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Clínica Médica > Reumato: Colagenose/Vasculite > Flashcards

Reumato: Colagenose/Vasculite Flashcards

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Medcards Residência Médica flashcards
1
Q

O Lúpus Eritematoso Sistêmica (LES) é caracterizado clinicamente por suas…

A

“Ites” e “Penias”:

  • Dermatite, Serosite, Nefrite, Artrite e Cerebrite
  • “penias” hematológicas.
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2
Q

Os autoanticorpos Anti-Nucleares (FAN) estão presentes em…

A

98% dos casos de LES.

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3
Q

A titulação de FAN considerada patológica é…

A

≥ 1:80.

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4
Q

O Fator Anti-Nuclear (FAN) é um grupo composto pelos anticorpos…

A

(1) Anti-dsDNA.
(2) Anti-Histona.
(3) Anti-ENA (Sm/Ro/La/RNP).

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5
Q

O acometimento renal da LES é indicado principalmente pela presença do autoanticorpo…

A

Anti-dsDNA.

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6
Q

A atividade da LES é indicada principalmente pelo autoanticorpo…

A

Anti-dsDNA.

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7
Q

O Lúpus fármaco-induzido é indicado pela presença do autoanticorpo…

A

Anti-Histona.

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8
Q

O autoanticorpo mais específico para LES, apesar de presente em apenas 30% dos casos, é o…

A

Anti-Sm.

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9
Q

A Doença Mista do Tecido Conjuntivo é indicada pela presença do autoanticorpo…

A

Anti-RNP.

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10
Q

O autoanticorpo responsável pelo BAVT congênita (“LES congênito”) é o…

A

Anti-Ro (SS-A).

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11
Q

A presença de Síndrome de Sjögren associada a fotossensibilidade e Lúpus Cutâneo Subagudo acompanha a positividade para o autoanticorpo…

A

Anti-Ro (SS-A).

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12
Q

A presença de Síndrome de Sjögren associada a LES pode indicar positividade dos autoanticorpos…

A

Anti-Ro (SS-A) e Anti-La (SS-B).

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13
Q

A positividade para Anti-La na LES pode representar um fator de…

A

Nefroproteção (Anti-dsDNA negativo).

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14
Q

A Psicose Lúpica está relacionada a positividade do autoanticorpo…

A

Anti-P (Anti-citoplasmático)

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15
Q

Os autoanticorpos Anti-membrana do LES são direcionados contra…

A

Linfócitos, Eritrócitos, Plaqueta, Neurônios e Fosfolipídios.

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16
Q

Os quatro anticorpos detectados na Síndrome Anticorpo Antifosfolipídeo (SAAF) são…

A

(1) Anticoagulante Lúpico.
(2) Anti-β2glicoproteína 1.
(3) Anticardiolipina.
(4) VDRL.

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17
Q

O padrão de FAN mais específico de LES é o…

A

Salpicado.

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18
Q

O padrão de FAN considerado homogêneo é indicativo da presença de autoanticorpos…

A

Anti-Histona e Anti-dsDNA.

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19
Q

De acordo com os critérios da ACR 1997 para diagnóstico de LES, integram critérios de pele/mucosa os achados de…

A

(1) Rash malar.
(2) Fotossensibilidade.
(3) Lúpus Discoide (c. cabeludo).
(4) Úlceras orais indolores.

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20
Q

De acordo com os critérios da ACR 1997 para diagnóstico de LES, integram critérios de articulações os achados de…

A

Artrite não-erosiva de 2+ articulações.

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21
Q

De acordo com os critérios da ACR 1997 para diagnóstico de LES, integram critérios de serosa os achados de…

A

Pleurite OU Derrame Pleural OU Pericardite OU Derrame Pericárdico.

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22
Q

De acordo com os critérios hematológicos da ACR 1997 para diagnóstico de LES, o achado de Anemia Hemolítica é considerado quando há…

A

Reticulocitose > 3%.

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23
Q

De acordo com os critérios hematológicos da ACR 1997 para diagnóstico de LES, o achado de Leucopenia é considerado quando há…

A

2x Leucócitos < 4.000.

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24
Q

De acordo com os critérios hematológicos da ACR 1997 para diagnóstico de LES, o achado de Linfopenia é considerado quando há…

A

2x Linfócitos < 1.500.

