neurophysiologie VI Flashcards

1
Q

Origine du substrat à NM

A

-extracell :

rentre par des transporteur spécifiques

peut être accompagné d’un d’un cosubstrat d’origine somatique

-somatique

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2
Q

maturation du NM

A

les NM immatures sont transportés jusqu’à la terminaison où ils maturent et deviennent fonctionnel

la maturation finale du NM se fait au niveau du bouton synaptique

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3
Q

facteurs régulateurs de la synthèse du NM

A

disponibilité du substrat
activité des enzymes

expression des gènes

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4
Q

productions et transport des vésicules

A

produites sur le soma
transportées jusqu’à la terminaison synaptique
ce transport se fait avec les kinésines le long des microtubules

une fois à la terminaison les vésicules sont transitoirement mises au niveau de la membrane plasmique afin d’être maturées

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5
Q

les différentes vésicules

A

petites vésicules à centre clair: petites molécules
grosses vésicules à centre foncé: grosses molécules

les vésicules peuvent contenir pls NM c’est la colocalisation

une vésicule contient une amine et un peptide
un acide aminé et un peptide

-une vésicule ne pourra jamais contenir deux amines ou une amine et un AA

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6
Q

localisation des vésicules matures

A

95% stockage
4% transport
1% urgence

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7
Q

Transport du NM dans la vésicule

A

-H+ ATPase pompe à protons
qui fait rentrer des protons consommant de l’ATP

-Des transporteurs spécifiques à 12 ATM concentrent les NM dans les vésicules :

r*en échange de la sortie de 2H+
en échange de la sortie de 1H+

-certaines molécules passent par diffusion

-1 vésicule de 40nm de diaamètre contient 3000 molécules d’acétylcholine

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8
Q

conséquences sur le contenu vésiculaire

A

le transport actif :

création d’un gradient de voltage par entrée d’ions H+ Em>0mV

création d’un gradient pH
pH vésicule= 5.5

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9
Q

aspect morphologique bouton présynaptique

A

zone dense= sorte de boîte à oeufs c’est là où se trouve la fusion de la vésicule

treillis d’actine

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10
Q

aspect électro-physiologique

A

enregistrer les potentiels locaux post synaptiques

on distingue trois types

-bruit de fond: oscillations < 50 microV , “kiss and run courte fusion incomplète d’une vésicule

-Quanta: 100-500microV pics correspondant à l’ouverture complète

-potentiel local post-synaptique suite à un potentiel d’action présynaptique

ces phénomènes sont fait en permanence , la libération de ces quelques NM est totalement spontanée

lorsqu’un potentiel d’action arrive 200 vésicules, ils sont à l’origine d’un PPS potentiel post synaptique

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11
Q

processus d’exocytose

A

-une entrée massive de sodium

-la dépolarisation associée provoque l’ouverture de canaux calciques voltage dépendants , situé au niveau du bouton présynaptique non myélinisé. On passe alors d’un PA à un PL

-la calcium cell au repos est de [Ca2+]=0.1-1microM

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12
Q

libération des vésicules

A

vésicule en grande quantité dans des treillis d’actine grâce à la synapsine

avec un PA permet l’ouverture des canaux calciques voltage dépendant

le calcium se fixe à la calmoduline ce qui active une tyrosine kinase qui phosphoryle la synapsine et qui permet son détachement de l’actine

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13
Q

mobilisation des vésicules

A

c’est un phénomène actif qui consomme de l’ ATP

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14
Q

Fixation de la vésicule à la membrane

A

complexe SNARE 7S composé notamment

-synaptobrévine à la mmebrane vésiculaire

-syntaxine à la membrane plasmique du neurone

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15
Q

fusion des membranes

A

cette fusion est possible grâce au complexe de fusion membranaire SNARE 20s

disparition feuillet interne membrane neurone, feuillet externe de la vésicule

cette fusion est consommatrice d’énergie

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16
Q

libération du NM

A

membrane vésiculaire se trouve la synaptotagmine dont le rôle est d’inhiber
l’ouverture vésiculaire

calcium se fixe sur synaptotagmine

pas consommatrice d’énergie

17
Q

fermeture des vésicules

A

la vésicule se recouvre de clathrine
intervention d’une enzyme, la dynamine

18
Q

processus d’exocytose

A

libération des vésicules

mobilisation des vésicules

fixation de la vésicule à la membrane

fusion des membranes

libération du NM

fermeture des vésicules

19
Q

tétanos et botulisme

A

transport de la vésicule et/ou la rupture de SNARE

20
Q

syndrome de lambert Eaton

A

para-néoplasique

production d’anticorps bloquant les Cav présynaptiques au niveau des synapses cholinergiques de la jonction neuromusculaire

21
Q

l’inactivation du neuromédiateur

A

recapture/ récupération

dégradation enzymatique

diffusion hors de la fente

22
Q

recapture

A

terminaison pré synaptique par deux moyens:

endocytose
transporteur spécifique

23
Q

dégradation enzymatique

A

post synaptique

24
Q

diffusion hors de la fente

A

neuropeptides

25
Q

les protéines réceptrices post synaptique

A

récepteur post synaptique spécifique , à l’orignie d’une réponse cellulaire adaptée

26
Q

caractéristiques les protéines réceptrices post synaptique

A

à haute affinité
réversible
saturable
stéréospécifique
indispensable
préalable à l’effet

27
Q

composition du récepteur les protéines réceptrices post synaptique

A

site de reconnaissance
site d’activation: site de reconnaissance et d’un site d’activation indispensable à l’apparition d’un effet

28
Q

agoniste

A

compétitifs: activent le récepteur, le même site d’activation mais aussi le même site de reconnaissance:
compétition

non compétitifs: activent le récepteur mais occupe un site de reconnaissance distinct

29
Q

antagoniste

A

compétitifs : même site de reconnaissance mais pas le site d’activation , irréversible

non compétitifs:
n’occupent pas le même site de reconnaissance