO como NEFRÓTICO 💚💛

-Existen dos subtipos:
Tipo 1: es la más común y es causada por inmunocomolejos, es secundaria a hepatitis B o C, tmb es idiopática. Puede empezar de dos maneras (1. por hepatitis B o C, y 2. Por activación de vía alterna del complemento) falla la convertasa de C3. C3⬇️
Tipo 2: es causada por factores nefríticos. C3⬇️. Desarrollan ERCT a 10 años.

A

Glomerulonefritis Membranoproliferativa

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19
Q

SÍNDROME NEFRÓTICO 💚

-Síndrome NEFRÓTICO que ocurre en ausencia de depósitos inmunes

-Se caracteriza por ser un defecto en la pared capilar con fusión podocitaria, causando esclerosis segmentaria

-Factor circulante: suPAR

-Se observa hialinosis y esclerosis en el glomérulo.

A

Glomeruloesclerosis focal y segmentaria

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20
Q

Término que se utiliza para decir que solo un SEGMENTO está afectado

A

Segmentaria

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21
Q

Término que se utiliza para decir que solo algunos GLOMÉRULOS están afectados

A

Focal

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22
Q

¿Cuál es el manejo (general) del síndrome NEFRÓTICO?💚

A

-IECAS/ARA II
-Estatinas
-Restricción de sodio
-Diurético/albúmina
-Esteroides
etc

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23
Q

SÍNDROME NEFRÓTICO 💚

-Ocurre más en adultos jóvenes, hay glucosa y proteínas en sangre

-la arteriola eferente se vasoconstriñe y la aferente se dilata, esto aumenta la presión glomerular y causa hiperfiltración

-hay microalbuminuria

A

Glomerulopatía diabética (secundaria)

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24
Q

SÍNDROME NEFRÓTICO 💚

-Se presenta mayormente en ancianos

-Se caracteriza por la presencia de amiloide

A

Amiloidosis sistémica

25
Q

Síndrome que es caracterizado por lo siguiente:

-Proteinuria de <3.5 g/día

-Disminución de la TFG

-Hematuria GLOMERULAR

-Hipertensión

-Oliguria

-Edema

A

Síndrome NEFRÍTICO

26
Q

¿Por qué hay hipertensión en el síndrome NEFRÍTICO? 💛

A

🌸Relacionada a la retención de sal

🌸Reabsorción de Na+ en túbulo colector

🌸Disminución de la tasa de filtrado

27
Q

¿Por qué hay hematuria en el síndrome NEFRÍTICO? 💛

A

Porque ocurre una inflamación de la membrana glomerular

28
Q

LABS característicos de síndrome NEFRÍTICO 💛

A

🌡️BUN y creatinina ELEVADOS

🌡️EGO con hematuria y proteinuria de <3.5 g/día

29
Q

¿Cuáles son las 3 causas PRIMARIAS de SÍNDROME NEFRÍTICO? 💛

A
  1. Causado por hipersensibilidad tipo III
  2. Causado por múltiples mecanismos
  3. Genética
30
Q

¿Cuáles son las enfermedades causadas por HIPERSENSIBILIDAD tipo III en el síndrome NEFRÍTICO? 💛

A
  1. Glomerulonefritis postestreptocócica
  2. Nefropatía por IgA
  3. Glomerulonefritis proliferativa difusa
31
Q

¿Cuáles son las enfermedades causadas por múltiples mecanismos en el síndrome NEFRÍTICO? 💛

A
  1. Glomerulonefritis Membranoproliferativa
  2. Glomerulonefritis rápidamente progresiva
32
Q

¿Cuáles son las enfermedades causadas por GENÉTICA en el síndrome NEFRÍTICO? 💛

A
  1. Síndrome de Alport
33
Q

¿Cuáles son las causas SECUNDARIAS de síndrome NEFRÍTICO? 💛

A

-Nefritis lúpica

-Vasculitis asociada a ANCAs

-Glomerulonefritis relacionadas a infecciones

34
Q

TIPO DE HEMATURIA en la que hay eritrocitos dismórficos y presencia de acantocitos

A

GLOMERULAR 🩸

35
Q

TIPO DE HEMATURIA en la que se pueden ver cilindros eritrocitarios y eritrocitos normales

A

NO GLOMERULAR 🩸 (viene de vías urinarias)

36
Q

SÍNDROME NEFRÍTICO 💛

-Se encuentra en niños de 2 a 14 años

-Ocurre 2 a 3 semanas después de una infección faringea

-Es más frecuente en: ancianos, alcohólicos, diabéticos, usuarios de drogas IV

-Sintomatología: cefalea, malestar general, anorexia, dolor en flancos

-Se encuentran NEUTRÓFILOS en el lumen, además, hay JOROBAS en el espacio subendotelial que representan la translocación de complejos inmunes a través de la membrana basal glomerular

