Pneumonies bactériennes Flashcards

1
Q

DÉFINITION

A

Touche surtout esâces alvéolaires
Rx: infiltration alvéolaire ou interstitielle
Majorité des pneumonies = nature infectieuse

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2
Q

PHYSIOPATHO

Mécanismes (3)

A
  1. Microaspiration de la flore oropharyngée (+ freq)
  2. Inhalation de matériel aérosolisé (légionnaire, tuberculose, pneumonies virales)
  3. Essaimage hématogène (rare)
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3
Q

PHYSIOPATHO

Facteurs de risque qui facilitent la vie aux mécanismes physiopatho

A

Tabagisme (↓ efficacité du mécanisme mucocilliaire)

Conditions pulmonaires, neurologiques, musculaires, squelettiques (nuisent efficacité toux)

Troubles neuromusculaires (aspiration + fréquente matériel dégluti)

Trachéostomie (accès direct tractus respiratoire)

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4
Q

TYPES DE PNEUMONIES

A

Acquise en communauté (CAP)

Liée aux soins de santé (HCAP)
→ patients exposés par leur comorbidités et leur fréquentation hospitalière

Pneumonie nosocomiale (HAP) acquise en milieu hospitalier (2 jours après admission ou moins de 14 jours après la sortie de l’hôpital)

Pneumonie acquise sous ventilateur (VAP)
Après intubation endotrachéale

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5
Q

FACTEURS DE RISQUE

Pneumonie acquise en communauté (CAP)

A

ÂGE (+ 70 ans)
Institutionnalisation
Immunosuppression

Asthme

Alcoolisme

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6
Q

FACTEURS DE RISQUE

Pneumonie acquise sous ventilateur (VAP)

A

Chaque jour sous ventilateur, le risque de pneumonie augmente de 2%

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7
Q

INCIDENCE

A

CAP est infection avec + hospitalisation en Occident

Qc: 50 000 pneumonies / an
20% nécessitent hospitalisation

Pneumonie = 6e cause mortalité Amérique

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8
Q

AGENTS ÉTIOLOGIQUES

A

Assez homogènes pour pneumonies acquises en communauté

Dépend bcp du milieu pour les nosocomiales

CAP
S. pneumoniae 44%
H. influenzae 14% (=/ virus )

HAP
SARM ET SASM (environ 10% chacun)

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9
Q

PRÉSENTATION CLINIQUE

A
Toux
Expectos colorées
Hyperthermie > 38
Dyspnée
Malaises généraux
Douleru thoracique de type pleurale

Quand patient aux extrêmes de l’âge, plus atteinte non-spécifique

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10
Q

CLASSIFICATION SYNDROMIQUE

Typique vs atypique

A

Typique
→ S. pneumoniae
→ Début brutal, toux, expectos colorées et parfois hémoptysies

Atypique
→ M. pneumoniae, C. pneumoniae ou legionella pneumophilia
→ Début insidieux, toux sèche, myalgies, céphalées

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11
Q

LÉGIONELLOSE

A

Cause pneumonie atypique
Besoin d’antibios qui traversent le corps cellulaire
Insensible pénicilline

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12
Q

INVESTIGATION CLINIQUE

A

Majorité CAP et traité externe avec antibios oraux
Rx confirme diagnostic (seule investigation nécessaire)

Pour ø CAP ou présentation sévère / patients vulnérables → investigation supplémentaire nécessaire car complications possibles

  • formule sanguine
  • bilan ionique
  • fonction rénale
  • fonction hépatique
  • ECG
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13
Q

formule sanguine

A

leucocytose physiologique
neutropénie
hémolyse
coagulation intra-vasculaire disséminée

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14
Q

bilan ionique

A

SIADH

désordres électrolytiques associés

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15
Q

fonction rénale et hépatique

ECG

A

modulation pour antibiothérapie
(rénale = index pronostic)
(ECG = complications associées)

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16
Q

RECHERCHE ÉTIOLOGIQUE
Coloration de Gram et culture des expectorations

(?)

A

Plus quand résistance problématique au pneumocoque dans a région

La difficulté d’obtenir un spécimen adéquat ne doit jamais retarder l’initiation du traitement

Test ni sensible ni spécifique

Interprétation difficile

17
Q

RECHERCHE ÉTIOLOGIQUE

Hémoculture

A

Pour tout patient admis à l’hôpital

sa + définit la bactériémie
mortalité souvent plus élevée quand bactériémie

Permet souvent d’isoler S. pneumo et et est positive dans 6-17% des pneumonies

18
Q

RECHERCHE ÉTIOLOGIQUE

Thoracentèse

A

Tout patient avec épanchement pleural ignificatif => ponction pleurale

si pus = empyème

Si pH < 7,20 ou bactéries Gram => drainage

19
Q

RECHERCHE ÉTIOLOGIQUE

Antigénémie urinaire pour L. pneumophilia

A

Investigation de la pneumonie sévère
Sensibilité 70% et spécificité 100%
+ = diagnostique

