PROGRAMAS SANITÁRIOS Flashcards

1
Q

Considerando a IN 10/2017, que estabelece o Regulamento Técnico do PNCEBT, julgue o seguinte item.

Em relação à emissão de GTA para bovinos e bubalinos destinados à participação em aglomerações, animais destinados a feira ou esporte não poderão ser dispensados da apresentação de atestados com resultado negativo.

A

ERRADO

Conforme o parágrafo único do art. 81 da IN10/2017, poderão ser dispensados da apresentação de atestados com resultado negativo, a critério do serviço veterinário estadual e considerando as particularidades do evento e a condição sanitária do estado.

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2
Q

Os atestados de exames negativos para brucelose e tuberculose serão válidos por noventa dias, a contar da data da colheita de sangue para diagnóstico de brucelose e da inoculação para diagnóstico de tuberculose.

A

FALSO

60 DIAS

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3
Q

Considerando a Norma Interna IN 17/2006, que aprova o Plano Nacional de Prevenção da Influenza Aviária e de Controle e Prevenção da Doença de Newcastle em todo o território nacional, julgue o seguinte item.

As Superintendências Federais de Agricultura, entre outras atribuições, credenciarão médicos veterinários para emissão de GTA para trânsito interestadual de aves.

A

CERTO

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4
Q

Considerando a IN 10/2017, que estabelece o Regulamento Técnico do PNCEBT, julgue o seguinte item.

O teste do 2-Mercaptoetanol (2-ME) será utilizado como teste confirmatório, em animais reagentes ao teste do AAT, e realizado por realizado por médico veterinário habilitado, médico veterinário oficial ou laboratório da Rede Nacional de Laboratórios Agropecuários do Sistema Unificado de Atenção à Sanidade Agropecuária.

A

ERRADO

Conforme o inciso II do art. 26 da IN10/2017, o teste do 2-Mercaptoetanol (2-ME) é realizado APENAS por laboratório da Rede Nacional de Laboratórios Agropecuários do SUASA.

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5
Q

Considerando a IN 19/2002, que dispõe normas a serem cumpridas para a Certificação de Granjas de Reprodutores Suídeos, julgue o seguinte item.

Entre outras condições sanitárias e de biossegurança a serem atendidas pelas granjas de reprodutores de suídeos para a certificação, deve-se possuir embarcadouro/desembarcadouro localizado junto à cerca periférica.

A

CERTO

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6
Q

Considerando a IN 19/2002, que dispõe normas a serem cumpridas para a Certificação de Granjas de Reprodutores Suídeos, julgue o seguinte item.

Na amostragem para o segundo teste de granjas em certificação e monitoramentos posteriores, considerando uma granja com 300 reprodutores no rebanho, a colheita de sangue e realização do Teste de Tuberculinização Comparada será em 54 animais.

A

CERTO

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7
Q

Considerando a Portaria 220/2014, que disciplina, no âmbito da ADAPAR, procedimentos de vigilância para peste suína clássica em estabelecimentos de criação de suínos no Estado do Paraná, julgue o seguinte item.

As atualizações de saldo, cadastro e informações dos índices de mortalidade das criações de suínos, devem ser realizadas até o décimo dia de cada mês, pelo produtor ou seu responsável técnico, conforme formulário próprio.

A

CERTO

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8
Q

Considerando a IN 10/2017, que estabelece o Regulamento Técnico do PNCEBT, julgue o seguinte item.

O teste do 2-Mercaptoetanol (2-ME) será utilizado como teste confirmatório, em animais reagentes ao teste do AAT, para amostra colhida e encaminhada ao laboratório por médico veterinário habilitado ou oficial.

A

CERTO

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9
Q

Considerando a IN 10/2017, que estabelece o Regulamento Técnico do PNCEBT, julgue o seguinte item.

Para fins de trânsito interestadual de bovinos e bubalinos destinados à reprodução, a emissão da GTA fica condicionada à apresentação do atestado de exame negativo para brucelose e tuberculose, original ou cópia autenticada pelo serviço veterinário oficial, emitido por médico veterinário habilitado, o qual deverá permanecer anexado à via da GTA que acompanha os animais.

A

CERTO

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10
Q

Considerando a Norma Interna IN 17/2006, que aprova o Plano Nacional de Prevenção da Influenza Aviária e de Controle e Prevenção da Doença de Newcastle em todo o território nacional, julgue o seguinte item.

Os órgãos Estaduais de Defesa Sanitária Animal, das UF que aderirem ao plano, entre outras atribuições, atualizará o cadastro georreferenciado, em formato eletrônico, de todos os estabelecimentos avícolas de reprodução e produtores de ovos livres de patógenos específicos (SPF) ou controlados.

A

FALSO

Conforme o art. 5o da IN 17/2006, essa atribuição é Superintendências Federais de Agricultura – SFA.

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11
Q

Os Órgãos Estaduais de Defesa Sanitária Animal, das UF que aderirem ao plano:

VI - atualizarão o cadastro georreferenciado, em formato eletrônico, de todos os estabelecimentos avícolas comerciais e os sítios de invernada de aves migratórias. Deverão ainda ser localizados e identificados por georreferenciamento: zoológicos, abatedouros e graxarias e estabelecimentos de comercialização de aves vivas.

A

CERTO

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12
Q

Considerando a IN 10/2017, que estabelece o Regulamento Técnico do PNCEBT, julgue o seguinte item.

O médico veterinário habilitado deverá informar à unidade local do serviço veterinário estadual a data de colheita de sangue para realização dos testes para obtenção ou manutenção do certificado de estabelecimento de criação livre de brucelose, com antecedência mínima de sete dias, para fiscalização pelo serviço veterinário oficial.

A

CERTO

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13
Q

Considerando a IN 10/2017, que estabelece o Regulamento Técnico do PNCEBT, julgue o seguinte item.

Os antígenos a serem utilizados nos testes sorológicos para diagnóstico de brucelose serão o antígeno acidificado tamponado, o antígeno para soroaglutinação lenta, o antígeno para teste de polarização fluorescente e o antígeno para o teste do anel em leite, controlados segundo normas aprovadas pela SDA.

A

CERTO

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14
Q

Considerando a IN 10/2017, que estabelece o Regulamento Técnico do PNCEBT, julgue o seguinte item.

A colheita de sangue para realização do segundo teste de rebanho, para retorno à condição de livre, deverá ser acompanhada por médico veterinário do serviço veterinário estadual e os testes deverão ser efetuados por médico veterinário habilitado.

A

CERTO

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15
Q

Considerando a IN 10/2017, que estabelece o Regulamento Técnico do PNCEBT, julgue o seguinte item.

Para habilitação de médicos veterinários, são padronizados cursos específicos de treinamento em métodos de diagnóstico e controle da brucelose e tuberculose, realizados em instituições de ensino ou pesquisa em medicina veterinária reconhecidas pelo DSA.

A

CERTO

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16
Q

Considerando a IN 19/2002, que dispõe normas a serem cumpridas para a Certificação de Granjas de Reprodutores Suídeos, julgue o seguinte item.

A granja de reprodutores terá cumprido as condições sorológicas para a brucelose se todos os testes forem negativos. No caso de positividade, a granja perderá sua certificação, retornando ao nível sanitário de livre quando forem eliminandos os positivos e retestado o plantel, na sua totalidade em até 30 dias.

A

FALSO

Conforme o item 3.3.6.1 da IN 19/2002, no caso de positividade, a granja terá sua certificação suspensa, eliminando os positivos e retestando o plantel, na sua totalidade em até 30 dias. Persistindo a positividade, a granja perderá a certificação.

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17
Q

Considerando a IN 10/2017, que estabelece o Regulamento Técnico do PNCEBT, julgue o seguinte item.

O serviço de inspeção oficial é o serviço de inspeção de produtos de origem animal, nos níveis federal, estadual ou municipal.

A

CERTO

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18
Q

Considerando a IN nº 44 de 2002, que trata das Diretrizes Gerais para a Erradicação e a Prevenção da Febre Aftosa, julgue o seguinte item.

Em relação ao ingresso de animais susceptíveis à febre aftosa em zona livre com vacinação, originados de zona tampão, UF ou parte de UF classificada como BR-3 (risco médio), quando a finalidade da movimentação for o abate, no caso de se identificar pelo menos um animal positivo às provas laboratoriais empregadas, todo o grupo de animais deverá ser impedido de ingressar na zona livre de febre aftosa com vacinação.

A

FALSO

Conforme item c do inciso II do art. 27 da IN 44/2007, para fins de abate, nos casos em que os testes de diagnósticos forem exigidos, somente os animais com reação positiva ficarão impedidos de ingressar na zona livre, estando os demais liberados para o trânsito com destino direto ao abatedouro.

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19
Q

Considerando a IN nº 44 de 2002, que trata das Diretrizes Gerais para a Erradicação e a Prevenção da Febre Aftosa, julgue o seguinte item.

Plano de Contingência é um documento que estabelece exclusivamente os procedimentos específicos para investigação de casos suspeitos de doença vesicular e atuação durante ocorrência de focos de febre aftosa.

A

FALSO

Plano de Contingência: documento que estabelece os princípios, estratégias, procedimentos e responsabilidades em caso de uma emergência veterinária, com o intuito de treinar, organizar, orientar, facilitar, agilizar e uniformizar as ações necessárias à resposta rápida para o controle e eliminação da doença;

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20
Q

Considerando a IN nº 44 de 2002, que trata das Diretrizes Gerais para a Erradicação e a Prevenção da Febre Aftosa, julgue o seguinte item.

Plano de Ação é um documento que estabelece exclusivamente os procedimentos específicos para investigação de casos suspeitos de doença vesicular e atuação durante ocorrência de focos de febre aftosa.

A

CERTO

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21
Q

Serão admitidos, para fim de registro de medicamento genérico de uso veterinário, produtos biológicos, derivados do plasma e do sangue.

A

FALSO

§ 5o Não serão admitidos, para fim de registro de medicamento genérico de uso veterinário:

I - soluções parenterais de pequeno e grande volumes, isentas de fármacos, tais como água para injeção, soluções de glicose, cloreto de sódio, demais compostos eletrolíticos ou açúcares;

II - produtos biológicos, derivados do plasma e do sangue;

III - fitoterápicos; e

IV - outros produtos indicados em ato do Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento.

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22
Q

Tratando-se de produto farmacêutico, será exigida a responsabilidade técnica exclusivamente de farmacêutico.

A

FALSO

II - tratando-se de produto farmacêutico, será exigida a responsabilidade técnica de médico veterinário ou farmacêutico;

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23
Q

Considerando a IN nº 44 de 2002, que trata das Diretrizes Gerais para a Erradicação e a Prevenção da Febre Aftosa, julgue o seguinte item.

Para a movimentação de bovinos, bubalinos, ovinos e caprinos, a GTA somente poderá ser expedida pelo serviço veterinário oficial.

A

CERTO

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24
Q

Material patogênico é o material de risco biológico para febre aftosa, colhido de casos confirmados de doença vesicular infecciosa ou de qualquer animal susceptível à febre aftosa localizado em zona infectada, incluindo amostras de vírus da febre aftosa, amostras de soro sanguíneo, de sangue total ou de qualquer material infeccioso, excreta, tecido, órgão e qualquer outro material que se envie a laboratório especializado, para fins de diagnóstico.

