Regulación del sistema inmune Flashcards

1
Q

¿Qué caracteriza a los receptores del sistema inmune innato en comparación con los del adaptativo?

A

Los receptores de la inmunidad innata están codificados de forma estable en el genoma y reconocen patrones moleculares asociados a microorganismos (PAMPs), mientras que los de la inmunidad adaptativa se generan por recombinación somática aleatoria.

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2
Q

¿Por qué el proceso de recombinación somática en la inmunidad adaptativa aumenta el riesgo de autoinmunidad?

A

Porque genera receptores de forma aleatoria, lo que puede producir linfocitos autorreactivos. Si los mecanismos de selección fallan, estas células escapan y atacan tejidos propios.

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3
Q

¿Qué criterio deben cumplir los linfocitos T durante la selección positiva en el timo?

A

Deben reconocer moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) propias con afinidad intermedia para sobrevivir.

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4
Q

¿Qué ocurre con los linfocitos T que reconocen antígenos propios con alta afinidad durante la selección negativa?

A

Son eliminados por apoptosis para prevenir respuestas autoinmunes.

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5
Q

¿Cómo contribuye el gen AIRE a la selección negativa en el timo?

A

Induce la expresión de proteínas propias de tejidos periféricos en las células epiteliales tímicas, permitiendo la eliminación de linfocitos T autorreactivos contra estos antígenos.

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6
Q

¿Qué es el estado de energía en los linfocitos y qué lo causa?

A

Es un estado de falta de respuesta inmunológica causado por la interacción del TCR con el pMHC sin señales coestimuladoras (como la interacción CD28-B7).

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7
Q

¿Qué dos señales son necesarias para la activación completa de un linfocito T?

A

1) Reconocimiento del antígeno presentado por MHC (señal 1) y

2) Interacción coestimuladora (ej: CD28-B7, señal 2).

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8
Q

¿Cómo regula CTLA-4 la respuesta inmune después de la activación de los linfocitos T?

A

Se expresa tras la activación, compite con CD28 por unirse a B7 con mayor afinidad, inhibiendo así la coestimulación y limitando la respuesta inmune.

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9
Q

¿Qué marcadores identifican a los linfocitos T reguladores naturales CD4+ y cuál es su función principal?

A

Marcadores: CD4+, CD25+, Foxp3+. Función: Suprimir respuestas autoinmunes y mantener la tolerancia periférica.

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10
Q

¿Cómo ejercen su efecto supresor los linfocitos T reguladores?

A

Mediante contacto celular directo, secreción de citocinas inhibidoras (IL-10, TGF-β) y modulación de células presentadoras de antígeno.

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11
Q

¿Qué característica distintiva tienen los linfocitos T supresores CD8+ en comparación con otros linfocitos T?

A

No expresan CD28 y su activación depende de linfocitos T CD4+ cooperadores.

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12
Q

¿Qué citocinas inducen la diferenciación de los linfocitos TH17?

A

TGF-β, IL-6 e IL-23 promueven su diferenciación, mientras que IL-23 mantiene su supervivencia.

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13
Q

¿Cuál es el papel principal de la IL-17 producida por los linfocitos TH17?

A

Actuar como quimioatrayente para neutrófilos e inducir la producción de citocinas proinflamatorias (IL-6, IL-8, G-CSF) en tejidos.

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14
Q

¿Cómo se regula mutuamente el equilibrio entre las respuestas TH1 y TH2?

A

Las citocinas de cada perfil inhiben el desarrollo del otro: IFN-γ (TH1) inhibe TH2, mientras que IL-4 e IL-10 (TH2) inhiben TH1.

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15
Q

¿Qué efectos tiene el IFN-γ en la respuesta inmune?

A

Activa macrófagos, promueve el cambio de isotipo a IgG1 e IgG3 en linfocitos B, e inhibe la diferenciación de TH2.

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16
Q

¿Por qué se considera a la IL-10 una citocina antiinflamatoria?

A

Inhibe la producción de citocinas proinflamatorias (ej: IFN-γ, IL-12) y la activación de macrófagos, favoreciendo respuestas TH2.

17
Q

¿Qué efectos contradictorios tiene el TGF-β en el sistema inmune?

A

Puede ser inmunosupresor (inhibe TH1 y activación de linfocitos) pero también promueve inflamación (diferenciación de TH17) y producción de IgA.

18
Q

¿Qué papel juega la IL-23 en la respuesta de los linfocitos TH17?

A

Mantiene la supervivencia y función de los TH17, amplificando la producción de IL-17 y la respuesta inflamatoria.

19
Q

¿Qué mecanismos de tolerancia periférica existen además de la selección tímica?

A

Energía, deleción, supresión por Treg y ignorancia inmunológica (antígenos no accesibles).

20
Q

¿Qué citocina es crucial para la diferenciación de TH1 y qué células la producen?

A

La IL-12, producida por macrófagos y células dendríticas, induce TH1 mediante la activación de STAT4 y producción de IFN-γ.

21
Q

¿Cómo se induce energía en linfocitos B?

A

Cuando reconocen antígeno sin señales de linfocitos T cooperadores (ej: falta de interacción CD40-CD40L).

22
Q

Nombra tres citocinas proinflamatorias producidas durante respuestas TH1 y TH17.

A

IFN-γ (TH1), IL-17 (TH17), TNF-α (ambas).

23
Q

¿Qué efectos tiene la IL-4 en los linfocitos B?

A

Induce proliferación, cambio de isotipo a IgE e IgG4, y promueve diferenciación hacia TH2.

24
Q

¿Qué células producen IL-2 y cuál es su función principal?

A

Linfocitos T activados; promueve proliferación y crecimiento de linfocitos T, B y NK.

25
¿Por qué la inhibición por CTLA-4 es importante clínicamente?
Es un "freno" inmunológico; su bloqueo (ej: ipilimumab) se usa en inmunoterapia contra cáncer para potenciar respuestas T.