PHA-1015 Cours 1 - biopharmacie et pk Flashcards

Examen final

1
Q

Qu’est-il important de bien choisir avant l’administration d’un médicament?

A

La forme pharmaceutique et les modalités d’administration.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Sur combien de types de cinétiques peut être basée l’administration d’un principe actif?

A

Deux types: une dose unique et des doses répétées.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Quelles phases le PA doit-il franchir entre l’administration et l’effet pharmacologique?

A

Biopharmaceutique, pharmacocinétique, et pharmacodynamique.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Quelles sont les principales actions de la phase biopharmaceutique?

A

C’est une phase de libération, de dissolution et d’absorption.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Qu’est-ce que la biopharmacie?

A

L’étude de la mise en disposition du PA dans l’organisme.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Qu’étudie la biopharmacie?

A

La relation entre les propriétés physicochimiques du mx, la forme pharmaceutique et la route d’administration en fonction de l’absorption systémique des médicaments.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

La biopharmacie étudie les facteurs qui peuvent influencer quoi?

A
  1. Protection de l’activité du mx à l’intérieur de la forme pharmaceutique. 2. Libération du PA à partir de la forme pharmaceutique. 3. Taux de dissolution du mx au site d’absorption. 4. Absorption systémique du mx.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Que évaluent les méthodes d’études de la biopharmacie d’un médicament?

A

L’impact des propriétés physiques et chimiques du mx, la stabilité, et la production à grande échelle sur la performance biologique.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Quelles sont les méthodes d’étude de la biopharmacie?

A

In vitro et in vivo.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Qu’est-ce que la pharmacocinétique?

A

L’étude de la cinétique d’absorption, de distribution, de métabolisme (biotransformations) et d’excrétion.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Qu’est-ce que la pharmacocinétique clinique?

A

L’application des principes de pharmacocinétique à une utilisation sécuritaire et efficace des médicaments chez un individu en particulier.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Quelle est l’application principale de la pharmacocinétique?

A

Assurer une thérapie optimale en diminuant la toxicité et/ou en augmentant l’efficacité.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Quelle corrélation permet d’appliquer la PK clinique à une situation clinique?

A

La forte corrélation entre la concentration sanguine et la réponse pharmacologique.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Qu’est-ce que l’absorption?

A

C’est un processus de transfert irréversible du PA du site d’administration jusqu’à la circulation systémique.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Qu’est-ce que la distribution?

A

Dans la circulation systémique, le PA peut se lier ou non à des protéines sanguines et diffuser dans certains organes ou tissus. Ce transfert est réversible.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Qu’est-ce que le volume de distribution?

A

Il représente l’espace de dilution du médicament. Il est apparent, car il n’est pas réel physiologiquement.

17
Q

Qu’est-ce que le métabolisme (biotransformation)?

A

C’est une série de réactions chimiques faites par des enzymes dans l’organisme visant à éliminer le médicament.

18
Q

Qu’est-ce que l’élimination?

A

C’est un transfert irréversible. Si on parle d’excrétion, ce sera sous forme inchangée alors que si on parle de métabolisme, ce sera sous forme de métabolites.

19
Q

Quelles sont les 2 phénomènes pharmacocinétiques non contenus dans l’acronyme ADME?

A

L → La libération - aka. biopharmacie; R → La réabsorption au niveau rénal qui se produit souvent en même temps que l’élimination.

20
Q

Les processus de pharmacocinétique affectent quoi?

A

La quantité de médicament aux récepteurs, le début d’action du mx, la durée d’action du mx, la durée du séjour du mx dans l’organisme, et l’intensité de l’effet pharmaco/toxico.

21
Q

Qu’est-ce que la pharmacodynamie?

A

La relation entre la concentration au site d’action et la réponse pharmacologique et/ou toxique.

22
Q

Quel est le but de la pharmacocinétique?

A

Étude quantitative des effets d’un mx et de ses dérivés sur l’organisme.