Sclérose en plaque Flashcards

1
Q

Quelles sont les 4 étapes principales d’installation de sclérose en plaque?

A

1- oedeme
2- infiltrat inflammatoire périvasculaire
3- désintégration des gaines de myeine
4- tissus cicatriciel

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2
Q

Quelles sont les 3 répartition possibles des plaques de démyelinisation?

A
  • multiples
  • disséminées
  • zone de prédilection (tronc cérébral, zones périventriculaires)
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3
Q

Quelle zone géographique démontre une plus grande prévalence de sclérose en plaque?

A

Le nord (Canada, Suede)

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4
Q

Nommez différents facteurs de risques

A
ENVIRONNEMENT
age
sexe
histoire familiale
infections
race
tabagisme
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5
Q

Vrai ou faux: la sclérose en plaque est plutot rare chez les jeunes adultes.

A

FAUX

après les trauma, la sclérose en plaque est la 1ère cause de handicap neurologique chez les jeunes adultes.

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6
Q

Quelles sont les 5 formes cliniques de la maladie?

A

1- forme clinique isolée
2- forme cyclique (poussée-rémission)
3- forme progressive primaire
4- forme progressive secondaire (avec des poussées à travers)
5- forme atypique: cas isolés particuliers

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7
Q

Comment est ce qu’on défini une poussée (critères)?

A
  • Survenue d’un nouveau symptôme ou l’aggravation d’un ancien symptôme;
  • Doit être démontrable objectivement;
  • Doit être d’une durée minimale. (48 hrs)
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8
Q

Les formes de SP peuvent être caractérisées par le rythme de la progression. Quelles sont ces formes?

A
  • Aiguës graves; évolue en 1-2 ans puis reste avec les séquelles
  • Moyennes; évolue en 10-20 ans.. (plus long)
  • Bénignes; une ou deux poussées et après revient à l’état initial
  • Muettes; les plaques ne causent pas de déficits à cause de leur emplacement bénin
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9
Q

Quels sont les symptômes de la sclérose en plaque?

A
  • Fatigue;
  • Aspect paraplégique (moteur);
  • Aspect cérébelleux;
  • Aspect proprioceptif;
  • Nystagmus;
  • Dysarthrie;
  • Anomalies du fonds d’œil;
  • Douleurs dans certains cas;
  • Troubles psychiques;
  • Crises d’épilepsie
  • Phénomènes dystoniques (contractures douloureuses)
  • Signes végétatifs (incontinence, HTA)
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10
Q

Quels sont les 5 sx les plus fréquents chez les patients atteints de SP?

A
  • Fatigue (80%)
  • Intolérance à la chaleur (80%
  • Urgence mictionnelle (70%)
  • Paresthésie d’un membre (60%)
  • Atteinte visuelle (50%)
  • Tr de concentration ou de mémoire (50%)
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11
Q

Qu’est ce que le Signe de Uhtoff?

A

intolérance à la chaleur:

augmente les sx neuro (tr visuels)

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12
Q

Quels sont les méthodes diagnostic pour la SP?

A
  • IRM
  • Critères diagnostic de McDonald
  • Examen clinique (élimination d’autres pathologies + démonstration de lésions du SNC disséminées dans le temps et l’espace)
  • Examen électro-physiologique (conducton nerveuse)
  • Analyse évolutive des sx (Kurtzke expanded disability status scale)
  • Étude du LCR
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13
Q

Qu’est ce que la “Kurtzke expanded disability status scale”?

A

Une échelle de sévérité de la SP (scores de 0 à 10):

  • 1: aucune incapacité + signes minimes dans un système fonctionnel (eg vision)
  • 3 à 5: ambulatoire + incapacité modérée dans un système fonctionnel
  • 7: incapacité de marcher plus de 5 m
    10: décès
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14
Q

Quelle sont les caractéristiques de l’IRM dans le dx de SP?

A

Seule façon de montrer les lésions

Très sensible

Peu spécifique

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15
Q

Quels sont les traitements de la SP?

A

Corticoïdes

Immuno-suppresseurs

Certaines chirurgies

Réadaptation (au sens large)

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