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25
Q

De acordo com os critérios hematológicos da ACR 1997 para diagnóstico de LES, o achado de Plaquetopenia é considerado quando há…

A

2x Plaquetas < 100.000.

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26
Q

O Lúpus Fármaco-Induzido pode ser deflagrado por…

A

Procainamida (↑risco).
Hidralazina (+comum).
Difenilhidantoína (fenitoína).

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27
Q

De acordo com os critérios renais da ACR 1997 para diagnóstico de LES, o achado de Proteinúri é considerado quando há…

A

Proteinúria ≥ 500 mg/dia OU ≥ 3+ proteínas (EQU) OU cilindros celulares.

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28
Q

De acordo com os critérios da ACR 1997 para diagnóstico de LES, integram critérios neurológicos os achados de…

A

Convulsões OU Psicose.

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29
Q

De acordo com os critérios da ACR 1997 para diagnóstico de LES, integram critérios imunológicos os achados de…

A

FAN positivo
OU
Anti-dsDNA+ ou Anti-Sm+ ou Antifosfolipídeo+

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30
Q

De acordo com os critérios da ACR 1997 para diagnóstico de LES, integram critérios hematológicos os achados de…

A

Anemia Hemolítica, Leucopenia, Linfopenia ou Plaquetopenia.

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31
Q

De acordo com os novos critérios SLICC 2012, o diagnóstico de LES é imediatamente confirmado quando há…

A

Nefrite Lúpica + FAN+ ou Anti-dsDNA+.

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32
Q

De acordo com os novos critérios SLICC 2012, o diagnóstico de LES está confirmado quando há 04 critérios presentes, sendo, no mínimo…

A

01 critério CLÍNICO + 01 critério IMUNOLÓGICO.

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33
Q

Os seis principais critérios diagnóstico de LES acrescentados pelos novos critérios de SLICC 2012 são…

A

(1) Alopecia.
(2) ↓Complemento.
(3) Coombs direto positivo sem Anemia.
(4) Artralgias + rigidez matinal.
(5) Neuropatia/confusão aguda.
(6) Linfopenia < 1.000.

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34
Q

As duas principais formas de lesão glomerular encontrada na LES são…

A

Proliferativa Difusa (IV) e Membranosa (V).

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35
Q

A lesão glomerular mais comum e de pior prognóstico encontrada na LES é…

A

Proliferativa Difusa (IV).

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36
Q

A lesão glomerular proliferativa difusa do LES manifesta-se como uma síndrome…

A

Nefrítica ou GNRP (“crescentes”).

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37
Q

A lesão glomerular membranosa do LES pode se manifestar com…

A

Proteinúria, porém…
Ausência de ↓Complemento
Ausência de Anti-dsDNA.

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38
Q

O principal achado patológico da Síndrome de Sjögren consiste nos…

A

Infiltrados linfocitários em glândulas exócrinas.

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39
Q

A Síndrome de Sjögren predispõem a risco aumentado de desenvolvimento de…

A

Linfoma de células B não-Hodgkin (parótidas).

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40
Q

As duas principais manifestações clínicas da Síndrome de Sjögren são…

A

Xeroftalmia e Xerostomia.

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41
Q

O diagnóstico de Síndrome de Sjögren depende da presença do autoanticorpo…

A

Anti-Ro (SS-A) ou Anti-La (SS-B.

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42
Q

O diagnóstico de Síndrome de Sjögren depende de biópsia do…

A

Lábio inferior.

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43
Q

O diagnóstico de Síndrome de Sjögren depende da confirmação de Xeroftalmia através de…

A

Teste de Schirmer (“fita absorvente”)
OU
Rosa-bengala (“fita adesiva corante”).

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44
Q

O diagnóstico de Síndrome de Sjögren depende da confirmação de Xerostomia através de…

A

Cintilografia Salivar.

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45
Q

A terapêutica não-farmacológica para Síndrome de Sjögren consiste em…

A

Lágrimas/saliva artificial + uso de óculos de natação à noite.

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46
Q

A terapêutica farmacológica para Síndrome de Sjögren consiste em…

A

Corticoides ± Imunossupressores.

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47
Q

A lesão cutânea do LES capaz de deixar cicatrizes é o…

A

Lúpus Discoide.

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48
Q

A Síndrome de Sjögren pode ser secundária a…

A

LES, AR, Esclerose Sistêmica e Colangite Biliar Primária.

