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Neurología > Movimiento > Flashcards

Movimiento Flashcards

1
Q

Oscilaciones rítmicas por contracciones sincrónicas de agonistas y antagonistas

A

Temblor

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Q

¿Cómo se evalúa el temblor?

A

En reposo, postural, de intención

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3
Q

¿Cómo se evalúa el temblor postural?

A

Brazos extendidos al frente

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4
Q

El temblor tiene predominio en músculos _______, pero se observa en todos

A

Torácicos

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Q

Temblor transitorio por exacerbantes, movimientos finos, amplitud fina y en miembros torácicos

A

Fisiológico

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6
Q

Temblor amplio de 4-6 Hz, distal y asimétrico, acentuado en dedo pulgar e índice (cuentamonedas)

A

Parkinsonismo

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7
Q

¿Qué aumenta el parkinsonismo?

A

Marcha

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8
Q

Temblor que aqueja a los pacientes en voz o movimientos de cabeza, que progresa a intención

A

Esencial (tiran café) = NO parkinsonismo

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9
Q

¿En donde tiene mayor predominio el temblor esencial?

A

Al final del movimiento, en cabeza y brazos.

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10
Q

Exacerbantes de temblor esencial

A

Ejercicio, fatigo y tensión

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11
Q

Disminuye el temblor esencial

A

Alcohol, BB, estimulación profunda cerebral

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12
Q

Se observa en enfermedades sistémicas como hipertiroidismo, café, uremia, plomo o fármacos (litio, imipramina)

A

Temblor por toxicidad

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13
Q

Proviene del cerebelo, con predominio en MT y se exacerba al final del movimiento

A

Temblor de intención

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14
Q

Patología en que está el temblor en reposo

A

Parkinson

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15
Q

Son movimientos repetitivos, causados por contracción muscular intermitente o sostenida que lleva a posturas anormales o ambos

A

Distonías (torsiones o repetitivos)

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16
Q

Aumentan las distonías

A

Movimientos voluntarios

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17
Q

Son parámetros de clasificación para distonia

A

Edad, distribución, patrón temporal, características asociadas

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18
Q

Todos los trastornos de movimiento son por disfunción de:

A

Núcleos de la base

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19
Q

Cierre palpebral involuntario que causa ceguera funcional, y es aislado

A

Blefaroespasmo

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20
Q

Tres ejemplos de distonía

A

Blefaroespasmo, mandibular, lingual

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21
Q

Cuado intentan escribir de contraen los músculos de la mano

A

Distonía del escribano

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22
Q

Tratamiento de alteraciones de movimiento

A

Focal (toxina botulinica), levodopa, anticolinérgico. BZD, rehabilitación, férulas, estimulación cerebral

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23
Q

Contracciones estereotipadas, repetitivas y breves, que aparecen de forma intermitente y se inhiben de forma temporal voluntariamente

A

Tic

24
Q

Tipos de tics

A

Movimiento, secuencia, sonidos

25
Q

Cómo son los tics

A

Inicio y final distinto, repiten durante el día, son movimientos o vocalizaciones, o sensaciones

26
Q

Características primordiales de los tics

A

Estereotipados, repetitivos, persistentes

27
Q

¿Cuando es crónico?

A

Durante más de un año, sin 3 libres

28
Q

Más de 1 año, no más de 3 meses libres, motores, tic vocal, síntomas antes de adultez o <18 años

A

Síndrome de Tourette

29
Q

Trastornos neuroconductuales a los que se asocian los tics

A

TOC, TDAH por un locus común (en un mismo gen)

30
Q

Diagnóstico de tics:

A

Características de tics + exploración neurológica normal

31
Q

(V/F) Los niños con TICS y desarrollo de otros síntomas debe estudiarse en la misma consulta

A

Falso

32
Q

Son fármacos que aumentan tics

A

Anfetaminas, cocaína, levodopa

33
Q

¿Cuándo suelen iniciar los tics?

A

Antes de la adolescencia, y puede que no se resuelvan pero disminuyan

34
Q

Los tics ____ son mayoría, y se deben tranquilizar y educar

A

Leves

35
Q

Los tics _____ interfieren con la vida (músicos), y tienen comorbilidad con otras enfermedades, como psiquiátricas

A

Graves

36
Q

El tratamiento de primera línea para tics es:

A

Clonididna, guanfacina, clonazepam

37
Q

Medicamento más efectivos con otros

A

Haloperidol, risperidona

38
Q

Contracción súbita involuntarias, bruscas, breves, en sacudidas, y que pueden se agregativas

A

Mioclonías

39
Q

¿Qué suele afectarse en mioclonías?

A

Cara, ojos, velo del paladar, faringe y diafragma.

40
Q

¿Donde se generan?

A

Cortical, subcortical, reticular, espina o periférica

41
Q

Tipos de mioclonías

A

Fisiológicas, epilépticas, hereditarias, sintomáticas (EVC)

42
Q

Características

A

Típicas, cortitas, se notan con el movimiento

43
Q

Tratamiento de mioclonías corticales

A

AVP, levetiracetam, etosuximida

44
Q

Tratamiento de mioclonías reticulares (médula)

A

BZD

45
Q

Movimientos ondulantes que fluyen de una parte a otra; el balismo es proximal y la atetosis distal

A

Corea

46
Q

¿En qué momento disminuyen las coreas?

A

Sueño

47
Q

Signo en que los pacientes no pueden permanecer con la mano contraída

A

Signo del ordeñador

48
Q

Enfermedad dada por depóstos de cobre en núcleos de la base

A

Enfermedad de Wilson (hepatolenticular)

49
Q

Tratamiento de coreas

A

AVP, CARB

50
Q

Enfermedad GI que puede dar corea

A

Enfermedad celiaca

51
Q

Pérdida de coordinación en las funciones cerebelosas

A

Ataxias

52
Q

Síndrome pancerebeloso agudo, en mitad del cuerpo

A

Vascular

53
Q

Síndrome pancerebeloso que abarca todo el cerebelo y cuerpo

A

Toxicidad, síndromes genéticos

54
Q

Movimientos involuntarios que cursan similares a todos los trastornos del movimiento, y 25% presenta otra patología orgánica

A

Movimientos psicógenos

55
Q

Porcentaje de adultos mayores que tiene trastornos del movimiento

A

10%

56
Q

Edad de inicio de los trastornos del movimiento

A

57

Neurología (20 decks)

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