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RT > Questions RT (RT) > Flashcards

Questions RT (RT) Flashcards

1
Q

Plamsa:

A

Tube avec un anticoagulant, donc contient du fibrinogène.

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Q

Sérum:

A

Le fibrinogène est utilisé dans le caillot.

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3
Q

VGM nous indique:

A

La grosseur des globules rouges

Microcytaire, normocytaire ou macrocytaire

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4
Q

CGMH nous indique:

A

La couleur des globules rouges

Hypochrome, normochrome ou polychromatophile

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5
Q

Que doit-on faire si on réalise qu’un spécimen a été mal identifié:

A
  1. ne pas accepter les résultats
  2. vérifiez si d’autres tests ont été effectués sur le même spécimen
  3. aviser le médecin si les résultats sont déja envoyés et aviser qu’on a besoin d’un autre spécimen
  4. remplir un rapport d’incident
  5. aviser le superviseur de l’endroit où le prélèvement a été prit
  6. ne jamais essayer d’identifier le spécimen
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6
Q

Thalassémie:

A

Formes d’anémies héréditaires associés à une hémoglobinopathie (déficience dans la synthèse d’une ou de plusieurs des 4 chaines formant l’hémoglobine des globules rouges).

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7
Q

Paramètres de l’autoclave:

A
  • 121oC
  • 103.4 kPa ou 15 psi
  • 30-60 minutes
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8
Q

Position correcte pour le pipetage:

A
  • libre circulation: sérologique, Mohr
  • accoté à la paroi: volumétrique, ostwald-Folin, micropipette
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9
Q

Caractéristiques de l’eau type I:

A
  • conductance (us/cm) < 0.1
  • résistance (megaohm/cm) >10.0
  • unités formant des colonies /ml
  • silicate mg SiO2/L < 0.05
  • matière particules, filtre 0.2um
  • organiques, charbon activé
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10
Q

C Trans:

A

C’est un cas de D faible.

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11
Q

Quel est l’utilisation des Nitrofurantoine:

A
  1. infections urinaires
  2. bacilles Gram négatif sauf le Proteus
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12
Q

Différences entre les générations de céphalosporines:

A
  • la 3e génération est plus active contre les Gram négatifs que la 1e génération
  • la 3e génération est moins active contre les Gram positifs
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13
Q

Facteurs vitamine K dépendant:

A

FII, FVII, FIX, FX

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14
Q

Facteurs affectés durant les tests TCA et TQ:

A
  1. TCA, voie intrinsèque: VIII, IX, XI, XII
  2. TQ, voie extrinsèque: VII
  3. voie commune: I, II, V, X
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15
Q

Sphygmomanomètre durant le temps de saignement:

A
  • auldte: 40mmHg pour 30-60 secondes
  • < 10 ans: 20-30 mmHg pour 30-60 secondes
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16
Q

Agent réducteur de l’hémoglobine S:

A

Métabisulfite de sodium à 2%

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17
Q

Pour vérifier la présence d’eau dans un bain d’alcool 100%:

A

Si on ajoute un peu de sulfate anhydre, le bain devient bleu.

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18
Q

Comment fait-on pour empêcher la formation du paraformaldéhyde:

A

En ajoutant du méthanol ou formaldéhyde.

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19
Q

Quels sont les facteurs d’influences de l’électrophorèse:

A
  1. pH
  2. force ionique
  3. présence d’ions
  4. courant
  5. voltage
  6. température
  7. temps
  8. support
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20
Q

pH comme facteur d’influence de l’electrophorese:

A

Il change la charge de l’analyse et donc sa mobilité. Peut causer la dénaturation de la protéine.

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21
Q

Force ionique comme facteur d’influence de l’electrophorese:

A
  • Change le voltage ou le courant.
  • Une augmentation de la force ionique va réduire la vitesse de la migration et augmente la température.
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22
Q

Présence d’ions comme facteur d’influence de l’electrophorese:

A
  • Peut changer la vitesse si l’interaction est forte
  • peut causer des bandes avec des queues
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23
Q

Courant comme facteur d’influence de l’electrophorese:

A

Un courant trop haut cause une augmentation de la température.

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24
Q

Voltage comme facteur d’influence de l’electrophorese:

A

La vitesse de migration est proportionnelle au voltage.

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25
Q

Température comme facteur d’influence de l’electrophorese:

A
  • des gradients de températures dans le milieu du support causent des bandes courbés
  • une surchauffée peut dénaturée les protéines
  • des températures plus basse réduisent la diffusion mais peut aussi diminuer la vitesse de migration
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26
Q

Temps comme facteur d’influence de l’electrophorese:

A

La séparation des bandes augmente linéairement avec le temps, mais la dilution (diffusion) des bandes augmente avec la racine carrée du temps.