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49
Q

A Esclerodermia tem como principal achado patológico a…

A

Fibrose autoimune do tecido conjuntivo.

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50
Q

Os principais órgãos-alvo da Esclerodermia são…

A

Pele, Esôfago, Pulmão e Rim.

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51
Q

Clinicamente, a Esclerodermia pode ser dividida em…

A

Localizada ou Sistêmica.

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52
Q

A forma LOCALIZADA da Esclerodermia atinge…

A

Somente PELE.

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53
Q

A forma SISTÊMICA da Esclerodermia atinge…

A

Órgãos internos ± Pele.

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54
Q

A Morfeia e o Sinal do “golpe de sabre” são achados característicos da…

A

Forma LOCALIZADA da Esclerodermia.

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55
Q

A forma SISTÊMICA da Esclerodermia pode ser subdividida em…

A

(1) Cutâneo difusa.
(2) Cutâneo limitada.
(3) Visceral exclusiva.

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56
Q

O autoanticorpo Anti-Topoisomerase I (Anti-Scl70) é encontrado na…

A

Forma SISTÊMICA CUTÂNEO DIFUSA da Esclerodermia.

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57
Q

O autoanticorpo Anti-RNA polimerase III é encontrado na…

A

Forma SISTÊMICA CUTÂNEO DIFUSA da Esclerodermia.

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58
Q

O autoanticorpo Anti-Centrômero é encontrado na…

A

Forma SISTÊMICA CUTÂNEO LIMITADA da Esclerodermia.

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59
Q

A forma sistêmica CUTÂNEO DIFUSA da Esclerodermia está relacionada aos autoanticorpos…

A

Anti-Topoisomerase I (Anti-Scl70) e Anti-RNA polimerase III.

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60
Q

A forma sistêmica CUTÂNEO LIMITADA da Esclerodermia está relacionada aos autoanticorpos…

A

Anti-Centrômero.

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61
Q

Espessamento e ulcerações dos dedos das mãos, pele reluzente, mão em garra e encurtamento dos dedos são achados compatíveis com…

A

Esclerodactilia (Esclerodermia).

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62
Q

O encurtamento dos dedos das mãos encontrado na Esclerodermia é justificado pela…

A

Reabsorção óssea de falanges distais.

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63
Q

A fácie esclerodérmica é caracterizada por…

A

Afinamento do nariz + microstomia.

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64
Q

Além da Esclerodactilia, pacientes com Esclerodermia manifestam caracteristicamente três outros achados cutâneas que incluem…

A

(1) Calcinose subcutânea
(2) Teleangiectasias
(3) Fenômeno de Raynaud.

65
Q

A primeira manifestação da Esclerodermia, especialmente em sua forma cutâneo limitada, é…

A

Fenômeno de Raynaud.

66
Q

O Fenômeno de Raynaud consiste numa alteração sequência dos dedos das mãos que atravessam as fases de…

A

Palidez, Cianose e Rubor.

67
Q

O Fenômeno de Raynaud pode ser precipitado por…

A

Frio e Estresse Emocional.

68
Q

Além da pele, o órgão mais frequentemente acometido pela Esclerodermia é o…

A

Esôfago (80-90%).

69
Q

A Síndrome CREST compõe o espectro de manifestações da…

A

Forma SISTÊMICA CUTÂNEO LIMITADA da Esclerodermia.

70
Q

A Síndrome CREST consiste em…

A 
(C)alcinose.
(R)aynaud.
(E)sofagopatia.
(S)clerodactyly.
(T)eleangiectasias.
71
Q

A Crise Renal da Esclerodermia compõe o espectro de manifestações da…

A

Forma SISTÊMICA CUTÂNEO DIFUSA da Esclerodermia.

72
Q

Tratada com IECA, a Crise Renal da Esclerodermia manifesta-se como uma…

A

Crise hipertensiva grave + oligúria + anemia hemolítica microangiopática + ↓plaquetas.

73
Q

Tratada com imunossupressores, a Alveolite com Fibrose da Esclerodermia compõe o espectro de manifestações da…

A

Forma SISTÊMICA CUTÂNEO DIFUSA da Esclerodermia.

74
Q

A principal causa de morte de pacientes com Esclerodermia é a…

A

Alveolite fibrosante.

75
Q

A hipertensão pulmonar da Esclerodermia compõe o espectro de manifestações da…

A

Forma SISTÊMICA CUTÂNEO LIMITADA da Esclerodermia.