20
Q

TRIAGE
Traitement ambulatoire vs hospitalisation

% traité en externe et en soins intensifs
Mortalité

A

80% patients traités en externe
Mortalité fiable

25% mortalité chez patients admis

21
Q

TRIAGE

Score de fine

A

Application diminue taux hospitalisation

Ne tient pas compte immunosupprimé, MPOC, troubles neuromusculaires

22
Q

TRIAGE

CURB-65

A
Confusion nouvelle
Urée >= 7 mmol/L
fréquence Respiratoire > 30/min
Baromètre
- PAS < 90 mmHg
- PAD < 60 mmHg

1 pt/élément
+ de 2 = hospitalisation

23
Q

TRAITEMENT
Indications générales
Antibiothérapie empirique vs thérapie ciblée

A

Antibiothérapie le plus souvent empirique (on se base sur étiologie probable pour la couverture antibiotique)

vs thérapie ciblée permise par la mise en évidence du pathogène responsable

24
Q

TRAITEMENT - AGENTS ANTIBIOTIQUES

Les pénicillines

A

destruction paroi bactérienne
globalement bien tolérées

Résistance du pneumocoque qui apparaît
Pas efficace contre pneumonies atypiques

25
Q

TRAITEMENT - AGENTS ANTIBIOTIQUES

Les Céphalosporines

A

Dérivées des pénicillines
Même mécanisme d’action et spectre d’activité
Possible allergie croisée donc faire attention

26
Q

TRAITEMENT - AGENTS ANTIBIOTIQUES

Les Carbapénems

A

Contre infections sévères ou poly-microbiennes
IV seulement
Abaissent seuil épileptique

Contre toutes bactéries sauf bactéries atypiques et staphylocoques résistants

27
Q

TRAITEMENT - AGENTS ANTIBIOTIQUES

Les Macrolides

A

Effets à considérer:
Intolérance digestive, prolongation QT, nombreuses infections médicamenteuses et émergence de bactéries résistantes

Sinon très bon! Bien adapté à la couvertutre des bactéries du tractus respiratoire

28
Q

TRAITEMENT - AGENTS ANTIBIOTIQUES

Les Quinolones

A

+ récente famille d’antibios

+ couverture macrolides, excellente tolérance, nombre limité effets secondaires

surutilisée

pas chez femme enceinte et enfant

29
Q

TRAITEMENT - AGENTS ANTIBIOTIQUES

Les Sulfonamides

A

Inhibition du métabolisme des folates

Plupart des pathogènes respiratoires sont résistants

Utilisés dans traitement & prophylaxie chez sidéens et autres immunosupprimés

30
Q

TRAITEMENT - AGENTS ANTIBIOTIQUES

Les Tétracyclines

A

en cours de développement

pas efficace contre Staphylococus donc usage limité en pneumo

31
Q

TRAITEMENT - CHOIX EMPIRIQUES
!!!!!!

CAP

A

Sans facteurs modifiants ou MPOC sans ab ou stéroïdes

  1. Macrolide
  2. Doxycycline

MPOC avec ab ou stéroïdes récents (< 3 mois)

  1. Quinolone
  2. Amox/clav ou Céphalo 2G + macrolide
32
Q

TRAITEMENT - CHOIX EMPIRIQUES
!!!!!!

HCAP et pneumonies nosocomiales

A
  1. Quinolone

2e choix dans notes pt à relire

33
Q

TRAITEMENT - CHOIX EMPIRIQUES
!!!!!!

Pneumonies admises aux soins intensifs

A

? relire attentivement avant exam mais pas officiellement apprendre

34
Q

SUIVI

Désescalation antibiotique

A

Une identification par culture de la bactérie responsable de la pneumonie permet de réduire la couverture des antibiotiques au nécessaire → désescalation

=> permet de réduire $
=> permet de réduire résistance bactérienne

35
Q

SUIVI
Passage à la thérapie orale

Quand?
CRITÈRES

A

Doit se produire dès que possible, car moins cher et permet de poursuivre la thérapie en externe

  1. Amélioration de l’état clinique
  2. Absence de fièvre
  3. Absence d’un pathogène résistant
  4. Absence de maladies concomitantees instables
  5. Absence de complictions
  6. Tube digestif intact
  7. Leucocytose en retrait
36
Q

SUIVI

Durée de la thérapie

A

Externe: 8-10 jours suffisant

Pseudomonas aeruginosa = 14 jours
Staphyloccoque = 21 jours

*Empyème et abcès pulmonaire = traitement individuel

37
Q

SUIVI
Rx pulmonaire de contrôle

Quand?

A

Seulement si condition du patient ne s’améliore pas dans les 48-72h ou se détériore

→ progression ou cavitation de l’infiltrat
→ apparition d’un épanchement

Rx après 4-8 semaines après la fin de l’antibiothérapie

38
Q

SUIVI
La prévention: vaccination
→ vaccin = sécuritaire
→ même indications influenza et pneumocoques

Indications?

A
Maladie cardiaque ou rénale chronique
MPOC corticodépendantes
Diabète
Asplénisme
Cirrhose ou aloolisme
VIH
Immunodéficients

Pneumocoques
Réimmunisation aux 6-10 ans

Vaccin influenza:
chez adulte sain, réduit la fréquence des inections des voies respiratoires, sup, absentéisme travail et visites médicales
chez personne âgée, diminue incidence de pneumonie, hospitalisation et mortalité