Pruebas genéticas Flashcards
Definición de pruebas genéticas
Consisten en el examen de laboratorio del material genético humano, como los cromosomas, el ADN o el ARN, con el fin de detectar material genético y/o identificar alteraciones genéticas
Utilidad de las pruebas genéticas en medicina
Diagnóstico
Medicina personalizada
Evaluación de riesgos
Farmacogenómica
Planificación reproductiva
Genética del cáncer
Investigación y avance
Tipos de pruebas genéticos
Citogenéticas
Bioquímicas
Moleculares
Tipos de pruebas citogenéticas
Cariotipo
Citogenética molecular
Citogenética prenatal
Prueba citogenética más común que analiza los 46 cromosomas de una muestra de sangre, identificando anomalías y determinando el número y estructura de los cromosomas.
Cariotipo
Significado de FISH
Hibridación In Situ Fluorescente
¿Qué detecta la prueba de FISH?
Detecta microanomalías cromosómicas mediante sondas que se adhieren a secuencias específicas de ADN.
Significado de CGH
Hibridación genómica comparada
¿Qué hacer la prueba de CGH?
Compara el ADN del individuo con un ADN de referencia normal para detectar grandes alteraciones en los cromosomas.
Tipos de pruebas de detección de sustratos
Prueba de azúcares reductores en orina
Prueba de ácido úrico en sangre
Tipos de pruebas de actividad enzimática
Prueba de fenilalanina hidrolasa (PAH): Detecta la deficiencia de PAH, que causa la fenilcetonuria (PKU).
Prueba de galactosa en sangre:
Tipos de pruebas bioquímicas
Pruebas de actividad enzimática
Prueba de detección de sustratos
Pruebas de detección de productos metabólicos
¿Qué es cariotipo?
Representación visual del conjunto completo de cromosomas de un individuo, dispuestos y mostrados según su tamaño, forma y patrones de bandeo.
Tipos de pruebas de detección de productos metabólicos
Prueba de cetonas en sangre u orina
Prueba de albinismo
Utilidad de cariotipo en medicina
Diagnóstico de trastornos cromosómicos
Tamizaje prenatal
Evaluación de infertilidad
Diagnóstico y pronóstico de cáncer
Asesoramiento genético