Receptores T y B, generación de diversidad y maduración Flashcards

1
Q

¿Qué tipo de células presentan antígenos a los linfocitos T?

A

Células presentadoras de antígeno (APCs).

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2
Q

¿Qué molécula en los linfocitos T reconoce específicamente los complejos péptido-MHC?

A

El TCR (Receptor de células T).

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3
Q

¿Qué molécula en los linfocitos T reconoce específicamente los complejos péptido-MHC?

A

El TCR (Receptor de células T).

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4
Q

¿Qué dos cadenas forman el heterodímero del TCR en la mayoría de los linfocitos T?

A

Cadenas α y β (TCR αβ).

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5
Q

Qué otro tipo de TCR menos común existe y qué cadenas lo componen?

A

TCR γδ, compuesto por las cadenas γ y δ.

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6
Q

¿Qué regiones del TCR contienen las secuencias hipervariables (CDR) y cuántas hay?

A

Las regiones variables (V) de las cadenas α y β; hay 3 CDR en cada cadena.

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7
Q

¿Qué función tiene la cuarta región hipervariable en la cadena β del TCR?

A

Es la zona de unión para superantígenos microbianos, pero no participa en el reconocimiento del antígeno.

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8
Q

¿Qué proteínas se asocian al TCR para transducir señales de activación?

A

Las proteínas CD3 y ζ (zeta).

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9
Q

¿Qué característica inusual tienen los aminoácidos transmembranarios de las cadenas α y β del TCR?

A

Predominan aminoácidos con carga positiva (lisina en α; lisina o arginina en β).

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10
Q

¿Dónde se encuentran los ITAM en el complejo TCR?

A

Se encuentran en los dominios citoplásmicos de CD3 y ζ.

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11
Q

¿En qué células es más abundante el TCR γδ y qué característica tiene su reconocimiento?

A

Abundante en linfocitos NK y tejidos epiteliales; no está restringido a MHC y reconoce antígenos no procesados.

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12
Q

¿Qué compone el receptor del linfocito B (BCR) además de la inmunoglobulina de membrana?

A

Los heterodímeros Ig-α e Ig-β, que transmiten señales.

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13
Q

¿Qué estructura en Ig-α e Ig-β es esencial para la señalización del BCR?

A

Los ITAM en sus colas citoplásmicas

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14
Q

¿Qué enzimas son importantes en el reordenamiento V(D)J de los genes del receptor?

A

Las Rag-1 y Rag-2

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15
Q

¿Qué enzima añade nucleótidos aleatorios durante la unión de segmentos V(D)J?

A

La desoxinucleotidil terminal-transferasa (TdT)

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16
Q

¿Qué regla asegura que la recombinación V(D)J ocurra correctamente?

A

La regla 12/23 que dice que un segmento debe tener un espaciador de 12 nucleótidos y el otro de 23.

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17
Q

¿Qué proteínas reparan el ADN durante la recombinación y sus funciones?

A

Ku70/Ku80 + ADN-PK (unen extremos).

Artemisa (abre horquillas).

ADN-ligasa IV/XRCC4 (unen extremos).

18
Q

¿Qué dos mecanismos generan diversidad en los receptores de linfocitos?

A

Diversidad combinatoria (combinación aleatoria de segmentos) y diversidad en la unión (modificación de nucleótidos en las uniones).

19
Q

¿En qué órganos ocurre el reordenamiento de genes en linfocitos B y T?

A

Médula ósea (linfocitos B) y timo (linfocitos T).

20
Q

¿Qué cadenas hacen recombinación VDJ?

A
  • Cadenas pesadas
  • Cadenas beta y delta
21
Q

¿Qué cadenas hacen VJ?

A
  • Cadenas ligeras (kappas o lambdas)
  • Cadenas alfa y gamma
22
Q

¿Qué molécula del TCR interactúa con CD80/86 en las APCs para la coestimulación?

23
Q

¿Qué tipos de inmunoglobulinas de membrana pueden formar parte del BCR en linfocitos B memoria?

A

IgG, IgA o IgE (tras el cambio de clase)

24
Q

¿Qué proceso asegura que los linfocitos con receptores autorreactivos sean eliminados?

A

Selección negativa durante la maduración en médula ósea (linfocitos B) o timo (linfocitos T).

25
¿Qué secuencias flanquean los segmentos V, D y J para dirigir la recombinación?
Secuencias señal de recombinación (RSS), con heptámero , espaciador (12/23 nucleótidos) y nonámero .
26
¿Qué enzima es crucial para abrir horquillas en los extremos codificadores durante la recombinación V(D)J?
Artemisa
27
¿Qué caracteriza a los linfocitos T γδ en cuanto a su variabilidad y localización?
Son receptores invariables y conservados; abundantes en tejidos epiteliales y linfocitos NK.
28
¿Qué dominios estructurales tiene cada cadena del TCR (α y β)?
Dominio variable (V) similar a una Ig. Dominio constante (C). Región transmembranaria hidrófoba. Cola citoplásmica corta
29
¿Qué son las CDR y cuántas hay en el TCR?
Regiones determinantes de complementariedad (CDR); hay 3 en α y 3 en β (más una cuarta en β para superantígenos).
30
¿Qué proteínas se asocian al TCR para señalización y expresión en superficie?
CD3 (γ, δ, ε) y ζ (homodímero), que contienen ITAM.
31
¿Qué componentes forman el BCR?
Ig de membrana (IgM o IgD en vírgenes; IgG/IgA/IgE en memoria). Heterodímero Ig-α/Ig-β (transmiten señales).
32
¿Por qué la Ig de membrana sola no puede transmitir señales?
Tiene una cola citoplásmica muy corta
33
¿Qué pasa si falta Artemisa?
No se abren horquillas → no hay linfocitos B/T maduros.
34
¿En qué se diferencian los receptores de linfocitos B y T?
TCR: Solo reconoce péptido + MHC. BCR: Reconoce antígenos directamente (sin MHC).
35
¿Qué procesos aseguran que los linfocitos sean útiles y no autorreactivos?
Selección positiva: Conserva células con TCR/BCR funcional. Selección negativa: Elimina las que reconocen lo propio.
36
¿Qué enzimas inician la escisión del ADN en la recombinación V(D)J?
Rag-1 y Rag-2 (recombinasa).
37
¿Qué enzima abre las horquillas de ADN durante la recombinación?
Artemisa.
38
¿Qué enzima añade nucleótidos a los extremos rotos del ADN?
TdT (desoxinucleotidil terminal-transferasa).
39
¿Qué proteínas median la unión final de los extremos del ADN?
Ku70/Ku80, ADN-PK, ligasa IV y XRCC4.
40
¿Qué es la diversidad combinatoria?
Combinación aleatoria de múltiples segmentos génicos V, D y J.
41
¿Qué es la diversidad en la unión?
Eliminación o adición de nucleótidos en las uniones V-D-J.