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27
Q

Support comme facteur d’influence de l’electrophorese:

A

Les facteurs majeurs sont l’endosmose et les effets de la dimension des pores, qui affecte la vitesse de migration.

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28
Q

Avec quels bactéries on confond souvent les Acinetobacter:

A

Les Neisseriacaeae

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29
Q

Si un agent éclaircissant devient laiteux:

A

Il y a la présence d’eau.

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30
Q

Comment corriger la présence de précipités dans la chambre des tubulures du circulateur:

A

Rincer avec acide acétique 5%

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31
Q

Utilités du SPS (polyanéthol sulfonate de sodium):

A
  1. employé commen anticoagulant
  2. employé comme inhibiteur de certains antibiotiques
  3. employé comme disque d’identification pour les bactéries anaérobiques
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32
Q

Quels sont les bactéries anaérobiques:

A
  1. clostridium (bacille gram + sporulé)
  2. Actinomyces (bacille gram +)
  3. Proprionibacterium (bacille gram +)
  4. Lactobacillus (bacille gram +)
  5. Bactéroide (Bacille gram -)
  6. Prevotella (Bacille gram -)
  7. Fusobacterium (bacille gram -)
  8. Peptococcus (cocci gram +)
  9. Peptostreptococcus (cocci gram +)
  10. Veillonella (cocci gram -)
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33
Q

Comment longtemps doit on conserver l’échantillon du receveur après une transfusion:

A

Entre 1-6oC pour un minimum de 7 jours après la transfusion.

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34
Q

Intoxication aux Salicylates:

A

On observe une alcalose respiratoire au début et une acide métabolique à un stade plus avancé.

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35
Q

Teneur en azote dans une protéine:

A

16%

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36
Q

Conditions devant être respectés dans le choix d’un colorant (albumine):

A
  1. le colorant ne doit se lier qu’à l’albumine et il doit lier 100% de toutes les molécules d’albumine
  2. la couleur du colorant lié doit être différente de celle du colorant seul
  3. la liaison colorant-albumine ne doit pas être affectée par de petites variations de pH et de la force ionique
  4. la concentration d’albumine peut être mesurée en présence d’un excès de colorant
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37
Q

Structure du cyclopentanoperthydrophénanthrène:

A
  • cycle ABC représente le noyau phénanthrène
  • terme perhydro signifie que la chaine (cycle) est saturé
  • cycle D représente le cyclopentane
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38
Q

Sites réactifs du cholestérol:

A
  • delta5-cholestène-3ß-ol
  • C3 (fonction alcool)
  • C5 (lien double)
  • masse moléculaire: 386 g/mol
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39
Q

L’urée:

A

Principal produit du catabolisme des protéines et compte pour 80-90% de l’azote excrété dans l’urine.

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40
Q

Quelle es tla méthode du dosage de calcium:

A

Chélation avec o-crésolphtaléine complexone

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41
Q

Quel est le principe du dosage de calcium par chélation avec o-crésolphtaléine complexone:

A

o-crésolphtaléine complexone (colorant) + Ca → rouge

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42
Q

Quels sont les ingrédients utilisées dans le dosage du calcium dans la méthode de chélation avec o-crésolphtaléine complexone:

A
  1. 8-hydroxyquinoline: lie le magnésium et élimine son interférence
  2. urée: diminution de la turbidité des spécimens lipémiques
  3. éthanol: diminution de l’absorbance du blanc
  4. KCN: élimine l’interférence des métaux lourds
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43
Q

Méthode de référence du calcium:

A

Chélation par absorption atomique.

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44
Q

Attention avec le dosage du phosphore:

A

L’urine doit être recueillie dans un flacon lavé à l’acide, sans détergent.

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45
Q

Électrolyte exclusion effect:

A

La meilleur méthode est directe (non dilué).

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46
Q

Selles noires:

A

Saignement de la voie gastrointestinale supérieure

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47
Q

Selles rouges:

A

Saignement de la voie gastrointestinal inférieur

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48
Q

Quelle est la description de la glomérulonéphrite:

A
  • lésions causées par une inflammation antigénique des glomérules
  • taux de filtration glomérulaire réduit
  • rétention de l’eau et des sels
  • dommages causées aux glomérules, permettant le passage des GR et protéines sérique dans l’urine
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49
Q

Quels sont les causes de la glomérulonéphrite:

A

Le plus souvent suite à une infection du tractus respiratoire supérieur par un streptocoque hémolytique.

