Sesión Flashcards

1
Q

Composición de Hemob¡globina fetal

A

Alfa2 + gamma2

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2
Q

Cuál es el marcador de Stem cell

A

CD34 (significa que son blastos = leucemia)

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3
Q

Vida media de plaquetas

A

9-10 días

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4
Q

Vida media de granulocitos

A

9hrs

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5
Q

Vida media de linfocitos T y B

A

De horas a años

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6
Q

Donde se produce la hemoglobina fetal segun las SDG

A

2m - Saco vitelino
4-5m - > hígado
4-5m - Bazo

Nacimiento- huesos largos

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7
Q

Causa elevación de basófilos

A

Alergias

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8
Q

Elevación de neutros

A

Bacterias

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9
Q

Elevación delinfos

A

Virus

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10
Q

Elevación de eosinofilos

A

Parasitos

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11
Q

Unica situación en la que se debe aspirar medula osea en ancianos

A

VCM elevado

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12
Q

Hasta que edad se realiza esplenectomia en esferocitosis hereditaria

A

6 años

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13
Q

Vacunas que se deben aplicar a esplenectomizados

A

H. Influenza

Neumococo

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14
Q

De qué enfermedad se podría decir son patognomonicas las celulas diana

A

Talasemia alfa o beta

BETA es la más frecuente

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15
Q

Clínica de talasemia Beta

A

Craneo en cepillo

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16
Q

Tx de elección de talasemias

A

Transplante de Mo

17
Q

Que indican los cuerpos de Howell jolly

A

Eritrocitos viejos

No se destruyen por esplenectomia

18
Q

Celulas patognomonicas de purpura trombocitopenica trombotica

A

Celulas en casco

19
Q

Tinción de elección para observar reticulocitos

A

Azul de metileno

20
Q

Como se presenta el Sx de Chediak-higashi

A

Acumulación de aminoacidos en el neutrofilo

Defecto de funcion fagocitaria (no se forman bien los fagolisososmas)
Afecta Cel . T citotóxicas

21
Q

En que enfermedad se encuentran la anomalía de pelger huet

A

Es una anormalidad en el nucleo (2 nucleos unidos por un puente de cromatina en neutrofilos)

Esta en mielodisplasia

22
Q

A partir de cuantos segmentos nucleares se llama polisegmentado

A

> 5 segmentos

23
Q

Celula patognomonica de Leucemia mieloide aguda

A

Mieloblasto

En el centro se ven nucleolos de gran tamaño

24
Q

El deficit de que proteina de membrana de eritrocito provoca la esferocitosis

A

Ankirina

25
Q

En que alimentos se encuentra el hierro

A

Hierro Hem
- carne

Hierro no Hem
- Verduras

26
Q

Cual es el primer parametro que se debe medir en la ferropenia

A

Ferritina

27
Q

En que forma se absorbe el hierro

A

Ferrosa

28
Q

Cuales son los requerimientos diarios de hierro

A

1mg

3mg en embarazadas

.5-1 en niños

29
Q

Malformaciones más frecuentes en anemia de fanconi

A

Hipoplasia de radio

Ausencia de pulgar

30
Q

Tratamiento de anemia de fanconi

A

Transplante de MO

Si no puede progresar a leucemia

31
Q

Según la cantidad de blastos como se pueden clasificar los Sx mieloproliferativos

A

> 20% blastos = blástica
<20% blastos = acelerada
5-10% blastos = Crónica

32
Q

Tratamiento que se utiliza en fase blástica

A

QT

33
Q

Tratamiento inicial utilizado en Sx mieloproliferativos o mielodisplasicos

A

Imatinib
Dasatinib
Penatinib

34
Q

Tratamiento de elección en Sx mieloproliferativos y mielodisplasicos

A

Transplante alogenico