physiologie cardio-vasculaire IX Flashcards

1
Q

deux types de cardiomyocytes

A

cardiomyocytes automatiques 1%

cardiomyocytes contractiles 99%

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Q

Cardiomyocytes automatiques

A

cell nodales cells pacemaker

tissu nodal

générent et conduisent l’activité cardiaque

pas de propriétés contractiles

-60mV

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3
Q

cardiomyocytes contractiles

A

assurent la fonction contractile et donc le travail mécanique cardiaque

-90mV

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4
Q

au repos la membrane n’est perméable que aux

A

k+
le potentiel de repos, l’ion le plus perméant soit K+

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5
Q

potentiel d’action

A

variation brutale du potentiel de membrane, dépolarisation massive immédiatement suivie d’une repolarisation

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6
Q

PA des cells auto

A

pas de phase de plateau

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7
Q

PA des cells contractiles

A

phase de plateau

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8
Q

canaux ioniques

A

canaux
Kv
Nav Cav
Kir

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9
Q

canaux Kv

A

tétramères 6STM

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10
Q

canaux Nav et Cav

A

monomériques 4domaines à 6 STM

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11
Q

canaux Kir

A

tétramère 4 sous unité
2STM

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12
Q

structure générale des canaux

A

pore

voltage sensor pour les voc

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13
Q

pore

A

segments S5 S6 délimitent le tout

passage sélectif

jusqu’à 10^7ions

diffusion passive

ouverture peut être

Voltage dep VOC
ou
ligand dep ROC

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14
Q

voltage sensor

A

au niveau du segment S4 avec des AA chargés

modifie sa proba d’ouverture

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15
Q

canaux Na:
canal
gène
ions
type de courant
rôle dans le PA

A

canal: Nav 1.5
gène: SCN5A
ions: Na+ INa
type de courant: dépolarisation
rôle dans le PA: phase 0

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16
Q

canaux Ca:
canal
gène
ions
type de courant
rôle dans le PA

A

canal: Cav 1.2
gène: CACNA1C
ions: Ca2+ ICaL
type de courant: dépolarisation
rôle dans le PA: phase 2

17
Q

pompes

A

Na/K ATPase est ubiquitaire

actif primaire

3Na+ out
2K+ in

transport électrogénique

courant repolarisant

18
Q

échangeur

A

échangeur Na/Ca= NCX , mécanisme actif secondaire e en antiport

transport électrogénique

dans les deux sens

19
Q

échangeur Na/Ca= NCX mode normale

A

3 Na+ in
1 Ca 2+ out

courant dépolarisant

20
Q

échangeur Na/Ca= NCX mode inverse

A

3 Na+ out
1 Ca 2+ in

repolarisant

21
Q

cell auto phases

A

4
0
3

22
Q

phase 4 cell auto

A

instable cause of If canals entraîne une DDSL

Vitesse conditionne le rythme cardiaque

est plus rapide au niveau du noeud sinusal

DDSL emmène le potentiel jusqu’à -40mV

23
Q

phase 0 cell auto

A

dépolarisation lente
à 40mV les Cav sont activés progressievement et entraîne un flux entrant calcique

pas d’entrée de sodium

24
Q

phase 3cell auto

A

un courant potassique fort sortant entraine une repolarisation comme la Na/K ATPase
jusqu’à -60mV

25
Q

quels sont les cells pacemaker

A

noeud sinusal

26
Q

où est ce que la vitesse est ralentie

A

NAV

27
Q

la pente de la DDSL est plus importante au niveau

A

du nœud sinusal
environ 70bpm

en cas de défaillance les autres cell peuvent prendre le relais système de secours

NAV:40-60bpm
purkinje:20-40bpm

28
Q

combien de phases cell contractiles

A

5

29
Q

phase 0

A

dépolarisation très rapide

dépo partielle de -90- -70mV

ouverture des canaux Na
dépolarisation très forte

30
Q

phase 1

A

repo brève initiale du à un courant potadique sortant
courant sodique inactivé

modula la durée du Pa entre les sous endocardiques et épicardique

31
Q

phase 2

A

phase plateau
prolongé via Cav de type L
activés à-40mv
à cause du DHP R

courant potassique sortnt diminue
sodium entre via échangeur

ce plateau permet le maintien des ponts actine myosine

32
Q

phase 3

A

phase de repolarisation
potassique sortant
canaux Kv

33
Q

phase 4

A

phase de repos potentiel de membrane à -90mV

la Na/K ATPase et les canaux potassiques activé

34
Q

où commence la dépolarisation et la repolarisation

A

dépo: sous endocarde

repo: sous épicarde

35
Q

Période réfractaire absolue

A

la cell du myocarde n’est plus excitable

^phase correspond à la phase 2 et au début de la phase 3

36
Q

phase refractaire relative

A

correspond à la fin de la phase 3 il faut un niveau d’énergie supérieur

période vulnérable/ à risque