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50
Q

Quels sont les examens du lab pour la glomérulonéphrite:

A
  • urée augmente et crétainine sérique augmente
  • protéines urinaire augmente
  • GR urinaire augmente
  • cylindres GR, granuleux
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51
Q

Quelle est la descritpion du syndrome néphrotique:

A
  • lésion chimique ou immunologique de la membrane basale du glomérule, membrane qui entoure le réseau de capillaire à l’intérieur du glomérule
  • protéinurie massive pouvant aller jusqu’à l’hypoalbuminémie
  • hyperlipidémie, lipidurie
  • oedème généralisé
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52
Q

Quels sont les causes du syndrome néphrotique:

A
  • 75% des cas, causés par glomérulonéphrite
  • conséquence diabète mellitus
  • médicaments, toxines
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53
Q

Quels sont les analyses du lab pour le syndrome néphrotique:

A
  • protéines sériques diminué
  • cholestérol augmenté
  • protéinurie urinaire abondante
  • lipidurie
  • cylindres cireux, graisseux
54
Q

Quel est le produit final du catabolisme des protéines:

A

Urée

55
Q

Quelle leucémie a un PAL négatif:

A

Leucémie myéloide chronique

56
Q

Quelle leucémie a le chromosome PH:

A

Leucémie myéloide chronique

57
Q

Quelle leucémie possède des corps d’Auer:

A

M3 (Leucémie promyélocytaire aigue)

58
Q

Qu’est ce qui cause une couleur bleuâtre sur un frottis:

A

Augmentation de paraprotéines

59
Q

Dans quelle maladie retrouve-on des cellules de Reed-Sternberg:

A

Maladie Hodgkin

60
Q

Quels sont les résultats erronés causé par les agglutinines froides:

A
  1. diminution des GR
  2. diminution de l’hématocrite
  3. augmentation du VGM
  4. augmentation du CGMH
61
Q

Quels sont les résultats erronés causé par la lipémie, ictère et chylomicrons:

A
  1. augmentation hémoglobine
  2. augmentation CGMH
  3. augmentation TGMH
62
Q

Quels sont les résultats erronés causé par l’hémolyse:

A
  1. diminution du nombre de GR
  2. diminution de l’hématocrite
  3. augmentation TGMH
  4. augmentation CGMH
63
Q

Quels sont les résultats erronés causé par les globules rouges résistants à la lyse:

A
  1. diminution de l’hémoglobine
  2. diminution du TGMH
  3. diminution du CGMH
  4. augmentation des GB
64
Q

Quels sont les résultats erronés causé par la microcytose et schistocytose:

A
  1. diminution des GR
  2. augmentation des plaquettes
  3. augmentation TGMH
  4. augmentation CGMH
65
Q

Quels sont les résultats erronés causé par des érythroblastes:

A

Augmentation des GB

66
Q

Quels sont les résultats erronés causé par des agrégats de plaquettes:

A
  1. diminution des plaquettes
  2. augmentation des GB
  3. augmentation des VPM
67
Q

Quels sont les résultats erronés causé par GB>100:

A
  1. hématocrite erroné
  2. augmenation de l’hémoglobine
68
Q

Quels sont les résultats erronés causé par la leucémie avec chimiothérapie:

A
  1. diminution des GB
  2. augmentation des plaquettes
69
Q

Quels sont les résultats erronés causé par un spécimen agé:

A
  1. diminution des plaquettes (après)
  2. augmentation du VGM (gonflé)
  3. augmentation du VPM (gonflé)
70
Q

Quels sont les résultats erronés causé par la thrombocytose:

A

Plaquettes erroné

71
Q

Quels sont les résultats erronés causé par le satellitisme:

A

Diminution des plaquettes

72
Q

Quels sont les résultats erronés causé par la thrombocytopénie:

A

Plaquettes erronés

73
Q

Quelle est la raison pour les résultats erronés causé par les agglutinines froides:

A

Agglutination des GR

74
Q

Quelle est la raison pour les résultats erronés causé par la lipémie, ictère, chylomicrons:

A

Augmentation de la turbidité influe sur la mesure photométrique.

75
Q

Quelle est la raison pour les résultats erronés causé par l’hémolyse:

A

Les globules rouges qui devraient être comptés sont hémolysés.

76
Q

Quelle est la raison pour les résultats erronés causé par les globules rouges résistants à la lyse:

A

Hémoglobine C, F ou S sont résistants à la lyse et sera comptés comme des GB.

77
Q

Quelle est la raison pour les résultats erronés causé par la microcytose et schistocytose:

A

Les globules rogues sont trop petits donc ne sera pas dans la bonne catégorie.

