Síndrome da Hipertensão Porta Flashcards

1
Q

Formação da veia porta

A

Veia mesentérica superior + veia esplênica

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2
Q

Hipertensão Portal (4 carac. clínicas)

A

Esplenomegalia
Varizes (esôfago, fundo gástrico, anorretal e abdominal)
Ascite
Encefalopatia

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3
Q

Hipertensão Portal (Classificação anatômica)

A

Pré-hepática
Intra-hepática (pré-sinusoidal, sinusoidal, pós-sinusoidal)
Pós-hepática

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4
Q

Hipertensão Portal (Quais dão mais varizes ou ascite?)

A

Pré-hepática e pré-sinusoidal: + varizes / - ascite

Pós-sinusoidal e pós-hepática: - varizes / + ascite

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5
Q

Hipertensão Portal Pré-hepática (2 Causas: fator desencadeante)

A

Trombose de veia porta: hipercoagulabilidade

Trombose de veia esplênica: pancreatite crônica

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6
Q

Trombose da Veia Esplênica (Achado peculiar)

A

Varizes de fundo gástrico isoladas (hipertensão portal segmentar)

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7
Q

Hipertensão Portal Intra-hepática (3 formas: Causas)

A

Pré-sinusoidal: esquistossomose
Sinusoidal: cirrose
Pós-sinusoidal: transplante/ dç chá da jamaica

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8
Q

Hipertensão Portal Pós-hepática (3 Causas)

A

Sd. Budd-Chiari (trombose veia hepática)
Oclusão de VCI (trombose, neoplasias)
Cardíaca (insuf. tricúspide, pericardite constrictiva)

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9
Q

Varizes Esofágicas (Pressão: formação; risco de romper)

A

P > 10 mmHg (formação);

P > 12 mmHg (risco de ruptura)

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10
Q

Varizes Esofágicas (Abordagem [nunca sangrou])

A

Clínica ou risco de HP? Rastreio com EDA

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11
Q

Varizes Esofágicas (3 Indicações de profilaxia primária c/ varizes na EDA)

A

Cherry-red spots
Médio e grande calibre (F2/F3)
Child B ou C

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12
Q

Varizes Esofágicas (Profilaxia primária: como fazer)

A

B-Bloqueador OU ligadura elástica (se intolerantes ao B-bloq)

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13
Q

Varizes Esofágicas (3 Passos da abordagem [sangramento])

A

1º: Estabilização hemodinâmica
2º: EDA (LIGADURA/escleroterapia) + drogas (TERLIPRESSINA / somatostatina / octreotide)
* s/ melhora: TIPS -> Balão SB -> Shunt Ñ seletivo
3º: prevenção de PBE / profilaxia secundária

*prefere a terliPRESSINa porque é no {PRESSINho}

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14
Q

Varizes Esofágicas (Prevenção de PBE)

A

(Ceftriaxona IV -> norfloxacino VO), por 7 dias

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15
Q

Varizes Esofágicas (3 Opções de profilaxia secundária)

A

B-Bloq E ligadura elástica;
TIPS;
Shunt seletivo

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16
Q

Ascite (Diagnóstico)

A

USG (vê a partir de 100 ml)

17
Q

Ascite (Medida obrigatória após diagnóstico)

A

Paracentese diagnóstica

18
Q

Ascite (GASA: causas [PTN do LA])

A

≥ 1,1: hipertensão porta (PTN < 2,5: Cirrose / PTN > 2,5: Budd-Chiari, IC)
< 1,1: Dç peritoneal (PTN < 2,5: nefrótica / PTN > 2,5: neo, BK, TB, pâncreas)

19
Q

Ascite (Tratamento)

A

NÃO FAZ RESTRIÇÃO HÍDRICA (só se hipoNa dilucional)
Restrição de Na a 2g/dia
Caso não funcione: espironolactona (pode associar furo p/ evitar DHE)

20
Q

Reposição de albumina pós paracentese (quando?Como?)

A

Retirado > 5L: 6-10g de albumina por litro retirado no total

21
Q

Peritonite Bacteriana Espontânea (Fisiopatologia)

A

Translocação monobacteriana (E.coli ou Klebsiela)

22
Q

Peritonite Bacteriana Espontânea (Clínica)

A

Febre, dor abdominal, encefalopatia

23
Q

Peritonite Bacteriana Espontânea (Diagnóstico)

A

PMN > 250 + cultura positiva

24
Q

Peritonite Bacteriana Espontânea (Tratamento)

A

Cefa de 3ª (escolha: cefotaxima) por 5 dias

*pode iniciar antes de resultado da cultura

25
Peritonite Bacteriana Espontânea (Profil 1ªria: como)
Aguda - Sangramento por varizes: (Ceftx->norflox) 7d | Crônica - PTN no LA < 1,5: Norfloxacino
26
Peritonite Bacteriana Espontânea (Profil 2ªria: como)
Após PBE (para todos): Norfloxacino
27
Profilaxia Para Sd. Hepatorrenal (quando; como)
Após PBE: indicar sempre; | Albumina (1º dia: 1,5 g/kg + 3º dia: 1g/kg)
28
Ascite neutrofílica (conceito; tratamento)
PMN > 250 + cultura NEGATIVA; | TTO = PBE
29
Bacterascite (conceito; tratamento)
PMN < 250 + cultura POSITIVA; | Sintomático = PBE / assintomático = nova paracentese
30
Peritonite Bacteriana Secundária (causas; dx; tto)
Apendicite, perfuração intestinal... ; LA ≥ 2 dos critérios: glicose < 50 / ptn > 1g / LDH elevado; Associar metronidazol ao tto de PBE + avaliar necessidade de cirurgia (com TC de abdome)
31
Encefalopatia hepática (2 Causas)
Hipertensão Porta | Insuficiência hepatocelular
32
Encefalopatia hepática (3 carac. clínicas)
Flapping, sonolência, letargia
33
Encefalopatia hepática (Tratamento)
Evitar restrição proteica Lactulona ATB: RIFAXIMINA / neomicina / metronidazol Definitivo: transplante
34
Síndrome Hepatorrenal (Definição)
Falência hepática --> IRA
35
Síndrome Hepatorrenal (Quadro)
Critério obrigatório: s/ melhora da função renal após suspensão do diurético e albumina (1g/kg/dia) por 48h
36
Síndrome Hepatorrenal (Tipos)
``` Tipo 1 (rápida progressão): precipitada por PBE; Cr > 2,5 Tipo 2 (insidiosa): associada a ascite refratária; Cr: 1,5-2,0 ```
37
Síndrome Hepatorrenal (TTO: principal/pode fazer/definitivo)
Principal: evitar descompensação Pode fazer: albumina + terlipressina Definitivo: transplante