Purpura Flashcards

1
Q

Définition purpura

A

macules érythémateuses ne s’effacant pas à la vitropression

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Q

Les différentes formes dermatologiques de purpura

A
  • Pétéchiale: punctiforme (tête d’épingle) 📌
  • Ecchymotique: en placard 🚧
  • en vibices: trainées linéaires🎇
  • nécrotiques: si nécrose en +🎃
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Q

Quel examen biologique faire devant un purpura non fébrile?

Et pourquoi?

A

NFS

  • > Taux de plaquettes normales ?
  • > Thrombopénique ou vasculaire ou Thrombopathie ?
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Q

Quelles étiologies évoquez devant un purpura avec NFS N et TS anormal

A

ThromboPATHIE acquise (ou constitutionelles: rare et grave)

  • Médocs: AAP / AINS / Pénicilline
  • IRC
  • SMP
  • SMD
  • Maladie de Waldenstrom
  • Myélome
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Q

Quelles étiologies évoquez devant un purpura avec NFS anormale

A

ThromboPENIE

  • > “Plaquettes incapables de boucher les trous dans vaisseaux”
  • Faire MYELOGRAMME +++ 💉
  • > Etiologies centrales ou périphériques ?
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6
Q

Etiologies de purpura thrombopénique CENTRAL ?

A
  • Aplasie médullaire
  • Envahissement médullaire
  • Aplasie de Fanconi
  • Wiskott-Aldrich
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7
Q

Etiologies de purpura thrombopénique PERIPHERIQUE ?

A

Hyperdestruction 🔨
> PTI +++
> VIH / EBV / CMV / VZV / ROR

Hyperconsommation 🩸
> CIVD
> MAT
> SHU 
> Paludisme
> Dengue

Répartition 🚀
> SMG
> Transfusion

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8
Q

Quelles étiologies évoquez devant un purpura avec NFS normal et TS normal

A

Purpura VASCULAIRE !!
-> “vaisseaux anormaux => sgts dans le derme”

  • Vascularites/Mécanisme immunologique
  • Anomalies constitutionelles du vx
  • Atrophie du tissu de soutien
  • Scorbut 🐟
  • Infection ( Kawasaki, purpura fulminans, Endocardite d’Osler)
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9
Q

Caractéristiques cliniques d’un P. VASCU

A

PAS MUQUEUX !!
DECLIVE (MInf++) (pas trop diffus) ❤ 🦶
INFILTRE 💦
NECROTIQUE ++ 🎃

  • Maculo-papuleux
  • Vésiculo-bulleux
  • Pétéchial/polymorphe
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10
Q

Caractéristiques cliniques d’un P. THROMBOPENIQUE

A

MUQUEUX 👄
NON DECLIVE
NON INFILTRE

  • pétéchies DIFFUSES (voire écchymoses) 🌍
  • monomorphe ++ 1️⃣
    => Hémorragies autres associées!!!
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11
Q

ExamenS à réaliser en 1er intention devant un purpura?

A
NFS - Plaquettes
Schizocytes - Réticulocytes
Rh - RAI
TC - TPA
Fibrinogène (CIVD)
Creat - Protéinurie - Hématurie
Coombs 
FO / bilan infectieux
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12
Q

Purpura Rhumatoide

  • quelle type de purpura
  • Causes
  • 4 atteintes principales
A
  • > VASCULAIRE ( vascularite à Ig1 et C3)
  • > Post- infection des VAS (virus/strepto) - vaccin
  • CUTANEE (100%) : Purpura déclive, infiltré,…
  • ARTICULAIRE: arthralgies (chevilles, genoux) +oedème
  • DIGESTIVES: douleurs abdo diffuses
  • RENALES = Formes C° => Suivi ++
  • > Hématurie + Protéinurie à la BU
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13
Q

Quelles sont les C° du purpura rhumatoide ?

A
  • HSF 🐥
  • Néphrose lipoidique
  • Maladie de Berger (IgA)
  • IIA ❤❤❤ 🤮
  • Hématome de paroi du grêle -> ECHO/ASP 📸
  • Dénutrition
  • Péritonite
  • Orchite aigue 🏮
  • Convulsions 🧠
  • Encéphalites
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14
Q

Triade clinique pathognomonique d’un Purpura rhumatoide ?

A
Purpura vasculaire
\+ 
Arthralgies
\+
Douleurs abdominales diffuses
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15
Q

Quels examens/éléments cliniques pour le suivi d’un enfant avec un purpura rhumatoide ?

A
  • PA
  • BU
    . 1 / semaine en phase aigue
    . puis 1 / mois pdt 4 mois
  • Douleur (C° dig)
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16
Q

TTT d’un purpura rhumatoide

A

Repos au lit

ANtalgiques

17
Q

Quelle est la 1er cause de thrombopénie chez l’enfant ?

A

PTI ++

18
Q

Signes cliniques faisant évoquer un PTI

  • signes +
  • signes -
A

+ Syndrome hémorragique CUTANEO-MUQUEUX
(Hématurie-Hématomes)

  • pas de fièvre
  • pas d’ADP
  • pas d’HMG
  • pas d’AEG
    (-> Elimine une thrombopénie IIr)

=> DD d’ELIMINATION !

19
Q

Signes de gravité d’un PTI ?

A

Extensif / nécrotique
Hémorragie rétinienne => FO SYSTEMATIQUE !!
Hémorragie cérébro-méningée (céphalées, sd méningé) => TDM +++

20
Q

Score de BUCHANAN

A

0 : asympto

1: Pétéchies + Ecchymoses (peu)
2: Pétéchies + Ecchymoses (beaucoup)
3: Atteintes muqueuses ( épistaxis, bulles, digestifs) -> moyen
4: Atteintes muqueuses ( épistaxis, bulles, digestifs) -> sévère
5: Hémorragie cérébrale / interne / mettant en jeu le pronostic vital !!

21
Q

Indications de réalisation d’un myélogramme

A
  • si atypique chez un enfant
  • si suspicion leucémie / aplasie médullaire
  • si TTT CORTICOIDES ENVISAGE !!! ❤❤
22
Q

Evolution chez l’enfant vs chez l’adulte d’un PTI

A

enfant: favorable en < 6 mois (90%)
adulte: chronique ++

23
Q

Indication à un TTT par Corticoides en cas de PTI?

A
  • Buchanan >= 3
  • plaquettes < 10.000

Dans le cas contraire: abstention TTT et diminuer activités traumatisantes

24
Q

En cas d’indication de TTT face à un PTI quelles options thérapeutiques ?

A
  • CorticoT en URGENCE (PO 1 mois 4mg/kg/j)
    et/ou (et si Buschana > 3)
  • Ig polyvalantes en IV (1g/kg/j) lente

Si syndrome hémorragique menacant: Ig polyvalantes en IV (1g/kg/j) lente

25
Q

Que faire face à un patient avec une hémorragie massive ayant une PTI ?

A

PAS DE TRANSFU DE PLAQUETTES
-> Car elles seront détruites !!!

TTT local de l’hémorragie uniquement !!!

26
Q

Quelles CI chez un patient avec une PTI ?

A
  • PL
  • IM (vaccin CI de façon temporaire)
  • Aspirine
  • AVK
  • AINS
  • Prise de température rectale
27
Q

causes PTI ?

A

infection virale banale des VAS
Vaccin ROR
Médocs

28
Q

Suivi PTI

A
Hémogramme de controle 
1/jour
puis
/semaine
=> Normalisation !!