Sindrome Metabólica e Dislipidemia - Caso 2 Flashcards

1
Q

Síndrome metabólica

Epidemiologia (2)

A
  • Mulheres
  • Idosos
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2
Q

Síndrome metabólica

Diagnóstico (Diretriz Brasileira e NCEP-ATP III)

A

Três dos cinco abaixo:

  • Circunferência abdominal:
  • Mulheres > 88cm;
  • Homens > 102 cm;
  • PAS > ou = 130 ou diastólica > 85mmHg
  • Triglicerídeos > ou igual à 150 mg/dL
  • HDL
  • Mulheres < 50
  • Homens < 40
  • Glicemia de jejum > ou igual à 100
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3
Q

Síndrome metabólica

Aspectos fisiopatológicos (7)

A
  • Obesidade
  • Resistência à insulina
  • Hiperglicemia
  • Hiperinsulinemia
  • Liberação de citocinas
  • Inflamação vascular
  • Distúrbios no perfil lipídico
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4
Q

Síndrome metabólica

Manifestações associadas, além de HAS e obesidade (5)

A
  • Acantose nigricans
  • Esteatose hepática
  • hiperandrogenismo: hirsutismo, acne…
  • Hiperuricemia
  • Síndrome da apneia do sono
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5
Q

Síndrome metabólica

Tratamento não farmacológico (4)

A
  • Plano alimentar
  • Atividade física
  • Cessação do tabagismo
  • Ingestão limitado de bebida alcoólica
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6
Q

Síndrome metabólica

Terapia farmacológica

A

Tratar causas base.

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7
Q

Aterosclerose

Definição

A

Doença inflamatória crônica queda comete a camada íntima de artérias de grande e médio calibre.

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8
Q

Aterosclerose

O principal local de formação das placas ateromatosas são as… (2)

A
  • Bifucarções arteriais
  • Porções proximais das artérias de médio calibre
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9
Q

Aterosclerose

Lesão inicial

A

Deposição de lipídios na camada íntima (estrias gordurosas)

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10
Q

Aterosclerose

Agressão ao endotélio vascular levam à… (2)

A
  • Disfunção endotelial
  • aumento da permeabilidade da camada íntima às lipoproteínas (LDL)
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11
Q

Aterosclerose

Após a formação de placas de ateroma, desenvolve-se a oxidação das partículas de ___ (HDL/LDL) e a expressão de moléculas de adesão ____ (linfocitária/leucocitária).

A
  • LDL;
  • Leucocitária.
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12
Q

Aterosclese

Fatores de risco não modificáveis (2)

A
  • Idade (homens > ou = 45 anos, mulheres> ou = 55 anos)
  • História familiar precoce
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13
Q

Aterosclerose

Fatores de risco modificáveis (6)

A
  • HAS
  • Dislipidemia
  • Tabagismo
  • DM
  • Obesidade
  • Sedentarismo
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14
Q

Aterosclerose

As placas de ateroma podem ser… (2)

A
  • Estáveis
  • Instáveis
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15
Q

Placas estáveis

Características (3)

A
  • Fibras colágenas
  • Não se rompem
  • Crescem até obstruir o lúmen da artéria
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16
Q

Placas instáveis

Características (3)

A
  • Atividade inflamatória intensa
  • Risco de ruptura
  • exposição de material lipídico (altamente trombogênico)
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17
Q

Aterosclerose

Manifestações decorrentes da formação de trombo sobre a placa (2)

A
  • Angina instável
  • IAM
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18
Q

Dislipidemia

Qual é substância carreadora/transportadora?

A

Apolipoproteína.

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19
Q

Dislipidemia

Como diferenciar as lipoproteínas?

A

Densidade.

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20
Q

Quilomícron

Características (3)

A
  • Maiores lipoproteínas
  • Rica em triglicerídeos
  • Transporta-os do intestino até a circulação
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21
Q

VLDL

Características (2)

A
  • Lipoproteína de densidade muito baixa
  • Rica em triglicerídeos (transporta-os do fígado à circulação)
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22
Q

Mecanismo dos lipídios

Ao remover triglicerídeos do VLDL, forma-se o…

A

IDL (lipoproteína de densidade intermediária)

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23
Q

Mecanismo dos lipídios

Quem é o produto resultante do IDL?