A

CERTO

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25
A prévia inspeção para registro e licenciamento dos estabelecimentos que fabriquem, manipule, fracionem, envasem, rotulem, controlem a qualidade, comercializem, armazenem, distribuam, importem ou exportem produtos de uso veterinário não será aplicável àqueles que manipulem produtos de uso veterinário e que estejam em situação regular perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Anvisa, como farmácias de manipulação.
CERTO
26
Tratando-se de produto farmoquímico, será exigida a responsabilidade técnica de farmacêutico ou químico industrial de nível superior
CERTO
27
Considerando a IN nº 44 de 2002, que trata das Diretrizes Gerais para a Erradicação e a Prevenção da Febre Aftosa, julgue o seguinte item. Durante as etapas de vacinação contra a febre aftosa, os animais somente poderão ser movimentados após terem recebido a vacinação da referida etapa obedecidos os prazos de carência, exceto quando destinados ao abate imediato.
CERTO
28
É responsabilidade da empresa que venda, revenda ou estoque o produto de uso veterinário realizar a investigação completa de evento adverso a fim de identificar a causalidade entre este evento e o produto suspeito, e enviar estas informações para análise do Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento.
FALSO Conforme o §3º do art. 65 do DECRETO 5.053/2004, essa responsabilidade é da empresa titular do registro do produto de uso veterinário.
29
São condições para uma UF ou área ser reconhecida como zona livre de mormo, entre outras, que não haja registro de caso confirmado de mormo durante os 3 últimos anos e a movimentação de equídeos seja controlada pelo Órgão Executor de Sanidade Agropecuária.
CERTO
30
O reconhecimento e a manutenção de zonas livres de mormo no país, assim como o restabelecimento da condição sanitária após o reaparecimento da doença, devem seguir as diretrizes preconizadas pela OIE.
CERTO
31
O isolamento e identificação bacteriana é definido como a obtenção de diagnóstico positivo para Burkholderia mallei, empregando-se métodos adequados provas sorológicas e testes moleculares.
FALSO O isolamento e identificação bacteriana são provas diretas, em palavras simples, estamos “procurando o agente”. Por outro lado, uma prova indireta identifica sinais de o agente infectou o indivíduo como, por exemplo, prova sorológica, que busca anticorpos neutralizantes em amostras de soro do animal. Assim, quanto se tratar de isolamento e identificação, serão utilizadas provas diretas como o isolamento.
32
Para diagnóstico da A.I.E., usar-se-á a prova de imunofluorescência direta, efetuada com antígeno registrado e aprovado pelo DDA, ou outra prova oficialmente reconhecida.
FALSO De acordo com o art. 9º da IN 45/2004, no diagnóstico da A.I.E. usar-se-á a prova sorológica de Imunodifusão em Gel de Agar (IDGA). A imunofluorescência direta é uma das técnicas utilizadas no diagnóstico da Raiva dos Herbívoros.
33
Fica dispensado do teste com resultado negativo dentro do prazo de validade para trânsito interestadual o equídeo com idade inferior a 6 meses, desde que acompanhado da mãe e que esta apresente resultado negativo na prova de triagem ou complementar.
CERTO
34
São vedadas a produção, a comercialização e a utilização de produtos para uso veterinário, destinados a ruminantes, que contenham em sua formulação insumos oriundos de origem animal.
FALSO Art. 2º Fica também proibida a produção, a comercialização e a utilização de produtos para uso veterinário, destinados a ruminantes, que contenham em sua formulação insumos oriundos de RUMINANTES.
35
O sacrifício do animal portador deverá ser rápido e indolor, sob a responsabilidade do médico veterinário responsável pelo exame para diagnóstico de A.I.E que resultou positivo.
FALSO Conforme o art. 20 da IN 45/2004, a responsabilidade é do serviço veterinário oficial.
36
Considerando a IN 8/2004, julgue o seguinte item. São proibidos em todo o território nacional a produção, a comercialização e a utilização de produtos destinados à alimentação de ruminantes que contenham em sua composição proteínas e gorduras de origem animal.
CERTO Parágrafo único. Incluem-se nesta proibição a cama de aviário, os resíduos da criação de suínos, como também qualquer produto que contenha proteínas e gorduras de origem animal. OBS: A Instrução Normativa No 1, de 20 de fevereiro de 2015 excluiu dessa proibição o produto ovo em pó destinado à alimentação de ruminantes e o artigo 3º também trata de exceções.
37
Lote de animais é definido como grupo de animais com probabilidades semelhantes de exposição ao agente etiológico do mormo. Dependendo das relações epidemiológicas estabelecidas e da extensão da área das propriedades rurais envolvidas, pode ser formado por uma propriedade rural, por um grupo de propriedades rurais, por parte de uma propriedade rural, ou por qualquer outro tipo de estabelecimento onde se aglomeram animais susceptíveis à doença.
FALSO Enunciado confunde os conceitos de lote e unidade epidemiológica.
38
O equídeo, com marcação permanente de portador de A.I.E., que for encontrado em outra propriedade ou em trânsito deverá retornar, imediatamente, à propriedade de origem, e a propriedade onde este animal for encontrado será considerada foco.
FALSO Art. 25. O equídeo, com marcação permanente de portador de A.I.E., que for encontrado em outra propriedade ou em trânsito será sumariamente sacrificado na presença de 2 (duas) testemunhas, salvo quando comprovadamente destinado ao abate. A propriedade onde este animal for encontrado será considerada foco.
39
Os exames dos materiais coletados de animais suspeitos de raiva serão processados por meio da técnica de imunofluorescência direta e prova biológica (inoculação em camundongos ou células), ou outra técnica que venha a ser recomendada pela Organização Mundial da Saúde, em laboratório oficial ou privado, credenciado pelo Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento Mapa.
CERTO
40
Para diagnóstico da A.I.E., usar-se-á a prova sorológica de Imunodifusão em Gel de Agar (IDGA), efetuada com antígeno registrado e aprovado pelo DDA, ou outra prova oficialmente reconhecida.
CERTO
41
As amostras que resultarem diferentes de negativo deverão ser encaminhadas pelo laboratório credenciado ao Lanagro correspondente em até 7 dias úteis.
FALSO Conforme o §1º do art. 7º da IN 06/2018, o prazo para o laboratório credenciado as amostras que resultarem diferentes de negativo ao Lanagro é de até 3 (três) dias úteis.
42
Considerando a IN nº 45/2004, que trata das Normas para a Prevenção e o Controle da Anemia Infecciosa Equina - A.I.E, julgue o seguinte item. Será lavrado termo de sacrifício sanitário, assinado pelo médico veterinário oficial, pelo proprietário do animal ou seu representante legal e, no mínimo, por duas testemunhas.
FALSO De acordo com o art. da IN 45/2004, o termo de sacrifício sanitário é assinado, no mínimo, por UMA testemunha.
43
Ainda que destinados ao abate, somente será permitido o trânsito interestadual de equídeos quando acompanhados de documento oficial de trânsito e do resultado negativo no exame laboratorial para diagnóstico de A.I.E.
FALSO Art. 32. Somente será permitido o trânsito interestadual de equídeos quando acompanhados de documento oficial de trânsito e do resultado negativo no exame laboratorial para diagnóstico de A.I.E. Parágrafo único. Os equídeos destinados ao abate ficam dispensados da prova de diagnóstico para A.I.E. e o veículo transportador deverá ser lacrado na origem, com lacre numerado e identificado no documento oficial de trânsito pelo emitente do mesmo, sendo o lacre rompido no destino final, sob responsabilidade do Serviço de Inspeção Federal.
44
Considerando a IN 10/2017, que estabelece o Regulamento Técnico do PNCEBT, julgue o seguinte item. O médico veterinário habilitado deverá realizar a eutanásia dos animais reagentes positivos.
FALSO FUNÇÃO DO SVO
45
Considerando a IN 10/2017, que estabelece o Regulamento Técnico do PNCEBT, julgue o seguinte item. O teste de Fixação de Complemento será utilizado como teste de rotina ou teste confirmatório, realizado e interpretado de acordo com recomendações da SDA.
FALSO De acordo com o art. 28 da IN10/2017, o teste de Fixação de Complemento será utilizado como teste confirmatório. Não há menção a sua utilização como teste de rotina.
46
Considerando a IN 10/2017, que estabelece o Regulamento Técnico do PNCEBT, julgue o seguinte item. Animais oriundos de estabelecimentos de criação em saneamento somente poderão transitar quando o destino for o abate imediato.
FALSO Conforme o art. 70 da IN10/2017, esse animais poderão transitar também mediante atestado negativo de brucelose.
47
Considerando a IN 10/2017, que estabelece o Regulamento Técnico do PNCEBT, julgue o seguinte item. A distribuição de antígenos poderá ser executada pela iniciativa privada, a critério do serviço veterinário oficial, devendo os estabelecimentos distribuidores ou revendedores, entre outras exigências, fornecerem antígenos somente a médicos veterinários habilitados que estejam regulares com suas obrigações perante o serviço veterinário oficial, a instituições de ensino ou pesquisa autorizadas pelo serviço veterinário oficial e ao serviço veterinário oficial.
VERDADEIRO
48
A obtenção do certificado de estabelecimento de criação livre de tuberculose está condicionada à realização de dois testes de rebanho negativos consecutivos realizados em bovinos e bubalinos a partir de seis semanas de idade, num intervalo de seis a doze meses.
CERTO
49
Os testes sorológicos de diagnóstico para brucelose serão realizados, entre outros, machos com idade igual ou superior a oito meses, destinados ou não à reprodução.
FALSO Conforme o inciso III do art. 24 da IN10/2017, os testes sorológicos de diagnóstico para brucelose serão realizados em machos com idade igual ou superior a oito meses, DESTINADOS À REPRODUÇÃO.
50
Em regiões onde as características geográficas restrinjam o manejo das explorações pecuárias a período limitado do ano, dificultando a vacinação contra brucelose das fêmeas até os oito meses de idade, será permitido realizar esquema diferenciado de vacinação contra brucelose, que consistirá na utilização da vacina B19, com comprovação anual.
FALSO SERÁ UTILIZADA A RB51
51
Considerando a Norma Interna 05/2009, que dispõe sobre o sistema de vigilância sanitária na zona livre de peste suína clássica, julgue o seguinte item. A escolha dos estabelecimentos de criação para serem amostrados ficará a cargo do serviço veterinário oficial, em nível de unidade veterinária local (UVL), baseando-se, entre outros critérios, na existência áreas com suídeos criados intensivamente.
FALSO De acordo com a NI 05/2009, a escolha será baseada, entre outros critérios, em áreas com suídeos criados EXTENSIVAMENTE.
52
Considerando a Norma Interna 05/2009, que dispõe sobre o sistema de vigilância sanitária na zona livre de peste suína clássica, julgue o seguinte item. Cada unidade federativa deverá encaminhar listagem, com a estimativa do total de Criatórios de Suídeos (CS) existentes por região. A partir da listagem de criatórios existentes, o MAPA fará o delineamento amostral, repassando a cada unidade federativa a relação dos municípios a serem submetidos à amostragem, bem como o número de CS alvos do monitoramento em cada uma das regiões sorteadas.
FALSO Conforme a NI 05/2009, a listagem e o delineamento amostral serão por MUNICÍPIO.
53
O prazo para apresentação dos testes para manutenção do certificado de estabelecimento de criação livre de brucelose poderá ser prorrogado por um período máximo de noventa dias quando da necessidade de realizar novo teste de diagnóstico para brucelose em animais que apresentem resultado inconclusivo no teste para manutenção da certificação.
FALSO De acordo com o art. 53 da IN10/2017, poderá ser prorrogado por um período máximo de sessenta dias...
54
A aquisição desses insumos de diagnóstico será feita mediante requerimento preenchido por médico veterinário autorizado a executar diagnóstico de brucelose ou tuberculose animal, identificando seu nome e registro no Conselho de Medicina Veterinária da Unidade Federativa, assim como o número de doses a serem adquiridas, local e data de emissão.
CERTO
55
O controle dos resultados obtidos em cada um dos componentes desse Sistema de Vigilância para PSC será efetuado pelo SEDESA de cada unidade federativa, que deverá elaborar Relatórios mensais, incluindo os dados de movimentação de suídeos, bem como o histórico de importações de suínos, seus produtos e subprodutos.
