Hemostasia

Question 1

Hemostasia primaria

Answer 1

Plaquetas

Question 2

Cual es la glucoproteina de adhesion

Answer 2

1b9

Question 3

Glucoproteina de la agregacion plaquetaria

Answer 3

IIb/IIIa

Question 4

Bernard soulier

Answer 4

Deficit de glucoproteina 1b9

Question 5

Tromboastenia de glansman

Answer 5

Deficit de glicoproteina IIb/IIIa

Question 6

Celula hemostatica primaria

Answer 6

Plaqueta

Question 7

Nivel en el que actua el clopidogrel

Answer 7

Nivel de glicoproteina IIb/IIIa

Question 8

Factores K dependientes

Answer 8

II, VII, IX, X

Proteinas C y S

Question 9

Via intrinseca es dependiente de

Answer 9

TTPa

Question 10

Factores de Via intrinseca

Answer 10

VIII, IV, XI y XII

Question 11

Vía comun en CID y hepatopatas

Answer 11

X y el V

Question 12

Px con alteracion de fibrinogeno

Answer 12

CID

Question 13

Farmacos de Vía intrinseca

Answer 13

Heparina

Tx Sulfato de protamina

Question 14

Farmacos de vía extrinseca

Answer 14

Anticoagulantes orales
-warfarina y acenocumarina

Tx vit k

Question 15

Cual es el unico factor de coagulación que se produce fuera del higado

Answer 15

Factor V

Question 16

Donde se produce factor von-willebrand

Answer 16

Cuerpos weid pallade

Question 17

Unica patologia en la que se piden los productos de degradacion de fibrinogeno

Answer 17

CID

Question 18

Gold standard para CID

Answer 18

Dimero D

Question 19

Valores normales de Tp, TTPa e INR

Answer 19

TP: 10 a 12s

TTPa 25- 30s

INR. 1-2s

Question 20

Tipo de herencia de hemofilias

Answer 20

Ligado a cromosoma X

Question 21

Deficit de que factor en Hemofilia A

Answer 21

Factor VIII

Question 22

Deficit de que factor de coagulación en Hemofilia B

Answer 22

Deficit IX

Question 23

Principal causa de muerte en hemofilia

Answer 23

EVC

Question 24

Principal complicacion de hemofilia A

Answer 24

Artropatia hemofílica

Question 25

Manifestaciones clinicas deHemofilia

Answer 25

Hematomas tejidos blandos

Hemartrosis (+ en rodilla)

Question 26

Dx de hemofilia

Answer 26

TTP prolongado (> de 100)
TP normal

Nivel de factor VIII plasmático

Gold standard… Determinación del factor

Question 27

TTPa en Von willebrand

Answer 27

50-98

Si es mayor de 100, sospechar de hemofilia

Question 28

Como se realiza el Dx de hemofilia en embarazo?

Answer 28

1er trimestre
-Biopsia de vellosidades coriales

2 a 3er trimestre
-Cordocentesis

Question 29

Tratamiento de hemofilia

Answer 29

Concentrado liofilizado del factor VIII

Question 30

Cuando se utiliza plasma fresco congelado?

Answer 30

Contiene todos los factores de coagulacion

Riesgo de infección transfusional

1ml de PFC= q unidad de factor

Question 31

Para que se utiliza la desmopresina

Answer 31

Hemofilia leve o moderada

Question 32

Tratamient de elecciòn para Von Willebrand

Answer 32

Desmopresina

Question 33

Tratamiento de Px con hemofilia con Titulo alto de inhibidor en unidades Bethesda

Answer 33

Incrementar dosis de factor de coagulaciòn

Question 34

Transtorno congenito protrombotico mas frecuente

Answer 34

Deficit del factor 5 (de leiden)

Question 35

Tratamiento de elección para deficit de V de leiden

Answer 35

Anticoagulación indefinida

Question 36

Principales causas de CID

Answer 36

Alteracion del endotelio
Celulas inflamatorias
Mediadores inflamatorios

Question 37

Leucemia que desencadena CID

Answer 37

M3 o promielocitica

traslocación (15:17)
Tx acido retinoico

Question 38

Anticoagulación que se puede utilizar en puerperas

Answer 38

Heparina de bajo peso molecular

Question 39

Organo que principalmente disfunciona en CID

Answer 39

Piel

Question 40

Abordaje de CID

Answer 40

1- tiempos de coagulación (sale TTPa y TP alargados)

2- Gold standard— Dimero D

Question 41

Alteración mas frecuente de CID

Answer 41

Trombocitopenia

Question 42

Esquistocitos (celulas en casco)

Answer 42

CID
Purpura trombocitopenica trombotica
hemolisis traumatica

Question 43

Tratamiento de elección para CID

Answer 43

Dirigido a la causa