Síndrome de Guillain-Barré

Question 1

Parálisis aguda arrefléctica que dura menos de un mes, y que agravia por pocos días.

Answer 1

SX Guillain-Barré

Question 2

Variante de GB más común en Asia y México

Answer 2

Axonal

Question 3

Etiología más asociada a SGB

Answer 3

2/3 precedidos por IVA o diarrea por Campylobacter jejuni

Question 4

MO que pueden causar SGB

Answer 4

CMV, zooster, zika, chikungunya

Question 5

Fisiopatología de SGB

Answer 5

Mimetismo molecular con respuesta inmune aberrante, causado por infecciones o vacunas (influenza/COVID)

Question 6

Tipo de debilidad en SGB

Answer 6

Debilidad progresiva bilateral, simétrica, de inicio distal que lleva a debilidad en 12 horas con meseta en 28 días

Question 7

Debilidad en SGB que afecta músculos de la cara y brazo

Answer 7

Faringocervicobraquial

Question 8

Triada de Miller-Fisher, el diagnóstico diferencial de SGB

Answer 8

Ataxia, oftalmoplejia, reflejos proximales perdidos

Question 9

Tipo de lesión que es GB y por qué se da

Answer 9

Lesión axonal causada por AC antigangliósidos por un mimetismo celular, ya que el lipopolisacárido de C. jejeuni es muy parecido

Question 10

Diagnóstico diferencial de SGB por alteración electrolítica

Answer 10

Hipokalemia

Question 11

Función de la PL en SGB

Answer 11

Descarte de otras enfermedades como VIH y demostrar la disociación albúminocitológica

Question 12

¿En qué momento la debilidad se queda estable?

Answer 12

Cuando llegan a la meseta

Question 13

Tratamiento ideal y de segunda línea para GB

Answer 13

1° Inmunoglobulina IV 2g/kg por 5 días; 2° plasmaferésis 50 mg/kg por 5 días

Question 14

Polineuropatía aguda, sensitiva y motora, de menos de 1 mes con disociación albúminocitológica que NO se explica por otra cosa

Answer 14

Síndrome de GB