Hematopoyesis Y Fisiologia Del Eritrocito Flashcards

1
Q

Proteina del eritrocito que le da la flexibilidad

A

Espectrina

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2
Q

Proteina del eritrocito que le da la estabilidad de membrana

A

Anquirina (asociada a membranopatias)

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3
Q

Cuantas moleculas de =2 transporta una molecula de Hem

A

4

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4
Q

Hemoglobina normal en hombre y mujer

A

12-14 en mujer

14-16 en hombres

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5
Q

Donde se produce la eritropoyesis en el adulto y en el feto

A

Adulto
-medula ósea

Feto

  • Higado
  • Bazo
  • medula ósea (>4m)
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6
Q

Porcentaje de hemoglobina presente en el adulto

A

Hb “A”. Alfa2 + Beta2—–97%
Hb “A2” Alfa2 +. Delta2 —— 3%
Hb Fetal. Alfa2+ Gamma2 —–<1%

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7
Q

Vías de mantenimiento y reparación del eritrocito

A

Glucolisis (embden-Meyerhof)
-met glu a lactato, 2 moles ATP x cada 1 de glu

Vía Hexosa-monofosfato
- Mantiene glutation reducido protegiendo grupos sulhidrilos y membrana de oxidación

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8
Q

Vida media eritrocito

A

120 di

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9
Q

Lugar donde se fagocitan los eritrocitos

A

Higado
Bazo
Medula osea

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10
Q

En el catabolismo de la hemoglobina en que se convierte el anillo de porfirina

A

Pigmentos biliares

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11
Q

Donde se almacena la ferritina

A

Higado

Mo

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12
Q

Ejemplo de anemias microciticas por < superficie de membrana

A

Esferocitosis hereditaria
A. Ferropenica (mas frecuente)
Anemia de trastornos cronicos

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13
Q

Anemias microciticas con < contenido hematie

A

Alteración grupo Hem ,,, Sideroblasticas

Alteración de grupo globina—- Talasemias

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14
Q

Ejemplos de anemia normociticas

A

Anemia de transt cronicos

Anemia hemolítica sin reticulocitos

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15
Q

Ejemplos anemias macrociticas con < contenido hematie

A

Sangrado activo

Anemia hemolitica +. Reticulocitos

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16
Q

Causas de anemia megaloblástica

A

< B12

< A. Fólico

17
Q

Otras causas de anemia macrocitica

A

Aplasia
SMD
Hipertiroidismo
Hepatopatía

18
Q

Como se obtiene el indice reticulocitario corrgido

A

IC= % reticulocitos x (HTOpx/HTO normal)
_____________________________________________
(ESO ENTRE 2)

19
Q

Roleaux o pila de monedas

A

Mieloma ultiple

20
Q

Dacriocitos o cel en lagrima

A

Mieloptisis

21
Q

Poiquilocitos (variaciones de laforma)

A

Mielodisplasia

22
Q

Dianocitos

A

Ictericia obstructiva

Hemoglobinoplatias

23
Q

Pseudo Pelger Huet

A

Mielodisplasia

24
Q

Esquistocitos (cel en casco)

A

Purpura trombocitopenica trombotica

25
Q

Cel con punteado basofilo

A

Intoxicacion x plomo
A. Sideroblasticas
Talasemias

26
Q

Cuerpos de Heinz

A

Desnaturalización de Hb
Hemoglobinopatias
Esplenectomizados

27
Q

Cuerpos de Howell-jolly

A

Hipoesplenismo