Semana 16 Flashcards

1
Q

¿Cuál es el origen embriológico de la piel?

A

Ectomesodermo

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2
Q

¿Qué es el PSEUDOXANTOMA ELÁSTICO?

A

Trastorno hereditario infrecuente, en donde se altera el tejido elástico por calcificación progresiva y fragmentación de las fibras elásticas (piel, retina y vasos). Se forman placas amarillentas en “empedrado o piel de gallina”, la alteración de los vasos son las que predisponen a coronariopatía y a sangrado digestivo.

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3
Q

¿Qué es el SÍNDROME DE RENDU-OSLER WEBER o
TELANGIECTASIAS HEMORRÁGICAS
HEREDITARIAS?

A

Es un trastorno raro de herencia autosómica dominante caracterizado por malformaciones arteriovenosas (telangiectasias) en piel y mucosas, y síntomas sistémicos como alteración hepática, émbolos sistémicos y falla cardiaca.

*Predispone a sangrado digestivo y pulmonar

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4
Q

¿Cuáles son las dos enfermedades tipo lesions de piel, asociadas a las poliposis?

A
  • Sd. de Gardner
  • Sd. de Peutz-Jeghers
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5
Q

¿Qué es el Sd. de Gardner?

A

Trastorno de herencia autosómica dominante caracterizada por manifestaciones craneofaciales como osteomas y riesgo de desarrollo de pólipos gastrointestinales con alto potencial de malignidad. Otras manifestaciones cutáneas quistes epidermoides, fibromas cutáneos, lipomas y/o osteomas

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6
Q

¿Qué es el Sd. de Sd. de Peutz-Jeghers?

A

Trastorno caracterizado por pólipos hamartomatosos a nivel gastrointestinal, no suelen malignizar, las lesiones cutáneas son máculas pigmentadas lentiginosas en mucosas.

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7
Q

¿A qué se asocia la dermatosis herpetiforme?

A

Se asocia a enfermedad celíaca, y se presenta a manera de pápulas y vesículas eritematosas en superficies extensoras (codos, rodillas), glúteos y región lumbar simétricas y bilateral.

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8
Q

¿Qué manifestaciones cutáneas puede presentar la cirrosis hepática?

A

Ictericia, prurito, arañas vasculares, eritema palmar, pérdida del vello pectoral, axilar y púbico.

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9
Q

¿Qué encima se encuentra deficiente en la Porfiria cutánea tarda?

A

URO III descarboxilasa del hígado

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10
Q

¿Cuál es la clínica de la Porfiria cutánea tarda?

A

Ampollas y fragilidad cutánea de predominio en zonas fotoexpuestas como el dorso de las manos, también pueden presentar hipertricosis

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11
Q

¿Cuáles son las manifestaciones cutáneas más frecuentemente observadas en las pancreatitis agudas?

A

Se forman púrpuras y paniculitis por extravasación del líquido hemorrágico peritoneal, recordar los signos de Turner y Cullen.

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12
Q

¿Cuáles son las manifestaciones cutáneas más frecuentemente observadas en el glucagonoma?

A

El eritema necrolítico migratorio, que afecta las zonas perioral e intertriginosas

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13
Q

¿Cuáles son las manifestaciones cutáneas más frecuentemente observadas en la enfermedad renal crónica?

A

Prurito por la menor depuración de productos de deshecho, también con piel seca y deshidratada, asociado a palidez (debido a la anemia) e hiperpigmentación de zonas fotoexpuestas

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14
Q

¿Cuáles son las manifestaciones cutáneas más frecuentemente observadas en el síndrome de Cushing?

A

Los cambios cutáneos son: “Cara de luna”, “cuello de búfalo”, atrofia cutánea generalizada, estrías atróficas, fragilidad cutánea y dificultad en la curación de heridas.

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15
Q

¿Cuáles son las manifestaciones cutáneas más frecuentemente observadas en la enfermedad de Addison?

A

Se genera un fenómeno de hiperpigmentación de piel y mucosas por efecto de la hormona melanocitoestimulante, aunque también puede cursar con vitiligo.

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16
Q

¿Qué es la dermopatía diabética?

A

Son placas atróficas, eritematosas, irregulares y asintomáticas, que suelen ubicarse en la región pretibial, típicamente producto de procesos microangiopáticos.

(50% de los diabéticos)

17
Q

¿Aparte de la dermatopatía diabética, qué otras manifestaciones cutáneas pueden presentarse en los pacientes diabéticos?

A

La necrobiosis lipoidea: Placas circunscritas atróficas pretibiales, de centro pardo amarillento que son indoloras

Escleroderma: Induración de la parte superior de la espalda y la nuca debido a depósitos de glucosaminoglucanos con/sin eritema suprayacente

Acantosis nigricans: Engrosamiento e hiperpigmentación de la piel, la reducción de peso invierte de forma parcial el proceso.

18
Q

¿Qué cambios cutáneos podrían observarse en pacientes con hipotiroidismo?

A

Piel seca, áspera, gruesa, fría y pálida. Piel edematosa (mixedema), de coloraciónvamarillenta debido a carotenodermia. Se forman hematomas con facilidad (fragilidad capilar).

Mixedema generalizado (Edema duro): acumulación de mucopolisacáridos en la piel.

19
Q

¿Qué manifestaciones cutáneas podría observar uno en el hipertiroidismo?

A

Piel fina, aterciopelada y suave, caliente y
húmeda

Hiperpigmentación: localizada o generalizada con/sin prurito

20
Q

¿Qué tipo de lesiones se observan en la neurofibromatosis tipo I?

A

Se producen manchas cafés con leche y neurofibromas blandos en la piel al final de la infancia; en el SNC se desarrollan tumores, además de provocar alteraciones cognitivas y del aprendizaje.

21
Q

¿Qué es el síndrome de Sturge-Weber?

A

Es la presencia de una Mancha vino de oporto (angioma) facial unilateral en el territorio de la rama oftálmica del trigémino, se asocia avangiomas leptomeníngeos que se calcifican y generan alteraciones neurológicas múltiples

22
Q

¿Qué es la esclerosis tuberosa?

A

Es la formación de pápulas fibromatosas en el centro de la cara (especialmente alrededor de la nariz), las lesiones son confluentes y de aspecto rosado (También pueden presentarse en cerebro y causar complicaciones)

23
Q

¿Qué síntomas cutáneos puede presentar la granulomatosis con poliangeitis?

A

Vasculitis de pequeño y mediano vaso, asociado a púrpura palpable, nódulos, úlceras, asma y
eosinofilia.

24
Q

¿A qué se asocia el síndrome de las uñas amarillas?

A

A derrame pleural, bronquiectasias y bronquitis crónica.

25
Q

¿Qué síntomas cutáneos se presentan en el síndrome de Sweet?

A

Dermatosis neutrofílica caracterizada por pápulas placas y nódulos violáceos, edematosos con ilusión de vesiculación localizada con mayor frecuencia en cara, cuello y miembros superiores.

26
Q

¿En qué consiste el eritema elevatum diutinum?

A

Pápulas y nódulos firmes, rojas o amarillas, localizadas en articulaciones de superficies extensoras.