Pólipo/CA coloretal Flashcards
Hemorragia digestiva alta e baixa. Diferenças clínicas, frequencia, causas
- HD alta - acima do angulo Treitz
- Hematêmese/Melena
- 80-95%
- Úlceras, varizes
- HD baixa - abaixo do angulo Treitz
- Hematoquezia /Enterorragia
- 10-15%
- Divertículo,Angiodisplasia,CA
Qual a conduta diante das HDA e HDB?
Estabilização hemodinâmica
- HDA
- EDA
- HDB
- Afastar HD alta=EDA e Hemorroida
- Sangramento leve a moderado
- autolimitado
- Colonoscopia (Dx e Terapêutica)
- Lesão não visualizada -» Angiografia
- Cintilografia com hemácias marcadas (0,1mL/min) +sensível /não trata/ imprecisa
- Sangramento maciço
- Angiografia (0,5-1ml/min) (Dx e Terapêutica)
- Se nada resolver COLECTOMIA
O que são os pólipos intestinais? E como evoluem? Qual pólipo é grave?
Crescimento da mucosa para o interior da luz da víscera
Adenoma (pólipo benigno) »»»»Adenocarcinoma (pólipo maligno)
Como classificar os pólipos intestinais?
-
Não neoplásicos
- Hiperplásicos +comuns
- Hamartomatosos - problema arquitetural
- Inflmatatórios
-
Neoplásicos
- Adenoma - viloso
- Adenocarcinoma
- Pólipo =Polipectomia
Qual pólipo nos preocupa mais, como sendo pré maligno?
- Pólipo pré maligno - “quase câncer” - ADENOMA
- Pólipo viloso >2cm
- Displasia Grave
Quais são as síndromes de polipose intestinal?
-
Polipose Adenomatosa Familiar(PAF)
- Presença do gene APC mutante
- Pólipos adenomatosos em todo TGI (>100)
- Tto: Protocolectomia profilática
- Variantes
- Gardner: dentes extranumerários,osteoma,lipoma
- Turcot: tumores do SNC (meduloblastoma)
-
Peutz-Jeghers
- Pólipos hamartomatoses
- Manchas melanóticas (pele e mucosa)
- Mais comum no delgado ( instussuscepção, melena,anemia)
- Risco baixo para CA de cólon
-
Cowden
- pólipos hamartomatosos
- Ceratose palmoplantar
- Nódulos verrucosos (triquilemomas)
Quais são as causas de Ca coloretal?
»»Adenocarcinoma««
-
Esporádico
- Idade,HF,DII,Dieta calórica e gordurosa, Obesidade, DII (displasia epitelial)
-
Hereditário associado à pólipos
- PAF - gene APC e variantes
-
Hereditário não poliposo
- Síndrome de Lynch
- 3 ou mais familiares
- Ca<50a
- 2 gerações
- Não associado à polipose hereditária
- Lynch I - só ca coloretal
- LynchII - outros ca
- Síndrome de Lynch
Qual a clínica de Ca colorSaveetal? E o dx?
- Cólon direito - anemia ferropriva(sangramento crônico), massa palpável
- Cólon esquerdo - alteração do hábito intestinal
- Reto - hematoquezia (mais comum), fezes em fita, tenesno
- Dx:
- Colonoscopia (tumor sincrônico) + Biópsia
- CEA = acompanhamento
- Rastreamento - porque tumor crescimento lento
Como fazer o rastreamento do ca coloretal?
Colonoscopia ou Retoscopia(PAF)
- Esporádico - >50a
- Hist familiar - >40a
- Lynch - >20a
- PAF - >10a* retoscopia
Colectomia segmentara (esporádico e familiar)
Colectomia total (Lynch e PAF)
Qual o tto do CA de coloretal?
-
Cólon
- Colectomia + Linfadenectomia
- QT adjuvante (se N positivo)
-
Reto - USG transrretal
- Até T1 (submucosa) e N0 - excisão local
- Padrão - QT + RT neoadjuvantes + Cirurgia + QT adjuvante
- Cirurgia >5cm da margem anal (longe do esfincter)
- RAB = Ressecção abdmonial baixa + excisão total mesorreto
- Anastomose coloanal + ostomia de proteção
- Cirurgia <5cm da margem anal (perto do esfincter)
- Miles = RAP = Ressecção abdomino perineal + excisao total mesorreto (linfadenectomia)
- Colostomia definitiva
Quando internar um paciente com diverticulite?
Diverticulite compplicada.
Qualquer grau de Hinchey