FALSO OS RELATÓRIOS SÃO SEMESTRAIS
56
O estabelecimento de criação especializado em rebanho de corte em saneamento para tuberculose deve, entre outras medidas, realizar um teste para diagnóstico de tuberculose nas fêmeas acima de vinte e quatro meses e machos reprodutores no prazo de até noventa dias do abate sanitário ou eutanásia do(s) positivo(s).
CERTO
57
A Coordenação de Sanidade Avícola - CSA, do DSA, publicará a relação de médicos veterinários credenciados para emissão de GTA e a lista dos estabelecimentos certificados nos programas sanitários do PNSA, a ser disponibilizada no sítio eletrônico do MAPA, com atualização mensal.
CERTO
58
O Departamento de Saúde Animal (DSA), entre outras atribuições, participará na vigilância ativa para Influenza Aviária e doença de Newcastle, mediante coleta de amostras biológicas em abatedouros, no momento da inspeção das aves.
FALSO DIPOA FARÁ ISSO
59
Considerando a IN 19/2002, que dispõe normas a serem cumpridas para a Certificação de Granjas de Reprodutores Suídeos, julgue o seguinte item. Entre outras condições sanitárias e de biossegurança a serem atendidas pelas granjas de reprodutores de suídeos para a certificação, deve-se dispor de cerca periférica com entrada única e sistema de desinfecção para o ingresso de pessoas ou veículos.
CERTO
60
O saneamento para brucelose em estabelecimento de criação termina ao obter-se um teste de rebanho negativo, sendo que os animais reagentes positivos deverão ser destinados ao abate sanitário ou à eutanásia.
CERTO
61
É condição a ser atendida para a Doença de Aujeszky proceder à vacinação dos suídeos alojados na granja de reprodutores.
FALSO Não proceder à vacinação dos suídeos alojados na granja de reprodutores.
62
É proibida a participação de aves ornamentais passeriformes exóticas em eventos agropecuários.
FALSO É PERMITIDO
63
Após a suspensão temporária do certificado devido à detecção de foco de tuberculose, para retorno à condição de livre é necessário obter dois testes de rebanho negativos, realizados com intervalo de 90 a 120 dias, sendo o primeiro realizado de 60 a 90 dias após o abate sanitário ou a eutanásia do(s) positivo(s).
CERTO
64
Considerando a IN 19/2002, que dispõe normas a serem cumpridas para a Certificação de Granjas de Reprodutores Suídeos, julgue o seguinte item. Considera-se Grau de vulnerabilidade o conjunto de normas destinadas a evitar a introdução de agentes patogênicos na granja de reprodutores.
CERTO
65
O primeiro teste para ingresso de animais em estabelecimento de criação certificado ou em certificação de livre de tuberculose deverá ser realizado durante os noventa dias que antecedem o embarque e o segundo teste até sessenta dias após o ingresso no estabelecimento de criação de destino, num intervalo mínimo de sessenta dias entre testes, sendo que os animais deverão permanecer isolados desde o ingresso no estabelecimento até o segundo resultado negativo.
FALSO Conforme o inciso II do art. 59 da IN10/2017, os prazos estão invertidos. O primeiro teste deverá ser realizado durante os sessenta dias que antecedem o embarque e o segundo teste até noventa dias após o ingresso no estabelecimento.
66
As aves vendidas por estabelecimentos comerciais deverão ser provenientes de estabelecimentos certificados pelo PNSA e estar acompanhadas de GTA emitida por médico veterinário oficial ou credenciado, responsável técnico pelo estabelecimento de origem.
CERTO
67
O saneamento para tuberculose será obrigatório com base na classificação das UFs em relação ao grau de risco estabelecido.
CERTO
68
Para habilitação de médicos veterinários, são padronizados cursos específicos de treinamento em métodos de diagnóstico e controle da brucelose e tuberculose, realizados exclusivamente pelo Serviço Veterinário Oficial.
FALSO Serão realizados em instituições de ensino ou pesquisa em medicina veterinária reconhecidas pelo DSA.
69
O prazo para apresentação dos testes para manutenção do certificado de estabelecimento de criação livre de tuberculose poderá ser prorrogado por um período máximo de sessenta dias quando da necessidade de realizar novo teste de diagnóstico para tuberculose em animais que apresentem resultado inconclusivo.
FALSO PRAZO SERÁ DE 90 DIAS
70
A manutenção do certificado de estabelecimento de criação livre de brucelose fica condicionada à realização e apresentação ao serviço veterinário oficial de testes de rebanho negativos para diagnóstico de brucelose com intervalos mínimos de doze meses.
FALSO INTERVALO MÁXIMO DE 12 MESES
71
A detecção de lesões sugestivas de brucelose durante a inspeção sanitária post-mortem de animais provenientes de estabelecimento de criação livre de brucelose implica apenas a notificação do serviço veterinário oficial.
FALSO De acordo com o art. 217 da IN10/2017, detecção de lesões sugestivas implica no envio de amostras das lesões suspeitas a laboratório indicado pelo DSA.
72
Após atendidas as condições sanitárias e de biossegurança, as granjas de reprodutores de suídeos certificadas serão avaliadas para uma classificação inicial e reavaliadas semestralmente, quanto ao grau de vulnerabilidade das mesmas à entrada de agentes patogênicos.
FALSO ANUALMENTE
73
A distribuição de insumos poderá ser executada pela iniciativa privada, a critério do serviço veterinário oficial, devendo fornecer tuberculinas somente a médicos veterinários habilitados que estejam regulares com suas obrigações perante o serviço veterinário oficial, a responsáveis técnicos por GRSCs, instituições de ensino ou pesquisa autorizadas pelo serviço veterinário oficial e ao serviço veterinário oficial.
CERTO
74
A obtenção do certificado de estabelecimento de criação livre de brucelose está condicionada a realização de um teste de rebanho negativo, realizado em laboratório da Rede Nacional de Laboratórios Agropecuários do Sistema Unificado de Atenção à Sanidade Agropecuária.
FALSO SÃO 2 TESTES NEGATIVOS
75
Em relação à emissão de GTA para bovinos e bubalinos destinados à participação em aglomerações, animais destinados a feira ou esporte poderão ser dispensados da apresentação de atestados com resultado negativo, a critério do serviço veterinário estadual e considerando as particularidades do evento e a condição sanitária do estado.
CERTO
76
Entre outras condições sanitárias e de biossegurança a serem atendidas pelas granjas de reprodutores de suídeos para a certificação, as granjas de três sítios de produção deverão cumprir todos os requisitos para certificação nos sítios 1 e 3, sendo que no sítio 2, deverão cumprir apenas as condições de biossegurança, independente se os sítios estão localizados na mesma propriedade ou não.
CERTO
77
Quando da análise do Boletim Sanitário, caso seja identificada taxa de mortalidade superior a 10% num período inferior a 72 horas, desde o alojamento das aves no estabelecimento de origem até a emissão do boletim sanitário, ou quando identificada mortalidade igual ou superior a 1% durante o transporte das aves, do galpão ao abatedouro, ou ainda quando identificados sinais clínicos sugestivos de Influenza Aviária ou Doença de Newcastle no lote de aves, deverá ser realizada comunicação imediata ao Serviço de Inspeção de Produtos Agropecuários (SIPAG) e ao Serviço de Defesa Agropecuária (SEDESA) sobre o ocorrido.
CERTO
78
O serviço veterinário estadual das UFs que tiverem interesse em incluir área geográfica de seu território no esquema diferenciado de vacinação contra brucelose, que consistirá na utilização da vacina RB51, com comprovação anual deverá apresentar proposta técnica que será submetida à aprovação do DSA.
CERTO
79
Compete ao serviço veterinário oficial a educação sanitária, o monitoramento e a fiscalização previstos nesta Instrução Normativa.
CERTO
80
As tuberculinas poderão ser adquiridas por médicos veterinários cadastrados no serviço oficial, Responsáveis Técnicos de Granjas de Suídeos também cadastradas no serviço oficial, devendo ser utilizadas conforme normas vigentes de certificação de granjas de suídeos, para uso exclusivo nestas granjas.
CERTO
81
O serviço de inspeção oficial, nas instâncias central (SIF) e intermediária (SIE), realizará a colheita de amostras de reprodutores machos e fêmeas encaminhados para descarte. Serão colhidas amostras de soro sanguíneo de 05 reprodutor por carga, de todas as cargas que contenham animais reprodutores, devendo ser escolhidos animais mais velhos, que representam melhor a realidade sanitária do rebanho a ser monitorado.
FALSO Conforme o item 7.5.1 da NI 05/2009, serão colhidas amostras de soro sanguíneo de 01 reprodutor por carga, de todas as cargas que contenham animais reprodutores.
82
É condição a ser atendida para a Doença de Aujeszky, não proceder à vacinação dos suídeos alojados na granja de reprodutores.
CERTO
83
Na visita em resposta a comunicação do aumento da taxa mortalidade acima dos limites estabelecidos, as amostras deverão ser colhidas de animais na fase de produção que apresentou alteração nos índices de mortalidade. No caso de colheita de reprodutores machos e fêmeas, deverão ser recusados animais nas fases de gestação e descanso, dando-se preferência a matrizes acima de três partos.
FALSO no caso de colheita de reprodutores machos e fêmeas, deverão ser priorizados animais nas fases de gestação e descanso, dando-se preferência a matrizes acima de três partos. Na medida do possível, deve-se preservar matrizes em lactação ou próximas ao parto;
84
O controle da distribuição de antígenos de brucelose e de tuberculinas será efetuado exclusivamente pelo serviço de defesa oficial da Unidade Federativa.
CERTO
85
O saneamento para tuberculose, em estabelecimento de criação especializado em pecuária de leite ou sem especialização (rebanho misto), termina após obter-se dois testes de rebanho negativos, sendo que os animais reagentes positivos deverão ser destinados ao abate sanitário ou à eutanásia.
FALSO Conforme o inciso II do art. 72 da IN10/2017, no caso da tuberculose, o saneamento termina após obter-se um teste de rebanho negativo.
86
Considera-se granja de reprodutores o estabelecimento ou propriedade que atenda integralmente às disposições básicas e específicas estabelecidas para a certificação. As granjas terão sua certificação baseada no monitoramento sorológico e na sua classificação sanitária.
FALSO Conforme o item 1.1.4 da IN 19/2002, esse é o conceito de Granja de Reprodutores Suídeos Certificada (GRSC).
87
Granja de reprodutores: estabelecimento ou propriedade onde são criados ou mantidos suídeos para a comercialização ou distribuição, cujo produto final seja destinado à reprodução;
CERTO
88
Entre outras condições básicas a serem atendidas, as granjas de reprodutores de suídeos, objetivando a certificação oficial, devem possuir assistência médico-veterinária e responsável técnico, que a representará junto ao serviço oficial, notificando as ocorrências de ordem sanitárias e dados zootécnicos, por meio de relatório técnico mensal enviado ao Serviço Oficial, ou de imediato, no caso de doenças de notificação imediata.
FALSO O RELATÓRIO TÉCNICO É TRIMESTRAL
89
Considerando a IN nº 45/2004, que trata das Normas para a Prevenção e o Controle da Anemia Infecciosa Equina - A.I.E, julgue o seguinte item. Será lavrado termo de sacrifício sanitário, assinado pelo médico veterinário oficial, pelo proprietário do animal ou seu representante legal e, no mínimo, por duas testemunhas.
FALSO De acordo com o art. da IN 45/2004, o termo de sacrifício sanitário é assinado, no mínimo, por uma testemunha.
90
Em outros animais susceptíveis além dos suínos, a Doença de Aujeszky geralmente se apresenta através de sinais respiratórios.
FALSO Em outros animais susceptíveis além dos suínos, a Doença de Aujeszky geralmente se apresenta através de sinais neurológicos, frequentemente acompanhados de prurido local próximo à região de entrada do vírus. Esses casos geralmente são fatais dentro de poucos dias.
91
Considerando as características das Encefalopatias Espongiformes Transmissíveis, julgue o seguinte item. No Brasil, são considerados materiais especificados de risco – MER em caprinos e ovinos as seguintes estruturas: cabeça, excluídos a língua e os músculos; olhos; tonsilas palatinas e linguais; encéfalo; medula espinhal; e baço.
CERTO - cabeça, excluídos a língua e os músculos; - olhos; - tonsilas palatinas e linguais; - encéfalo e as partes ósseas; - medula espinhal; - baço.
92
