Sesión Flashcards
Composición de Hemob¡globina fetal
Alfa2 + gamma2
Cuál es el marcador de Stem cell
CD34 (significa que son blastos = leucemia)
Vida media de plaquetas
9-10 días
Vida media de granulocitos
9hrs
Vida media de linfocitos T y B
De horas a años
Donde se produce la hemoglobina fetal segun las SDG
2m - Saco vitelino
4-5m - > hígado
4-5m - Bazo
Nacimiento- huesos largos
Causa elevación de basófilos
Alergias
Elevación de neutros
Bacterias
Elevación delinfos
Virus
Elevación de eosinofilos
Parasitos
Unica situación en la que se debe aspirar medula osea en ancianos
VCM elevado
Hasta que edad se realiza esplenectomia en esferocitosis hereditaria
6 años
Vacunas que se deben aplicar a esplenectomizados
H. Influenza
Neumococo
De qué enfermedad se podría decir son patognomonicas las celulas diana
Talasemia alfa o beta
BETA es la más frecuente
Clínica de talasemia Beta
Craneo en cepillo
Tx de elección de talasemias
Transplante de Mo
Que indican los cuerpos de Howell jolly
Eritrocitos viejos
No se destruyen por esplenectomia
Celulas patognomonicas de purpura trombocitopenica trombotica
Celulas en casco
Tinción de elección para observar reticulocitos
Azul de metileno
Como se presenta el Sx de Chediak-higashi
Acumulación de aminoacidos en el neutrofilo
Defecto de funcion fagocitaria (no se forman bien los fagolisososmas)
Afecta Cel . T citotóxicas
En que enfermedad se encuentran la anomalía de pelger huet
Es una anormalidad en el nucleo (2 nucleos unidos por un puente de cromatina en neutrofilos)
Esta en mielodisplasia
A partir de cuantos segmentos nucleares se llama polisegmentado
> 5 segmentos
Celula patognomonica de Leucemia mieloide aguda
Mieloblasto
En el centro se ven nucleolos de gran tamaño
El deficit de que proteina de membrana de eritrocito provoca la esferocitosis
Ankirina
En que alimentos se encuentra el hierro
Hierro Hem
- carne
Hierro no Hem
- Verduras
Cual es el primer parametro que se debe medir en la ferropenia
Ferritina
En que forma se absorbe el hierro
Ferrosa
Cuales son los requerimientos diarios de hierro
1mg
3mg en embarazadas
.5-1 en niños
Malformaciones más frecuentes en anemia de fanconi
Hipoplasia de radio
Ausencia de pulgar
Tratamiento de anemia de fanconi
Transplante de MO
Si no puede progresar a leucemia
Según la cantidad de blastos como se pueden clasificar los Sx mieloproliferativos
> 20% blastos = blástica
<20% blastos = acelerada
5-10% blastos = Crónica
Tratamiento que se utiliza en fase blástica
QT
Tratamiento inicial utilizado en Sx mieloproliferativos o mielodisplasicos
Imatinib
Dasatinib
Penatinib
Tratamiento de elección en Sx mieloproliferativos y mielodisplasicos
Transplante alogenico
