Arthropathies microcristallines Flashcards
3 types de cristaux
- urate de sodium : goutte
- pyrophasphate de calcium dihydraté : (ex-chondrocalcinose)
- phosphatede calcium : apatite
comment est la. bio ?
- sd infla possible : fievre /frisson, VS CRP augmenté , hyper leuco
- -> doit faire suspecter une arthrite septique
examen complémentaire ?
-ponction!! : Liquide infla >2000GB, prédominante PNN, stérile
- radio
- echo pour la goutte
aspect des cristaux ?
- urate de sodium : fin allongés, pointus , fortement biréfringent en lumière polarisé
- pyrophospahte de calcium dihydraté : court, carrés/rectangulaire, non ou faiblement biréfringent
ttt?
-colchicine si goutte (moins efficace sur maritaux calcique)
-AINS (1-2 semaine )
-injection /
-ctc systémique
: si âgé et haut risque digestif
quel est le rhumatisme inflammatoire le plus fréquent ?
goutte
Manifestation de la goutte ? 3 localisations
- acces goutteux articulaire
- arthropathie chronique
- atteinte cutanée : tophus goutteux
- atteinte rénale : lithiase urique radio transparent, ++si pH acide ,
terrain goutte ?
OH >35 ans , soda \++protéine animale, sd métabolique Uricémie >360 nom/L
uricémie ?
possiblement N si accès
seul 10-15% des sujets hyperuricémique développent une goutte symptomatique
étiologie secondaire de la goutte ?
- médicamenteuse
- IRC
- Hémopathie:
- enzymopathie : deficit en hypoxanthine guano phosphoribosyl transférase: partiel ou complet (sd de les et nyhan)
citez les médicaments hyper uricémiant?
-thiazidique, furosémide, acétézolamide ciclosporine, tacrolimues aspirine pyrazinamide éthambutol
Attention colchicine :
interactions médicamenteuses : AVK, macrolide (ci asso) , ciclosporine, stationne
quand traiter une hyperuricémie?
pas si asympto
-acces goutte récidivant ou compliqué (rein/tophus/arthropathie)
- ALLOPURINOL
- FEBUXOSTA
mécanisme ALLOPURINOL et FEBUXOSTAT
-inhibiteur de la xanthine oxydase
ATU ttt uricosurique ?
probénécide ou benzbromarone
R de lithiase
Rhumatisme à PP ?
prévalence ?
prédominance
ex chondrocalcinose
10-15% 65ans
30% >75 ans
féminine
Chondrocalcinose 2ndr ? 4
- hémochromatose
- hyperparathyroidie primitive
- hypoMg ( sd de gitelman)
- wilson
tendinopathie calcifinate ?
localisation ?
rhumatisme apathique
épaule : tendon du sus-épineux (rx)
hanche : région trochantérienne
cristaux ?
petit cristaux , non visible en microscope optique ,
coloration histochimie : rouge alizarine
clinique ?
crise aigue hyperalgique , fievre possible
-ttt : glace, AiNS, CTC (3-5j)
injection ctc
douleur chronique : exérèse sous arthroscopie
aspect de la goutte en echo ?
-en double contour
cible uricémie si tt anti gouttuex?
- <60mg/l, 360 mol/L
- <50Mg/l (300umol/l ) si tophus
quand suspecter une hémochromatose ?
- arthrose ou Chondrocalcinose <50 ans
- arthorse dans des sites habituellement préservé par l’arthrose primitive : MCP /cheville/poignet épaule (centré sans rupture)
atteinte sur la radio de l’hémochromatose ?
- chondrocalcinose
- pincement
- ostéophyte en hameçon
- géode cernés par de la condensation et en chapelet
physiopathologie de l’ostéoporose dans hémochromatose?
-toxicité du fer –> perte osseuse
prevalence ostéoporose 30%
(pareil thalassémie)
premiere cause d’hyperferritinémie ?
sd métabolique ( hépatosidérose modéré)
cause inflammatoire