jonction neuro-muscu Flashcards

1
Q

Quelles sont les deux pathologies de la jonction?

A
  • Myasthénie grave (auto-immune acquise)

- syndrome myasthénique de Lambert-Eaton

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2
Q

Laquelle des deux maladies impliquent des anticorps qui attaquent les récepteurs à l’acétyl-choline

A
  • Myasthénie grave
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3
Q

Vrai ou faux? Le syndrome myasthénique de Lambert-Eaton aest associé à un cancer du thymus ou un hyperplasie du thymus.

A

Faux, c’est la myasthénie grave

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4
Q

À quel type de cancer est le plus souvent associée la myasthénie de Lambert-Eaton?

A

Cancer du poumon

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5
Q

Vrai ou faux? Dans la forme néonatale de la myasthénie grave, les troubles de succion et de respiration de l’enfant commencent après 2-3 semaines de vie.

A

Faux, ils disparaissent après 2-3 semaines, c’est un trouble transitoire

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6
Q

Associez les formes de la myasthénie grave à leur présentation:
1. Classe 1 a) ventilation mécanique
2. Classe 2-3-4 b) oculaire pure
3. Classe 5 c) faiblesses musculaires
discrète/ modérée/ sévère

A

classe 1 = oculaire pure
classe 2 = faiblesses musculaire discrète/ modérée/ sévère
classe 3 = ventilation mécanique

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7
Q

Qu’est-ce que le signe de Cogan?

A

On demande au patient de fermer les deux yeux, et puis de les ouvrir rapidement. Après les avoir ouverts, un des deux yeux va se fermer un peu.

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8
Q

Nommez les trois signes négatifs que l’on retrouve dans la myasthénie grave.

A
  • Pas changement dans ROT
  • Pas d’amyotrophie ou de fasciculation
  • Pas de déficit sensoriel
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9
Q

Vrai ou faux? On retrouve une paralysie flasque dans la myasthénie grave, et non une paralysie spastique.

A

Vrai

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10
Q

Nommer 3 différences entre la myasthénie grave et la myasthénie de Lambert-Eaton.

A
  • Destruction récepteurs Ach vs destruction canaux calciques présynaptiques
  • pire lors de mouvements répétitifs vs amélioration après plusieurs contractions
  • réponses aux agents anticholinestérasiques
  • muscles atteints; yeux, larynx et face seulement dans myasthénie grave
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11
Q

Quelle est l’action des mx que l’on donne aux patients atteints de myasthénie de Lambert-Eaton?

A

Prolonger la dépolarisation du neurone pré-synaptique pour augmenter la libération d’Ach

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