78
Q

Quelle est la raison pour les résultats erronés causé par les érythroblastes:

A

Ils sont comptés comme des globules blancs.

79
Q

Quelle est la raison pour les résultats erronés causé par des agrégats de plaquettes:

A

Les plaquettes sont comptés comme des globules blancs

80
Q

Quelle est la raison pour les résultats erronés causé par les GB>100

A

Mélange devient turbide

81
Q

Quelle est la raison pour les résultats erronés causé par la leucémie spécialement avec chimiothérapie:

A

Les GB se défaisent et les fragments sont comptés comme des plaquettes.

82
Q

Quelle est la raison pour les résultats erronés causé par un spécimen agé:

A

Les globules et les plaquettes vont gonfler et s’hémolyser.

83
Q

Quelle est la raison pour les résultats erronés causé par la thrombocytose:

A

Si les plaquettes dépassent le seuil de linéarité.

84
Q

Quelle est la raison pour les résultats erronés causé par du satellitisme:

A

Réaction avec l’anticoagulant

85
Q

Quelle est la raison pour les résultats erronés causé par la thrombocytopénie:

A

Si les plaquettes sont sous le seuil de linéarité.

86
Q

Quels sont les mesures correctives pour corrigé les erreurs causés par les agglutinines froides:

A

Incuber à 37oC pour 15 minutes

87
Q

Quels sont les mesures correctives pour corrigé les erreurs causés par la lipémie, ictère:

A

Remplace le plasma avec un volume égal de diluant (ou saline)

88
Q

Quels sont les mesures correctives pour corrigé les erreurs causés par l’hémolyse:

A

Demande un autre spécimen

89
Q

Quels sont les mesures correctives pour corrigé les erreurs causés par les globules rouges résistants à la lyse:

A

Incuber plus longtemps avec le diluant.

90
Q

Quels sont les mesures correctives pour corrigé les erreurs causés par la microcytose et schistocytose:

A

Peut corriger le nombre de plaquettes avec une estimation.

91
Q

Quels sont les mesures correctives pour corrigé les erreurs causés par les érythroblastes:

A

Formule de correction

92
Q

Quels sont les mesures correctives pour corrigé les erreurs causés par GB>100

A
  1. dilution et correction des GB
  2. hématocrite manuelle
93
Q

Quels sont les mesures correctives pour corrigé les erreurs causés par la leucémie spécialement avec chimiothérapie:

A
  • décompte des plaquettes
  • albumine avec le sang aide la fragilité des GB
94
Q

Quels sont les mesures correctives pour corrigé les erreurs causés par un spécimen agé:

A

Nouveau spécimen

95
Q

Quels sont les mesures correctives pour corrigé les erreurs causés par une thrombocytose:

A

Dilution et correction

96
Q

Quels sont les mesures correctives pour corrigé les erreurs causés par du satellitisme:

A

Prendre du sang directe du patient sans anticoagulant.

97
Q

Quels sont les mesures correctives pour corrigé les erreurs causés par une thrombocytopénie:

A

Décompte ou estimation manuelle

98
Q

Quel est le but de la coloration Myéloperoxydase:

A

Mise en évidence d’un enzyme myéloperoxydase qui est présente dans les granulations azurophiles des granulations neutrophiles, éosinophiles et monocytes.

99
Q

Quel est l’utilité de la coloration Myéloperoxydase:

A

Permet de distinguer les leucémies myéloblastiques et myélomonoblastiques de la leucémie lymphoblastique.

100
Q

Quel est l’indication d’un résultat positif de la coloration Myéloperoxydase:

A

Grains rouge-brun dans le cytoplasme

101
Q

Quels sont les résultats attendues de la coloration Myéloperoxydase:

A
  • Lignée myéloide: positif
  • monocytes: positif
  • myéloblastes: négatif
  • corps d’Auer: positif
  • autres cellules: négatif
102
Q

Quel est le but de la coloration Estérase:

A

Différentes cellules contiennent différentes isoenzymes de l’estérase.

103
Q

Quel est l’utilité de la coloration Estérase:

A

Permet de différencier les cellules de la lignée monocytaire des cellules de la lignée granulocytaire.

