Reumato Flashcards

1
Q

Qual o fator de risco modificável mais importante pra osteoartrite?

A

Obesidade.

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2
Q

Descreva a clínica da Artrite Reumatoide:

A

Poliartrite crônica com caráter simétrico e aditivo, acomete principalmente mãos e punhos (metacarpofalangianas e interfalangianas proximais) mas pode acometer grandes articulações. Costuma poupar interfalangianas distais (DD para osteoartrite). Consta com rigidez matinal e sinais inflamatórios, progride para deformidade e incapacidade funcional

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3
Q

Qual o possível acometimento axial da AR (coluna vertebral)?

A

Articulação atlanto-axial entre C1 e C2.

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4
Q

Quais os medicamentos que devem ser prescritos para um paciente com diagnóstico de AR?

A

Metotrexato 7,5 a 25mg por semana + ácido fólico é a primeira escolha para tratamento. Para sintomas AINEs e corticoides em dose baixa são escolha.

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5
Q

O que deve ser levado em consideração para o diagnóstico de AR?

A

Critérios de 2010: Número de articulações acometidas; Duração dos sintomas (deve ser maior que 6 semanas); Fator reumatoide; Prova de atividade inflamatória.

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6
Q

Quais os fatores que indicam pior prognóstico na AR?

A

Fator reumatoide e Anti-ccp positivos com titulação alta; acometimentos extra articulares; início precoce; mais 20 articulações; prova inflamatória elevada; erosões nos primeiros 2 anos.

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7
Q

Quais as medicações mais associadas ao Lupus induzido por drogas? Qual o autoanticorpo mais típico?

A

Hidralazina e procainamida. autoanticorpo: Anti histona deve estar presente.

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8
Q

Qual a fisiopatologia do LES?

A

Hiperreatividade de linfócitos B que consomem complemento, o que causa aumento e acúmulo de imunocomplexos.

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9
Q

Qual o principal fator de risco modificavel da artrite reumatóide?

A

Tabagismo

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10
Q

Como conduzir uma crise renal no paciente com esclerose sistêmica?

A

Deve-se usar vasodilatador, para reverter o espasmo renal. IECA. Corticoide e imunossupressão NÂO ADIANTAM

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11
Q

Qual as articulações tipicamente poupadas na AR?

A

Axiais com exceção de atlanto axial e interfalangianas distais.

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12
Q

O que é Síndrome de Felty?

A

Artrite Reumatoide
Esplenomegalia
Neutropenia
Muito grave, risco de sepse.

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13
Q

Qual o padrão ouro para o diagnóstico de Artrite Séptica?

A

Antrocentese; punção intra-articular.

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14
Q

O que pedir na artrocentese de fins diagnósticos? (3 + 2)

A

Celularidade
Bacterioscopia
Cultura
Pesquisa de cristais (se possibilidade de artrite microcristalina)
PCR para tuberculose (se suspeita)

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15
Q

Quais as caracteristicas de um liquido sinovial de carater inflamatório?

A

Baixa viscosidade
Alaranjado
Turvo
2 a 50 mil leucocitos
Mais de 50% de polimorfonucleares

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16
Q

Qual o germe mais comum de artrite séptica?

A

S. aureus mas em adultos sexualmente ativos sempre suspeitar de gonococo

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17
Q

Triade de artrite gonocócica?

A

Poliartrite; tenossinovite e lesões cutâneas

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18
Q

Dactilite é mais caracteristica de qual tipo de artrite?

A

Artrite psoriasica. Inflamação de todo o dedo. Edeme osseo, tenossinovite e entesite.

19
Q

Quadro clínico polimiosite?

A

Fraqueza muscular simétrica e proximal progressiva e sem lesões de pele. Pode constar com disfagia alta. Acometimento da musculatura cervical extensora. Poupa face e oculomotor. Acometimentos pulmonares podem ocorrer.

20
Q

Quais exames podem ser solicitados na suspeita de polimiosite e por que?

A

CPK; LDH; aldolase; AST; ALT
Ressonância- checar atividade inflamatória e infiltração; guia biópsia
Eletroneuromiografia- avaliar se padrão miopático
Biópsia muscular (principal exame)

21
Q

Como é a clínica da miosite por corpos de inclusão?

A

Fraqueza muscular proximal e distal; simétrica ou assimétrica. Resistente a corticoide.

