Sarcoidose Flashcards
Órgão + atingido na Sarcoidose
PULMÃO
Outros tb freq: fígado, pele e olhos
!! Pode atingir qq órgão do corpo mas, raramente afeta a mama, testículos, ovários ou estômago!!
Sarcoidose = Granuloma SEM caseação que atinge 2 ou + órgãos.
Devem ser excluídas outras causas de granulomas:
- Infeções micobacterianas e fúngicas
- Malignidade
- Agentes ambientais tipo berílio
Maior risco de contrair Sarcoidose
Exposições ambientais a inseticidas e fungos filamentosos
Profissionais de saúde
HLA-DRB1*1101
Incidência e prevalência da Sarcoidose
Adultos jovens saudáveis (50% >40anos) 2ºpico: 60 anos !!! Incomum antes dos 18 anos \+M, países nórdicos Maioria esporádica (5% familiar) 20% forma crónica (altos níveis IL8 - lesões maculopapulares, Lupus Pernio) Até 1/3 são ASSintomaticos \++ LOBO SUPERIOR
Sdr de Lofgren
➀ Eritema nodoso
➁ Adenopatia hilar
➂ Uveite (++anterior !>1/4 tem post)
!!Bom px
Sintoma iniciais mais comuns de Sarcoidose
Tosse e dispneia
Fadiga = sintoma constitucional + comum
Depois: sintomas relacionados com dç cutânea e ocular
Sarcoidose + Hepatite C
EVITAR INF-a!!
Aparecimento ou agravamento de dç granulomatosa
Causa + provável de doença renal associada à Sarcoidose
Hipercalcemia
Morte por Sarcoidose = 5%.
Causa habituais de morte (4)
Atingimento Pulmonar Cardíaco Hepático Neurológico
Elevações da ECA >50% do limite superior normal
➀ Sarcoidose ➁ Lepra ➂ Doença de Gaucher ➃ Hipertiroidismo ➄ Infeções granulomatosas disseminadas (Tb miliar)
!! no Linfoma está + baixa
Elementos NÃO diagnósticos de Sarcoidose
➀ Uveite ➁ Cálculos renais ➂ Hipercalcemia ➃ Paralisia do VII ➄ Eritema Nodoso
Razão > 3,5 da relação CD4/CD8 é mto indicadora de Sarcoidose
!! Menos sensível que apenas o aumento do nº de Linfócitos
Indicações para o tratamento de Sarcoidose
SINTOMAS
- um único órgão: tx tópico
- multiórgaos: terapia sistémica
Fármacos de escolha: GCT!!!
Infliximab é eficaz, etanarcept NÃO!!
Doenças PNEUMO cujos infiltrados são predominantemente no LOBO SUPERIOR
- Sarcoidose
- Silicose
- Beriliose
- Pneumonite por HS crónica - PHC
- Histiocitose clls langerhans
- AR e espondilite anquilosante
- Tuberculose
- Pneumonia por Pneumocystis