São vedadas a produção, a comercialização e a utilização de produtos para uso veterinário, destinados a ruminantes, que contenham em sua formulação insumos oriundos de origem animal.
FALSO Art. 2º Fica também proibida a produção, a comercialização e a utilização de produtos para uso veterinário, destinados a ruminantes, que contenham em sua formulação insumos oriundos de RUMINANTES.
93
A propriedade controlada perderá esta condição, quando houver descumprimento, dentre outras, da obrigação de manter atualizado o controle clínico e laboratorial dos equídeos alojados na propriedade, comunicar imediatamente, ao serviço veterinário oficial qualquer suspeita de A.I.E. e submeter o equídeo procedente de propriedade não controlada à quarentena, antes de incorporá-lo ao rebanho sob controle.
CERTO
94
Considerando a IN 10/2017, que estabelece o Regulamento Técnico do PNCEBT, julgue o seguinte item. Animais registrados são aqueles animais registrados em entidades reconhecidas pelo Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento – MAPA.
CERTO
95
Para fins de trânsito interestadual de bovinos e bubalinos destinados à reprodução, é obrigatória a apresentação de resultados negativos aos testes de diagnóstico para brucelose e tuberculose. Os testes de diagnóstico devem ser realizados por médico veterinário habilitado ou por laboratório da Rede Nacional de Laboratórios Agropecuários do SUASA.
CERTO
96
O saneamento para tuberculose, em estabelecimento de criação especializado em pecuária de leite ou sem especialização (rebanho misto), termina após obter-se um teste de rebanho negativo, sendo que os animais reagentes positivos deverão ser destinados ao abate sanitário ou à eutanásia.
CERTO
97
Para a realização de testes diagnósticos de brucelose e de tuberculose, o MAPA assessora laboratórios que integrarão a Rede Nacional de Laboratórios Agropecuários do Sistema Unificado de Atenção à Sanidade Agropecuária.
FALSO De acordo com o art. 7o da IN10/2017, o MAPA credencia laboratórios que integrarão a Rede Nacional de Laboratórios Agropecuários.
98
As medidas de prevenção e controle da A.I.E. serão adotadas de forma uniforme em todo o território nacional de acordo com as normas emitidas pelo Serviço de Sanidade Animal da Delegacia Federal de Agricultura - DFA.
Art. 3º As medidas de prevenção e controle da A.I.E. serão adotadas nas UF de acordo com as suas condições epidemiológicas peculiares. A resposta correta é 'Falso'.
99
Em cada UF deverá ser constituída, por ato do Delegado Federal de Agricultura, uma Comissão Estadual de Prevenção e Controle da Anemia Infecciosa Equina (CECAIE), que terá atribuição de avaliar os trabalhos desenvolvidos na respectiva UF.
CERTO
100
Diante de caso suspeito de mormo, o Serviço Veterinário Oficial deverá realizar investigação clínica e epidemiológica do caso suspeito. Caso seja confirmado como positivo, a investigação clínica e epidemiológica deverá abranger os demais equídeos do estabelecimento.
Conforme o inciso I do art. 11 da IN 06/2018, a investigação clínica e epidemiológica abrange o caso suspeito e demais equídeos do estabelecimento, SEM necessidade de confirmação.
101
Considerando a IN nº 44 de 2002, que trata das Diretrizes Gerais para a Erradicação e a Prevenção da Febre Aftosa, julgue o seguinte item. Caso suspeito de doença vesicular é definido como um ou mais animais apresentando sinais clínicos compatíveis com doença vesicular infecciosa, sempre, após avaliação clínica do Serviço Veterinário Oficial.
a) caso suspeito de doença vesicular: notificação apresentada por terceiros ao serviço veterinário oficial indicando a possibilidade de existência de um ou mais animais apresentando sinais clínicos compatíveis com doença vesicular infecciosa; A resposta correta é 'Falso'.
102
Compete a ADAPAR, através do Serviço de Defesa Sanitária Animal, do Departamento de Defesa e Inspeção Agropecuária, a fiscalização de produtos de uso veterinário, dos estabelecimentos que os fabriquem, bem como da respectiva regulamentação.
FALSO COMPETE AO MAPA
103
Considerando a IN nº 44 de 2002, que trata das Diretrizes Gerais para a Erradicação e a Prevenção da Febre Aftosa, julgue o seguinte item. Permite-se o ingresso em zona livre de febre aftosa com vacinação, oriundos de zona tampão ou UF ou parte de UF classificada como, pelo menos, BR-3 (risco médio) para febre aftosa, de carne de bovino desossada, entre outros requisitos, submetida, antes da desossa, a processo de maturação sanitária em temperatura acima de + 2ºC (dois graus Celsius) durante um período mínimo de 24 horas depois do abate, não tendo o pH alcançado valor superior a seis, verificado no centro do músculo “longissimus dorsi”.
CERTO
104
Considerando a IN nº 44 de 2002, que trata das Diretrizes Gerais para a Erradicação e a Prevenção da Febre Aftosa, julgue o seguinte item. É permitido o ingresso em zona livre de febre aftosa, com ou sem vacinação, oriundos de todo o Território Nacional, de couros e peles em qualquer fase de sua industrialização ou curtidos, sem prejuízo de outros instrumentos legais em vigor.
CERTO
105
É obrigatório o registro do produto farmacêutico e produto biológico semi-acabado (a granel) importados, quando destinados à fabricação de produto já registrado, devendo o importador manter registro em sistema de arquivo no estabelecimento, com os seguintes dados: origem, procedência, quantidade utilizada, em quais produtos e quantidades remanescentes.
FALSO FICA ISENTO NESSE CASO
106
A defesa deverá ser apresentada, por escrito, no prazo de quinze dias, contado da data do recebimento do auto de infração.
FALSO 10 DIAS
107
Antibiótico é qualquer substância que, em baixa concentração, exerce toxicidade seletiva contra micro-organismos.
FALSO II - antibiótico: substância química produzida ou derivada de micro-organismos que, em baixa concentração, inviabiliza ou inibe o crescimento de micro-organismos causadores de doenças; III - antimicrobiano: qualquer substância que, em baixa concentração, exerce toxicidade seletiva contra micro-organismos;
108
Produto de uso veterinário que necessitam de cuidados especiais é o medicamento veterinário inovador registrado no órgão federal competente e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente nesse órgão, por ocasião do registro.
FALSO XXI - produtos de uso veterinário que necessitam de cuidados especiais - produtos de natureza biológica, produtos que contenham substâncias sujeitas a controle especial, produtos com ação antiparasitária, antimicrobiana e hormonal e outros produtos submetidos a condições especiais de conservação, manipulação ou emprego, conforme estabelecido pelo MAPA
109
A CECAIE, uma Comissão Estadual de Prevenção e Controle da Anemia Infecciosa Equina, será constituída, entre outros, por médicos veterinários do representando o Serviço de Sanidade Animal, o órgão de defesa sanitária animal da respectiva UF e, outros, indicados pelos criadores de equídeos, pela Sociedade Estadual de Medicina Veterinária e por entidade de ensino ou pesquisa.
CERTO Art. 5º A CECAIE será constituída de 10 (dez) membros, sendo 5 (cinco) titulares e 5 (cinco) suplentes, com a seguinte composição: I - médico veterinário do Serviço de Sanidade Animal (SSA) da DFA, que será o coordenador; II - médico veterinário do órgão de defesa sanitária animal da respectiva UF; III - médico veterinário indicado pelos criadores de equídeos; IV - médico veterinário indicado pela Sociedade Estadual de Medicina Veterinária; e V - médico veterinário especialista ou de reconhecida experiência em A.I.E., indicado por entidade de ensino ou pesquisa em Medicina Veterinária.
110
O ingresso de suídeos para reposição e material de multiplicação animal na granja de reprodutores certificada somente poderá ocorrer quando procederem de GRSC e certificada pelo menos para as mesmas doenças opcionais.
CERTO
111
O Departamento de Saúde Animal (DSA), entre outras atribuições, realizará controle de vacinas, por unidade federativa, no que se refere à quantidade produzida ou importada por laboratório e da quantidade utilizada.
FALSO Conforme os incisos, §1o do art. 5o da IN 17/2006, essa atribuição não é estabelecida para o DSA, mas sim para o Departamento de Fiscalização de Insumos Pecuários - DFIP.
112
O sistema de alerta, baseado no acompanhamento mensal das taxas de mortalidade dos estabelecimentos de criação, não caracteriza uma suspeita de PSC, porém, ao ser acionado, o serviço veterinário oficial deverá realizar visita ao estabelecimento de criação para inspeção clínica dos animais no prazo de 48h.
CERTO
113
Os estabelecimentos que fabriquem, armazenem, comerciem, manipulem, distribuam, importem ou exportem produtos de uso veterinário contendo substâncias sujeitas a controle especial poderão proceder à escrituração por meio de sistema aprovado pela ANVISA.
CERTO
114
No Brasil, a primeira zona livre de febre aftosa com vacinação foi implantada em 1998, incluindo o Estado do Rio Grande do Sul, de Santa Catarina e Paraná, iniciando, a partir de então, um processo gradativo de implantação de zonas livres no país.
FALSO APENAS RS E SC
115
A rotulagem do produto será redigida em língua portuguesa, apresentando-se em dimensões suficientes para fácil leitura, não sendo permitido o uso de etiquetas para superposição de texto.
CERTO
116
A interdição da unidade epidemiológica com casos confirmados de doença vesicular compreende a proibição de saída de animais susceptíveis ou não à doença e de quaisquer outros produtos ou materiais que possam veicular o agente viral, assim como o trânsito de veículos e de pessoas não autorizadas.
CERTO
117
Os testes para fins de investigação epidemiológica de suspeitas ou para a eliminação de focos serão realizados em laboratórios oficiais ou públicos credenciados pelo Serviço Veterinário Oficial.
CERTO
118
Poderá ser autorizada, após prévia comunicação ao MAPA, a importação de produtos farmacêuticos e biológicos de uso veterinário, na forma a granel, em embalagens devidamente identificadas, com termos em língua portuguesa, contendo o nome do produto, o número da licença, o número da partida, a data da fabricação, o prazo de validade, a quantidade contida na embalagem e a expressão "USO VETERINÁRIO", para o devido envase e acabamento pela empresa importadora, detentora do respectivo registro do produto acabado.
FALSO após prévia solicitação
119
Sem prejuízo da responsabilidade penal cabível, a infração ao regulamento de fiscalização de produtos de uso veterinário e dos estabelecimentos que os fabriquem ou comerciem acarretará, isolada ou cumulativamente, entre outras penalidades, advertência, quando o infrator for primário ou tiver agido com dolo ou má-fé.
FALSO Conforme o inciso I do art. 82 do DECRETO 5.053/2004, advertência será aplicada quando o infrator for primário e NÃO tiver agido com dolo ou má-fé.
120
Considerando o Plano Estratégico do Programa Nacional de Erradicação e Prevenção da Febre Aftosa - PNEFA para 2017 -2026, aprovado pela PORTARIA 116/2017, julgue o seguinte item. O Brasil possui um rebanho de 212 milhões de bovinos e bubalinos distribuídos em 23 Unidades Federativas livres de febre aftosa com vacinação, vacinados sistematicamente com vacinas trivalentes, sorotipos A, O e C, e seguindo um calendário nacional.
CERTO
121
Os treinamentos dirigidos à comunidade não devem ser confundidos com ações de educação e comunicação social, de alcance mais geral e indistinto, mas sim como atividades orientadas a pessoas identificadas na comunidade, com conhecimentos e habilidades específicas, que possam ser aperfeiçoados para cooperar com o SVO.
CERTO
122
Para uma Unidade da Federação ou parte de Unidade da Federação ser reconhecida como zona livre de febre aftosa ou como zona tampão, deverá apresentar, no mínimo, classificação BR-2 (risco baixo) para febre aftosa ou outra classificação de risco semelhante que venha a ser adotada pelo MAPA.
Conforme o §2º do art. 13 da IN 44/2007, deverá apresentar, no mínimo, classificação BR-3 (risco médio) para febre aftosa ou outra classificação de risco semelhante que venha a ser adotada pelo MAPA.
123
A vacinação contra a Brucelose deve-se seguir as boas práticas de manejo para vacinação, divulgadas pela Comissão Técnica Permanente de Bem-Estar Animal do Conselho Federal de Medicina Veterinária.
Conforme o §3º art. da IN10/2017, as boas práticas de manejo para vacinação são divulgadas pela Comissão Técnica Permanente de Bem-Estar Animal do MAPA.
124