A

Glomerulonefritis postestreptocócica

37
Q

Estudios de laboratorio para Glomerulonefritis POSTESTREPTOCÓCICA 💛

A

🔬Cultivos POSITIVOS para Streptococcus

🔬Títulos de antiestreptolisina 0

🔬Niveles de complemento C3 están disminuidos

38
Q

SÍNDROME NEFRÍTICO 💛

-Es una glomerulonefritis mesangial proliferativa causada por depósitos mesangiales de IgA.

-Se conoce como enfermedad de Berger

-Es la primaria más común en el mundo

-Presenta hematuria recurrente/episódica micro y macro

-Es la causa más común de hematuria

-Se puede clasificar como primaria, secundaria y sistémica

-Hay una relación entre la hematuria macroscópica y la enfermedad de vías respiratorias superiores.

A

Nefropatía por IgA

39
Q

Lectura de fisiopato de nefropatía por IgA 💛

A

En esta enfermedad se forma una IgA anormal, de este modo el sistema inmune no la reconoce y provoca la formación de una IgG, se pegan ambas inmunoglobulinas y lo que hacen es formar inmunocomplejos.

Al formarse, se van al torrente sanguíneo y al final se atoran en el mesangio del riñón, lo que provoca daño glomerular.

Como la IgA se encuentra en mucosas los pacientes suelen tener problemas respiratorios y gastrointestinales.

40
Q

SÍNDROME NEFRÍTICO 💛

-Es la Glomerulopatía causada por LES

-Cuando es difusa quiere decir que >50% de los glomérulos de ambos riñones están afectados.

-El lugar más común de depósito de inmunocomplejos es el subendotelio.

-Lupus es más común en mujeres jóvenes

A

Glomerulonefritis proliferativa difusa

/

Nefritis lúpica

41
Q

SÍNDROME NEFRÍTICO 💛

-Hay proliferación de células del mesangio y endoteliales

-Existen tipo 1 y tipo 2

1️⃣La tipo 1: es la más común y suele ser idiopática, puede empezar de dos formas:

A) es por una reacción de hipersensibilidad tipo III, activan la vía clásica del complemento.
B) es por activación inapropiada de la vía alterna del complemento.

2️⃣La tipo 2: es causada por factores nefríticos, hay C3 baja.

A

Glomerulonefritis Membranoproliferativa

42
Q

SÍNDROME NEFRÍTICO 💛

-Es iniciada por hipersensibilidad II o III

-La inflamación es tan severa que se deteriora la membrana basal, esto disminuye la función renal en días o semanas

-Semilunas 🌙

-El paciente llega en emergencia urémica

-Existen 3 tipos de GRP:

1️⃣Es causada por el Sd de GoodPasture (haré una Flashcard solo de eso)

2️⃣Es por hipersensibilidad tipo III. (Inmunocomplejos)

3️⃣Es la enfermedad Pauci-immune. Es por vasculitis, se asocia a 2 enfermedades granulomatosis con poliangitis y poliangitis microscópica

A

Glomerulonefritis rápidamente progresiva

43
Q

SÍNDROME NEFRÍTICO 💛

-Tiene anticuerpos anti membrana basal glomerular y la membrana basal alveolar.

-Se clasifica como síndrome cando se acompaña de hemorragia pulmonar 🫁 (si no tiene, es enfermedad)

-Los afectados son individuos genéticamente susceptibles por mimetismo molecular

-Representa el 20% de las Glomerulonefritis rápidamente progresivas con SEMILUNAS

-Inmunofluorescencia: lineal

A

Enfermedad de GoodPasture

44
Q

SÍNDROME NEFRÍTICO 💛

Enfermedad en la que están dañadas las vías respiratorias altas, bajas y riñones tmb.

