perox Flashcards
marquage
Ils sont visibles en microscopie électronique par immunomarquage (Ac marqués aux billes d’or) ou par cytoenzymologie (peroxydases humaines détectées grâce à la DAB+H2O2). Ils sont également détectables par immunolocalisation en fluorescence, ce qui permet de voir qu’ils sont en général proches des mitochondries.
facteur influençant nb
Ils peuvent entrer dans un cycle de fusion/fission en
fonction des besoins (implication de Drp-1, dynamin-related protein, qui agit aussi lors de la fission des
mitochondries).
Il existe une famille de récepteurs nucléaires contrôlant la prolifération de peroxysomes en réponse à différents
lipides : les PPAR (peroxysome proliferator-activated receptor).
Ils peuvent proliférer en cas de changement métabolique.
Ex : Changement de source de carbone (glucose vers méthanol ou acides gras) chez la levure.
La dynamique des peroxysomes est variable selon le type de cellule, métabolisme, médicaments stress.
Ex : Après une prise de barbituriques, on observe chez le rat une augmentation du nombre de peroxysomes. Lorsque
la concentration en barbiturique diminue, leur nombre diminue également (disparition par autophagie).
controle prolifération
Ils peuvent alors entrer dans un cycle de fusion/fission en
fonction des besoins (implication de Drp-1, dynamin-related protein, qui agit aussi lors de la fission des
mitochondries)
Il existe une famille de récepteurs nucléaires contrôlant la prolifération de peroxysomes en réponse à différents
lipides : les PPAR (peroxysome proliferator-activated receptor).
Un changement métabolique peut conduire à une prolifération (ou diminution de nombre) des peroxysomes.
Ce sont des récepteurs nucléaires appelée PPAR (peroxysome proliferator-activated receptor) qui
contrôlent leur prolifération.
Leur nombre peut varier en fonction de l’environnement de la cellule (stress, médicaments, alcool, présence
d’acides gras à dégrader…).
transport mito perox re
✓ Entre RE et mitochondries : Transport vésiculaire (protéines membranaires et lipides) et transport non
vésiculaire (protéines porteuses de lipides formant la membrane de la mitochondrie).
✓ Entre RE et peroxysomes : transport vésiculaire pour former les peroxysomes.
✓ Entre mitochondries et peroxysomes : transport vésiculaire de lipides et de protéines + transport non
vésiculaire (système de protéines porteuses).
(4) fonction Dégradations
C’est leur fonction essentielle :
ils sont impliqués dans le catabolisme et la détoxication.
Ils génèrent H2O2
(consommé par l’enzyme catalase) :
* Oxydation de nombreux métabolites (Ex : Ethanol),
* Oxydation des acides aminés D (Ex : D-proline, NMDA…),
* Oxydation des purines,
* beta-oxydation des acides gras à très longue chaine.
fonction Synthèses
- Acides biliaires : oxydation du cholestérol,
- Plasmalogène : phospholipide particulier (liaison éther avec un alcool gras) présent par exemple dans le cerveau et le cœur. Il est essentiel pour les gaines de myéline.
ordre des prot importer
1-Protéines de classe II : (= peroxines précoces) ; Importation au niveau du RE ; Rôle dans le bourgeonnement et dans l’importation des autres protéines,
CO trad
2-Protéines de classe I : (Ex : transporteurs ABC),
POST trad
3-Protéines solubles de la matrice : Ex : enzymes.
POST trad
utilisation de l’02 pour …
beta oxy
production / dégradation H202
HYDROXYLATION DES MOLECULES
région paracristalline
peuvent contenir une région paracristalline Ex : urate oxydase chez le rat, absente chez les primates,
au niveau de la membrane des peroxysomes on observe des transports membranaires par le biais des
o Peroxines (importation des protéines)
o Transporteurs ABC (métabolites).