Considerando a IN 10/2017, que estabelece o Regulamento Técnico do PNCEBT, julgue o seguinte item. Os animais reagentes inconclusivos poderão ser, a critério do médico veterinário responsável pela coleta e do proprietário dos animais, retestados em um intervalo de sessenta a noventa dias, usando o teste do 2-ME, sendo classificados como reagentes positivos se apresentarem, no reteste, resultado positivo ou segundo resultado inconclusivo.
o intervalo é de trinta a sessenta dias
125
Em unidades federativas em que a presença de SIF e SIE não seja significativa, ou seja, que não represente a maior parcela de abate de suínos no estado, deverão ser colhidas amostras a cada doze meses de um reprodutor por Unidade Produtora de Leitões (UPL) ou Granja de Ciclo Completo (CC) cadastrada no serviço veterinário oficial, com vistas ao monitoramento.
FALSO a cada seis meses
126
As Superintendências Federais de Agricultura, entre outras atribuições, assegurará, no âmbito estadual, o cumprimento das medidas sanitárias de rotina e emergenciais constantes da legislação vigente e do Manual de Contingência, frente a uma suspeita de Influenza Aviária ou Doença de Newcastle.
CERTO
127
Análise de fiscalização é efetuada por laboratório oficial ou credenciado.
oficial apenas
128
Entende-se por Denominação Comum Brasileira (DCB) a denominação do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo recomendada pela Organização Mundial da Saúde – OMS.
FALSO o conceito apresentado refere-se a DCI.
129
Considerando a IN nº 48/2020, que trata das Diretrizes Gerais para a Vigilância da Febre Aftosa, julgue o seguinte item. O Serviço Veterinário Oficial da UF é o órgão responsável pela coordenação e gestão de emergências zoossanitárias de febre aftosa em seu território.
FALSO MAPA
130
Considerando a IN nº 48/2020, que trata das Diretrizes Gerais para a Vigilância da Febre Aftosa, julgue o seguinte item. O ingresso em zona livre de febre aftosa de animais susceptíveis à febre aftosa, seus produtos e subprodutos, oriundos de zonas não livres ou de zona livre de febre aftosa com a condição suspensa, será avaliado pelo Serviço Veterinário Oficial da UF de destino.
O ingresso em zona livre de febre aftosa de animais susceptíveis à febre aftosa, seus produtos e subprodutos, oriundos de zonas não livres ou de zona livre de febre aftosa com a condição suspensa, seguirá regulamentação específica do Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento, elaborada com base nas diretrizes do Código Sanitário para Animais Terrestres da OIE. A resposta correta é 'Falso'.
131
Considerando a IN nº 48/2020, que trata das Diretrizes Gerais para a Vigilância da Febre Aftosa, julgue o seguinte item. Quando oriundos de zona livre de febre aftosa com vacinação, sêmen e ovócitos, exceto aqueles coletados de suínos residentes em GRSC, devem estar acompanhados de declaração emitida pelo médico veterinário responsável técnico do estabelecimento de origem, atestando que estes produtos foram obtidos de doadores que tenham sido mantidos por pelo menos trinta dias antes da coleta em uma zona livre de febre aftosa com vacinação.
FALSO 1º Quando oriundos de zona livre de febre aftosa com vacinação, sêmen e ovócitos devem estar acompanhados de declaração emitida pelo médico veterinário responsável técnico do estabelecimento de origem, atestando que estes produtos foram obtidos de doadores que: I - tenham sido mantidos por pelo menos 3 MESES antes da coleta em uma zona livre de febre aftosa com vacinação; II - tenham recebido pelo menos duas vacinações contra a febre aftosa, no caso de bovinos e bubalinos; ou III - tenham sido submetidos a testes para anticorpos contra a febre aftosa no mínimo 21 (vinte e um) dias após a coleta e com resultados negativos. § 2º Ficam dispensados das exigências do parágrafo primeiro deste artigo, o sêmen, os embriões e os ovócitos coletados de suínos residentes em GRSC.
132
Considerando a IN nº 45/2004, que trata das Normas para a Prevenção e o Controle da Anemia Infecciosa Equina - A.I.E, julgue o seguinte item. Para manutenção da situação de propriedade controlada para A.I.E., todo o seu efetivo equídeo deverá ser submetido ao exame, no mínimo, uma vez por ano e apresentar resultado negativo.
a cada 6 (seis) meses
133
Considerando o Decreto-Lei 467 de 1969, que dispõe sobre a fiscalização de produtos de uso veterinário e dos estabelecimentos que os fabriquem, julgue o seguinte item. A Denominação Comum Brasileira e a Denominação Comum Internacional deverão ser grafadas em letras ou em caracteres cujo tamanho não seja inferior à metade do tamanho das letras e caracteres do nome comercial ou da marca.
FALSO Conforme o parágrafo único do art. do DECRETO-LEI 467/1969, a DCB e a DCI deverão ser grafadas em letras ou em caracteres cujo tamanho não seja inferior a 2 vezes o tamanho das letras e caracteres do nome comercial ou da marca.
134
Bioequivalência indica a velocidade e o grau com que uma substância ativa ou a sua forma molecular terapeuticamente ativa é absorvida a partir de um medicamento e se torna disponível no local de ação
FALSO Conforme o inciso III do art. 2º do DECRETO 5.053/2004, o conceito apresentado refere-se biodisponibilidade. Art. 2º-A. Para os efeitos deste Regulamento, considera-se: III - bioequivalência - equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípios ativos, e que tenham comparável biodisponibilidade quando estudados sob um mesmo desenho experimental, nas mesmas espécies animais; (Incluído pelo Decreto nº 8.448, de 2015)
135
Para fins de trânsito interestadual de bovinos e bubalinos destinados à reprodução, os testes de diagnóstico para tuberculose são obrigatórios para animais de idade igual ou superior a seis meses, excetuando-se os animais com origem em estabelecimento de criação certificado como livre de tuberculose.
FALSO 6 SEMANAS.
136
Considerando a IN 10/2017, que estabelece o Regulamento Técnico do PNCEBT, julgue o seguinte item. O serviço veterinário oficial (SVO) é composto pelas autoridades veterinárias oficiais, pertencentes ao MAPA e aos serviços veterinários estaduais e municipais.
ERRADO SVO é APENAS o FEDERAL e o ESTADUAL. IMPORTANTE: serviço de INSPEÇÃO oficial: as 3 esferas.
137
Considerando a IN nº 45/2004, que trata das Normas para a Prevenção e o Controle da Anemia Infecciosa Equina - A.I.E, julgue o seguinte item. A propriedade controlada perderá esta condição, quando houver descumprimento, dentre outras, da obrigação de manter atualizado o controle clínico e laboratorial dos equídeos alojados na propriedade, comunicar imediatamente, ao serviço veterinário oficial qualquer suspeita de A.I.E. e submeter o equídeo procedente de propriedade não controlada à quarentena, antes de incorporá-lo ao rebanho sob controle.
CERTO
138
Considerando a IN 18/2002, que trata das Normas Técnicas do Sistema de Vigilância Epidemiológica para Detecção das Encefalopatias Espongiforme Transmissíveis em Ruminantes - EET, julgue o seguinte item. Todo laboratório que realiza diagnóstico de raiva, deverá encaminhar obrigatoriamente, as amostras de material encefálico de animais investigados que tiverem idade superior a 24 meses, para os bovinos, e 12 meses, para os ovinos e caprinos, que resultaram negativas para raiva, a um dos laboratórios credenciados pelo MAPA, para a realização de diagnóstico das EET.
CERTO
139
Detectado foco de A.I.E., deverá ser realizada, entre outras medidas, a marcação permanente dos equídeos portadores da A.I.E., por meio da aplicação de ferro candente na paleta do lado esquerdo com um “A”, contido em um círculo de 8 (oito) centímetros de diâmetro, seguido da sigla da UF.
CERTO
140
Considerando a IN 26/2009, que aprova o regulamento para a fabricação, o controle de qualidade, a comercialização e o emprego de produtos antimicrobianos de uso veterinário, julgue o seguinte item. As determinações de concentração inibitória mínima CIM devem obedecer aos protocolos internacionais padronizados pelo Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI)
Verdadeiro
141
Considerando a IN nº 44 de 2002, que trata das Diretrizes Gerais para a Erradicação e a Prevenção da Febre Aftosa, julgue o seguinte item. É permitido o ingresso em zona livre de febre aftosa, com ou sem vacinação, oriundos de todo o Território Nacional, de leite cru refrigerado, leite pasteurizado ou leite longa vida, submetido a tratamento UAT (Ultra Alta Temperatura), sem prejuízo de outros instrumentos legais em vigor.
Falso Conforme o inciso III do art. 34 da IN 44/2007, somente leite pasteurizado ou leite longa vida, submetido a tratamento UAT (Ultra Alta Temperatura). Art. 34. É permitido o ingresso em zona livre de febre aftosa, com ou sem vacinação, dos produtos e subprodutos abaixo relacionados oriundos de todo o Território Nacional sem prejuízo de outros instrumentos legais em vigor: I - carnes e miúdos destinados ao consumo humano, submetidos a tratamento térmico suficiente para inativar o vírus da febre aftosa; II - couros e peles em qualquer fase de sua industrialização ou curtidos; III - leite pasteurizado ou leite longa vida, submetido a tratamento UAT (Ultra Alta Temperatura); IV - cascos, chifres, pêlos e crinas, submetidos a tratamento capaz de inativar o vírus da febre aftosa, secos e devidamente acondicionados; V - ração animal industrializada; VI - sebo (gordura fundida) e farinha de carne e ossos; VII - gelatina e colágeno hidrolisado, obtidos de pele bovina e suína; e VIII - outros produtos e subprodutos obtidos de animais susceptíveis à febre aftosa, submetidos a tratamento suficiente para inativar o agente viral, não contidos na presente Instrução Normativa, mediante parecer e autorização do MAPA após realização de avaliação de risco específica.
142
Considerando a IN nº 44 de 2002, que trata das Diretrizes Gerais para a Erradicação e a Prevenção da Febre Aftosa, julgue o seguinte item. Todos os animais susceptíveis à febre aftosa, seus produtos e subprodutos, materiais, substâncias ou qualquer produto veterinário que possa veicular o agente viral, que ingressarem em zonas livres, com ou sem vacinação, em desacordo com a Instrução Normativa nº 44 de 2002, deverão retornar a origem.
Falso ...deverão ser enviados ao sacrifício sanitário ou destruídos.
143
Considerando o Decreto 5.053/2004, que aprova o regulamento de fiscalização de produtos de uso veterinário e dos estabelecimentos que os fabriquem ou comerciem, julgue o seguinte item. É obrigado o registro do material biológico, do agente infeccioso e da semente destinados à experimentação ou fabricação de produtos, devendo ser solicitada ao Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento a autorização prévia de importação.
Falso Conforme o inciso V do art. 44 do DECRETO 5.053/2004, o material biológico, o agente infeccioso e a semente destinados à experimentação ou fabricação de produtos são isentos de registro...
144
A Superintendência Federal de Agricultura, Pecuária e Abastecimento do MAPA (SFA/MAPA) deverá estabelecer as exigências relativas ao mormo para o trânsito intraestadual de equídeos.
Falso De acordo com o art. 19 da IN 06/2018, essa competência é dos Órgãos Executores de Sanidade Agropecuária (OESA).
145
Diante de foco confirmado de mormo, o Serviço Veterinário Oficial deverá realizar investigação epidemiológica, incluindo avaliação da movimentação dos equídeos do estabelecimento pelo menos nos últimos 60 dias anteriores à confirmação do caso, com vistas a identificar possíveis vínculos epidemiológicos.
Falso 180 DIAS
146
O médico veterinário responsável pela requisição do exame para diagnóstico da A.I.E deverá estar inscrito no órgão de defesa sanitária animal da respectiva UF.
Falso Art. 6º O médico veterinário requisitante deverá estar inscrito no Conselho Regional de Medicina Veterinária da respectiva UF.
147
Será considerado caso suspeito de mormo o equídeo que apresentar resultado diferente de negativo no teste sorológico de triagem realizado em laboratório credenciado.
Verdadeiro
148
Considerando o Decreto 5.053/2004, que aprova o regulamento de fiscalização de produtos de uso veterinário e dos estabelecimentos que os fabriquem ou comerciem, julgue o seguinte item. A comercialização ou exposição à venda de produtos de uso veterinário sob prescrição obrigatória de médico veterinário requer a apresentação de receita veterinária, sempre com arquivamento do respectivo receituário.
FALSO Conforme o §1º do art. 65 do DECRETO 5.053/2004, a comercialização ou exposição à venda poderá ser com ou sem arquivamento, segundo ato do Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento.
