S1 Flashcards
Ostra objawowa hipokalcemia - leczenie
- dożylnie 10% glukonian wapnia 1-2ml/kgmc
- ciągły dożylny wlew wapnia
- wyrównać hipomangezemię
- tak szybko jak sie da podawać dosutnie
Kiedy podawać wapń?
Między posiłkami!
alfakalcidol
1OHD
Karlcytriol?
1,25(OH)2D
Poliendokrynopatia Typ 1 mutacja?
GEN AIRE
Poliendokrynopatia Typ 1 patomechj
osłabienie w grasicy apoptozy autoreaktywnych tymocytów, które zasiedlają we wczesnych okresach życia tkanki obwodowe i inicjują w nich procesy
autoagresji oraz produkcję autoprzeciwciał.
Poliendokrynopatia Typ 1 - rozpoznanie
2 z 3
- kandidiaza
- autoimmunizacyjna niedoczynność przytarczyc
- autoimmunizacyjna niedoczynność kory nadnerczy (ch. Addisona)
Poliendokrynopatia Typ 1 - marsz
1 msc-5rż kandidiaza
5-10rż - niedomoga przytarczyc
10-15 rok życia NKN - choroba Adisona
Hipokalcemia wczesna u nowordoka - kiedy i przyczyny?
wczesna: do 72h od porodu
- niedotlenienie okołoporodwe
- cukrzyca u matki
- niedojrzałość w zakresie sekrecji PTH - wcześniaki
Hipokalcemia późna u nowordoka - kiedy i przcyzny
> 72 h od porodu
- wtórne do NADCZYNNOŚCI przytarczyc u matki
- przejsciowa spowodowana wrodzonym, łagodnym defektem wydzialnia PTH
- hiperfosfatemia - błąd żywieniowy
- wrodzone postacie niedoczynności przytarczyc
zaburzenia syntezy PTH?
dyshormonogeneza
Zaburzenia sekrecji PTH - mutacja
genu CaSR
Zespół DiGeorge’a - mechanizm
Delecja 22q11.21
Zespół DiGeorge’a - objawy
- wrodzona niedoczynność przytarczyc
- niedobór odporności
- WWS
- niedobór wzrostu
- niedoczynność tarczycy
- niedosłuch
- zez
- podniebie gotyckie
- głupie dziecko
Ciężka hiperkalcemia - kiedy?
> 3,7mmol/litr