PHA-1015 Cours 1 - biopharmacie et pk Flashcards
Examen final
Qu’est-il important de bien choisir avant l’administration d’un médicament?
La forme pharmaceutique et les modalités d’administration.
Sur combien de types de cinétiques peut être basée l’administration d’un principe actif?
Deux types: une dose unique et des doses répétées.
Quelles phases le PA doit-il franchir entre l’administration et l’effet pharmacologique?
Biopharmaceutique, pharmacocinétique, et pharmacodynamique.
Quelles sont les principales actions de la phase biopharmaceutique?
C’est une phase de libération, de dissolution et d’absorption.
Qu’est-ce que la biopharmacie?
L’étude de la mise en disposition du PA dans l’organisme.
Qu’étudie la biopharmacie?
La relation entre les propriétés physicochimiques du mx, la forme pharmaceutique et la route d’administration en fonction de l’absorption systémique des médicaments.
La biopharmacie étudie les facteurs qui peuvent influencer quoi?
- Protection de l’activité du mx à l’intérieur de la forme pharmaceutique. 2. Libération du PA à partir de la forme pharmaceutique. 3. Taux de dissolution du mx au site d’absorption. 4. Absorption systémique du mx.
Que évaluent les méthodes d’études de la biopharmacie d’un médicament?
L’impact des propriétés physiques et chimiques du mx, la stabilité, et la production à grande échelle sur la performance biologique.
Quelles sont les méthodes d’étude de la biopharmacie?
In vitro et in vivo.
Qu’est-ce que la pharmacocinétique?
L’étude de la cinétique d’absorption, de distribution, de métabolisme (biotransformations) et d’excrétion.
Qu’est-ce que la pharmacocinétique clinique?
L’application des principes de pharmacocinétique à une utilisation sécuritaire et efficace des médicaments chez un individu en particulier.
Quelle est l’application principale de la pharmacocinétique?
Assurer une thérapie optimale en diminuant la toxicité et/ou en augmentant l’efficacité.
Quelle corrélation permet d’appliquer la PK clinique à une situation clinique?
La forte corrélation entre la concentration sanguine et la réponse pharmacologique.
Qu’est-ce que l’absorption?
C’est un processus de transfert irréversible du PA du site d’administration jusqu’à la circulation systémique.
Qu’est-ce que la distribution?
Dans la circulation systémique, le PA peut se lier ou non à des protéines sanguines et diffuser dans certains organes ou tissus. Ce transfert est réversible.
Qu’est-ce que le volume de distribution?
Il représente l’espace de dilution du médicament. Il est apparent, car il n’est pas réel physiologiquement.
Qu’est-ce que le métabolisme (biotransformation)?
C’est une série de réactions chimiques faites par des enzymes dans l’organisme visant à éliminer le médicament.
Qu’est-ce que l’élimination?
C’est un transfert irréversible. Si on parle d’excrétion, ce sera sous forme inchangée alors que si on parle de métabolisme, ce sera sous forme de métabolites.
Quelles sont les 2 phénomènes pharmacocinétiques non contenus dans l’acronyme ADME?
L → La libération - aka. biopharmacie; R → La réabsorption au niveau rénal qui se produit souvent en même temps que l’élimination.
Les processus de pharmacocinétique affectent quoi?
La quantité de médicament aux récepteurs, le début d’action du mx, la durée d’action du mx, la durée du séjour du mx dans l’organisme, et l’intensité de l’effet pharmaco/toxico.
Qu’est-ce que la pharmacodynamie?
La relation entre la concentration au site d’action et la réponse pharmacologique et/ou toxique.
Quel est le but de la pharmacocinétique?
Étude quantitative des effets d’un mx et de ses dérivés sur l’organisme.