149
Considerando a IN 10/2017, que estabelece o Regulamento Técnico do PNCEBT, julgue o seguinte item. O médico veterinário habilitado que realizou o diagnóstico deverá notificar o serviço veterinário oficial em até um dia útil.
CERTO
150
Considerando a IN nº 06/2018, que trata das Diretrizes Gerais para Prevenção, Controle e Erradicação do Mormo, julgue o seguinte item. Os testes para fins de trânsito de equídeos serão realizados em laboratórios oficiais.
Falso Conforme o §1º do art. 3º da IN 06/2018, testes para fins de trânsito de equídeos serão realizados em laboratórios credenciados.
151
A desinterdição das unidades epidemiológicas onde se confirmou foco de mormo ocorrerá mediante análise técnica e epidemiológica do Serviço Veterinário Oficial e após a obtenção de 2 resultados negativos consecutivos nos testes diagnósticos em todos os equídeos existentes na unidade epidemiológica definida.
CERTO
152
O registro do estabelecimento que fabrique, manipule, fracione, envase, rotule, controle a qualidade, comercie, armazene, distribua, importe ou exporte produtos de uso veterinário para si ou para terceiros deverá ser solicitado pelo interessado, mediante requerimento por escrito, contendo, entre outras informações, relação de fornecedores habilitados de matérias primas e estudo de viabilidade do negócio conforme exigências da respectiva junta comercial.
FALSO A listagem dos fármacos objetos de sua produção não constam nas informações elencadas nos incisos do caput do art. 6o do DECRETO 5.053/2004. Art. 6o O registro a que se refere o art. 4o deverá ser solicitado pelo interessado, mediante requerimento por escrito, contendo as seguintes informações: I - razão social da empresa proprietária; II - inscrição no Cadastro Nacional de Pessoas Jurídicas - CNPJ; III - localização do estabelecimento (endereço completo); IV - finalidade a que se destina o estabelecimento; V - natureza dos produtos a serem importados, fabricados ou comercializados (farmacêutico, biológico ou farmoquímico); VI - nome, qualificação e número de registro do responsável técnico; e VII - dispositivos legais e específicos em que fundamenta o requerimento de registro.
153
Em relação aos produtos de uso veterinário, a cada cinco partidas produzidas deverão ser elaborado protocolo de produção, abrangendo, entre outras informações, natureza do produto, características, componentes da fórmula, procedência, quantidade produzida, espécies e número de animais utilizados nas diferentes provas, resultados obtidos e outras referências para a identificação da qualidade do produto, de acordo com as normas e padrões estabelecidos pelas farmacopeias internacionais, ou pela técnica analítica apresentada pela empresa.
FALSO Para CADA partida.
154
Entre outras, é meta global do Plano Estratégico do PNEFA fortalecer as capacidades do SVO, principalmente para prevenção, detecção precoce e resposta rápida às emergências, alcançando todo país até 2022.
CERTO
155
Se o pleito para o novo status não for apresentado nos 24 meses, o status de país ou zona livre de febre aftosa com vacinação será suspenso imediatamente. Ainda, se o país não se qualificar para o status de livre sem vacinação, dentro de três meses, deve comprovar que atende aos requisitos para manter seu status original de país ou zona livre com vacinação, sob risco de perdê-lo.
CERTO
156
A interdição da unidade epidemiológica com casos confirmados de doença vesicular compreende a proibição de saída apenas de animais susceptíveis à doença e de quaisquer outros produtos ou materiais que possam veicular o agente viral, assim como o trânsito de veículos e de pessoas não autorizadas.
FALSO Interrompe o trânsito TOTAL. Animais suscetíveis ou não. II - proibição de saída de animais susceptíveis ou não à doença e de quaisquer outros produtos ou materiais que possam veicular o agente viral, assim como o trânsito de veículos e de pessoas não autorizadas.
157
Na bula do produto antimicrobiano de uso veterinário, devem constar informações resumidas sobre a farmacodinâmica e farmacocinética dos seus insumos farmacêuticos ativos.
CERTO
158
A vacinação dos rebanhos para Febre Aftosa tornou-se componente secundário do Programa Nacional de Erradicação e Prevenção da Febre Aftosa nos últimos anos e suas atividades dominaram grande parte das rotinas dos Serviços Veterinário Oficiais e produtores, gerando custos inviáveis de produção. Logo, a adoção das medidas necessárias, seguras e viáveis, para transformar as zonas livres de febre aftosa com vacinação em livres de febre aftosa sem vacinação é a direção natural do PNEFA.
FALSOOOOOO! Conforme o Plano Estratégico do PNEFA, a VACINAÇÃO dos rebanhos se tornou o MAIOR E MAIS CONHECIDO COMPONENTE do Programa nos últimos anos. Os maiores desafios do Programa para os próximos anos será a consolidação da condição sanitária conquistada para febre aftosa e, principalmente, a adoção das medidas necessárias, seguras e viáveis, para transformar as zonas livres de febre aftosa com vacinação em livres de febre aftosa sem vacinação. Para isso, antes, é importante reconhecer que a vacinação dos rebanhos se tornou o maior e mais conhecido componente do Programa nos últimos anos e suas atividades se incorporaram e dominaram grande parte das rotinas dos SVEs e produtores.
159
É permitida a importação de palhas e forrageiras procedentes de países, regiões ou zonas incluídos na Lista de Países Livres de Febre Aftosa publicada pela OIE ou desde que oriundas de propriedades onde, nos 30 dias anteriores à colheita, bem como em um raio de 3km das referidas propriedades, não tenha havido focos de febre aftosa, e que tenham sido submetidas a tratamento vapor de água em recinto fechado durante, pelo menos, 10 minutos a uma temperatura de, no mínimo, 80 0C.
CERTO
160
Tratando-se de estabelecimento que fabrique produto farmoquímico, será exigida a responsabilidade técnica de médico veterinário, farmacêutico ou químico industrial.
Falso farmacêutico ou químico industrial
161
A prévia inspeção para registro e licenciamento dos estabelecimentos que fabriquem, manipule, fracionem, envasem, rotulem, controlem a qualidade, comercializem, armazenem, distribuam, importem ou exportem produtos de uso veterinário não será aplicável àqueles que distribuam, exportem ou importem produtos de uso veterinário.
Verdadeiro A inspeção a que se refere o § 3o não será aplicável aos estabelecimentos que: (Redação dada pelo Decreto nº 8.840, de 2016) I - distribuam, exportem ou importem produtos de uso veterinário; (Incluído pelo Decreto nº 8.840, de 2016) II - comerciem e armazenem produtos de uso veterinário de natureza biológica e outros que necessitem de cuidados especiais; III - manipulem produtos de uso veterinário e que estejam em situação regular perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Anvisa, como farmácias de manipulação.
162
Lote de animais é definido como grupo de animais com probabilidades semelhantes de exposição ao agente etiológico do mormo. Dependendo das relações epidemiológicas estabelecidas e da extensão da área das propriedades rurais envolvidas, pode ser formado por uma propriedade rural, por um grupo de propriedades rurais, por parte de uma propriedade rural, ou por qualquer outro tipo de estabelecimento onde se aglomeram animais susceptíveis à doença.
FALSO Esse é o conceito de UNIDADE. LOTE é um grupo de animais alojados em um estabelecimento ou unidade epidemiológica.
163
Os critérios descritos no Plano Nacional de Prevenção da Influenza Aviária e de Controle e Prevenção da Doença de Newcastle servirão para avaliação dos sistemas locais de atenção veterinária e, consequentemente, para classificação dos municípios por status sanitário em relação à Influenza Aviária e Doença de Newcastle.
FALSO A classificação é por UF
164
O teste de Fixação de Complemento será utilizado para teste de animais reagentes ao teste do AAT ou que apresentaram resultado inconclusivo ao teste do 2-ME ou inconclusivo no FPA.
CERTO
165
Toda granja de suídeos certificada deverá ser livre de peste suína clássica, doença de Aujeszky, brucelose, tuberculose e controlada para sarna e leptospirose.
FALSO Toda granja de suídeos certificada deverá ser livre de peste suína clássica, doença de Aujeszky,brucelose, tuberculose, sarna e livre ou controlada para leptospirose.
166
Entre outras condições sanitárias e de biossegurança a serem atendidas pelas granjas de reprodutores de suídeos para a certificação, deve-se dispor de um livro de visitas, identificando a última data e local de visitas a outras granjas de suídeos, laboratórios, matadouros-frigoríficos ou outros locais com a presença de suídeos, sendo de 72 horas o período mínimo de vazio sanitário.
FALSO 24hs
167
A propriedade controlada perderá esta condição, quando houver descumprimento, dentre outras, da obrigação de manter atualizado o controle clínico e laboratorial dos equídeos alojados na propriedade, comunicar imediatamente, ao serviço veterinário oficial qualquer suspeita de A.I.E. e submeter o equídeo procedente de propriedade não controlada à quarentena, antes de incorporá-lo ao rebanho sob controle.
CERTO
168
Em relação à tuberculose, na emissão de GTA para bovinos e bubalinos destinados à participação em aglomerações de animais, devem ser observados, entre outros requisitos, atestado com resultado negativo a teste de diagnóstico para tuberculose válido durante a permanência do animal no evento.
CERTO b) excluem-se dos testes os animais procedentes de estabelecimento de criação livre de tuberculose.
169
O teste de rotina é o primeiro teste de diagnóstico ou clínico para brucelose ou tuberculose, visando identificar animais com suspeita de infecção ou obter diagnóstico conclusivo
FALSO O teste de rotina NÃO é clínico!
170
São condições, entre outras, para obter a habilitação para fins de execução de atividades previstas no PNCEBT, dispor de infraestrutura e material adequados para o diagnóstico de tuberculose como, por exemplo, pelo menos três seringas multidose próprias para tuberculinização de bovídeos, calibradas para 0,1 mL e equipadas com agulhas apropriadas para inoculação intradérmica.
FALSO 2 seringas
171
O médico veterinário responsável pela requisição do exame para diagnóstico da A.I.E deverá estar inscrito no órgão de defesa sanitária animal da respectiva UF.
FALSO No CRMV da UF
172
A colheita de sangue para realização do segundo teste de rebanho, para retorno à condição de livre de brucelose, deverá ser acompanhada por médico veterinário do serviço veterinário estadual e os testes deverão ser efetuados por médico veterinário habilitado.
FALSO ...os testes deverão ser efetuados em laboratório da Rede Nacional de Laboratórios Agropecuários do Sistema Unificado de Atenção à Sanidade Agropecuária.
173
Para o diagnóstico direto da tuberculose, serão utilizados testes alérgicos de tuberculinização intradérmica em bovinos e bubalinos identificados individualmente, com idade igual ou superior a seis semanas, realizados por médico veterinário habilitado ou médico veterinário oficial.
FALSO Teste alérgico é um diagnóstico INDIRETO!
174
A distribuição de antígenos poderá ser executada pela iniciativa privada, a critério do serviço veterinário oficial, devendo os estabelecimentos distribuidores ou revendedores, entre outras exigências, forneceremantígenos somente a médicos veterinários habilitados que estejam regulares com suas obrigações perante o serviço veterinário oficial, a instituições de ensino ou pesquisa autorizadas pelo serviço veterinário oficial e ao serviço veterinário oficial.
CERTO
175
Considerando a Resolução SEAB 231/2010, que regulamenta a atividade de trânsito avícola do setor privado e da fiscalização oficial na avicultura paranaense, julgue o seguinte item. Entende-se por sacrifício sanitário a eliminação das aves existentes em estabelecimento avícola, com posterior incineração das carcaças na propriedade ou em local previamente definido por órgãos ambientais em conjunto com a SEAB.
FALSO ...posterior ENTERRIO das carcaças...
176
Considerando a Resolução SEAB 231/2010, que regulamenta a atividade de trânsito avícola do setor privado e da fiscalização oficial na avicultura paranaense, julgue o seguinte item. O abate de aves de descarte do segmento industrial e não industrial procedente de estabelecimento avícola situado no território do Estado do Paraná e com destino a estabelecimentos de abate localizado em outra UF somente será permitido desde que, simultaneamente a outros critérios, tenham como destino estabelecimentos de abate com Serviço de Inspeção Federal ou Estadual.