Afectación de vías respiratorias altas: sinusitis, otitis, mastoiditis

Afectación de vías respiratorias bajas: hemoptisis

A

Granulomatosis con poliangitis (Wegener)

45
Q

SÍNDROME NEFRÍTICO 💛

Es una enfermedad que es provocada por el consumo de antibióticos, la sintomatología es igual a la granulomatosis por poliangitis PEROOOO la diferencia es que no tienen daño de vías respiratorias ALTAS 🫁

-Tiene células en semiluna 🌙

A

Poliangitis microscópica

46
Q

Complicaciones del síndrome NEFRÍTICO 💛

A

-Encefalopatía
-Falla cardiaca
-Edema agudo pulmonar
-LRA ➡️ ERC

47
Q

Exámenes de laboratorio que se solicitan en síndrome NEFRÍTICO💛

A

-BH
-Electrolitos séricos
-Química sanguínea
-Pruebas de función hepática
-EGO

48
Q

¿Qué hay que buscar INTENCIONADAMENTE en los estudios de síndrome NEFRÍTICO? 💛

A
  1. Anticuerpos: antinucleares (ANA), anti-ADN, anti-SMITH y anti-Ro, anticuerpos P-ANCA, C-ANCA y anti MBG.
  2. Infecciones: panel viral (estreptolisina) o infecciones persistentes como endocarditis, abscesos, etc.
49
Q

¿Cuál es el tratamiento de síndrome NEFRÍTICO? 💛

A

🩺Control de la TA
🩺Restricción de sodio
🩺Diuréticos

🩺Esteroides
🩺Cliclofosfamida
🩺Rituxiimab

50
Q

Verdadero o falso

¿En el síndrome NEFRÍTICO se realiza biopsia? 💛

A

Verdadero 🫵🏻

51
Q

Masculino de 40 años, sin antecedentes relevantes, inicia 1 mes previo con edema de miembros inferiores progresivo, 1 semana previa anasarca por lo que acude a consulta para valoración.

Exploración: SV: T/A 110/70 mmHg, FC 95 lpm, FR 20 rpm, Temp 37, edema palpebral, Rc’s sin soplos, no frote pericardico, pulmones mate a la percusión en bases, abdomen ascitis no a tensión, no megalias,no ganglios, peristalsis presente, extremidades con edema +++.

Exámenes:
Hb 13 gr/dL
Leucos 7.32 K/uL
Plaq 220 K/uL
Glucosa 100 mg/dL
Creatinina 0.7 mg/dL
BUN 20 mg/dL
Alb 2.0 g/dL
Colesterol 280 mg/dL

EGO: densidad de 1.025, pH 7, proteínas +++, glucosa negativa, eritrocitos 2 por campo, leucocitos 3 por campo, no se observan cilindros.

PREGUNTAAAAA🫵🏻

¿Qué características clínicas y paraclínicas presenta este paciente para sospechar de enfermedad glomerular ?

A) Anasarca, función renal normal
B) Anasarca y proteínas +++ en EGO, hipercolesterolemia e hipoalbuminemia
C) Presión arterial normal y función renal normal
D) Anasarca, proteinas en EGO y eritrocituria

A

B) Anasarca y proteínas +++ en EGO, hipercolesterolemia e hipoalbuminemia

52
Q

Masculino de 40 años, sin antecedentes relevantes, inicia 1 mes previo con edema de miembros inferiores progresivo, 1 semana previa anasarca por lo que acude a consulta para valoración.

Exploración: SV: T/A 110/70 mmHg, FC 95 lpm, FR 20 rpm, Temp 37, edema palpebral, Rc’s sin soplos, no frote pericardico, pulmones mate a la percusión en bases, abdomen ascitis no a tensión, no megalias,no ganglios, peristalsis presente, extremidades con edema +++.

Exámenes:
Hb 13 gr/dL
Leucos 7.32 K/uL
Plaq 220 K/uL
Glucosa 100 mg/dL
Creatinina 0.7 mg/dL
BUN 20 mg/dL
Alb 2.0 g/dL
Colesterol 280 mg/dL

EGO: densidad de 1.025, pH 7, proteínas +++, glucosa negativa, eritrocitos 2 por campo, leucocitos 3 por campo, no se observan cilindros.

PREGUNTAAAAA🫵🏻
¿Qué síndrome nefrológico presenta este paciente?
A) síndrome hematuria-proteinuria
B) síndrome nefrítico
C) síndrome nefrótico
D) falla hepática

A

C) síndrome nefrótico

53
Q

Es el paciente de síndrome nefrótico 🫵🏻

Se inician diuréticos, IECA y estatinas, el paciente disminuye diuresis a la semana, acude a valoración, niega sintomatología agregada, T/A 100/60 mmHg, FC 95, FR 16, mucosa oral seca, pulmones bien ventilados, rc’s sin alteraciones, edema +++.

Laboratorios:

• Incremento de creatinina a 1.5 mg/dl, colesterol 200 mg/dl, albumina 1.5 mg/dl, proteínas en orina de 24 hora en 6 gr/dl

PREGUNTAAAA🫵🏻
¿qué complicación del síndrome nefrótico está teniendo este paciente?