A

LDL

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24
Q

Metabolismo dos lipídios

Função do HDL

A

Retirar colesterol dos tecidos periféricos e conduzi-los ao fígado

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25
#**Metabolismo dos lipídios** O transporte de lipídios ocorre por 02 vias:
- Via exógena (intestino) - Via endógena (fígado)
26
#**Metabolismo dos lipídios** *Via exógena*
Absorção dos lipídios da dieta -> seguem na forma de quilomícron -> LPL hidrolisa triglicerídeos -> quilomícron é removido da circulação pelo fígado
27
#**V ou F** Os quilomícrons participam da aterosclerose.
*Falso*. São moléculas grandes demais para atravessarem o espaço subendotelial.
28
#**Metabolismo dos lipídios** Via endógena
Fígado produz VLDL -> se transforma em IDL -> LDL -> removida da circulação pelo fígado
29
#**Metabolismo dos lipídios** O que ocorre com o LDL que não é removido da circulação?
Penetra no espaço subendotelial para formar as placas ateromatosas
30
#**Metabolismo dos lipídios** Principais moléculas aterogênicas (2)
- IDL - LDL
31
#**Metabolismo dos lipídios** Função do HDL
Retira o excesso de colesterol e fosfolipídios das células
32
#**Dislipidemia** Dislipidemia primária
Condições genéticas raras
33
#**Dislipidemia primária** Classificação (OMS e NCEP)
- Hipercolesterolemia isolada - Hipertrigliceridemia isolada - Dislipidemia mista - HDL baixo
34
#**Dislipidemia primária** Forma mais comum
Hiperlipidemia familiar combinada
35
#**Dislipidemia primária** Sinais clássicos (4)
- Xantelasmas - Arco córneo - Xantoma no tendão de Aquiles - Xantoma metacarpofalangiano
36
#**Dislipidemias secundárias** Principais causas (3)
- Diabetes - Hipotireoidismo - Alcoolismo
37
#**Dislipidemia secundária** Exames a serem solicitados para diagnóstico
- Colesterol total - Triglicerídeos - HDL - LDL
38
#**Dislipidemia secundária** Equação de Friedewald
LDL = colesterol total - HDL - (triglicerídeos/5) *confiável apenas se triglicerídeos < 400*
39
#**Dislipidemia** Indicações de dosagem do perfil lipídico
- Todo paciente acima de 20 anos (Sociedade de cardiologia) - Todos os indivíduos acima dos 10 anos (Diretriz brasileira) - A partir dos 02 anos se histórico familiar de colesterol elevado e/ou de DAC prematura e/ou manifestações clínicas ou fatores de risco (diretriz brasileira)
40
#**Dosagem do perfil lipídico: V ou F** É preciso fazer exame com jejum.
Falso. Colesterol total, HDL, não HDL e LDL não sofrem influência do estado alimentar.
41
#**Dosagem do perfil lipídico** Conduta diante de triglicerídeos elevados (> 440) sem jejum.
Repetir exame com jejum de 12h.
42
#**Dosagem do perfil lipídico** O que é o colesterol não HDL?
- VLDL, IDL e LDL
43
#**Dislipidemia** *Principais classes medicamentosas* (7)
- Estatinas - Inibidores da PCSK9 - Fibratos - Resinas de troca - Fibratos - Ácido nicotínico - Ezetimibe
44
#**Dislipidemia** A terapia medicamentosa, de forma geral, tem como objetivo…(3)
- **Reduzir** LDL OU - **Reduzir** triglicerídeos OU - **Elevar** HDL
45
#**Triglicerídeo elevado** *Tratamento* (2)
- Deita e exercício físico - Se > 500: fibrato
46
#**Dislipidemia** Classe eficaz para aumento do HDL mas sem comprovação de indicação especifica.
Ácido nicotínico.
47
#**Estatina** Grupos que se beneficiam (diretriz AHA/ACC)
- Doença cardiovascular aterosclerótica clínica (ASCVD) - Elevações primárias do LDL > ou = 190 - Diabéticos de 40-75 anos com LDL 70-189 - Indivíduos sem ASCVD clínica e não diabéticos, de 40-75 anos, com LDL 70-189 e risco estimado para ASCVD >= 7,5%
48
#**Escore de risco** Classificação do risco em dez anos pelo ASCVD/ACC (4)
- Baixo risco: < ou = 5% - Risco limítrofe: 5- <7,5% - Risco intermediário: 7,5– < 20% - Alto risco: > ou = 20%
49
#**Dislipidemia** Indicações de terapia de alta intensidade
- Pacientes com ASCVD clínica; - LDL > ou = 190;
50
#**Dislipidemia** O tratamento de alta intensidade objetiva reduzir o LDL em ___ (30%/50%), enquanto que o de moderada intensidade objetiva reduzir em ____ (20-40/30-50).
- 50%; - 30-50%.
51
#**Dislipidemia** Drogas utilizadas no tratamento de alta intensidade (2)
- Atorvastatina 40-80 mg; - Rosuvastatina 20-40 mg (mais potente).
52
#**Dislipidemia** Indicações do tratamento de moderada intensidade (2)
- Diabéticos de 40-75 anos com LDL >= 70-189 - Pacientes sem diabetes, entre 40-75 anos, com LDL >= 70-189 e risco em dez anos para ASCVD >= 7,5%
53
#**Dislipidemia** Drogas usadas no tratamento de moderada intensidade (3)
- Atorvastatina 10-20 mg; - Rosuvastatina 5-10 mg; - Sinvastatina 20-40 mg.
54
#**Dislipidemia** Avaliar a adequação terapêutica em quanto tempo?
4-12 semanas.
55
#**Dislipidemia** Efeitos adversos das estatinas (4)
- Aumento das transaminases - Miopatia - Dor abdominal - Constipação
56
#**Colesterol total** Valor de referência
< 190
57
#**HDL** Valor de referência
> 40
58
#**Triglicerídeos** Valor de referência
- Com jejum: < 150 - sem jejum: < 175
59
#**LDL** Metas terapêuticas absolutas de acordo com risco cardiovascular (4)
- Baixo risco: **< 130** - Risco intermediário: **< 100** - Alto risco: **< 70** - Muito alto risco: **< 50** *Reduz de 30 em 30, menos o último*
60
#**Estatinas** Quando suspender? (2)
- ALT > 3x - CK > 10x (miopatia)