FALSO apenas SIF
177
Considerando a Resolução SEAB 231/2010, que regulamenta a atividade de trânsito avícola do setor privado e da fiscalização oficial na avicultura paranaense, julgue o seguinte item. Toda empresa do setor avícola paranaense, quer integradora, cooperativa ou outra classificação quer venha a surgir, deve comunicar, imediatamente, ao Serviço Oficial da divisão de defesa sanitária animal a entrada ou a saída de novos integrados ou cooperados.
FALSO mensalmente
178
Considerando a Resolução SEAB 231/2010, que regulamenta a atividade de trânsito avícola do setor privado e da fiscalização oficial na avicultura paranaense, julgue o seguinte item. A saída de aves das espécies de galináceos e meleagrídeos (galinha, peru) de quaisquer eventos agropecuários, somente será permitida para a finalidade abate e com destino exclusivamente a estabelecimentos de abate com Serviço de Inspeção Federal - SIF.
FALSO Serviço de Inspeção Federal - SIF ou Serviço de Inspeção Estadual - SIP, ou Serviço de Inspeção Municipal - SIM, desde que estes dois últimos estejam localizados no estado do Paraná.
179
Considerando a IN nº 06/2018, que trata das Diretrizes Gerais para Prevenção, Controle e Erradicação do Mormo, julgue o seguinte item. Os testes para fins de investigação epidemiológica de suspeitas ou para a eliminação de focos serão realizados em laboratórios oficiais ou públicos credenciados pelo Serviço Veterinário Oficial.
CERTO
180
Em relação ao ingresso de animais em estabelecimento de criação certificado ou em certificação de livre de tuberculose, caso não seja possível manter os animais isolados no estabelecimento de criação de destino, os dois testes poderão ser efetuados durante os noventa dias que antecedem o embarque, num intervalo mínimo de sessenta dias entre testes.
CERTO
181
Considerando a IN 10/2017, que estabelece o Regulamento Técnico do PNCEBT, julgue o seguinte item. Compete ao serviço veterinário oficial a educação sanitária, o monitoramento e a fiscalização previstos nesta Instrução Normativa.
CERTO
182
O leite cru que provém diretamente de propriedades rurais somente poderá ser recebido por estabelecimentos de leite e derivados mediante a regularidade da vacinação do rebanho contra a tuberculose.
FALSO vacinação do rebanho contra a brucelose.
183
O estabelecimento de criação especializado em pecuária de leite ou sem especialização (rebanho misto) em saneamento para tuberculose deve, entre outras medidas, realizar testes de rebanho para diagnóstico de tuberculose em bovinos e bubalinos a partir de seis semanas, num intervalo de sessenta a noventa dias entre testes, sendo que o primeiro deverá ser realizado em até noventa dias do abate sanitário ou eutanásia do(s) positivo(s).
CERTO
184
As tuberculinas poderão ser adquiridas por médicos veterinários cadastrados no serviço oficial, Responsáveis Técnicos de Granjas de Suídeos também cadastradas no serviço oficial, devendo ser utilizadas conforme normas vigentes de certificação de granjas de suídeos, para uso exclusivo nestas granjas.
CERTO Esses Responsáveis Técnicos ficam obrigados a apresentar relatório de utilização das tuberculinas, com periodicidade mensal, no local do serviço de defesa oficial onde as mesmas foram adquiridas.
185
Cancelada a licença de funcionamento do fabricante ou do importador de produtos de uso veterinário, as licenças dos produtos ficam automaticamente suspensas.
FALSO ...as licenças dos produtos ficam automaticamente canceladas.
186
As empresas devidamente registradas somente poderão comercializar ou expor à venda os produtos de uso veterinário registrados no MAPA e os isentos de registro, desde que, entre outras exigências, estejam acondicionados em embalagem original de fabricação ou, caso envaso pelo comerciante, em embalagem substituta, intacta, sem violação, rompimento ou corrosão.
FALSO Art. 65. As empresas de que trata o art. 64 somente poderão comercializar ou expor à venda os produtos de uso veterinário registrados no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento e os isentos previstos no art. 44 deste Regulamento, desde que: (Redação dada pelo Decreto nº 8.448, de 2015) I - estejam acondicionados em embalagem original de fabricação, intacta, sem violação, rompimento ou corrosão; (Redação dada pelo Decreto nº 8.448, de 2015)
187
Não serão concedidos registro e licenciamento para produto nacional ou importado, de formulação idêntica à de produto já registrado, com nome diferente, do mesmo estabelecimento proprietário, ainda que seja medicamento genérico veterinário.
FALSO se for genérico pode.
188
Considerando o Decreto 5.053/2004, que aprova o regulamento de fiscalização de produtos de uso veterinário e dos estabelecimentos que os fabriquem ou comerciem, julgue o seguinte item. Concluídas as alterações relacionadas à localização ou às instalações que afetem as atividades específicas do estabelecimento que fabrique, manipule, fracione, envase, rotule, controle a qualidade, comercie, armazene, distribua, importe ou exporte produtos de uso veterinário, o interessado deverá comunicar ao MAPA, no máximo, até 30 dias após o reinício de suas atividades.
FALSO Concluídas as alterações de que trata o caput, o interessado deverá comunicar ao Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento, para fins de inspeção ou autorização de funcionamento. Logo, a comunicação é prévia ao reinício dos trabalhos.
189
Scrapie atípico não é afetado pelo genótipo animal, entretanto, essa enfermidade parece ser menos comum em ovinos resistentes ao Scrapie clássico.
FALSO Scrapie atípico também é afetado pelo genótipo animal; entretanto, essa enfermidade parece ser comum em ovinos resistentes ao Scrapie clássico, e pouco relatada em animais mais suscetíveis a formas clássica.
190
Nos testes de imunodifusão em gel (dupla ou radial), Elisa (indireto e competitivo), hemólise indireta e Western blot, o antígeno é representado por células inteiras de B. abortus.
FALSO Nos testes de aglutinação (lenta, com antígeno acidificado, do anel em leite, de Coombs), de fixação do complemento ou imunofluorescência indireta, o antígeno é representado por células inteiras de B. abortus. Nos testes de imunodifusão em gel (dupla ou radial), Elisa (indireto e competitivo), hemólise indireta e Western blot, o antígeno é representado pelo lipopolissacarídeo da parede celular da B. abortus semipurificado.
191
O período de incubação da Febre Aftosa é de 10 a 60 dias .
FALSO 2 a 14 dias
192
EEB-L, EEB-H e scrapie atípico/Nor 98 tende a ocorrer em animais mais jovens que aqueles com EEB clássica ou scrapie clássico, respectivamente.
FALSO tende a ocorrer em animais mais velhos
193
Considerando a IN 10/2017, que estabelece o Regulamento Técnico do PNCEBT, julgue o seguinte item. O serviço veterinário estadual das UFs que tiverem interesse em incluir área geográfica de seu território no esquema diferenciado de vacinação contra brucelose, que consistirá na utilização da vacina RB51, com comprovação anual deverá apresentar proposta técnica que será submetida à aprovação do DSA.
CERTO
194
O Vírus da Estomatite Vesicular (VSV) é inativado a 58°C durante 3 minutos.
FALSO 30 minutos
195
Considerando o vírus da Estomatite Vesicular, julgue o seguinte item. O período de incubação pode durar até 6 meses.
FALSO até 21 dias
196
Entre as medidas que estabelecimento de criação em saneamento para brucelose deve cumprir realizar incluem-se testes de rebanho, num intervalo de trinta a noventa dias entre testes, sendo que o primeiro deverá ser realizado em até noventa dias do abate sanitário ou eutanásia do(s) positivo(s).
CERTO
197
A Estomatite Vesicular é uma zoonose.
CERTO zoonose de baixo impacto
198
Considerando a Norma Interna 05/2009, que dispõe sobre o sistema de vigilância sanitária na zona livre de peste suína clássica, julgue o seguinte item. Entre outras, é estratégia do sistema de vigilância para PSC o monitoramento sorológico de Granja de Suínos por meio da coleta de amostras, em matadouros-frigoríficos, de reprodutores encaminhados para descarte.
CERTO
199
Considerando a IN 10/2017, que estabelece o Regulamento Técnico do PNCEBT, julgue o seguinte item. O certificado de estabelecimento de criação livre de brucelose ou de tuberculose será emitido pelo serviço veterinário estadual e terá validade estadual.
FALSO VALIDADE NACIONAL
200
Segundo a nova organização geográfica para o processo de transição para o status de livre sem vacinação, o Bloco II abrange a região amazônica: Acre, Rondônia, parte do Amazonas e parte do Mato Grosso.
FALSO a. Bloco I – região amazônica: Acre, Rondônia, parte do Amazonas e parte do Mato Grosso; b. Bloco II – região amazônica: Amazonas, Amapá, Pará e Roraima; c. Bloco III – região Nordeste: Alagoas, Ceará, Maranhão, Paraíba, Pernambuco, Piauí e Rio Grande do Norte; d. Bloco IV – região central: Bahia, Distrito Federal, Espírito Santo, Goiás, Mato Grosso, Mato Grosso do Sul, Minas Gerais, Rio de Janeiro, São Paulo, Sergipe e Tocantins; e. Bloco V – região sul: Paraná, Rio Grande do Sul e Santa Catarina.
201
A empresa detentora do registro de produto com determinada marca, ao pretender modificação de fórmula que implique mudança do princípio ativo, deverá requerer o cancelamento do registro do primeiro produto, podendo ser autorizado o uso da mesma marca, desde que o novo produto permaneça com as mesmas indicações terapêuticas, e que seja informada, na rotulagem, a mudança da fórmula.
CERTO
202
Considerando a IN 35/2017, que estabelece os procedimentos para a comercialização das substâncias sujeitas a controle especial, quando destinadas ao uso veterinário, julgue o seguinte item. No caso de roubo, furto ou extravio de parte ou de todo o talonário de notificação de receita ou de notificação de aquisição por Médico Veterinário, deve o Médico Veterinário informar o fato imediatamente ao MAPA, acompanhado do respectivo Boletim de Ocorrência Policial.
CERTO
203
Considerando a IN nº 06/2018, que trata das Diretrizes Gerais para Prevenção, Controle e Erradicação do Mormo, julgue o seguinte item. O reconhecimento e a manutenção de zonas livres de mormo no país, assim como o restabelecimento da condição sanitária após o reaparecimento da doença, devem seguir as diretrizes preconizadas pela OIE.
CERTO
204
Considerando a IN 10/2017, que estabelece o Regulamento Técnico do PNCEBT, julgue o seguinte item. Após a suspensão temporária do certificado, para retorno à condição de livre de tuberculose é necessário obter um teste de rebanho negativo com abate sanitário ou a eutanásia do(s) positivo(s).
FALSO Para retorno à condição de livre é necessário obter dois testes de rebanho negativos, realizados com intervalo de noventa a cento e vinte dias, sendo o primeiro realizado de sessenta a noventa dias após o abate sanitário ou a eutanásia do(s) positivo(s).
205
Somente para o ser humano, as vacinas antirrábicas são indicadas para tratamento pós-exposição.
CERTO Tratamento Não há tratamento e a doença é invariavelmente fatal, uma vez iniciados os sinais clínicos. Somente para o ser humano, as vacinas antirrábicas são indicadas para tratamento pós-exposição. Há também o recurso da aplicação de soro antirrábico homólogo (HRIG) ou heterólogo. A imunidade passiva, conferida pela imunoglobulina antirrábica, persiste, no máximo, por apenas 21 dias.
206
Considerando a IN 10/2017, que estabelece o Regulamento Técnico do PNCEBT, julgue o seguinte item. Animais oriundos de estabelecimentos de criação em saneamento somente poderão transitar quando o destino for o abate imediato.
FALSO Poderão transitar tb mediante ATESTADO NEGATIVO para brucelose.
207
A desinterdição das unidades epidemiológicas onde se confirmou foco de mormo ocorrerá mediante análise técnica e epidemiológica do Serviço Veterinário Oficial e após a obtenção de um resultado negativo em teste diagnóstico em todos os equídeos existentes na unidade epidemiológica definida.
CERTO
208
Diante de caso suspeito de mormo, o Serviço Veterinário Oficial deverá submeter os animais suspeitos a testes laboratoriais.
CERTO
209
Será considerada área de atuação imediata aquela na qual seja reconhecido estado endêmico de raiva, bem como a que requeira pronta intervenção.
CERTO
210
Animais oriundos de estados classificados como risco muito baixo ou risco desprezível para tuberculose ficam dispensados dos exames diagnósticos com resultado negativo para tuberculose, exceto com destino para reprodução.