A) enfermedad renal crónica
B) trombosis venosa profunda
C) lesión renal aguda
D) erisipela

A

C) lesión renal aguda

Por elevación abrupta de la creatinina

54
Q

Es el paciente de síndrome nefrótico 🫵🏻

Se decide realizar una biopsia renal para confirmación de la patología, ¿cuáles son tus sospechas diagnósticas?

A) LES
B) nefropatía diabética
C) Glomerulopatía membranosa
D) Glomerulonefritis rápidamente progresiva

A

C) Glomerulopatía membranosa

55
Q

Femenina de 20 años sin antecedentes personales patológicos acude a consulta por malestar general, astenia, adinamia de 1 semana de evolución, niega fiebre, refiere disnea de medianos esfuerzos.

Exploración física: IMC 23, T/A 150/90 mmHg, Pulso 80, FR 16 rpm, Temp 36° C, edema de miembros inferiores +.

Laboratorios: Hb 10.5 gr/dL, Leucos
5.4 K/uL, Plaq 160 K/uL, Creat 1.2
mr/dL, BUN 22 mg/dL, Alb 3.2 gr/dL, Colesterol 220 mg/dL,

EGO: Proteínas ++, Eritrocitos 15 x campo, Leucocitos 0-3 por campo, nitritos negativos, bacterias negativas.

PREGUNTAAAAA 🫵🏻

¿qué síndrome nefrológico integra esta paciente?

A) urémico
B) anémico
C) nefrítico
D) nefrótico

A

C) nefrítico

56
Q

Femenina de 20 años sin antecedentes personales patológicos acude a consulta por malestar general, astenia, adinamia de 1 semana de evolución, niega fiebre, refiere disnea de medianos esfuerzos.

Exploración física: IMC 23, T/A 150/90 mmHg, Pulso 80, FR 16 rpm, Temp 36° C, edema de miembros inferiores +.

Laboratorios: Hb 10.5 gr/dL, Leucos
5.4 K/uL, Plaq 160 K/uL, Creat 1.2
mr/dL, BUN 22 mg/dL, Alb 3.2 gr/dL, Colesterol 220 mg/dL,

EGO: Proteínas ++, Eritrocitos 15 x campo, Leucocitos 0-3 por campo, nitritos negativos, bacterias negativas.

PREGUNTAAAAA 🫵🏻

¿qué estudio nos orienta si el origen de la hematuria de esta paciente es de origen glomerular?

A) urotac
B) morfología eritrocitaria con presencia de eritrocitos dismórficos y 5% de acantocitos
C) morfología eritrocitaria con presencia de eritrocitos no dismórficos
D) sedimento urinario con cilindros granulosos

A

B) morfología eritrocitaria con presencia de eritrocitos dismórficos y 5% de acantocitos

57
Q

¿Cuál de estas enfermedades cursan con síndrome nefrítico pero tienen niveles de complemento NORMALES?

A) Glomerulonefritis Postinfecciosa
B) Glomerulonefritis por vasculitis
C) Glomerulonefritis lúpica
D) Glomerulonefritis membrano proliferativa

A

B) Glomerulonefritis por vasculitis

58
Q

Femenina de 20 años sin antecedentes personales patológicos acude a consulta por malestar general, astenia, adinamia de 1 semana de evolución, niega fiebre, refiere disnea de medianos esfuerzos.

Exploración física: IMC 23, T/A 150/90 mmHg, Pulso 80, FR 16 rpm, Temp 36° C, edema de miembros inferiores +.

Laboratorios: Hb 10.5 gr/dL, Leucos
5.4 K/uL, Plaq 160 K/uL, Creat 1.2
mr/dL, BUN 22 mg/dL, Alb 3.2 gr/dL, Colesterol 220 mg/dL,

EGO: Proteínas ++, Eritrocitos 15 x campo, Leucocitos 0-3 por campo, nitritos negativos, bacterias negativas.

PREGUNTAAAAA 🫵🏻

¿cuál es la sospecha diagnóstica de la paciente?

A) síndrome nefrítico
B) Glomerulopatía por IgA
C) Glomerulopatía rápidamente progresiva
D) púrpura de Henoch-Schonlein

A

C) Glomerulopatía rápidamente progresiva

59
Q

Es el caso de la px con síndrome NEFRÍTICO

¿qué exámenes complementarios solicitarías?

A) inmunoglobulinas
B) anticuerpos anti citoplasma de neutrofilos, ANAS y anti membrana basal
C) cadenas ligeras y electroforesid de proteínas
D) biopsia de piel

A

B) anticuerpos anti citoplasma de neutrofilos, ANAS y anti membrana basal