76
Q

Além de achados clínicos e de detecção de autoanticorpos característicos, o principal exame diagnóstico de Esclerodermia é a…

A

Capilaroscopia do leito ungueal.

77
Q

A fraqueza muscular, comum a Polimiosite e Dermatomiosite, manifesta-se em…

A

Musculatura proximal (cinturas escapular/pélvica) em instalação lenta.

78
Q

A fraqueza muscular, comum a Polimiosite e Dermatomiosite, também responde pelos achados de…

A

Disfonia e Disfagia de transferência.

79
Q

A doença pulmonar intersticial, comum a Polimiosite e Dermatomiosite, está relacionada com a presença do autoanticorpo…

A

Anti-Jo1 (antissintetase).

80
Q

Além da fraqueza muscular e da doença pulmonar intersticial, a Polimiosite e Dermatomiosite podem se manifestar com…

A

Artrite e Fenômeno de Raynaud.

81
Q

A lesão muscular DIRETA da Polimiosite deve-se à mecanismo de imunidade…

A

CELULAR.

82
Q

A lesão muscular PERIFÉRICA da Dermatomiosite deve-se à mecanismo de imunidade…

A

HUMORAL.

83
Q

Pápulas de Gottron e Heliótropo são manifestações patognomônicas de…

A

Dermatomiosite.

84
Q

O rash malar que atinge sulco nasolabial é uma manifestação característica de…

A

Dermatomiosite.

85
Q

O rash em V e “mão do mecânico” descamativa são manifestações características de…

A

Dermatomiosite.

86
Q

A Dermatomiosite pode elevar caracteristicamente o risco de desenvolvimento de…

A

Neoplasias.

87
Q

As principais neoplasias que têm seu risco elevado pela presença de Dermatomiosite são…

A

Mama, ovário, melanoma, cólon e pulmão.

88
Q

As quatro etapas diagnósticas para confirmação de Poli/Dermatomiosite consistem em…

A

(1) Fraqueza (↑CPK)
(2) Autoanticorpos.
(3) Eletroneuromiografia.
(4) Biópsia muscular.

89
Q

Na Poli/Dermatomiosite, o FAN é positivo em até…

A

70% dos casos.

90
Q

Na Poli/Dermatomiosite, o Anti-Jo1 é positivo em até…

A

20% dos casos.

91
Q

Presente em apenas 10% dos casos, o autoanticorpo Anti-Mi2 está relacionado a…

A

Dermatomiosite.

92
Q

Presente em apenas 5% dos casos, o autoanticorpo Anti-SRP está relacionado a…

A

Polimiosite (forma rápida/severa).

93
Q

O diagnóstico de Poli/Dermatomiosite é provável quando há o achado de…

A

Clínica de fraqueza + ↑CPK + ENMG de miopatia.

94
Q

O diagnóstico de Poli/Dermatomiosite está CONFIRMADO quando há o achado de…

A

BIÓPSIA + [Clínica de fraqueza + ↑CPK + ENMG de miopatia]
OU
Achados patognomônicos (Gottron e Heliótropo).

95
Q

A Miopatia por Corticoides é sugerida pelo achado de…

A

CPK normal.

96
Q

A terapêutica para Poli/Dermatomiosite inclui…

A

Fotoproteção e Corticoides + Imunossupressores.

Imunoglobulinas (refratários).

97
Q

A Dermatomiosite Juvenil manifesta-se com…

A

Calcinose em menores de 16 anos.

98
Q

A Miosite por Corpúsculos de Inclusão diferencia-se pela clínica de…

A

Fraqueza distal/assimétrica em homens > 50a, com CPK pouco elevada e resposta pobre a corticoides.

99
Q

As Vasculites têm sempre em comum o quadro de inflamação sistêmica, caracterizada por…

A

Febre, anorexia, astenia, ↓P, ↑VHS/PCR, anemia normo/normo, leucocitose, ↑plaquetas…

100
Q

O achado de ANCA+ é sugestivo de…

A

Síndrome Pulmão-Rim.

101
Q

O achado de c-ANCA+ (Anti-proteinase 3) é sugestivo de…

A

Granulomatose de Wegener.

102
Q

O achado de p-ANCA+ (Anti-mieloperoxidase) é sugestivo de…

A

Poliangeíte e Churg-Strauss.

