Síndrome da Insuficiência Hepatocelular Flashcards

1
Q

Insuf. Hepatocelular Aguda (3 características clínicas)

A

Icterícia, encefalopatia e hemorragia

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Q

Insuf. Hepatocelular Crônica (alterações hormonais)

A

Hipoandrogenismo + hiperestrogenismo

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3
Q

Insuficiência Hepatocelular Crônica (4 características clínicas)

A

Ginecomastia
Eritema palmar
Telangiectasia
Rarefação de pelos

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4
Q

Child-Pugh (mnemônico; Parâmetros)

A

“BEATA”

Bilirrubina, Encefalopatia, Albumina, Ascite

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5
Q

Child-Pugh (pontuações [extremos])

A

Bb: < 2 (1 pt) / > 3 (3pt)
Encefalopatia: ausente (1 pt) / grau III (3 pt)
Albumina: > 3,5 (1 pt) / < 3 (3 pt)
TP ; INR: <4s ; 1,7 (1pt) / > 6s ; 2,3 (3 pt)

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6
Q

Child-Pugh (classificação)

A

A: 5 a 6 pt
B: 7 a 9 pt
C: > 10 pt

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7
Q

Classificação para definir fila do transplante; mnemônico: parâmetros

A

MELD;

BIC: Bilirrubina, INR, Creatinina

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8
Q

Hepatite Alcoólica (lab; história; 3 sintomas; tto)

A

TGO > TGP {alcOol -> tgO};
20-50g/dia de álcool;
Febre, dor abdominal, icterícia;
Abstinência / corticoide

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9
Q

Hepatite Não Alcoólica (lab; história; sintomas?; tto)

A

TGP > TGO;
Síndrome metabólica;
Assintomática;
PERDA DE PESO / pioglitazona

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10
Q

Hepatite B Crônica (definição)

A

HBsAg + > 6 meses

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11
Q

Hepatite B Crônica (8 indicações de tratamento)

A
HBeAg positivo (ou HBV-RNA > 2.000) + ALT > 2x;
Atividade fibroinflamatória (bx ou elastografia);
Cirrose
GN membranosa
PAN
Confecção HCV / HIV
Imunossupressão ou quimioterapia
História familiar de CHC
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12
Q

Hepatite B Crônica (Opções de TTO: grupos)

A

alfa-peg IFN, via SC, 48s: HBeAg + ;
Tenofovir, VO, contínuo: HBeAg - / HIV + / s/ resp. ao IFN;
Entecavir, VO, contínuo: hepatopatia grave / dç renal / imunossupressão

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13
Q

Hepatite B Crônica (Objetivos do tratamento)

A

HBsAg (-) ou anti-HBe (+)

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14
Q

Hepatite C Crônica (Definição)

A

HCV-RNA (+) > 6 meses

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15
Q

Hepatite C Crônica (Indicação de tratamento

A

TODOS

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16
Q

Hepatite C Crônica (Escolha p/ tratamento)

A

{Esquema SOFODA}

SOFOsbuvir + DAclatasvir, 12 semanas (Child B/C: 24sem)

17
Q

Hepatite C Crônica (Objetivo do tratamento)

A

Resposta virologia sustentada: HCV-RNA (-)

18
Q

Doença de Wilson (Definição)

A

Mutação na enzima ATP7B -> dificuldade p/ excretar Cu

19
Q

Doença de Wilson (5 características clínicas)

A
Hepatite CRÔNICA ou aguda
Alterações no movimento e comportamento
Anéis de Kayser-Fleischer (cobre entre a íris e a esclera)
Tubulopatia (rim)
Hemólise
20
Q

Dça de Wilson (Diagnóstico: triagem; confirmação, dúvida)

A

Triagem: queda de ceruloplasmina;
Confirma: aumento Cu urinário + anéis de KF + genética
Dúvida: Biópsia hepática

21
Q

Doença de Wilson (Tratamento)

A

Quelante: Trientina

Sem resposta: transplante

22
Q

Hemocromatose Hereditária (Definição)

A

Mutação gene HFE -> hiperabsorção intestinal de Fe

23
Q

Hemocromatose Hereditária (Clínica: mnemônico)

A
6Hs
Hepatomegalia
Heart (arritmias, palpitações)
Hiperglicemia
Hiperpigmentação
Hipogonadismo
Hartrite
24
Q

Hemocromatose Heredit (Dx: triagem; confirmação, dúvida)

A

Triagem: aumento de ferritina e sat. transferrina
Confirmação: genética
Dúvida: biópsia /RM

25
Q

Hemocromatose Hereditária (Tratamento)

A

Flebotomias seriadas;
Quelantes em casos graves
Sem resposta: transplante