Sarcoidose Flashcards

1
Q

sd de lofgren?

A

sarcoidodse aigue

  • eryhthème noueux
  • atteinte articulaire
  • adp hilaire bilatérale non compressive

–> seule forme : pas besoin de confirmation histologique !

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2
Q

atteinte articulaire très frequente ds sarcoidsoe aigue ?

A

-biarthrite de la cheville

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3
Q

atteinte articulaire de la sarcoidose?

A

set symétrique ,migratrice, de petites et moyennes articulation
et sans érythème noueux (sauf lofgren)

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4
Q

autres atteinte

A
  • dactylite , doigt en radis
  • atteinte axiale ( lesion ostéologique ostéoscléronsant)
  • myalgies
  • atteinte osseuse : main++
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5
Q

sur la radio comment sont les atteintes osseuses?

A
  • kyste circonscrit (osteite cystoide)

- multiples lacunes

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6
Q

bilan P-CA?

mécanisme de hypercalcémie ?

A

-sont hypercalcémie /calciurie (lithiases)

1a hydroxylase dans les granulomes et surtout si expo solaire

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7
Q

citez les diagnostic différentiels ? autre granulomatose

A

Infection : ‐ BK ++ ou mycobactérie atypique maladie de Whipple, bartonellose, fièvre Q, syphilis ‐
Mycose : histoplasmose, cryptococcose, coccidioïdomycose…

‐ Granulomatose sarcoid‐like :
. Iatrogène : interféron α, anti‐TNFα, injection intra‐vésicale de BCG . Reconstitution immunitaire chez un patient VIH

‐ Granulome à corps étranger

‐ Maladie inflammatoire : maladie de Crohn, GPA de Wegener, cirrhose biliaire primitive

‐ Réaction granulomateuse péri‐tumorale : lymphome, carcinome

‐ Exposition : bérylliose, talcose, silicose

‐ Déficit immunitaire : DICV, granulomatose septique familiale

‐ Pneumopathie d’hypersensibilitéparasitose

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8
Q

élevation de … dans les granulomatoses (ni sensible ni spé) corrélé au l’activité de la maladie

A

ECA : enzyme de conversion de l’angiotensine

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9
Q

histologie des biopsies?

A

-cellule épithélioides en amas mêlées à des cellules géante de type langhans,
lymphocytes T end couronnes fibroblatique

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10
Q

3 fois plus fréquente et sevère chez …

A

africain, caraïbes

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11
Q

Stades selon Rx 4stades

A
  • S0 : RP N (20%)
  • S1 : adp hilaire bilatérales et médiastinales isolé (50%)
  • S2 : ADP+ atteinte du parenchyme pulmonaire
  • S3 : atteinte parenchymateuse isolé sans fibrose (25%)
  • S4 : fibrose pulmonaire diffuse , atélectasie, emphysème ,
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12
Q

atteinte pulmonaire typique ?

A
  • syndrome restrictif ,avec CPT <80% ou mixte
  • hyperréactvité bronchique
  • DLCO diminué précocement

-alvéolite avec CD4 lymphocytaire prédomine

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13
Q

atteinte cutanées?

A

grain lupoide jaunatre
lupus pernio : plaque violacé infiltré nez et joue
sacoide a peti nodule ou grand nodule

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14
Q

oculaire ?

A

tous les segment peuvent etre atteint!!!!!

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15
Q

anomalie cardiaque le plus fréquente ?

A

BBD !
granulome plus ds le septum iV et paroi libre du VG

BAV tables du r

ECG systématique

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16
Q

manifestation bio :

A

hypergamma
négativation IDR : anergie tuberculinique
-hepercalcémie
-cholestase anictérique

17
Q

ttt ?

A

si > S1 (respi)
atteinte extra respiratoire

CTC : 0,6 mg/kg/j >12 mois décroissance progressive en 6-12 semaine jusqua 10 mg à 6 mois

18
Q

étiologie les plus fréquentes d’érythèmes noueux ?

A

Sarcoïdose
‐ Infection streptococcique du groupe A
Tuberculose (primo‐infection)
Yersiniose (enterocolitica ou pseudotuberculosis) ‐ MICI : rectocolite hémorragique, maladie de Crohn
‐ Maladie de Behçet ‐ Idiopathique dans 50% des cas