22
Q

Como é a clínica da dermatomiosite?

A

Fraqueza muscular simétrica proximal; disfagia alta; leões cutâneas.
Heliótropo é praticamente patogneumônico
Gottron (extensora das metafalangianas e interfalangianas)
Sinal do decote (eritema no peito e costas)
Hipertrofia de cuticula e teleangiectasias periunguiais

23
Q

Qual a miopatia inflamatória mais associada com paraneoplasia?

A

Dermatomiosite (somente na do adulto)
Fazer rastreamento

24
Q

Qual a síndrome de Reiter e se associa a o que?

A

Conjuntivite
Uretrite
Artrite
Se relaciona com artrite reativa

25
Q

Quadro clínico de Artrite reativa?

A

1 a 4 semanas pos infecção de genitourinário ou GI. Manifestações extrarticulares; manifestações mais periféricas; gosta de membro inferior grandes articulações. Artrite mono ou oligoartrite.

26
Q

Como classificar as artrites quanto ao numero de articulações acometidas?

A

1- mono artrite
2-4 oligoartrite
5+ poliartrite

27
Q

Quadro clínico muito semelhante a espondilite anquilosante com manifestações intestinais; paciente com doença de Crohn. Qual o diagnóstico mais provável?

A

Artrite enteropática

28
Q

Qual a principal causa de morte em pacientes com AR?

A

Doença cardiovascular

29
Q

Qual a espondiloartrite com maior associação com HLA-B27?

A

Espondilite anquilosante

30
Q

Qual a manifestação extra articular mais comum da espondilite anquilosante?

A

Uveite anterior. Aguda, unilateral e recorrente. Associada com HLA-B27

31
Q

Quais os anticorpos que indicam bom e mal prognóstico nas miopatias inflamatórias?

A

Anti MI 2 bom prognóstico
Anti SRP= P de pior prognóstico

32
Q

Se na biópsia houver constatação de infiltrado no endomísio é indicativo de qual doença?

A

Polimiosite

33
Q

Qual a miopatia inflamatória que responde PIOR a corticoides?

A

Miopatia por corpusculos de inclusão

34
Q

Como é a punção articular em caso de gota?

A

Cristais com birrifringência negativa

35
Q

Qual a doença “sem pulsos”?

A

Arterite de Takayasu. Grandes vasos.
Normalmente mulher jovem sem pulsos. Precisa ter evidência de vasculite pra fechar diagnóstico

36
Q

Como é a clínica da arterite de células gigantes?

A

Paciente mais velho. Dor de cabeça nova inesplicável, pode ter sintomas visuais. Pode ter quadro que lembra AVC mas bilateral.

37
Q

Na poliartrite nodosa qual acometimento renal deve estar ausente?

A

Glomerulonefrite

38
Q

Clínica de Kawasaki?

A

Quadro febril em criança menor de 5 anos. Muita adenopatia; lingua em fambroesa; exantema; pode constar conjuntivite. Sempre pedir ecocardio.

39
Q

Triade clássica da vasculite granulomatosa com poliangeite?

A

Inflamação granulomatosa de via aérea superior; pulmões e glomerulonefrite pauci imune.

40
Q

O que caracteriza a sindrome anti-sintetase e qual doença consta com essa sindrome? (6)

A

Polimiosite.
Anti-jo1; febre; artrite; mão de mecânico; Raynaud; fibrose pulmonar.

41
Q

Qual o melhor exame para diagnosticar dermatomiosite?

A

Biópsia muscular que se vier com infiltrado perivascular

42
Q

Qual o acometimento mais particular da miopatia por corpusculos de inclusão?

A

Acomete os nervos diferentes das outras miopatias inflamatórias. Isso é indicado na eletromiografia.

43
Q

Quais as 3 vasculites ANCA positivas e como diferencia-las?

A

Wegener (Vasculite granulomatosa com poliangeite)
Vasculite granulomatosa com poliangeite e eosinofilia (tem eosinofilia)
Poliangeite microscopica (não tem granuloma)

44
Q

Clínica Behçet?

A

Paciente jovem. Ulceras orais extremamente dolorosas; genitais. Hipopium (pus no olho). Lesões variadas.
Fazer teste de Patergia; com agulha causa lesão e avaliar em 23 horas.