SAF / CID Flashcards

1
Q

Concepto de snd antifosfolipidica

A

Conjunto de s/s caracterizado por trombosis recurrente, acomplicaciones obstetricas y alteraciones hematológicas, asociada a presencia de anticuerpos antifosfolipidicos (AFA)

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2
Q

Complicaciones obstetricas ligadas a SAF

A

Aborto recurrentes

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3
Q

Anticuerpos antifosfolipiticos más conocidos

A
  • Ac anticardiolipina
  • Anticoagulante lupico
  • Ac Anti-B²-GP
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4
Q

Causas de SAF

A
  • Enf AI: LES, AR, Esclerosis, Sjögren, Tiroiditis de Hashimoto, Miastenia gravis…
  • Infecciosa: Ricketsia e MB, VIH, VVZ, VHC.
  • Neoplasias epiteliales (pulmón, colon, prostatta)
  • Hemopatias: PTT, LNH, Monopatias monoclonales.
  • Fármacos: Quinidina, Quininas, Hidralacina, INF, Coca.
  • Hemodialisis.
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5
Q

Concepto de SAF catastrófico

A

SAF de rápida evolución y de comprometimiento de microcirculación, donde la trombosis genera una rápida disfunción multiorganica.

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6
Q

Diagnóstico de SAF

A

Presencia de clínica compatible.

  • Signos flogisticos (TVP)
  • Disminución de presión de pulso
  • Abortos recurrentes
  • Dolor

Laboratório:
* Presencia de anticuerpos (anticardiolipina, anticoagulante lupico o Anti-B²-GP)

Asociación a otra enf autoinmune

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7
Q

Concepto de CID o CIVD

A

Sindrome clinico-patológico caracterizado por activación intravascular de la coagulación con perdida de capacidad de respuesta LOCALIZADA por consumo de factores de coagulación.

  • Trombosis + Sangrado
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8
Q

Proceso evolutivo de la CID

A
  • Trombosis –> Lesión microvascular –> Sangrado por consumo de los factores de coagulación –> Disfunción organica.
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9
Q

Manifestaciones clínicas de CID

A
  • Generales: Fiebre, hipotensión, taquipneia.
  • Piel: Púrpura, sangrados, livedos, bullas hemorragicas.
  • CV: Schock, acidosis, IAM, ACV
  • Riñón: Oliguria, hematuria, NTA
  • Hígado: Ictericia y Falla
  • Pulmón: Hipoxemia, edema, hemorragia e TEP.
  • GI: Hemorragias e isquemia.
  • SNC: hemorragias, coma, convulsiones.
  • Adrenal: Necrosis e insuficiencia adrenal.
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10
Q

Laboratório en CID. Coagulograma y su comportamiento

A
Plaquetas:⬇️⬇️⬇️
TP: Prolongado
 KPTT: Prolongado
Productos de degradación de fibrina: Aumentados
Dímero D: ⬆️⬆️⬆️
Inhibidores: ⬇️⬇️⬇️
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11
Q

Que evalua el sistema de Score para CID

A
  • Recuento de plaquetas
  • Elevación de los marcadores relacionados a fibrina tales como el PDF, MF y Dd.
  • TP y KPTTT
  • Fibrinogeno
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