103
Q

O c-ANCA reflete a presença do autoanticorpo…

A

Anti-proteinase 3.

104
Q

O p-ANCA reflete a presença do autoanticorpo…

A

Anti-mieloperoxidase.

105
Q

As duas principais Vasculites de GRANDES vasos são..

A 
Arterite Temporal (Células Gigantes).
Arterite de Takayasu.
106
Q

A Polimialgia Reumática está frequentemente associada a…

A

Arterite Temporal (Células Gigantes).

107
Q

A clínica de dor + rigidez matinal em cinturas escapular/pélvica associada a Arterite Temporal é sugestiva de…

A

Polimialgia Reumática.

108
Q

A Vasculite de Grandes Vasos que tipicamente acomete mulheres acima de 50 anos é a…

A

Arterite Temporal (Células Gigantes).

109
Q

A Vasculite de Grandes Vasos que tipicamente acomete mulheres abaixo de 40 anos é a…

A

Arterite de Takayasu.

110
Q

Quadro de cefaleia + espessamento temporal, hipersensibilidade do escalpo e claudicação da mandíbula é característico de…

A

Arterite Temporal (Células Gigantes).

111
Q

As artérias mais frequentemente atingidas pela Arterite Temporal (Células Gigantes) são…

A

Temporal (duh), Mandibular, Oftálmica, Central da Retina (AMAUROSE!)

112
Q

O diagnóstico de Arterite Temporal (Células Gigantes) por biópsia deve ser realizado…

A

Após 14 dias após início do tratamento.

113
Q

A Arterite Temporal (Células Gigantes) tem resposta dramática ao tratamento com…

A

Prednisona.

114
Q

O AAS na terapêutica da Arterite Temporal (Células Gigantes) tem o objetivo de…

A

Prevenir.

115
Q

Quadro de claudicação de MMSS + assimetria de pulsos/pressões e HAS renovascular é característico de…

A

Arterite de Takayasu.

116
Q

O diagnóstico de Arterite de Takayasu através de Angiografia deve ser realizado após…

A

Remissão do quadro.

117
Q

A Arterite de Takayasu deve ser tratada com…

A

Prednisona ± Metotrexato.

118
Q

As três principais Vasculites de MÉDIOS vasos são..

A

Doença de Kawasaki.
Doença de Buerger (t. obliterante).
Poliarterite Nodosa (PAN).

119
Q

O diagnóstico de Doença de Kawasaki é confirmado com a presença de 5 dos 6 itens a seguir…

A

(1) Febre ≥ 5 dias (OBRIGATÓRIO).
(2) Congestão conjuntival bilateral.
(3) Alterações lábios/boca.
(4) Linfonodomegalia cervical.
(5) Exantema polimorfo.
(6) Alteração de extremidades (eritema).

120
Q

O achado laboratorial mais característico da Doença de Kawasaki é a…

A

↑Complemento C3.

121
Q

O principal exame complementar a ser realizado diante do diagnóstico da Doença de Kawasaki é…

A

Ecocardiograma (obrigatório ao diagnóstico).

122
Q

O Ecocardiograma deve ser solicitado para Doença de Kawasaki com periodicidade de…

A

2-3ª sem → 6-8ª semana.

Se aneurisma coronário: semanal!

123
Q

O tratamento da Doença de Kawasaki inclui…

A

Imunoglobulina venosa + AAS 100 mg/kg.

124
Q

A Doença de Buerger é mais comum em..

A

Homens jovens, tabagistas.

125
Q

O acometimento de vasos distais de membros característico da Doença de Buerger leva aos achados de…

A

Necrose de extremidades, Raynaud e Tromboflebite Migratória.

126
Q

O achado angiográficos de vasos em “saca-rolhas”, espiralados ou em “conta de rosário” são característico do diagnóstico de…

A

Doença de Buerger (Tromboangeíte Obliterante) ou consumo de cocaína.

127
Q

A cessação do tabagismo consiste no tratamento padrão para a…

A

Doença de Buerger (Tromboangeíte Obliterante).

128
Q

A Poliarterite Nodosa é mais comum em…

A

Homens adultos (40-60a).

129
Q

Quadro de HAS renovascular + Azotemia, associado a angina mesentérica/testicular, mononeurite múltipla e livedo reticular é sugestivo de…

A

Poliarterite Nodosa (PAN).

130
Q

A PAN está comumente associada a…

A

Hepatite B.