104
Q

Quels sont les résultats attendues de la coloration Estérase:

A
  1. Naphtol-AS-D chloroacétate estérase:
    • promyélocyte, myélocyte, métamyélocyte: positif
    • stab et neutrophiles: positif
    • monoblastes, promonocytes, monocytes: négatif
  2. alpha-naphtyl estérases
    • monocytes: positif
    • histiocytes: positif
    • lignée granulocytaire: négatif
    • lignée mégacaryocytaires: positif
  3. alpha-naphtyl butyrate:
    • monocytes: positif
    • histiocytes: positif
    • lignée granulocytaire: négatif
  4. alpha-naphtyl estérases avec fluorure de sodium
    • monocytes: négatif (inhibé par le fluorure de sodium)
    • histiocytes: positif (résistant au florure de sodium)
    • lignée granulocytaire: négatif (résistant au florure de sodium)
105
Q

Quel est le but de la coloration PAL:

A

Mise en évidence de la phosphatase alcaline dans le cytoplasme des éléments granuleux neutrophiles à partir du myélocyte.

106
Q

Quel est l’utilité de la coloration PAL:

A

Différencier une leucémie myéloide chronique d’une réaction leucémoide ou d’un autre syndrome myéloprolifératif.

107
Q

Quel est l’indication d’un résultat positif de la coloration PAL:

A

Précipité de granulations brunâtres

108
Q

Quels sont les résultats attendues de la coloration PAL:

A

Granulocytes neutrophiles, stabs, métamyélocytes, myélocyte: positif (score)

109
Q

Quel est le but de la coloration Phosphatase acide:

A

Mise en évidence de la phosphatase acide, présent dans les lysosomes de toutes les cellules hématopoiétiques.

110
Q

Quel est l’utilité de la coloration Phosphatase acide:

A

Permet de confirmer la présence de tricholeucocytes.

111
Q

Quel est l’indication d’un résultat positif de la coloration Phosphatase acide:

A

Précipité de granulations rouges ou bleues

112
Q

Quels sont les résultats attendues de la coloration Phosphatase acide:

A
  • leucémie à tricholeucocytes: positif
  • leucémie lymphoblastique à cellules T: positif
113
Q

Quel est le but de la coloration TdT:

A

Mise en évidence du TdT, présent dans les thymocytes, lymphocytes jeunes et dans quelques cellules de la moelle normale.

114
Q

Quel est l’utilité de la coloration TdT:

A

Reconnaissance de cellules lymphocytaire jeunes.

115
Q

Quel est l’indication d’un résultat positif de la coloration TdT:

A

Réaction à la fluorescence.

116
Q

Quels sont les résultats attendues de la coloration TdT:

A
  • leucémie lymphoblastique aigue: positif dans 90% des cas
  • leucémie myéloblastique: négatif dans 95% des cas
117
Q

Quel est le but de la coloration PAS:

A

Mise en évidence du glycogène dans le cytoplasme des éléments granuleux, des monocytes et des lymphocytes

118
Q

Quel est l’utilité de la coloration PAS:

A

Permet de détecter les maladies du système lymphoide en particulier la leucémie lymphoblastique aigue et chronique.

119
Q

Quel est l’indication d’un résultat positif de la coloration PAS:

A

Grains plus ou moins gros rouge

120
Q

Quels sont les résultats attendues de la coloration PAS:

A
  • neutrophiles: positif
  • basophiles et éosinophiles: négatif
  • lignée lymphoide: positif
  • lignée myéloide: positif
  • lymphocytes: positif
  • leucémie lymphoide chronique: positif
  • lignée érythrocytaire normale: négatif
  • érythrocytes dans l’érythroleucémie: positif
121
Q

Quel est le but de la coloration Noir Soudan B:

A

Mise en évidence des phospholipides intracellulaires, présents dans les granulations azurophiles des éléments granuleux et des monocytes.

122
Q

Quel est l’utilité de la coloration Noir Soudan B:

A

Permet de distinguer les granulocytes et les monocytes des autres cellules, ainsi que les leucémies myéloblastiques et myélomonoblastique de la leucémie lymphoblastique.

123
Q

Quel est l’indication d’un résultat positif de la coloration Noir Soudan B:

A

Grains brun foncé

124
Q

Quels sont les résultats attendues de la coloration Noir Soudan B:

A
  • lignée myéloide: positif
  • lignée monocytaire: positif
  • myéloblastes: négatif
  • basophiles et éosinophiles: positif
125
Q

Écart type:

A

Dispersion des valeurs autour de la moyenne.

126
Q

Coefficient de variation:

A

Expression de l’écart-type comme un %

127
Q

Distribution normale:

A
  • 99.7%
  • 95%
  • 68%
128
Q

Lois de Westgard:

A
  • 1S2
  • 13S
  • 22S
  • R4S
  • 41S
  • 10x
129
Q

Exactitude:

A

Près de la vrai valeur

130
Q

Précision:

A

Reproductibilité

131
Q

Sensitivité:

A

Plus basse concentration qui peut être détecté par la méthode.

132
Q

Spécificité:

A

Abilité de détecter seulement l’analyte supposé.

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