Verdadeiro
211
Serão utilizadas somente tuberculinas PPD (Derivado Proteico Purificado) bovina, bubalina e aviária, produzidas e controladas de acordo com normas estabelecidas pela SDA.
Falso bovina e aviária.
212
Sangue, leite, urina ou fezes de animais infectados contêm quantidade de vírus suficiente para desencadear a raiva.
Falso A possibilidade de sangue, leite, urina ou fezes conter quantidade de vírus suficiente para desencadear a raiva é remota.
213
Não foram incorporadas a vigilância da encefalopatia espongiforme bovina, da paraplexia enzoótica dos ovinos (scrapie) e de outras doenças que apresentem sintomatologia nervosa de caráter progressivo, ao sistema de vigilância da raiva dos herbívoros domésticos.
Falso Incorporar a vigilância da encefalopatia espongiforme bovina, da paraplexia enzoótica dos ovinos (scrapie) e de outras doenças que apresentem sintomatologia nervosa de caráter progressivo, ao sistema de vigilância da raiva dos herbívoros domésticos.
214
Bloco significa a delimitação de uma área geográfica de um país, contendo uma subpopulação animal com status sanitário particular, no caso para febre aftosa, em que se aplica medidas de vigilância, controle e biosseguridade requeridas para o comércio.
Falso Conforme o Plano Estratégico do PNEFA, bloco é a organização geopolítica e administrativa das UFs para condução regional do processo evolutivo. O conceito apresentado na assertiva refere-se à zona.
215
Para fins de registro de medicamento genérico de uso veterinário no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento, o interessado deverá comprovar, entre outros requisitos, a bioequivalência em relação ao medicamento de referência de uso veterinário ou a equivalência terapêutica nas espécies animais a que se destina.
Falso as 2 coisas
216
Considerando o Decreto 5.053/2004, que aprova o regulamento de fiscalização de produtos de uso veterinário e dos estabelecimentos que os fabriquem ou comerciem, julgue o seguinte item. As infrações classificam-se em leve, moderada e grave.
Falso Art. 90. As infrações classificam-se em: I - leve; II - grave; e III - gravíssima. § 1o Leve é aquela em que o infrator tenha sido beneficiado por circunstância atenuante. § 2o Grave é aquela em que for verificada uma circunstância agravante. § 3o Gravíssima é aquela em que for verificada a ocorrência de duas ou mais circunstâncias agravantes, ou o uso de ardil, simulação ou emprego de qualquer artifício visando a encobrir a infração ou causar embaraço à ação fiscalizadora, ou, ainda, nos casos previstos no art. 68 deste Regulamento.
217
No Teste da Prega Caudal, a leitura e interpretação dos resultados serão realizadas setenta e duas horas, mais ou menos seis horas, após a inoculação da tuberculina, comparando-se a prega inoculada com a prega do lado oposto, por avaliação visual e palpação
Verdadeiro
218
Considerando a IN 10/2017, que estabelece o Regulamento Técnico do PNCEBT, julgue o seguinte item. Animais oriundos de estados classificados como risco muito baixo (A0, A1, A2 e B3) ou risco desprezível (A3) para brucelose ficam dispensados dos exames diagnósticos com resultado negativo para brucelose, exceto com destino para reprodução.
Verdadeiro
219
Considerando a IN nº 06/2018, que trata das Diretrizes Gerais para Prevenção, Controle e Erradicação do Mormo, julgue o seguinte item. São condições para uma UF ou área ser reconhecida como zona livre de mormo, entre outras, que não haja registro de caso confirmado de mormo durante os 3 últimos anos e a movimentação de equídeos seja controlada pelo Órgão Executor de Sanidade Agropecuária.
Verdadeiro
220
A lesões causadas pela Estomatite Vesicular ficam limitadas aos tecidos epiteliais da boca, tetos e patas.
Verdadeiro
221
A fase aguda da brucelose no homem produz perdas econômicas de vulto, por exemplo, custos do diagnóstico e tratamento, muitas vezes requerendo internações prolongadas, além de custo do período decorrente da ausência ao trabalho.
FALSO fase CRÔNICA
222
Considerando a Norma Interna IN 17/2006, que aprova o Plano Nacional de Prevenção da Influenza Aviária e de Controle e Prevenção da Doença de Newcastle em todo o território nacional, julgue o seguinte item. O Departamento de Saúde Animal (DSA), entre outras atribuições, realizará controle de vacinas, por unidade federativa, no que se refere à quantidade produzida ou importada por laboratório e da quantidade utilizada.
FALSO Essa atribuição é do DFIP.
223
A resposta humoral de bovinos infectados por B. abortus ou vacinados com B19, caracteriza-se pela síntese dos quatro isotipos principais de imunoglobulinas (IgG1, IgG2, IgM e IgA). A resposta sorológica pós-infecção ou vacinação produz-se a partir da terceira semana, aparecendo, em primeiro lugar, o isotipo IgM e, logo após, o IgG1.
FALSO A partir da 1ª semana.
224
Em relação à Instrução Normativa nº 8, de 3 de abril de 2007, em que aprova as normas para o Controle e a Erradicação da Doença de Aujeszky (DA) em suídeos domésticos, a serem observadas em todo o território nacional: Uma “zona provisoriamente livre de DA” é a zona ou região do país onde a ocorrência da DA atinge menos de 10% do rebanho suídeo e menos de 1% dos estabelecimentos de criação existentes, segundo as recomendações do Código Sanitário dos Animais Terrestres da Organização Mundial de Saúde Animal (OIE).
FALSO MENOS DE 1% DO REBANHO E 10% DOS ESTABELECIMENTOS
225
Os resultados no teste de triagem de Fixação de Complemento devem ser interpretados de acordo com o padrão de cor da prova (percentual de hemólise), na diluição 1/5: sendo uma amostra negativa quando a amostra que produz 0% de hemólise.
FALSO NEGATIVA: 100% de hemólise SUSPEITA: 25 - 75% hemólise POSITIVA: 0% de hemólise (100% de fixação)
226
Considerando o diagnóstico da Anemia Infecciosa Equina (AIE), julgue o seguinte item. Éguas portadoras assintomáticas frequentemente dão a luz a potros não infectados.
CERTO
227
Quando a medida indicada for o sacrifício do animal portador de AIE, este será realizado pelo serviço veterinário oficial, no prazo máximo de 30 (trinta) dias, a contar do resultado do exame de diagnóstico, preferencialmente em abatedouro com Serviço de Inspeção Federal.
FALSO Preferentemente na PROPRIEDADE onde o animal está. Se não for possível, aí sim em um frigorífico com SIF.
228
Considerando a IN nº 48/2020, que trata das Diretrizes Gerais para a Vigilância da Febre Aftosa, julgue o seguinte item. Para a manutenção da condição sanitária de país livre ou de zonas livres de febre aftosa no país, o SVO nas UF deverá executar de forma continuada o controle de ingresso dos animais de produção, bem como produtos e subprodutos de risco.
deverá controlar o ingresso de animais SUSCETÍVEIS à febre aftosa.
229
Considerando a Norma Interna IN 56/2007, que estabelece os Procedimentos para Registro, Fiscalização e Controle de Estabelecimentos Avícolas de Reprodução, Comerciais e de Ensino ou Pesquisa, julgue o seguinte item. Os Estabelecimentos Avícolas devem respeitar a distância mínima de 5km entre um estabelecimento avícola de reprodução e abatedouros de qualquer finalidade, fábrica de ração, outros estabelecimentos avícolas de reprodução ou comerciais.
distância é de 3km
230
Considerando a Norma Interna IN 56/2007, que estabelece os Procedimentos para Registro, Fiscalização e Controle de Estabelecimentos Avícolas de Reprodução, Comerciais e de Ensino ou Pesquisa, julgue o seguinte item. Entre outras ações, os estabelecimentos avícolas comerciais e de reprodução deverão manter por período não inferior a 1 ano à disposição do serviço oficial o registro dos protocolos de vacinações e medicações utilizadas.
2 (dois) anos
231
A adesão das UF’s às normas previstas no Plano Nacional de Prevenção da Influenza Aviária e de Controle e Prevenção da Doença de Newcastle em todo o território nacional tem caráter obrigatório.
caráter voluntário.
232
Considerando a IN 20/2016, que dispõe sobre o controle de Salmonella spp. nos estabelecimentos avícolas comerciais de frangos e perus de corte, julgue o seguinte item. Os estabelecimentos avícolas comerciais de corte não registrados no SVE passarão por uma avaliação clínica, epidemiológica e zootécnica de seus lotes, realizada por um médico veterinário, no mínimo, a cada três meses.
CERTO
233
IN 44/2001/0060 Será emitido pela DFA, no Estado onde se localiza o estabelecimento avícola, após a realização mínima de três testes, um Certificado Sanitário, em modelo padronizado pelo Ministério da Agricultura, para os estabelecimentos ou núcleos livres ou sob vigilância e acompanhamento para os agentes tratados nesta norma. Este certificado terá sua validade condicionada à manutenção da situação sanitária do núcleo ou do estabelecimento avícola.
CERTO
234
O abate de lotes de frangos e perus de corte e de galinhas e perus de reprodução positivos para Salmonella spp., exceto Salmonella Enteritidis e Salmonella Typhimurium, será realizado em separado dos demais lotes, seguido de imediata higienização das instalações e equipamentos.
CERTO
235
Os camelídeos podem ser acometidos pelo Mormo.
Certo “É uma enfermidade que acomete, primariamente, equídeos. Pode, entretanto, acometer outros mamíferos domésticos, tais como caprinos, camelídeos, caninos e outros carnívoros, mesmo selvagens. Estes últimos contraem a doença por ingestão de carcaças contaminadas.”
236
O teste complementar para o diagnóstico laboratorial do mormo é o Fixação de Complemento.
Errado É o Western Blotting! O FC é um teste de triagem!
237
A desinterdição das unidades epidemiológicas onde se confirmou foco de mormo ocorrerá mediante análise técnica e epidemiológica do Serviço Veterinário Oficial e após a obtenção de 2 resultados negativos consecutivos nos testes diagnósticos em todos os equídeos existentes na unidade epidemiológica definida.
Verdadeiro
238
As bactérias do gênero Brucella são parasitas intracelulares obrigatórios, com capacidade de se multiplicar e sobreviver dentro de macrófagos.
FALSO FACULTATIVOS
239
Considerando a Norma Interna IN 56/2007, que estabelece os Procedimentos para Registro, Fiscalização e Controle de Estabelecimentos Avícolas de Reprodução, Comerciais e de Ensino ou Pesquisa, julgue o seguinte item. No caso de doença considerada exótica ao plantel avícola nacional, não será permitida a realização de vacinação sistemática.
Verdadeiro
240
Acredita-se que imunidade à leptospirose seja específica do sorovar e, portanto, as vacinas são formuladas para várias espécies de modo a incluir os sorovares relevantes.
Verdadeiro
241
Em relação à Instrução Normativa nº 8, de 3 de abril de 2007, em que aprova as normas para o Controle e a Erradicação da Doença de Aujeszky (DA) em suídeos domésticos, a serem observadas em todo o território nacional: Na zona de proteção e vigilância, o período de interdição de qualquer estabelecimento de criação será de, no mínimo, 30 (trinta) dias após a conclusão das operações de sacrifício sanitário de suídeos infectados pelo VDA, com exceção do trânsito com destino ao abate imediato, em veículo lacrado, sob controle do serviço veterinário oficial.
mínimo, 21 (vinte e um) dias
242
O teste de fixação de complemento também conhecido como “card test” é o teste de triagem usado na rotina de diagnóstico da Brucelose Suína.
O “card test” é o AAT (rosa bengala).
243
Considerando os métodos indiretos de diagnóstico da Brucelose Bovina e Bubalina, julgue o seguinte item. O Teste do 2-Mercaptoetanol (2-ME) é uma prova qualitativa seletiva que detecta somente a presença de IgG no soro, que é a imunoglobulina indicativa de infecção crônica.
É uma prova quantitativa
244
Em relação à patogenia da Brucelose bovina, julgue o seguinte item. O período de incubação é curto, podendo durar de dias até poucas semanas.
esse período pode ser de poucas semanas e até mesmo de meses ou anos.
245
Considerando a IN 10/2017, que estabelece o Regulamento Técnico do PNCEBT, julgue o seguinte item. O serviço de inspeção oficial participa do Controle e Erradicação da Brucelose e da Tuberculose. Entre suas atribuições específicas deve comunicar ao estabelecimento de origem dos animais achados post mortem, em carcaças e vísceras, sugestivos de tuberculose e de brucelose.
comunicar ao serviço de saúde animal
246
O búfalo do Cabo africano é o principal hóspede para a manutenção do sorotipo Asia1.
O búfalo do Cabo africano é o principal hóspede para a manutenção de sorotipos SAT.