131
Q

O achado angiográfico de múltiplos aneurismas mesentéricos é sugestivo de…

A

Poliarterite Nodosa (PAN).

132
Q

A terapêutica da Poliarterite Nodosa (PAN) inclui…

A

Prednisona + Ciclofosfamida + Tratamento Hepatite B.

133
Q

Quadro de PAN + Síndrome Pulmão-Rim é sugestivo de…

A

Poliangeíte Microscópica.

134
Q

O principal achado laboratorial da Poliangeíte Microscópica é…

A

p-ANCA positivo.

135
Q

A terapêutica da Poliangeíte Microscópica inclui…

A

Prednisona + Ciclofosfamida.

136
Q

As seis principais Vasculites de PEQUENOS vasos são…

A

(1) Poliangeíte Microscópica.
(2) Vasculite de Churg-Strauss.
(3) Granulomatose de Wegener.
(4) Púrpura de Henoch-Schönlein.
(5) Crioglobulinemia.
(6) Doença de Behçet.

137
Q

A Poliangeíte Granulomatosa Eosinofílica também é conhecida como…

A

Vasculite de Churg-Strauss.

138
Q

Quadro de Asma Tardia associado a infiltrados pulmonares migratórios, intensa eosinofilia e/ou gastroenterite/miocardite eosinofílica é sugestivo de…

A

Vasculite de Churg-Strauss.

139
Q

Os principais achados laboratoriais da Vasculite de Churg-Strauss é…

A

p-ANCA positivo (60%), Eosinofilia e ↑IgE.

140
Q

O diagnóstico da Vasculite de Churg-Strauss pode ser dado através de biópsia…

A

Pulmonar.

141
Q

A terapêutica da Vasculite de Churg-Strauss inclui…

A

Prednisona + Ciclofosfamida.

142
Q

A Vasculite Leucocitoclástica é também conhecida como…

A

Púrpura de Henoch-Schönlein ou Vasculite por IgA.

143
Q

A Púrpura de Henoch-Schönlein acomete mais frequentemente…

A

Crianças e jovens < 20 anos.

144
Q

Quadro de púrpuras palpáveis, artralgias, angina mesentérica, diarreia e hematúria é sugestivo de..

A

Púrpura de Henoch-Schönlein.

145
Q

Os dois achados laboratoriais característicos da Púrpura de Henoch-Schönlein são…

A

↑IgA + plaquetas normais/elevadas.

146
Q

A Púrpura de Henoch-Schönlein diferencia-se da PTI/PTT devido ao achado de…

A

Plaquetas normais (ou elevadas).

147
Q

Além do quadro clínico, o diagnóstico da Púrpura de Henoch-Schönlein pode ser dado através de biópsia…

A

Renal.

148
Q

Além de suporte clínico, a terapêutica para Púrpura de Henoch-Schönlein deve incluir corticoides na presença de…

A

Complicações Renais/Gastrointestinais/Neurológicas.

149
Q

A Crioglobulinemia está comumente associada a…

A

Hepatite C.

150
Q

Quadro de púrpuras palpáveis, artralgias, glomerulonefrite branda, neuropatia periférica e livedo reticular é sugestivo de…

A

Crioglobulinemia.

151
Q

Os três principais achados laboratoriais da Crioglobulinemia consistem em…

A

(1) ↓C4 <8
(2) Crioglobulinas+
(3) FR+

152
Q

A terapêutica da Crioglobulinemia inclui…

A

Rituximab/imunossupressores + plasmaférese + tratamento Hepatite C.

153
Q

A Doença de Behçet acomete tipicamente pacientes…

A

Adultos jovens.

154
Q

A Patergia (Hipersensibilidade cutânea) é um achado clínico clássico da…

A

Doença de Behçet.

155
Q

Quadro de hipersensibilidade cutânea associada a acne, úlceras orais/genitais e hipópio é sugestivo de…

A

Doença de Behçet.

156
Q

Os aneurismas arteriais pulmonares são achados raros da…

A

Doença de Behçet.

157
Q

O principal achado laboratorial característico da Doença de Behçet é…

A

ASCA positivo.

158
Q

O diagnóstico da Doença de Behçet pode ser investigado através de…

A

Arteriografia pulmonar.

159
Q

Apesar de ocorrer em ciclos, a Doença de Behçet pode ser tratada com…

A

Prednisona + Ciclofosfamida/Azatioprina.

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